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      <title>Grupo 2 - Célula eucarionte e suas organelas by ED Gonçalves</title>
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      <description>Criado com uma pitada de humor</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-02-24 23:53:51 UTC</pubDate>
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         <title>CÉLULA ANIMAL - EUCARIÓTICA</title>
         <author>gisellecarvalhoggc</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-03-01 19:49:40 UTC</pubDate>
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         <title>CROMATINA </title>
         <author>gisellecarvalhoggc</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2072212155</link>
         <description><![CDATA[<div><sub>DNA associado a proteínas - histonas e não histônicas, presente no núcleo de células em intérfase.&nbsp;<br>• Estrutura geral da cromatina é semelhante nas células de todos os eucariotos, incluindo fungos, plantas e animais;&nbsp;</sub></div><div><sub>• A família de proteínas mais abundantes associadas ao DNA são as histonas: proteínas pequenas de caráter básico, ricas em aa carregados positivamente, presente em todos os núcleos eucarióticos;&nbsp;</sub></div><div><sub>• Cinco tipos principais de Histonas: H1, H2A, H2B, H3 e H4;&nbsp;</sub></div><div><sub>• Sequência de histonas são muito conservadas.&nbsp;</sub></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-01 19:50:21 UTC</pubDate>
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         <title>TIPOS DE CROMATINA</title>
         <author>gisellecarvalhoggc</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2072213335</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Eucromatina -</strong> Regiões do cromossomo que apresenta um padrão normal de condensação e distensão durante o ciclo celular (geralmente áreas onde está ocorrendo a expressão gênica.&nbsp;<br><strong>Heterocromatina</strong> - Regiões do cromossomo condensadas por todo o ciclo celular e são transcricional mente inativas.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-01 19:51:04 UTC</pubDate>
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         <title>DOENÇAS </title>
         <author>gisellecarvalhoggc</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2072216056</link>
         <description><![CDATA[<div>A compactação e a organização do material genético são vitais para múltiplas funções biológicas. Várias condições médicas têm sido associadas a erros na estrutura da cromatina, entre elas:&nbsp;</div><div><strong>Talassemia alfa ligada ao X, Síndrome de Rubinstein-Taybi, Síndrome de Coffin-Lowry, Síndrome de Rett, entre outras.</strong>&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-01 19:52:41 UTC</pubDate>
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         <title>PEROXISSOMO</title>
         <author>gisellecarvalhoggc</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2072218919</link>
         <description><![CDATA[<div>O peroxissomo possui aproximadamente 0,5 μm e é delimitado por uma membrana que apresenta uma grande quantidade de enzimas oxidativas em seu interior. Essas enzimas diferenciam-se de uma célula para outra.&nbsp;</div><div>Os peroxissomos receberam esse nome em virtude da <strong>presença de enzimas oxidativas e de sua capacidade de produzir água oxigenada </strong>(peróxido de hidrogênio). No interior dessas organelas, ocorre a oxidação de substratos orgânicos e a formação de peróxido de hidrogênio, que posteriormente é quebrado com a ajuda da catalase <em>(2H2O2 catalase → 2H2O +O2).</em>&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-01 19:54:22 UTC</pubDate>
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         <title>DOENÇAS PEROXISSOMAIS </title>
         <author>gisellecarvalhoggc</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2072221302</link>
         <description><![CDATA[<div>No mínimo 17 doenças humanas estão ligadas a disfunções dos peroxissomos. Delas, 15 têm envolvimentos neurológicos. À exceção da adrenoleucodistrofia, doença ligada ao cromossomo X, as 16 restantes são autossômicas recessivas. <br>A <strong>síndrome cérebro-hepato-renal de Zellweger </strong>foi a primeira a ser descoberta. Por meio dela, foram demonstrados vários defeitos na biogênese dos peroxissomos. Desde a observação de Goldificher et al. (1973), que identificaram as causas da síndrome de Zellweger como um defeito na biogênese dos peroxissomos, os trabalhos e as atenções para esta organela se multiplicaram.&nbsp;Outras doenças por exemplo:<br>Hiperoxalúria tipo I ; Condrodisplasia puntata rizomélica ; Doença de Re fsum clássica.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-01 19:55:48 UTC</pubDate>
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         <title>COMPLEXO DE GOLGI</title>
         <author>beatrizcamargobb</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2074215624</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>O complexo golgiense possui várias funções, das quais se destacam o armazenamento de substancias provenientes do Retículo endoplasmático agranular, a secreção de materiais e a formação de novas estruturas, tal como os acrossomos.&nbsp;</li></ul><div>&nbsp;</div><ul><li>O complexo de golgiense se encontra em grandes concentrações e bem desenvolvido em estruturas que realizam secreções de substancias, como o Pâncreas, que secretas as enzimas digestivas e estruturas hormonais, como a tireoide.&nbsp;</li></ul><div><br>&nbsp;fonte: https://www.educamaisbrasil.com.br/enem/biologia/complexo-de-golgi</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-02 18:50:59 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>MORFOLOGIA DO COMPLEXO DE GOLGI</title>
