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      <title>11A - Propiedades y reacciones by Juan Camilo Vargas</title>
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      <description>La información que consignen debe servir para estudiar</description>
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      <pubDate>2020-08-21 07:22:38 UTC</pubDate>
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         <title>DENSIDAD </title>
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         <description><![CDATA[<div>La densidad de los alquenos es menor a la del agua. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:24:38 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Los alcoholes son generalmente incoloros y líquidos. Son solubles en agua mediante sus puentes de hidrógeno en la forma simple. A partir del hexanol comienzan a ser mas aceitosas o densos y con menor insolubilidad al agua. Su punto de ebullición aumenta a medida que aumenta la cantidad de átomos de carbonos y disminuye con el aumento de ramificaciones. en el etanol su punto de ebullición es de 78.37 Celcius. Su punto de fusión aumenta a medida que aumenta la cantidad de átomos de carbono. En el etanol su punto de fusión es de -114.1 Celsius. <br><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:25:44 UTC</pubDate>
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         <title>De dónde son?</title>
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         <description><![CDATA[<div>Conforma parte de una de los principales familias de hidrocarburos</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:25:57 UTC</pubDate>
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         <title>Tienen una reactividad relativamente baja.</title>
         <author>anasofiatribin</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>ESTRUCTURA </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>En sus moléculas es posible encontrar enlaces carbono - carbono. Siendo su estructura de dobles enlaces.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:26:04 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades fisicoquímicas</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>No son conductores eleéctricos<br>En algunos tipos pueden presentar casos de fosforescencia o luminiscencia<br>Los polímeros sintéticos son poco reactivos, pero pueden ser corroidos por ácidos y solventes orgánicos<br>Estructuras químicas de alto volumen y baja densidad.<br>Mecánicamente son muy resistentes</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:26:20 UTC</pubDate>
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         <title>Reacciones </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Deshidratación - forman alquenos<br>Sustituciones - crean haluros de alquilo <br>Oxidaciones - Forman cetonas o aldéhidos<br>Reducciones - producen alcanos<br>Deshidrogenación- Sucede cuando los alcoholes (primarios y secundarios) se calientan en contacto de algunos catalizadores y pierden átomos de hidrogeno, de esta manera se forman aldéhidos o cetonas <br><br>En las reacciones los alcoholes actúan como Nucleófilos y electrófilos. En la reacción, el Nucleófilo reacciona de tal manera que cede electrones al electrófilo. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:26:39 UTC</pubDate>
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         <title>Son relativamente estables y no pueden ser fácilmente rotos.</title>
         <author>anasofiatribin</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:26:40 UTC</pubDate>
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         <title>No tienen grupo funcional</title>
         <author>anasofiatribin</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Solubilidad</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Son insolubles en el agua pero solubles en el éter, cloro o benceno.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:27:24 UTC</pubDate>
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         <title>Cantidades de átomos</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Contienen más del doble de átomos de hidrógeno que de carbono</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:27:24 UTC</pubDate>
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         <title>Aumentan su temperatura y punto de fusión </title>
         <author>anasofiatribin</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Propiedades Físicas.</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>La mayoría son líquidos a temperatura ambiente.<br>Son solubles en los disolventes orgánicos típicos, de baja polaridad, como benceno, éter, cloroformo o ligroína.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:27:36 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué son?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Los haluros de alquilo son compuestos orgánicos, que contienen halógeno unido a un átomo de carbono sp3.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:28:03 UTC</pubDate>
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         <title>¿En qué se emplean?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Los alcanos son muy importantes como combustibles hogareños e industriales</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:28:06 UTC</pubDate>
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         <title>CLASIFICACIÓN </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Los alquenos son clasificados como Hidrocarburos Aromaticos.  </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:28:33 UTC</pubDate>
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         <title>Son covalentes</title>
