https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y hecho con amor en-us 2019-04-07 22:13:49 UTC 2025-11-12 05:13:43 UTC hello@padlet.com https://padlet-assets.s3.amazonaws.com/icons/Planets.png Ferfyyyyyyy https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349307578 estas se refieren a distintas variaciones de material genético de poblaciones o especies que incluyen genomas. ]]> 2019-04-07 22:14:43 UTC https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349307578 Ferfyyyyyyy https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349307790 una mutación es prácticamente un cambio frecuente en el ADN.  ]]> 2019-04-07 22:17:00 UTC https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349307790 Ferfyyyyyyy https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349308412  Una vez definida la constancia en el número y la morfología de los cromosomas de una especie, los casos en los que se modifica esta constancia se agrupan bajo el nombre de variaciones cromosómicas o anomalías cromosómicas o mutaciones cromosómicas o cromosomopatías, en humanos. Como ejemplo para poner de manifiesto la importancia de las anomalías cromosómicas, las estadísticas en humanos indican que una de cada 2 concepciones (no nacimientos sino cigotos) pueden tener algún cromosoma de más o de menos; el 70% de las muertes precoces del embrión y de los abortos espontáneos se deben a alteraciones en el número de cromosomas; 1 de cada 170 nacidos vivos tiene los mismos problemas (si bien pueden ser mosaicos) y producen del 5 al 7% de las muertes en los primeros años de la niñez. Los datos están aportados por Cummings pero lo más impactante es que los humanos tienen una tasa de cambios en el número de cromosomas 10 veces menor que la de otros mamíferos, incluidos primates. ]]> 2019-04-07 22:22:48 UTC https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349308412 Ferfyyyyyyy https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349308534 2019-04-07 22:24:32 UTC https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349308534 Ferfyyyyyyy https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349308574  Se considera variación cromosómica a cualquier cambio que afecte a la disposición lineal de los genes sobre los cromosomas o al número de éstos. CLASIFICACIÓN:Atendiendo a la definición dada, las anomalías cromosómicas se clasifican en: VARIACIONES ESTRUCTURALES y VARIACIONES NUMÉRICAS. ]]> 2019-04-07 22:25:01 UTC https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349308574 Ferfyyyyyyy https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349350827  Los genes alelos se producen por cambio en los genes originales. Dichos cambios se llaman mutaciones.

 Ciertos agentes físicos y químicos favorecen la aparición de mutaciones en los organismos.]]> 2019-04-08 03:20:55 UTC https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349350827 Ferfyyyyyyy https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349351015 Una anormalidad cromosómica puede ser numérica o estructural
ejemplo numerico.
El cromosoma humano normal contiene 23 pares de cromosomas, dando un total de 46 cromosomas en cada célula, llamada las células diploides. Una célula normal de la esperma o de huevo contiene solamente una mitad de estos pares y por lo tanto de 23 cromosomas. Estas células se llaman haploides.
ejemplo estructural 
Las anormalidades estructurales ocurren cuando la morfología cromosómica es alterado debido a una situación inusual del centrómero y por lo tanto de los largos anormales del cortocircuito del cromosoma. ]]> 2019-04-08 03:22:19 UTC https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349351015 Ferfyyyyyyy https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349352428 2019-04-08 03:33:45 UTC https://padlet.com/Ferfyyyyyyy/bzrkffbsih4y/wish/349352428