A través del mapeo del genoma viral del ARNm, se hibridó el ARNm puro con ADN de adenovirus y las moléculas híbridas se examinaron por microscopía óptica. Al visualizarse los resultados, sorprendentemente secuencias en el extremo 5´ del ARNm del exón fallaron en la hibridación con las secuencias de ADN adyacente a aquellas codificadoras del “cuerpo” del mensaje. Las secuencias en el extremo 5´del ARNm del exón parecían estar transcritas por tres regiones separadas del genoma viral, que fueron empalmadas al “cuerpo” del ARNm durante el procesamiento de un transcrito primario largo.

Tras este descubrimiento de splicing o empalme en el ARNm del adenovirus dio pie a otros experimentos similares con ARNm celulares, encontrando una estructura no continua donde sus secuencias codificantes estaban interrumpidas por intrones, que se eliminaban de los transcritos primarios mediante el empalme. Hoy por hoy, se sabe que los intrones corresponden a la mayoría del ADN en genomas eucariotas. Sin embargo, su papel en la evolución y en la regulación de la expresión génica continúa formando parte de una investigación activa. 

Cada vez que la célula se divide, los telómeros pierden parte del ADN y se acortan, reduciendo su longitud. Cuando los telómeros se han acortado mucho, los cromosomas se dañan y las células mueren. Su longitud se mide por pares de bases, es decir, las parejas de nucleótidos complementarios. Una vez los telómeros se acortan mucho, las células dejan de reproducirse: alcanzan un estado de senescencia (Vejez), por ende, a nivel molecular la longitud de los telómeros se considera un “biomarcador de envejecimiento”. La telomerasa es una enzima que agrega nucleótidos a los telómeros, es la enzima que les ayuda a mantener su longitud permitiendo más divisiones antes de la muerte de la célula. 

Estos fragmentos se convierten en hebra continua a partir de varios complejos enzimáticos, primero la exonucleasa retira los primers, permitiendo que la ADN polimerasa vuelva a llenar estos fragmentos vacíos con bases nitrogenadas. Luego la ADN Ligasa une los fragmentos vacíos que quedan entre la nueva hebra y los fragmentos de Okazaki y generan una hebra continua.