         <author>anasofiatribin</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Determinante de las propiedades físicas</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Las propiedades físicas de los alcanos están en gran medida determinadas por el número de átomos de carbono</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:28:48 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Su nombre termina en ano</title>
         <author>anasofiatribin</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Estabilidad</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Son más o menos estables, dependiendo del lugar donde se encuentra el doble enlace de la molécula. Los internos son más estables que los que están en los extremos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:29:00 UTC</pubDate>
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         <title>Escasa Solubilidad</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691797924</link>
         <description><![CDATA[<div>los alcanos son poco solubles en agua y a medida que aumenta el peso molecular la solubilidad se torna incluso menor</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:29:24 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades químicas</title>
         <author>anasofiatribin</author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691799174</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alcanos son inherentes a temperatura ambiente, son resistentes a los acidos.  <br>Tienen una escasa solubilidad.<br>El aumento gradual de los alcanos es de cerca de 160 kcal/mol por cada grupo –CH<sub>2 </sub>–<br>Fuente;<br><a href="https://sites.google.com/site/quimicaorganicainem/1-alcanos">https://sites.google.com/site/quimicaorganicainem/1-alcanos</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:29:50 UTC</pubDate>
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         <title>FORMULA GENERAL </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>CnH2n en donde n representa la cantidad correspondiente de átomos. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:29:58 UTC</pubDate>
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         <title>SUS ENLACES </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Los alquenos tienen al menos un enlace doble entre sus carbonos.  </div>]]></description>
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      <item>
         <title>Solubilidad</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691803910</link>
         <description><![CDATA[<div>Son insolubles en agua y solubles en compuestos orgánicos ya que no forman puntes de hidrógeno.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:31:30 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedad</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691804128</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alquenos se caracterizan por tener una elevada reactividad química y sus reacciones mayoritarias son de adición.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:31:35 UTC</pubDate>
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         <title>Reacciones</title>
         <author>anasofiatribin</author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691804279</link>
         <description><![CDATA[<div>Sus reacciones son mayormente el resultado de la exposición en condiciones atípicas, al recibir ataque reactivos "sumamente potentes", al estos ser átomos o radicales libres.<br>Estos, reaccionan con el oxígeno con producción de dióxido de carbono, agua, la reacción es exotérmica.</div><div>Su reacción de combustión requiere una alta energía de activación, se inicia a altas temperaturas,al tener contacto con una llama o una chispa eléctrica.<br>La reacción de combustión y el calor liberado demuestra que los  hidrocarburos son fuentes de poder y combustibles, como el gas natural, la gasolina, ACPM y aceites;  en motores, calentadores, fogones, radiadores y demás equipos de combustión.</div><div> </div><div><br>Fuente;<br><a href="https://sites.google.com/site/quimicaorganicainem/1-alcanos">https://sites.google.com/site/quimicaorganicainem/1-alcanos</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:31:38 UTC</pubDate>
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         <title>PROPIEDAD FÍSICA </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691807529</link>
         <description><![CDATA[<div>Su polaridad de enlace genera una mayor acidez frente a los alcanos. </div>]]></description>
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         <title>Baja densidad</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691807533</link>
         <description><![CDATA[<div>Su densidad es menor que la del agua, por eso tienden a flotar; esto se ve muy bien cuando se producen derrames de hidrocarburos en el mar</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:32:45 UTC</pubDate>
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         <title>Punto de Fusión</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691809151</link>
         <description><![CDATA[<div>El punto de fusión depende del número de átomos de carbono (a mayor número, más elevado es el punto de fusión), pero también de la estructura: <strong>aquellas que son simétricas tienen un punto de fusión más alto que las asimétricas</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:33:22 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>¿Qué reacciones químicas pueden sufrir?</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691811032</link>
