Тваринні мутаціії Чорнобиля by Муравченко Наталія https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v Сделано пытливым умом en-us 2019-04-10 10:05:39 UTC 2019-04-10 10:39:17 UTC hello@padlet.com https://padlet-assets.s3.amazonaws.com/icons/Planets.png muravchenkon https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350279189 Мутація – раптова стрибкоподібна зміна спадкової ознаки, зумовлена зміною генетичного матеріалу.
Мутагенез – процес виникнення мутацій.]]> 2019-04-10 10:11:50 UTC https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350279189 Мутації у людейМутаційна теорія, теорія мінливості і еволюції, створена на початку 20 ст Х. Де Фрізом Згідно цієї мутаційної теорії, з двох категорій мінливості — безперервної і перервної (дискретної), лише остання спадкова; для її позначення Де Фріз ввів термін мутації .За Де Фрізом, мутації можуть бути прогресивними — поява нових спадкових властивостей, що рівнозначно виникненню нового елементарного вигляду, або регресивними — втрата якого-небудь з існуючих властивостей, що означає виникнення різновидів. muravchenkon https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350279823 2019-04-10 10:14:58 UTC https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350279823 muravchenkon https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350280021 Пігментна ксеродерма – спадкова хвороба, яка пов’язана із порушенням темнової репарації ДНК. Дитина народжується без видимих морфологічних змін. Характерна підвищена чутливість шкіри до ультрафіолетових променів. Проявляється у новонароджених світлобоязню. Пізніше виникає атрофія відкритих ділянок тіла,  гіперпігментацією, може розвинутися рак шкіри.
 
]]> 2019-04-10 10:16:17 UTC https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350280021 muravchenkon https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350280342 Патау) характеризується каріотипом 47,XX,13+ або 47,XY,13+. Частота становить 1:15000 новонароджених. Співвідношення хворих хлопчиків та дівчаток дорівнює 1:1. Вперше новонароджену з цим синдромом описав лікар Патау у 1960 році в результаті генетичного дослідження, проведеного у дітей з вродженими вадами розвитку.
Фенотипові прояви трисомії 13. Патау синдром характеризується множинними дефектами очей (мікрофтальмія у 70 %, анофтальмія у 26%), низько розміщеними деформованими вухами, розщелиною верхньої губии та піднебіння (звичайно двобічні), полідактилією (частіше двобічною на руках), мікрогнатією (малих розмірів верхня та нижня щелепи), вадами розвитку серцево-судинної системи (дефекти клапанів серця), травної системи (незавершений поворов кишківника, грижі пуповини), сечової системи (кисти нирок, стеноз і атрезія сечоводів, статевих органів (крипторхізм, подвоєння матки і піхви).
]]> 2019-04-10 10:17:57 UTC https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350280342 Синдром Патау muravchenkon https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350280824 https://www.youtube.com/watch?v=TCoLqMSdkcU]]> 2019-04-10 10:20:35 UTC https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350280824 Пігментна ксеродерма muravchenkon https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350281078 2019-04-10 10:22:01 UTC https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350281078 Опитуван muravchenkon https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350282906 2019-04-10 10:31:51 UTC https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350282906 muravchenkon https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350284189 2019-04-10 10:39:03 UTC https://padlet.com/muravchenkon/c2c8skrcei6v/wish/350284189