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      <title>PRODUCCIÓN DE FENOL by Laura Velasquez</title>
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      <description>Mini-proyecto Petroquímica</description>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <description><![CDATA[<div>Polímeros de fenol: Termoestables y aislantes</div>]]></description>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <description><![CDATA[<div>Resinas fenólicas: Baquelita</div>]]></description>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <title>JUSTIFICACIÓN</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <description><![CDATA[<div>Fungicidas</div>]]></description>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <description><![CDATA[<div>Antiséptico y desinfectante</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Producción de anilina</div>]]></description>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <description><![CDATA[<div>Derivado O-terbutilfenol: Producción de perfumes</div>]]></description>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <description><![CDATA[<div>Derivado P- terbutilfenol: Formulación de adhesivos</div>]]></description>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los compuestos fenólicos se caracterizan por tener estructuras moleculares compuestas por un grupo fenol unido a un anillo aromático. El fenol, perteneciente a este grupo es un sólido cristalino de color blanco incoloro a condiciones&nbsp; ambiente, es inflamable, corrosivo y sus gases son volatiles lo cual son explosivos en contacto con el fuego. Tambien es conocido como Hidroxibenzeno, cabe resaltar que el fenol no existe en estado libre y es por esto que se produce sinteticamente.<br><br></div>]]></description>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <title>DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <title>MATERIAS PRIMAS</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <title>PRODUCTOS</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <title></title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <title></title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <description><![CDATA[<div>Acetona</div>]]></description>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <pubDate>2016-05-24 15:35:16 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <description><![CDATA[<div>AME: Alfa metil estireno</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-05-24 15:37:21 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>REACCIONES QUÍMICAS INVOLUCRADAS</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <pubDate>2016-05-24 15:41:18 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
         <link>https://padlet.com/lau_mile_velasquez/c3xu5zxl2chq/wish/112359867</link>
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         <pubDate>2016-05-24 15:43:29 UTC</pubDate>
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         <title>Descripción del proceso</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2016-05-24 18:31:44 UTC</pubDate>
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         <title>Unidad de oxidacion</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
         <link>https://padlet.com/lau_mile_velasquez/c3xu5zxl2chq/wish/112395213</link>
         <description><![CDATA[<div>El cumeno fresco junto con el cumeno reciclado procedente de la destilación se alimenta con aire proveniente del compresor C-101 A/B, en la sección de oxidación de cumeno, donde se produce el hidroperóxido de cumeno (CHP). El CHP alcanza una concentración de aproximadamente 30% en peso en la salida en una mezcla de cumeno. En los reactores R-101, R-102 y R-103, los cuales se encuentran a una temperatura de 8,7088 °C y a presión atmosférica, ocurre la oxidación del cumeno. Dicha reacción es exotérmica por lo tanto se requiere de enfriamiento empleando los intercambiadores de calor E-101 y E-102.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-05-24 18:48:02 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Unidad de formación del Fenol</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
         <link>https://padlet.com/lau_mile_velasquez/c3xu5zxl2chq/wish/112395993</link>
         <description><![CDATA[<div>La mezcla concentrada de CHP proveniente de la sección de oxidación es fraccionada en la sección de rompimiento de CHP, en presencia de ácido sulfúrico, formando acetona, fenol y&nbsp; subproductos. El reactor R-104 se encuentra a 100 kPa y 55,75 °C.</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-05-24 18:51:56 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Unidad de destilación</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
         <link>https://padlet.com/lau_mile_velasquez/c3xu5zxl2chq/wish/112396768</link>
         <description><![CDATA[<div>Se compone principalmente por cinco separadores que tienen el fin de purificar los productos y sus rehervidores y condensadores se encuentran acoplados térmicamente con propósitos energéticos. <br><br></div><div>La corriente proveniente de la hidrólisis en la unidad R-104 pasa al primer destilador S-101 a una temperatura entre 100 y 110 °C y 1 atm de presión. El compuesto más volátil, la acetona junto con el aire es extraído en el tope del primer separador, y por los fondos sale una corriente que en composición su mayoría es fenol que se dirige hacia la columna de destilación S-102. Las corrientes de aire provenientes del tope de los reactores de la unidad de oxidación UO-101 y de los condensadores E-103 y E-105  son vertidas en el ambiente. Posteriormente la corriente de los fondos se dirige hacia una sección de purificación de fenol (S-102), la cual es una destilación extractiva donde se recupera el 99,96% de fenol en peso sobre producto seco, además de un corte rico en hidrocarburos. La corriente de fenol junto con el corte de hidrocarburos son alimentados hacia el separador S-103 donde se separa una corriente de cumeno y α-metil-estireno por el tope y por los fondos una purga de hidrocarburos pesados junto a fenol, los cuales van a ser separados en el separador S-104. La corriente de cumeno con α-metil-estireno es alimentado a la sección de hidrogenación S-105 donde este α-metil-estireno se convierte en cumeno para ser reciclado de nuevo hacia el separador S-103, en algunos casos se vende parte del α-metil-estireno. Finalmente la producción de fenol puede ser alimentado total o parcialmente a una sección de hiperpurificacion que es capaz de producir una pureza superior al 99,99% en peso.<br><br></div><div>�</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-05-24 18:56:22 UTC</pubDate>
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         <title>DFP</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
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         <pubDate>2016-05-24 19:00:44 UTC</pubDate>
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         <title>Consideraciones medioambientales y de seguridad</title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
         <link>https://padlet.com/lau_mile_velasquez/c3xu5zxl2chq/wish/112401906</link>
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         <pubDate>2016-05-24 19:27:53 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
         <link>https://padlet.com/lau_mile_velasquez/c3xu5zxl2chq/wish/112413692</link>
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         <pubDate>2016-05-24 21:08:06 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>lau_mile_velasquez</author>
         <link>https://padlet.com/lau_mile_velasquez/c3xu5zxl2chq/wish/112413780</link>
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         <pubDate>2016-05-24 21:09:22 UTC</pubDate>
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