         <author>beatrizcamargobb</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2074223384</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>O aparelho de golgi está inteiramente conectado ao Reticulo endoplasmático liso, da qual a porção voltada ao reticulo corresponde à <strong>face cis, </strong>e a porção oposta constitui a <strong>face trans.</strong> &nbsp;</li><li><strong>FACE CIS: </strong>também chamada de <mark>região formadora</mark>, é a região da qual substancias formadas no reticulo endoplasmático são incorporadas ao complexo de Golgi por meio da fusão. Tal transição de substancias se dá devido a semelhança nas membranas do reticulo e do complexo de Golgi.&nbsp;</li><li><strong>FACE TRANS:</strong> também chamada de <mark>região de maturação</mark>, da qual está relacionada a secreção e a formação de estruturas (lisossomos e acrossomo).&nbsp;</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-02 18:55:24 UTC</pubDate>
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         <title>DOENÇAS RELACIONADAS AO COMPLEXO DE GOLGI</title>
         <author>beatrizcamargobb</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2074292894</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>O aparelho de golgi pode comprometer na atuação do transporte de substancias, caso seu funcionamento estiver falho. Desta forma, pode prejudicar no processo de gligocolisação, ou seja, má formação de proteínas, impossibilitando na tradução e consequentemente na falta de variabilidade genica. Doenças como distrofia muscular de Duchenne e a síndrome de Aarskog são comuns entre indivíduos com mau funcionamento do golgi.&nbsp;</li><li><strong>DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: </strong>é uma doença que acarreta apenas em homens é uma doença genética de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X, degenerativa e incapacitante. O gene defeituoso é transmitido simultaneamente pelo pai e pela mãe, que é assintomática. No entanto, cerca de 1/3 dos casos ocorre por mutação genética nova.&nbsp;</li><li><strong>SINDROME DE AARSKOG: </strong>é uma doença relacionada a uma rara disfunção genica, da qual&nbsp; está relacionada a um gene recessivo, ligado ao cromossomo X. Suas principais características são a baixa estatura de seus portadores, anomalias faciais, esqueléticas e genitais.&nbsp;</li></ul><div>fonte: https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Complexo_de_Golgi#:~:text=Algumas%20outras%20doen%C3%A7as%20decorrentes%20do,redu%C3%A7%C3%A3o%20do%20tr%C3%A1fego%20do%20Golgi.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-02 19:35:21 UTC</pubDate>
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         <title>MITOCONDRIAS </title>
         <author>thaiscms3</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2074482125</link>
         <description><![CDATA[<div>As mitocôndrias são organelas presentes apenas nas células eucariontes.&nbsp;<br><br></div><div>Funções: realizar a respiração celular, produzir uma maior parte de ATP, regulam a concentração de alguns íons no citosol.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-02 22:03:54 UTC</pubDate>
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         <title>CURIOSIDADES SOBRE AS MITOCONDRIAS</title>
         <author>thaiscms3</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2074485171</link>
         <description><![CDATA[<div>- Possuem o seu próprio material genético<br><br></div><div>- São formadas por duas membranas lipoproteicas&nbsp;<br><br></div><div>- Em sua membrana interna há as chamadas cristas mitocondriais, que é importante para o processo de respiração celular, além de garantir aumento da superfície da membrana interna.<br><br></div><div>- O DNA das mitocôndrias são circulares<br><br></div><div>- A teoria mais aceita da origem das mitocôndrias é chamada de teoria endossimbiótica, no qual há cerca de 2,5 bilhões de anos, de um processo de endossimbiose. Esse processo é composto por um organismo menor chamado simbionte, que passa a viver dentro do hospedeiro. O hospedeiro seria um organismo anaeróbio e o simbionte, um procarionte aeróbio.<br><br></div><div>- Na matriz mitocondrial são encontradas substancias para formar proteínas, DNA, RNA, enzimas e ribossomos.&nbsp;<br><br></div><div>- As mitocôndrias participam do processo de oxidação das moléculas, a respiração celular<br><br></div><div>- Por que as mitocôndrias são importantes? Elas são importantes pois participam de muitas funções vitais para se obter mais energia.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-02 22:07:19 UTC</pubDate>
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         <title>DOENÇAS RELACIONADAS A MITOCONDRIA</title>
         <author>thaiscms3</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2074486958</link>
         <description><![CDATA[<div><br></div><div>1. A disfunção mitocondrial é uma grande causa de doenças neurodegenerativas relacionadas à idade (como Alzheimer e doença de Parkinson)</div><div>2. Diabetes</div><div>3. Insuficiência cardíaca&nbsp;<br>4. Síndrome da fadiga crônica&nbsp;<br>FONTE:https://pharmes.com.br/disfuncao-mitocondrial<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-02 22:09:12 UTC</pubDate>
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         <title>A IMPORTÂNCIA DAS MITOCONDRIAS PARA A SAÚDE</title>
         <author>thaiscms3</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2074495429</link>
         <description><![CDATA[<div>As mitocôndrias são fundamentais para a saúde, visto que são o principal fornecedor de energia da célula. Assim, espécies oxidativas reativas produzidas por elas se acumulam com o tempo, e o estresse oxidativo leva a doenças relacionadas à idade, dentre outras doenças, pois as mitocôndrias tem um papel importante para os seres e sua disfunção resultariam em diversas doenças.</div><div><br>Além disso, há distúrbios metabólicos que estão associados a mutações genéticas no DNA mitocondrial ou nuclear, que podem ser herdadas ou ocorrer aleatoriamente.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-02 22:18:53 UTC</pubDate>
