https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf El objetivo de este trabajo es saber la importancia de esta enfermedad y cómo afecta a la persona. en-us 2021-06-01 15:07:26 UTC 2025-10-02 19:54:03 UTC hello@padlet.com https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1139712320/0a4056e1bfa10ddde96c0f2cd050c219/linfocito.jpg https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576584842 La inmunodeficiencia común variable o también llamado Hipogammaglobulinemia es una inmunodeficiencia primaria, se caracteriza por una falla en la producción de anticuerpos asociada a múltiples fenotipos clínicos.]]> 2021-06-01 15:09:55 UTC https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576584842 darianadiaz08 https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576599284 2021-06-01 15:14:04 UTC https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576599284 cruzadobarrientos3011 https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576607289 El diagnóstico de IDCV es de exclusión y debe considerarse en cualquier grupo de edad con hipogammaglobulinemia sin causa conocida.
Los pacientes deben tener al menos una de las siguientes manifestaciones clínicas: infección, autoinmunidad o linfoproliferación
_{-AISLAMIENTO DE CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFÉRICA
-EVALUACIÓN DE LA HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA
-ENRIQUECIMIENTO DE LOS LINFOCITOS B
-DOSAJE DE GAMMAGLOBULINAS: IgG,IgA,IgM,IgE
METODO DE REFERENCIA: Inmunodifusión radial : en donde la unión antígeno anticuerpo , forman complejos que precipitan dando forma de HALO en un gel en lo cual según su tamaño indicara su concentración.
-POBLACIONES LINFOCITARIAS}
^{la citometria de flujo es empleada para la medida cuantitativa y cualitativa de propiedades biológicas de células y partículas. Se las puede discriminar según su complejidad y tamaño.}
_{-PRUEBAS DE RESPUESTAS A ANTIGENOS PROTEICOS Y POLISACÁRIDOS
La prueba e respuesta a antígenos proteico: Evalúa la respuesta T.DEPENDIENTE. En el laboratorio se emplea la vacuna antitetánica. El paciente luego de ser vacunado , debe de producir anticuerpo IgG contra el toxoide tetánico que podrá ser cuantificado por medio de la técnica de Elisa.}

_{La prueba de respuesta a antígenos polisacáridos: Evalúa la respuesta T.INDEPENDIENTE(no genera inmunidad de memoria), se emplea la vacuna de neumococo de 23 serotipos y aquí antes de realizar el Elisa cuantitativo se deberá de absorber los anticuerpos contra el polisacárido C}

_{-SEROLOGIA DE ANTICUERPOS VACUNALES}

]]> 2021-06-01 15:16:20 UTC https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576607289 luisacrispin1303 https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576626580
La incidencia de la inmunodeficiencia Común variable se calcula entre un alrededor de 1:75000 Nacidos vivos que serían en las diferentes series de algunos pacientes publicados, en muchas partes ha sido descrito algunos picos de inicio donde seria la enfermedad entre 1 a 5 años, y de 17 a 20 años de edad, no estaría existiendo un predominio de género.]]> 2021-06-01 15:21:37 UTC https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576626580 https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576644687
El defecto responsable de la IDCV está localizado en la fase terminal de la maduración del linfocito B, y afecta la producción de anticuerpos producidos por las células plasmáticas o el cambio de isotipo de IgM a IgG, generalmente intrínseca a la población de células B aunque en algunos casos la función regulatoria de las células T puede estar afectada. A la fecha, se han encontrado mutaciones de 5 genes en pacientes con IDCV como son: TACI o TNFRSF13B, ICOS o TNFRSF13C, BAFF, CD19 y recientemente en MSH5]]> 2021-06-01 15:26:47 UTC https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576644687 darianadiaz08 https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576660045 Se presenta el caso clínico de una paciente con diagnóstico de linfoma de Burkitt como síntoma inicial de una IDCV. Paciente de 15 años de edad, con cuadro de plaquetopenia de 1 mes de evolución derivada de centro periférico, en plan de estudio. Sin antecedentes de importancia hasta el momento de la consulta. 
Antecedentes familiares: hermano con cáncer de testículo fuera de tratamiento desde hace 5 años.
Consulta por guardia de pediatría por dolor abdominal de 48 horas de evolución en hemiabdomen derecho, afebril. Se constata masa intrabdominal con importante ascitis. Se realiza paracentesis, se envía muestra a citometría de flujo donde se evidencian linfocitos B clonales, vinculables al linfoma de Burkitt. Se realiza biopsia de médula ósea bilateral, con conservación de las tres series, sin patología agregada. Realiza tratamiento según protocolo LNH-BFM-04 Durante el tratamiento se evidencia hipogammaglobulinemia (0.54 g%), post segundo ciclo con rituximab se realiza infusión de gammaglobulina, intratratamiento, en 3 oportunidades. Se evidencia plaquetopenia constante durante el tratamiento, que sólo revierte post infusión de gammaglobulina. ]]> 2021-06-01 15:31:12 UTC https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576660045 cruzadobarrientos3011 https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576678925 2021-06-01 15:36:22 UTC https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576678925 cruzadobarrientos3011 https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576750203 2021-06-01 15:56:24 UTC https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1576750203 darianadiaz08 https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1623855025        INTRODUCCIÓN]]> 2021-06-24 16:03:32 UTC https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1623855025 darianadiaz08 https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1632090636           Bibliografía ]]> 2021-06-30 17:38:03 UTC https://padlet.com/darianadiaz08/bz38aqifr72osisf/wish/1632090636