         <description><![CDATA[<div><br></div><ul><li><strong>Oxidación.</strong> Al combinarse con el oxígeno pueden formar dióxido de carbono y agua y liberar energía bajo la forma de calor. Esta es la típica reacción de combustión.</li><li><strong>Halogenación.</strong> Tanto el cloro como el bromo, el flúor y el yodo pueden sustituir a átomos de hidrógeno del alcano. El bien conocido cloroformo es un hidrocarburo halogenado (el triclorometano).</li><li><strong>Nitración.</strong> A altas temperaturas y en presencia de vapores de ácido nítrico, se puede producir la sustitución de un hidrógeno por el grupo -NO<sub>2</sub>, generándose un nitroalcano.</li><li><strong>Isomerización.</strong> Es la reestructuración de la molécula sin pérdida ni ganancia de átomos.</li><li><strong>Pirólisis. </strong>Es la descomposición por exposición a muy elevada temperatura.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:34:01 UTC</pubDate>
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         <title>VARIACIÓN EN SU ESTADO </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Dependiendo de su cantidad de <a href="https://www.caracteristicas.co/atomo-de-carbono/">átomos de carbono</a>, podrán ser <a href="https://www.caracteristicas.co/gases/">gases</a> (menos <a href="https://www.caracteristicas.co/atomo/">átomos</a>) o <a href="https://www.caracteristicas.co/liquidos/">líquidos</a> (más átomos).</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:34:08 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades fisicoquímicas 2</title>
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         <description><![CDATA[<div>Su solubilidad depende en gran medida del solvente que se le aplique; el gran tamaño de las moléculas de los polímeros. s cantidades de disolventes. Si la interacción entre las moléculas de los dos componentes es igual o superior a la interacción entre las moléculas en cada componente se producirá mezcla o disolución.<br> La mayoría de los polímeros son transparentes e incoloros,  </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:34:31 UTC</pubDate>
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         <title>Punto de ebullición</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Los puntos de ebullición se comportan de manera similar a los de los alcanos (a mayor tamaño de cadena, mayor punto de ebullición), estos van a ser mayores que en los alcanos por las interacciones que presentan con el átomo de halógeno. Los punto de ebullición mas altos son correspondientes al Alcano, tales como: pPentano, Bromopentano.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:35:02 UTC</pubDate>
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         <title>¿Su manipulación?</title>
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         <description><![CDATA[<div>Es importante saber que algunos alcanos pueden ser inflamables, explosivos o tóxicos, de modo que se deben manejar con extrema precaución siempre, a fin de evitar accidentes</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:36:26 UTC</pubDate>
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         <title>SÍNTESIS DE ALQUENOS</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>A este proceso se le denomina reacción de Heck, en donde se sintetizan los alquelos. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:36:42 UTC</pubDate>
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         <title>Inflamabilidad</title>
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         <description><![CDATA[<div>Al contener menos enlaces C-H, son menos inflamables que los alcanos, debido a la presencia del halógeno y a su incremento en la polaridad.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:36:56 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedad física</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Tiene mayor acidez frente a los alcanos debido a su polaridad de los enlaces.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:37:07 UTC</pubDate>
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         <title>¿Seres vivos?</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Aunque los alcanos no son materiales esenciales para los seres vivos, a menudo aparecen como productos intermedios o finales del metabolismo microbiano; tal es el caso, por ejemplo, de la fermentación metanogénica que realizan las bacterias del rumen de los animales rumiantes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:37:27 UTC</pubDate>
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         <title>EJEMPLOS DE ALQUENOS </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691824982</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Eteno (CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub>)</li><li>Propeno (CH<sub>2</sub>=CH-CH<sub>3</sub>)</li><li>Buteno (CH<sub>2</sub>=CH-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>)</li><li>Colesterol (C<sub>27</sub>H<sub>4</sub>O<sub>6</sub>)</li><li>Lanosterol (C<sub>30</sub>H<sub>50</sub>O)</li><li>Alcanfor (C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>O)</li><li>Miceno (C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>)</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:38:18 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Degradación de polímeros</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691825035</link>
         <description><![CDATA[<div> Entendemos por degración la pérdida de la estructura molecular a través de reacciones químicas que dan lugar a la ruptura de enlaces primarios en el polímero. Cuando la degradación rompe enlaces de la cadena principal se puede llegar a la formación de especies moleculares más pequeñas  pero también se pueden originar productos ramificados o incluso reticulados. Cuando la degradación conduce a la eliminación de monómero se denomina despolimerización. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:38:19 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>HALOGENACION</title>