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         <title>DOENÇA DE ALZHEIMER</title>
         <author>thaiscms3</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2074502752</link>
         <description><![CDATA[<div>Proteínas beta amilóides se acumulam ao redor da membrana mitocondrial externa. Esse acúmulo diminui a produção de ATP, aumenta o estresse oxidativo e, por fim, causa a morte celular. A beta amilóide aumenta a produção de proteína mitocondrial. As enzimas mitocondriais diminuíram a atividade, levando a níveis reduzidos de ATP.<br>As mitocôndrias sofrem mudanças estruturais dentro da célula.&nbsp;<br>Em vez de existir em tubos longos (fusão mitocondrial), as mitocôndrias são fragmentadas em pequenos pedaços dentro da célula (fissão). Isso se soma à disfunção geral das células cerebrais observada em pacientes com doença de Alzheimer.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-02 22:27:18 UTC</pubDate>
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         <title>PARKINSON </title>
         <author>thaiscms3</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2074506339</link>
         <description><![CDATA[<div><br>É o acúmulo da proteína alfa-sinucleína, levando à morte celular e perda de neurônios. Pacientes com Parkinson acumulam essa proteína na mitocôndria, levando ao aumento do estresse oxidativo e redução da produção de energia. A proteína Parkin (E3 ubiquitina ligase) e a proteína PINK1 são responsáveis ​​por marcar mitocôndrias danificadas para destruição. Pacientes com doença de Parkinson apresentam baixos níveis dessas proteínas.</div><div>&nbsp;- Mitocôndrias danificadas e de baixo funcionamento não são degradadas e permanecem na célula.</div><div>&nbsp;- A alfa-sinucleína continua a se acumular, levando à neurodegeneração.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-02 22:31:13 UTC</pubDate>
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         <title>LISOSSOMOS </title>
         <author>erickhaa</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2076751054</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Morfologia</strong><br><br>Os lisossomos, em geral, possuem um formato esférico, apresentando tamanhos variados.<br>Estas organelas são revestidas de carboidratos, que estão intimamente relacionados à parte interior da membrana, possuindo como objetivo a preservação contra a auto degradação, devido aos processos químicos que ocorrem na sua estrutura interna.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-03 22:22:34 UTC</pubDate>
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         <title>AUTOFAGIA</title>
         <author>erickhaa</author>
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         <description><![CDATA[<div>A principal função do lisossomo é a autofagia, que consiste na degradação e digestão de organelas e/ou moléculas no interior da própria célula.<br><br>Na autofagia ocorre um processo de revestimento de moléculas deterioradas, envelhecidas ou em excesso, por membranas (sintetizadas no retículo endoplasmático) formando assim, a visícula denominada autofagossomo. Após essa etapa, a visícula produzida vai se fundir com visiculas pré-lissosomais, dando origem ao lissosomo ativo que realizará a digestão.&nbsp;<br><br>Os produtos da digestão dos lisossomos possuem três caminhos:<br>1° Aminoácidos, alguns tipos de lipídios e monossacarídeos são levados para o citoplasma e aproveitados pela célula;<br>2° Produtos não digeridos podem ser descartados por exocitose;<br>3° Outros produtos não digeridos ficar armazenados no interior celular, formando os corpos residuais, conhecidos por pigmentos de envelhecimento.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-03 22:58:38 UTC</pubDate>
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         <title>DOENÇAS </title>
         <author>erickhaa</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2076825216</link>
         <description><![CDATA[<div>As doenças associadas aos lisossomos são de consequência acumulativa e deterioram os tecidos celulares.<br>Na doença de Gaucher (tipo I), acumula-se esfingolipídios nos leucócitos devido a falta de beta-glicosidase, complicando a degradação da glicosilceramida.<br><br>Existem também, doenças lisosomais genéticas de dois tipos mais conhecidos, as que estão ligadas a função ou síntese lisossômica e as relacionadas à má funcionalidade das enzimas do ciclo lisossômico.<br><br>Alguns exemplos de doenças lisosomais são doença de Fabry, doença de Wolman, fucosidose, manosidose, mucolipidose do tipo II, doença de Pompe, síndrome de Chediak-Higashi, entre outras.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-03 23:45:40 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>RIBOSSOMOS</title>
         <author>erickhaa</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2078731994</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Morfologia<br></strong><br>Os ribossomos são organelas não revestidas por membranas, que são sintetizados na região nuclear da célula denominada nucléolo.<br><br>O ribossomo é constituído por duas subunidades e, devido a realização de ligações peptidicas entres os aminoácidos, está associado à síntese de proteínas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-04 23:30:24 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>FORMAÇÃO DO RIBOSSOMO FUNCIONAL</title>
         <author>erickhaa</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2078741077</link>
