https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4 Anel Navarro 8-986-443 en-us 2022-02-16 02:29:23 UTC 2025-11-18 08:28:50 UTC hello@padlet.com josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050021865 2022-02-16 03:30:07 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050021865 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050024029 El síndrome de Williams es una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo. Se caracteriza por discapacidad intelectual leve a moderada, personalidad con características únicas, rostro distintivo, problemas del corazón, y vasos sanguíneos (cardiovascular).]]> 2022-02-16 03:32:04 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050024029 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050026054 El síndrome de Williams es causado por falta de algunos genes de una región específica del cromosoma 7. La región que falta incluye más de 25 genes y los investigadores creen que la pérdida de varios de estos genes resulta en las características del síndrome.]]> 2022-02-16 03:33:55 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050026054 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050029340

Los problemas de alimentación, incluyendo cólicos, reflujo y vómitos.

El encorvamiento del dedo meñique.

El tórax hundido.

La aparición de alguna enfermedad cardíaca o problemas vasosanguíneos.

La estatura baja con relación al resto de la familia.

]]> 2022-02-16 03:36:58 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050029340 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050034116 2022-02-16 03:41:18 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050034116 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050038129
El síndrome de Turner es una afección de origen genético que solo afecta a las mujeres. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 niñas. Las niñas que lo padecen suelen ser de menor estatura que el promedio y son estériles debido a la pérdida de la función ovárica.

]]> 2022-02-16 03:44:49 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050038129 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050040369
Las niñas tienen típicamente dos cromosomas X (son XX), pero las niñas con síndrome de Turner solo tienen un cromosoma X o bien les falta una parte en uno de sus cromosomas X. El síndrome de Turner no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres.

]]> 2022-02-16 03:47:03 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050040369 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050061654

cuello alado” (pliegues de piel adicional que se extienden desde la parte superior de los hombros hasta ambos lados del cuello)

línea de cabello baja en la parte posterior de la cabeza

orejas bajas

rasgos anormales en los ojos, incluyendo los párpados caídos

desarrollo óseo anormal, sobre todo en los huesos de las manos y de los codos

]]> 2022-02-16 04:06:01 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050061654 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050067323 2022-02-16 04:11:13 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050067323 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050068563 El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmunitario. El sistema inmunitario ataca tus propias células y tejidos corporales por error. Los científicos no están seguros de la razón por la cual algunas personas padecen el síndrome de Sjögren. Hay mayor riesgo de padecer el trastorno a causa de determinados genes, pero al parecer también se necesita un mecanismo detonante, como una infección por un virus determinado o una cepa bacteriana.

]]> 2022-02-16 04:12:25 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050068563 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050069791 El síndrome de Sjögren es un trastorno del sistema inmunitario que se identifica por sus dos síntomas más frecuentes: ojos y boca secos. Esta afección suele acompañar otros trastornos del sistema inmunitario, como la artritis reumatoide y el lupus. Por lo general, el síndrome de Sjögren afecta primero las membranas mucosas y las glándulas que producen humedad en los ojos y la boca, lo que da como resultado menos lágrimas y saliva.

]]> 2022-02-16 04:13:23 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050069791 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050071036

Ojos secos.

Sequedad de boca. 

Dolor articular, hinchazón y rigidez

Inflamación de las glándulas salivales, sobre todo, las que se ubican debajo de la mandíbula y delante de las orejas

Erupciones cutáneas o piel reseca

Sequedad vaginal

Tos seca persistente

Fatiga prolongada

]]> 2022-02-16 04:14:34 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050071036 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050078747 2022-02-16 04:21:27 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050078747 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050080561 El síndrome de Marfan es un trastorno de origen genético que afecta al tejido conjuntivo. El tejido conjuntivo proporciona estructura y sostén a todas las partes del cuerpo, incluyendo la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y los órganos.

]]> 2022-02-16 04:22:39 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050080561 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050082189 El síndrome de Marfan ocurre debido a una anomalía en una copia de un gen que crea problemas en la fabricación de una proteína llamada fibrilina. Esta proteína es una parte fundamental del tejido conjuntivo. El debilitamiento del tejido conjuntivo puede provocar problemas en muchas partes del cuerpo, sobre todo en el corazón, los ojos y los huesos.]]> 2022-02-16 04:23:40 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050082189 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050083082

Un esternón que sobresale o se hunde

Un paladar alto y arqueado

Unos dientes apiñados

La presencia de soplos cardíacos

La miopía extrema

Una espina dorsal anormalmente curvada

Los pies planos

]]> 2022-02-16 04:24:36 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050083082 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050088930 2022-02-16 04:30:28 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050088930 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050090422 El síndrome X frágil es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria. La enfermedad es causada por un gen específico. Normalmente, el gen produce una proteína necesaria para el desarrollo cerebral. Pero un defecto en este gen hace que una persona produzca poco o nada de dicha proteína. Esto resulta en el síntoma de X frágil.]]> 2022-02-16 04:31:51 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050090422 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050092294 El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código del gen se repite varias veces en un área del cromosoma X. Cuantas más repeticiones se presenten, mayor será la probabilidad de que se presente la afección. El gen FMR1 produce una proteína que se necesita para que el cerebro funcione apropiadamente. Un defecto en este gen hace que el cuerpo produzca muy poco de esta proteína o nada en absoluto.

]]> 2022-02-16 04:33:41 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050092294 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050093051

Pies planos

Articulaciones flexibles y tono muscular bajo

Tamaño del cuerpo grande

Orejas o frente grandes con una mandíbula prominente

Cara larga

Piel suave

]]> 2022-02-16 04:34:34 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050093051 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050095128 2022-02-16 04:36:40 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050095128 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050097211 La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, y causa pérdida del control muscular. La ELA a menudo comienza con fasciculaciones musculares y debilidad en una extremidad o dificultad para hablar. Eventualmente, la ELA afecta el control de los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para esta enfermedad mortal.

]]> 2022-02-16 04:38:46 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050097211 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050098171 La ELA hace que las neuronas motoras se deterioren gradualmente y luego mueran. Las neuronas motoras se extienden desde el cerebro hasta la médula espinal y los músculos de todo el cuerpo. Cuando las neuronas motoras están dañadas, dejan de enviar mensajes a los músculos, por lo que los músculos no pueden funcionar.

]]> 2022-02-16 04:39:43 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050098171 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050099074

Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales

Tropezones y caídas

Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos

Debilidad o torpeza en las manos

Dificultad para hablar o problemas para tragar

Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua

]]> 2022-02-16 04:40:26 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050099074 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050103855 2022-02-16 04:43:50 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050103855 josueviteris1 https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050108751 El síndrome de Möbius es un trastorno neurológico congénito , cuyas múltiples causas se desconocen actualmente. No se considera una enfermedad hereditaria y suele manifestarse de forma aislada. Lo que sí es evidente, sin embargo, es que los pacientes que padecen el síndrome comparten una lesión común: la agenesia (ausencia total de desarrollo) o escaso desarrollo de los núcleos de los nervios craneales VI y VII , en particular]]> 2022-02-16 04:47:53 UTC https://padlet.com/josueviteris1/bscq3ol4v58r7kz4/wish/2050108751