         <author>anasofiatribin</author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691826635</link>
         <description><![CDATA[<div><br></div><div>Los alcanos reaccionan con los halógenos formando derivados halogenados, (halogenuros de alquilo). Esta reacción se produce con  el cloro y el bromo. El yodo no reaccionan con los alcanos y en tanto que el fluor lo hace de una manera violenta, creando así una  reacción es explosiva. </div><div> </div><div>La reacción total constituye una <strong>substitución</strong> de un hidrógeno del alcano por cloro o bromo, se verifica en presencia de luz ultravioleta o también por el calor.<br>Fuente:<br><a href="https://sites.google.com/site/quimicaorganicainem/1-alcanos">https://sites.google.com/site/quimicaorganicainem/1-alcanos</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:38:50 UTC</pubDate>
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         <title>Estabilidad térmica</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691828044</link>
         <description><![CDATA[<div><br> la temperatura a la que se notan los primeros indicios de descomposición. La estabilidad es debida al tipo de enlaces químicos presentes. Las reacciones que experimentan los polímeros a elevadas temperaturas son de dos tipos : <br>a) Reacciones de ruptura de la cadena principal: Cuando los polímeros se calientan a 200°C, produciéndose la disociación a ruptura.  b) Reacciones sin ruptura de la cadena principal: Muchos polímeros cuando se callientan a elevadas temperaturas dan lugar a reacciones en las que los sustituyentes son eliminados formando productos más estables. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:39:17 UTC</pubDate>
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         <title>PROPIEDAD QUÍMICA </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691829927</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alquenos poseen un alto nivel de reactividad química. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:39:40 UTC</pubDate>
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         <title>Propiedades químicas </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691830913</link>
         <description><![CDATA[<div>Los <strong>halogenuros de alquilo</strong> presentan <strong>propiedades</strong> similares a las de los alcanos, siendo incoloros, relativamente inodoros e insolubles en agua.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:39:59 UTC</pubDate>
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         <title>Referencia</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691831487</link>
         <description><![CDATA[<div>"Alcanos". Autor: Julia Máxima Uriarte. Para: <em>Caracteristicas.co</em>. Última edición: 15 de junio de 2019. Disponible en: <a href="https://www.caracteristicas.co/alcanos/">https://www.caracteristicas.co/alcanos/</a>. Consultado: 21 de agosto de 2020.<br><br>Fuente: <a href="https://www.caracteristicas.co/alcanos/#ixzz6Vluzzl8J">https://www.caracteristicas.co/alcanos/#ixzz6Vluzzl8J</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:40:10 UTC</pubDate>
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         <title>CRACKING</title>
         <author>anasofiatribin</author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691833840</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alcanos de seis o más carbonos se rompen por el calor; esta reaccion genera la obtención de gasolina, a partir de los hidrocarburos del petróleo.</div><div>Forma el metano al descomponer la celulosa , creando los  pantanos. Reaccionando con el  el aire es explosivo y se llama gas grisú.<br>Fuentes:<br><a href="https://sites.google.com/site/quimicaorganicainem/1-alcanos">https://sites.google.com/site/quimicaorganicainem/1-alcanos</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:40:57 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Degradación mecánica </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691834485</link>
         <description><![CDATA[<div> Las reacciones de ruptura de cadena se pueden dar por acciones mecánicas bien durante el procesado o el servicio del materia </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:41:09 UTC</pubDate>
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         <title>REACCIÓN QUÍMICA </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691835032</link>
         <description><![CDATA[<div>Son frecuentes las reacciones de adición de haluros de hidrógeno, de ácido sulfúrico, la oxidación, la  hidroxilación y la polimerización.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:41:21 UTC</pubDate>
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         <title>Degradación química</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691837103</link>
         <description><![CDATA[<div>Se pueden degradar por oxígeno, agua, ozono o bien ácidos o solventes orgáincos<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:42:03 UTC</pubDate>
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         <title>Reacciones químicas</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/Espahi/c0om4w5u8dzaygkx/wish/691844533</link>
         <description><![CDATA[<div>1. La reacción SN2: Sustitución nucleofílica bimolecular<br>2. La reacción SN1: Sustitución nucleofílica unimolecular<br>3. La reacción E1: Reacción de eliiminación 1<br>4. La reacción E2: Reacción de eliiminación 2</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 16:44:35 UTC</pubDate>
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