         <description><![CDATA[<div>O ribossomo funcional é formado pela organização das proteínas ribossomais e RNAr ribossomal, esse último é fundamental nas funções catalíticas e na síntese protéica.<br><br>Na primeira etapa do processo de formação, o RNAr ribossomal é transcrito, sendo associado às proteínas. Após essa fase, ficam retidos na região cromatínica, dando origem ao que chamamos de nucléolo. O RNAr precursor transcrito é então processado, gerando duas subunidades ribossomais, a subunidade menor e a maior. A subunidade maior é transcrita em outra região do cromossomo, direcionando-se então, para o núcleo. Ambas subunidades atravessam o carioplasma e a carioteca, associando-se no citoplasma apenas no momento da síntese protéica, formando assim o ribossomo funcional.<br><br>O ribossomo funcional podem estar situados livres no citoplasma ou associados à parte externa do retículo endoplasmático.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-04 23:49:17 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>DOENÇAS</title>
         <author>erickhaa</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2078754106</link>
         <description><![CDATA[<div>Os ribossomos são fundamentais na produção de proteínas e funcionamento metabólico em todos as células animais. Tendo em vista essa importância, qualquer desequilíbrio em seu funcionamento ou morfologia, pode acarretar danos às células e desconfigurações gênicas.<br><br>Uma das doenças ribossomais é a Maio-Hegglin anomalia (MHA), categorizada como doença autossômica dominante, apresentando plaquetas grandes e corpos de inclusão nas células sanguíneas.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 00:16:06 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>    RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO</title>
         <author>carollmilani</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079106007</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>O Retículo endoplasmático (RE)</strong> é uma das organelas exclusivas da célula eucariótica, o qual está presente desde o núcleo, em que está envolto, até o citosol. É composto por estruturas intracelulares membranosas, as quais conectam-se entre si (cisternas). <br><br>Esta organela é importantíssima para a síntese e secreção de componentes celulares e membranosos, sendo responsável por transportá-los e organizá-los. Além disso, dependendo de sua demanda nas células, pode alterar quanto ao tamanho. Um exemplo disso é evidente nas células pancreáticas, que também possuem função na produção de proteínas.<br><br> Como desempenha diferentes funcionalidades, pode ser dividido em dois: <strong>Retículo endoplasmático rugoso e Retículo endoplasmático liso</strong>.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 12:04:40 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>  RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO  </title>
         <author>carollmilani</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079109560</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Retículo endoplasmático rugoso (RER) ou granular </strong>é uma estrutura celular composta por ribossomos em sua face externa, tendo principal função na realização da<strong> síntese proteica</strong>, a qual ocorre da seguinte forma: <br><br>O RNA-mensageiro deixa o núcleo e traz a mensagem codificada aos ribossomos presentes no retículo endoplasmático, os quais traduzem tal recado e atuam na produção da proteína escolhida. Ao completar esta fase, o composto proteico formado é transportado às delimitações da organela, que englobam a proteína em uma vesícula, para que seja encaminhada ao complexo golgiense por meio do citoesqueleto, a fim de&nbsp; que sua síntese seja totalmente finalizada. <br><br>Além da produção proteica, o RER também é muito importante para a realização de <strong>modificações pós-traducionais</strong>, tendo como exemplo a glicosilação inicial, e <strong>formação de fosfolipídios.</strong><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 12:12:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO</title>
         <author>carollmilani</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079111859</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Retículo endoplasmático liso (REL) ou agranular</strong>, diferente do Retículo&nbsp; Endoplasmático Rugoso, é nomeado dessa forma, pois possui <strong>superfície lisa, sem ribossomos</strong> e apresenta um formato tubular.<br><br> Dependendo da célula que se encontra, possui um tipo de função específica, entretanto tem principal importância na <strong>realização da síntese lipídica e de colesteróis</strong> para a composição e estruturação de membranas. Além desse papel, realizam o <strong>metabolismo dos carboidratos, armazenamento de íons de cálcio</strong>, auxiliando na contração muscular e <strong>podem produzir hormônios esteroides</strong>, como ocorre nas células das glândulas suprarrenais.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 12:17:06 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>CURIOSIDADE SOBRE O RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO</title>
         <author>carollmilani</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079121741</link>
         <description><![CDATA[<div>Uma curiosidade a seu respeito é que esta organela pode realizar o processo de <strong>detoxificação</strong>, ou seja,<strong> possui a função de inibir substâncias tóxicas</strong>, como ocorre por exemplo no pâncreas. Dessa forma, as células pancreáticas possuem um retículo endoplasmático liso mais desenvolvido para desintoxicar a célula, junto a enzimas, de qualquer substância considerada nociva, principalmente como o álcool.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 12:37:17 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>DOENÇAS RELACIONADAS AO RETÍCULO.</title>
