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      <title>Fenilcetonuria (trastorno metabólico determinado por un único gen) by LUANA MEREDITH UGARTE LUGO</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-02-18 03:22:29 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué es la Fenilcetonuria?</title>
         <author>022230049</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es una afección poco frecuente en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina.<br><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-02-18 03:28:24 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué provoca este transtorno? </title>
         <author>022230049</author>
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         <description><![CDATA[<div>La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben transmitir una copia defectuosa del gen para que el bebé padezca la enfermedad. Cuando este es el caso, los hijos tienen un posibilidad de 1 en 4 de verse afectados.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-02-18 03:30:39 UTC</pubDate>
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         <title>Video informativo </title>
         <author>022230049</author>
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         <description><![CDATA[<div>En este video se puede encontrar una explicación más en concreto de lo qué es y cómo surge esta enfermedad.&nbsp;<br>Así también, como se descubrió. </div>]]></description>
         <enclosure url="https://www.youtube.com/watch?v=Hg_eDG05UWM" />
         <pubDate>2023-02-18 03:34:11 UTC</pubDate>
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         <title>Síntomas</title>
         <author>022230049</author>
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         <description><![CDATA[<div>-retraso mental<br>-vómitos<br>-hiperactividad<br>-marcada irritabilidad<br>-daño cerebral&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-02-18 03:43:58 UTC</pubDate>
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         <title>¿Quién la descubrió ?</title>
         <author>022230049</author>
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         <description><![CDATA[<div>La FCU fue descubierta en 1934 cuando un dentista noruego, Asbjörn Fölling, percibió un olor peculiar en la orina de sus dos hijos retrasados mentales.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-02-18 03:47:56 UTC</pubDate>
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         <title>¿Cuál es su tratamiento?</title>
         <author>022230049</author>
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         <description><![CDATA[<div>No existe una cura para la FCU, pero el tratamiento puede prevenir las discapacidades intelectuales y otros problemas de salud. Una persona con FCU debe recibir tratamiento en un centro médico especializado en ese trastorno.&nbsp;<br>Sin embargo llevan una dieta rigurosa, necesitan seguir una dieta que restrinja los alimentos con fenilalanina.<br>Algunos alimentos que deben evitar son:&nbsp;<br><br></div><ul><li>Leche y queso</li><li>Huevos</li><li>Nueces</li><li>Soja</li><li>Frijoles</li><li>Pollo, carne de res o cerdo</li><li>Pescado</li><li>Arvejas (guisantes)</li><li>Cerveza</li></ul><div>&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-02-18 21:06:18 UTC</pubDate>
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