https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6 Conçu avec l'esprit ouvert en-us 2018-09-10 14:17:06 UTC 2023-05-10 01:56:37 UTC hello@padlet.com https://padlet-assets.s3.amazonaws.com/icons/Balance.png sdorianbourg https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279427509 La mucoviscidose est composés de 800 mutation répertorié. Elles se manifestent à plusieurs endroit, la voies aériennes, le foie, le pancréas et le tractus génital. La mutation la plus fréquente de cette maladie est la DF508 qui représente 70% des malades]]> 2018-09-10 14:24:50 UTC https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279427509 sdorianbourg https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279431503 C'est une mutation du gène.
Le gène modifié, par un nucléotides différents qui rend le porteur malade, son génotype deviens un phénotype. On se rend compte que  le génotype est en rapport avec le phénotype.

]]> 2018-09-10 14:31:11 UTC https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279431503 sdorianbourg https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279432427 Sacha Delon
Dorian Bourguignon]]> 2018-09-10 14:32:59 UTC https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279432427 sdorianbourg https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279435315 La transmission de la mucoviscidose se fait par l'assemblage de deux allèles contaminés, mutés. Le risque de est de 1/5000 naissances et une personne sur 40 est porteur sain de la maladie. Si la famille de Serge possède des poteurs sains ou des malades alors le risque augmente. Sa famille ne possède pas de risque important donc les aléas diminue, cependant si la famille de sa compagne est a risque alors  le risque augmente. Le danger reste important car Serge est un porteur sain. Donc l'enfant a légèrement plus de danger d avoir cette maladie.]]> 2018-09-10 14:37:32 UTC https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279435315 sdorianbourg https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279448282 2018-09-10 14:58:53 UTC https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279448282 sdorianbourg https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279453579 2018-09-10 15:08:22 UTC https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279453579 sdorianbourg https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279455661 La maladie est du a un dysfonctionnement d'une protéine menbranaire. On identifie les protéines CFTR. Une fois produit dans le cytoplasme, la protéine s'implante dans la menbrane.
La proteine CFTR est une grosse molécules]]> 2018-09-10 15:12:25 UTC https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279455661 sdorianbourg https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279466357 2018-09-10 15:30:21 UTC https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279466357 sdorianbourg https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279466800 2018-09-10 15:31:06 UTC https://padlet.com/sdorianbourg/brwdfb1cymk6/wish/279466800