         <author>carollmilani</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079129087</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>O estresse do retículo endoplasmático (RE)</strong> pode acarretar em inúmeras doenças neurodegenerativas, inflamatórias, síndromes metabólicas, como Alzheimer, Parkinson, diabetes e até câncer. <br><br>Tal organela tem como principal função a síntese e o enovelamento proteico e é formada por proteínas já dobradas e proteínas que estão desdobradas ou mal dobradas. O acúmulo dessas últimas no RE acarreta em sua sobrecarga, fazendo com que a estrutura celular passe a ter algumas funções alteradas e a reagir de maneira diferente da normalidade.<br><br> Uma vez que isso ocorre, a organela é sinalizada e passa a se adaptar a situação. Essa resposta é nomeada<strong> UPR ( Unfolded Proteine Response)</strong>, ou seja,&nbsp; Resposta de Proteína Desdobrada, e atua para que a organela passe a reduzir a produção proteica e volte seu foco ao enovelamento das proteínas desdobradas e autofagia das proteínas que estão dobradas de maneira incorreta. Dessa forma, a atividade da organela acaba sobrecarregada, acarretando em seu estresse.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 12:49:58 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Membrana Plasmática</title>
         <author>joaopaam</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079481275</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;A <strong>membrana plasmática</strong> está presente em ambas as células eucarióticas como procarióticas que cobre a célula por completo. Ela é composta por uma bicamada formada principalmente de lipídeos e proteínas, além de carboidratos que formam glicoproteínas e glicolipídios. Existem nessa organela regiões polares em que estão direcionadas ao exterior enquanto os grupos apolares para o centro.<br> Tal membrana com cerca de 6 a 10 nm de espessura marca a separação entre a célula e o meio extracelular. Ela regula a composição molecular e iônica da célula através de uma barreira de <strong>permeabilidade seletiva. </strong>Sendo assim a receptora de hormônios, moléculas sinalizadoras e moléculas.<br>&nbsp;O modelo atual mais aceito é o do <strong>modelo fluido </strong>proposto em 1972, por Singer e Nicholson em que as proteínas mergulhadas na bicamada lipídica estão algumas em movimento constante devido as interações em sua estrutura não serem covalentes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 22:49:52 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Curiosidade: Doença da fibrose cística</title>
         <author>joaopaam</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079483800</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Doença genética crônica em que os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo sao prejudicados. É uma doença relacionada à um erro em um gene e sua proteína produzida que alteram o transporte de íons através da <strong>membrana plasmática </strong>na célula.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 22:57:57 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Centríolos </title>
         <author>joaopaam</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079485906</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Estruturas cilíndricas feitas de nove triplex de microtúbulos. Sua função é garantir a separação de dois polos na divisão celular, além de que cada célula filha tenha um centrossomo e também possui a capacidade de formar cílios e flagelos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 23:05:10 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>NÚCLEO</title>
         <author>lrlzzrtt</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079491058</link>
         <description><![CDATA[<div>Descoberto em 1833 por Robert Brown, o núcleo é uma estrutura exclusiva de eucariontes, que garante a sobrevivência e a regeneração da célula, além de determinar suas características. Nos procariontes o DNA não é definido, porém se distribui em uma região denominada <em>nucleoide</em>.<br><br><strong>CLASSIFICAÇÃO</strong>:<br>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Anucleadas (hemácias de mamíferos)</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Mononucleadas (linfócitos, células epiteliais)</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Binucleadas (células hepáticas)</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Multinucleadas (fibras musculares estriadas)<br><br><strong>FUNÇÕES</strong>:<br>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Armazenamento do DNA</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Comando metabólico celular</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Síntese de ácidos nucleicos (DNA, RNAm, RNAt, RNAr)</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Hereditariedade</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Organização da informação genética</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 23:20:37 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>ESTRUTURAS DO NÚCLEO</title>
         <author>lrlzzrtt</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079500544</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>CARIOTECA</mark></strong><br>- Também conhecida como <em>envoltório nuclear</em>, a carioteca reveste o núcleo para diferenciá-lo quimicamente do citoplasma;<br>- É composta por duas membranas, formadas por uma bicamada de fosfolipídio e separadas por um espaço (10nn - 50nn) denominado <em>cisterna perinuclear;<br>- </em>Impermeável a íons e moléculas;<br>- A membrana externa se comunica com o Retículo Endoplasmático Rugoso;<br>- Fornece proteção mecânica do conteúdo nuclear.<br><br><strong><mark>POROS</mark></strong><br>- Estruturas formadas por proteínas (nucleoporinas) com função de transporte seletivo de moléculas proteicas;<br>- Circundados por um conjunto de proteínas organizadas (complexo do poro).<br><br><strong><mark>NUCLEOPLASMA</mark></strong><br>- Fluído de consistência gelatinosa, repleto de moléculas orgânicas (essencialmente água e proteínas) que preenche o núcleo da célula.<br><br><strong><mark>NUCLÉOLO</mark></strong><br>- Massa esférica e densa, constituída por proteínas e RNA ribossomal sintetizado;<br>- Garante a produção adequada de <strong>ribossomos </strong>além de armazenar esse material e coordenar os processos de reprodução celular através da síntese;<br>- Presente nas células apenas quando não está realizando a <a href="https://www.todamateria.com.br/divisao-celular/">divisão celular</a>.<br><br><strong><mark>CROMATINA</mark></strong><br>- Também conhecida como heterocromatina (DNA muito condensado, inativo) e eucromatina (DNA ativo e pronto para realizar transcrição);<br>- É formada de material genético e proteínas responsáveis pelo processo de compactação do DNA (histonas).</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-05 23:56:39 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS</title>
         <author>lrlzzrtt</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2079507560</link>
         <description><![CDATA[<div>CARVALHO, H. F,; RECCO-PIMENTEL, S.M. A célula. 4a. ed. Editora Manole. 2019. 640 p.<br><br>ALBERTS, B. Fundamentos da Biologia Celular: uma introdução à Biologia Molecular da célula. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2011. 757p&nbsp;</div><div><br>https://www.scielo.br/j/rbhh/a/DqmZg4yFnyYqHNgs5CKNrTs/?format=pdf&amp;lang=pt<br><br>https://www.educamaisbrasil.com.br/enem/biologia/nucleo-celular<br><br>https://www.biologianet.com/biologia-celular/carioteca.htm#:~:text=A%20carioteca%2C%20tamb%C3%A9m%20chamada%20de,bicamada%20lip%C3%ADdica%20e%20prote%C3%ADnas%20associadas.<br><br>https://pebmed.com.br/o-que-e-a-doenca-de-charcot-marie-tooth/<br><br>http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/infantil/sindrome-rubinsrein-taybi.htm -<br>doença Sindrome de Rubinstein - Taybi<br><br>https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/4672965/mod_resource/content/1/LGN0114%20-%20Biologia%20Celular%209a%20aula%202019.pdf<br><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-06 00:19:39 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>ANOMALIA DE PELGER-HUËT</title>
         <author>lrlzzrtt</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2080128755</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;  É uma alteração autossômica herdada com traço dominante e não ligada ao sexo, caracterizada pela anormalidade qualitativa benigna dos leucócitos e pela segmentação incompleta do núcleo dos granulócitos (células de defesa).<br>&nbsp;  Estudos citogenéticos revelaram que a alteração está associada a um defeito no braço curto do cromossomo 22.<br>&nbsp;  Os pacientes podem apresentar encurtamento de alguns ossos longos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-06 17:51:21 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>SÍNDROME DE CHARCOT-MARIE-TOOTH (CMT)</title>
         <author>lrlzzrtt</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2080129925</link>
         <description><![CDATA[<div>É um grupo de doenças do nervo periférico, resultante de um comprometimento nas junções comunicantes em uma célula e associada a defeitos nas células de Schwann.<br><br><strong><mark>SINTOMAS</mark></strong><br>- Fraqueza dos músculos do pé e da perna;<br>- Pés cavos e dedos dobrados na aticulação central (dedos de martelo);<br>- Músculos atrofiados;<br>- Comprometimento das funções sensoriais dos membros inferiores<br>- Fraqueza e dormência nos pés.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-06 17:53:08 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>fontes:</title>
         <author>thaiscms3</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2080544571</link>
         <description><![CDATA[<div>https://www.google.com/url?sa=i&amp;url=https%3A%2F%2Fwww.educamaisbrasil.com.br%2Fenem%2Fbiologia%2Fmitocondrias&amp;psig=AOvVaw3402vMqd338mhXYjs9U_eL&amp;ust=1646086462832000&amp;source=images&amp;cd=vfe&amp;ved=0CAkQjhxqFwoTCODJ74n0oPYCFQAAAAAdAAAAABAD<br><br></div><div>https://www.todamateria.com.br/mitocondrias-estrutura-funcao-e-importancia/<br><br></div><div>https://pharmes.com.br/disfuncao-mitocondrial<br>CARVALHO, H; F,; RECCO-PIMENTEL, S;M. A célula. Aa. ed. Editora Manole. 2019. 640 p.<br>ALBERTS. B; Fundamentos da Biologia Celular: uma introdução à Biologia Molecular da célula. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2011. 757p<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-07 01:51:33 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS</title>
         <author>carollmilani</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2084525865</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;"Retículo endoplasmático" em <em>Só Biologia</em>. Virtuous Tecnologia da Informação, 2008-2022. Consultado em 04/03/2022 às 20:52. Disponível na Internet em <a href="https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia/cito17.php">https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Citologia/cito17.php<br></a><br></div><div>&nbsp; SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Retículo endoplasmático"; <em>Brasil Escola</em>. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/reticulo-endoplasmatico.htm. Acesso em 04 de março de 2022.<br><br></div><div>&nbsp;Retículo Endoplasmático; Guia Estudo. Disponível em: https://www.guiaestudo.com.br/reticulo-endoplasmatico. Acesso em 23 de setembro de 2020 às 17:34. <br><br>&nbsp; Hetz, C., Zhang, K. &amp; Kaufman, RJ Mecanismos, regulação e funções da resposta de proteína desdobrada. <em>Nat Rev Mol Cell Biol </em><strong>21,</strong> 421-438 (2020). <a href="https://doi.org/10.1038/s41580-020-0250-z">https://doi.org/10.1038/s41580-020-0250-z<br></a><br></div><div>&nbsp;&nbsp;Stewart Siyan Cao, Randal J. Kaufman, Unfolded protein response, Current Biology, Volume 22, Issue 16, 2012, Pages R622-R626, ISSN 0960-9822, <a href="https://doi.org/10.1016/j.cub.2012.07.004">https://doi.org/10.1016/j.cub.2012.07.004</a>. (<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960982212007956">https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960982212007956</a>)&nbsp;<br><br></div><div>&nbsp;&nbsp;M. Cooper, Geoffrey, E. Hausman, Robert. A Célula, 3<sup>o </sup>edição. Editora Artmed, 2007.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-08 17:48:53 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Proteínas nas membranas</title>
         <author>joaopaam</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2084609530</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Proteínas intrínsecas: </strong>Atravessam a membrana, são aderidas nos lipídeos e são canais para locomover substâncias<strong>.<br>Proteínas periféricas:&nbsp;</strong>São ligadas a membrana por interações fracas, possibilitando serem solubilizadas. Responsáveis pelo formato bicôncavo dos eritrócitos.<br><strong>Proteínas ancoradas a membrana:&nbsp;</strong>Localizadas na área externa da bicamada lipídica porém ligadas covalentemente.<br><strong>Proteínas semi-inseridas na membrana</strong>: Estão inseridas em uma região de alfa-hélice anfifílica.<br><br><strong>Funções gerais das proteínas nas membranas:&nbsp;</strong>1) Transportar moléculas&nbsp;<br>2) Transporte de metabólitos<br>3) Transporte de substâncias contra o gradiente de concentração (transporte ativo)&nbsp;<br>4) Transporte de elétrons utilizados na produção de ATP<br>5) Fazer o reconhecimento molecular e celular&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-08 18:32:32 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Referências bibliográficas </title>
         <author>joaopaam</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2084904548</link>
         <description><![CDATA[<div>CARVALHO, H. F,; RECCO-PIMENTEL, S.M. A célula. 4a. ed. Editora Manole. 2019. 640 p.<br><br>ALBERTS, B. Fundamentos da Biologia Celular: uma introdução à Biologia Molecular da célula. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2011. 757p <br><br><a href="https://www.epsjv.fiocruz.br/sites/default/files/capitulo_1_vol2.pdf">https://www.epsjv.fiocruz.br/sites/default/files/capitulo_1_vol2.pdf</a><br><br><a href="https://www.fc.up.pt/pessoas/jfgomes/pdf/vol_2_num_2_62_art_membranaCelular.pdf">https://www.fc.up.pt/pessoas/jfgomes/pdf/vol_2_num_2_62_art_membranaCelular.pdf</a><br><br><a href="http://www.faculdadealfredonasser.edu.br/files/Pesquisar_5/21-11-2016-17.52.20.pdf">http://www.faculdadealfredonasser.edu.br/files/Pesquisar_5/21-11-2016-17.52.20.pdf</a><br><br><a href="http://www.simonsen.br/eja/arquivos-pdf/bio-2.pdf">http://www.simonsen.br/eja/arquivos-pdf/bio-2.pdf</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-08 21:52:30 UTC</pubDate>
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         <title>CITOPLASMA</title>
         <author>Sogomezz</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2085580319</link>
         <description><![CDATA[<div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; O citoplasma nas células eucariontes corresponde ao conteúdo celular localizado entre a membrana plasmática e o núcleo da célula. Portanto,&nbsp; as células eucariontes são compostas de três partes: membrana plasmática, citoplasma e núcleo.</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; Constituição: é formado por diversas organelas, tais como mitocôndrias, lissosomos, retículo endoplasmático e complexo golgiense. Entre as organelas celulares, temos a matriz citoplasmática, também conhecida como citosol.No citosol várias moléculas estão dissolvidas, o que lhe confere consistência de gel, sendo composto basicamente por água, porém outras substâncias estão nele dissolvidas, como carboidratos, proteínas, aminoácidos, lipídios e alguns íons.&nbsp;</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; No citoplasma são&nbsp; encontrados também grânulos de glicogênio, inclusões lipídicas e uma rede de proteínas chamada de citoesqueleto.</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; Funções: é responsável por dar suporte e manter o formato da célula. Além disso, o citoplasma está relacionado com diferentes reações químicas, uma vez que nele estão as organelas celulares, como por exemplo, a síntese de proteínas. Devido à presença do citoesqueleto, o citoplasma está relacionado também com a sustentação mecânica da célula e até mesmo a movimentação de alguns tipos celulares.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-09 08:00:36 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>CITOESQUELETO</title>
         <author>Sogomezz</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2085594734</link>
         <description><![CDATA[<div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; O citoesqueleto é uma estrutura filamentosa dinâmica que está presente no citoplasma das células eucariontes.</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Ele se assemelha a uma rede, sendo formado por microtúbulos e microfilamentos (intermediários e de actina) constituídos de proteínas</div><div>&nbsp; &nbsp; - Nos <strong>microtúbulos</strong> encontramos a proteína chamada de <strong>tubulina</strong>. Essas estruturas são as maiores e mais grossas que formam o citoesqueleto, sendo longas, firmes e ocas.</div><div>&nbsp; &nbsp; &nbsp;- Nos <strong>filamentos de actina</strong> (ou microfilamentos), encontramos a própria <strong>actina</strong> e outras proteínas que estão ligadas a ela. São estruturas mais finas e flexíveis que atuam nos movimentos celulares.</div><div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; - Nos <strong>filamentos intermediários</strong> encontramos algumas proteínas fibrosas responsáveis pela estabilidade do tecido celular&nbsp;</div><div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; Funções(apresenta inúmeras<strong> </strong>dentro da célula), tais como:</div><div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;- Manutenção da forma da célula, principalmente em células que não apresentam parede celular (células animais);</div><div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;- Suporte mecânico da célula;<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;- Manipulação da membrana, como na formação de vacúolos alimentares;</div><div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; - Movimento da célula (movimento ameboide);<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; - Formação de cílios e flagelos;</div><div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; - Formação do fuso mitótico;<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; - Movimento de organelas e vesículas no interior da célula<br><br></div><div>&nbsp;</div><div>&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-09 08:11:22 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Fontes:</title>
         <author>Sogomezz</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2085608461</link>
         <description><![CDATA[<div><a href="https://knoow.net/ciencterravida/biologia/citoplasma/">https://knoow.net/ciencterravida/biologia/citoplasma/</a></div><div><a href="http://www.bloodjournal.org/content/94/9/3141?sso-checked=true">http://www.bloodjournal.org/content/94/9/3141?sso-checked=true</a></div><div><a href="http://mundoeducacao.uol.com.br/">http://mundoeducacao.uol.com.br</a></div><div><a href="https://www.todamateria.com.br/citoesqueleto/">https://www.todamateria.com.br/citoesqueleto/</a></div><div><a href="https://www.biologianet.com/biologia-celular/citoesqueleto.htm">https://www.biologianet.com/biologia-celular/citoesqueleto.htm</a></div><div><a href="http://cinciavida.blogspot.com/2012/10/curiosidade-sobre-citoesqueleto.html">http://cinciavida.blogspot.com/2012/10/curiosidade-sobre-citoesqueleto.html</a></div><div><a href="https://www.dicasecuriosidades.net/2019/03/anatomia-do-citoesqueleto.html">https://www.dicasecuriosidades.net/2019/03/anatomia-do-citoesqueleto.html</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-09 08:21:20 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>CURIOSIDADES SOBRE O CITOESQUELETO</title>
         <author>Sogomezz</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2085619165</link>
         <description><![CDATA[<div>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; Streaming Citoplasmático:</div><div>O citoesqueleto ajuda a tornar o fluxo citoplasmático possível. Também conhecido como ciclose , esse processo envolve o movimento do citoplasma para circular nutrientes, organelas e outras substâncias dentro de uma célula. A ciclose também ajuda na endocitose e exocitose , ou no transporte da substância para dentro e para fora de uma célula.</div><div>À medida que os microfilamentos do citoesqueleto se contraem, ajudam a direcionar o fluxo de partículas citoplasmáticas. Quando os microfilamentos ligados aos organelos se contraem, as organelas são puxadas e o citoplasma flui na mesma direção.<br>·&nbsp; &nbsp; &nbsp; O envelhecimento celular deve-se, além de outros fatores, ao enrijecimento do citoesqueleto, formando rugas na pele. Atualmente sabe se que existe um polipeptídeo que atua no citoesqueleto para retardar o envelhecimento e com a nova descoberta&nbsp; diversos produtos foram e estão sendo estudados pra 'amolecer' o citoesqueleto enrijecido e, assim, diminuir as rugas. Há no mercado dois produtos com este perfil: 1) Mamaku Vital Essence (US$ 310,00), extraído de uma árvore nativa das florestas da Nova Zelândia, que atua reforçando o citoesqueleto, aumentando a síntese de proteínas estruturais, proporcionando uma maior renovação celular e ajudando no movimento celular. 2) OHT-Peptide, que custa US$ 114,00 e age estimulando a síntese de colágeno, reduzindo a tensão muscular que causa as rugas e diminuindo o processo inflamatório (pela inibição da interleucina).</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-09 08:29:10 UTC</pubDate>
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         <title>REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS</title>
         <author>erickhaa</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2087162939</link>
         <description><![CDATA[<div><br>CARVALHO, H; F,; RECCO-PIMENTEL, S;M. A célula. Aa. ed. Editora Manole. 2019. 640 p.<br>ALBERTS. B; Fundamentos da Biologia Celular: uma introdução à Biologia Molecular da célula. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2011. 757p<br><br>ALBERTS, B. Fundamentos da Biologia Celular: uma introdução à Biologia Molecular da célula. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2011. 757p <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-10 00:42:26 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICAS - GISELE GONÇALVES CARVALHO PAIVA.</title>
         <author>giselegcp</author>
         <link>https://padlet.com/edpucc/bupes3kh8p5qvhq5/wish/2087342213</link>
         <description><![CDATA[<div>http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/infantil/sindrome-rubinsrein-taybi.htm -<br>doença Sindrome de Rubinstein - Taybi<br><br>https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/4672965/mod_resource/content/1/LGN0114%20-%20Biologia%20Celular%209a%20aula%202019.pdf<br><br><br>https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Rubinstein-Taybi<br>doença<br>https://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_animal<br><br><br>https://doku.pub/documents/doku.pub-nl2p9k92k208<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-10 02:18:58 UTC</pubDate>
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