ORIGEN Y EVOLUCION DEL PARASITISMO by Crystal CastañedaBarre

Aprox. 3.500 millones de años atrás

ccastanedabarre — 2024-04-12 19:51:08 UTC

Surgieron las primeras células vivas, procariotas heterótrofos anaerobios.

Evolucionaron sucesivamente durante el precámbrico.

Hace aproximadamente 960 millones de años

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Se propone la existencia de un ancestro común llamado "progenote" para Arquebacterias, Eubacterias y Eucariotas.

En 1989

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Se describe la evolución de los eucariotas a partir de un fagotropo anaeróbico llamado "Urkaryote".

En 1991

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Se apoya la hipótesis del progenote como antecesor común de eubacterias, arquebacterias y eucariotas, dando origen a dos líneas evolutivas.

Hace aproximadamente 2 mil millones de años

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Dominio de células procarióticas similares a las bacterias de tipo clostrídeo y metanógeno, y en general a todas las bacterias anaerobias obligadas semejantes a las actuales. Influencia de la vida sobre el ambiente igual de importante que la influencia del ambiente sobre la vida. Metabolismo de plantas y animales posteriores posible gracias a las actividades fotosintéticas de las primitivas cianobacterias

Mediados del Precámbrico

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Aparición de la fotosíntesis aeróbica, un importante cambio ambiental que influiría decisivamente durante los siguientes 2000 millones de años. Revolución en la composición de la atmósfera del planeta, pasando de ser reductora a oxidante. Una de cada cinco moléculas en la atmósfera se convierte en una molécula de oxígeno.

Hace aproximadamente 2 mil millones de años

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Organismos fijadores de nitrógeno retrocedieron a hábitats anaeróbicos o desarrollaron células heterocísticas, permitiendo a las cianobacterias dominar casi todos los hábitats accesibles. Liberación de oxígeno por parte de las cianobacterias y otros procariotas con clorofila, llevando a un cambio en la atmósfera terrestre de reductora a oxidante, evidenciado geológicamente por la aparición de rocas oxidadas.

Desarrollo de vías metabólicas oxidativas

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Adaptación de ciertas bacterias de cadenas de citocromos para la generación de ATP por fosforilización oxidativa, en un sistema respiratorio aeróbico más eficiente que la respiración anaerobia. Dominio de la comunidad biológica por parte de los organismos aeróbicos debido a la mayor eficacia del ciclo del ácido cítrico en la obtención de energía de los alimentos.

Aumento de la concentración de oxígeno

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Posible provocación de la extinción de numerosos organismos anaeróbicos, manifestándose el efecto Pasteur, permitiendo a las bacterias facultativamente aerobias o anaerobias convertirse en aerobias cuando hay suficiente oxígeno. Aparición de nuevas formas que colonizaron los huecos existentes y selección natural de las formas mejor adaptadas, denominado radiación adaptativa. Producción de una gran variedad de organismos heterótrofos anaeróbicos, heterótrofos aeróbicos quimio-autótrofos y fotoautrótofos.

En la actualidad

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Los procariotas, a pesar de ser el grupo de organismos más antiguos, son los más abundantes del mundo, con alrededor de 2,700 especies distintas. Su éxito se encuentra en su gran diversidad metabólica, rápida tasa de multiplicación y capacidad de sobrevivir en muchos ambientes, incluso en condiciones adversas, mediante el desarrollo de esporas resistentes.

Características estructurales y reproductivas de los procariotas

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Ausencia de importantes características estructurales y de ciclos reproductores como la mitosis, la meiosis y la singamia, que son una condición primaria y no una pérdida secundaria. Células esféricas o alargadas, con diámetros que van desde 0,1 µm hasta 6 µm de ancho y 60 µm de largo. Poseen una envoltura protectora rígida que rodea la parte externa de la membrana celular. Su material genético está contenido en un solo cromosoma y carecen de membrana nuclear. Tampoco tienen mitocondrias ni otros orgánulos en el citoplasma.

Capacidad de replicación y diversidad metabólica

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Replicación mediante fisión binaria y capacidad de dividirse rápidamente, permitiendo que una célula procariótica se divida cada 20 minutos. La mayoría de las bacterias son heterotrófas y pueden utilizar cualquier tipo de molécula orgánica, mientras que otras son autótrofas, incluyendo bacterias verdes, fotosintéticas purpúreas y cianobacterias.

Clasificación de los procariotas

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Anterior clasificación basada en criterios morfológicos y bioquímicos. Avances recientes en la clasificación evolutiva de los procariotas, utilizando estudios más detallados y criterios evolutivos para su clasificación.

Avances en la clasificación evolutiva

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Estudios detallados de la estructura celular y la bioquímica revolucionan el conocimiento sobre la filogenia de los procariotas. Aplicación de técnicas de secuenciación de aminoácidos y nucleótidos, así como hibridación de ácidos nucléicos, revelan bacterias bien adaptadas a las condiciones de vida temprana en la Tierra. Descubrimiento de ARN de transferencia con secuencias de nucleótidos marcadamente diferentes, constituyendo uno de los grupos supervivientes de la línea evolutiva inicial de procariotas que dio origen a todos los demás.

Hace 1400-1500 millones de años

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Organismos pluricelulares evolucionaron a medida que las células se volvieron más complejas, produciendo una clara diferenciación de la función celular y de los tejidos.

Hace 600 millones de años

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Los eucariotas evolucionaron como organismos unicelulares, sufriendo cambios importantes que afectaron principalmente a la reproducción asexual.

Hace más de 2 billones de años

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Falta de fósiles en rocas, lo que dificulta el conocimiento del origen de los eucariotas

1970

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Primera hipótesis sobre el origen de los eucariotas fue propuesta por Margulis.

1970-1974

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Apoyo y ampliación de la hipótesis por otros autores.

1981

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Lynn Margulis formula la hipótesis de la endosimbiosis secuencial, proponiendo que los orgánulos endocelulares como las mitocondrias, los plástidos y los cilios, junto con formaciones citoplasmáticas con capacidad de replicación o ácidos nucleicos, se originaron a través de una asociación simbiótica entre bacterias de vida libre y microbios que aportaron el nucleocitoplasma.

1987

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Cavalier-Smith formuló su propia versión de la teoría simbiótica, en la cual propuso que las mitocondrias y los cloroplastos se originaron solo una vez, no varias veces, a partir de bacterias fotosintéticas no sulfurosas y cianobacterias respectivamente. Según esta teoría, la conversión de las negibacterias (bacterias gram negativas entre las eubacterias) en mitocondrias y cloroplastos no ocurrió de manera secuencial en tiempos separados.

1987

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Woese respaldó la hipótesis del progenote microaerófilo como el origen común de eucariotas y procariotas, que existió hace al menos 3.500 millones de años y del cual no han sobrevivido descendientes directos. Esta teoría sugiere que los eucariotas y procariotas no provienen uno del otro, sino que ambos se derivan de un ancestro común (progenote) que sería más simple que la célula más simple que existe actualmente.

1989

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Sleigh describió la evolución de los eucariotas a partir de una célula que llamó "Urkaryote", un fagotrofo anaeróbico que se alimentaba de bacterias y restos orgánicos que dominaban la tierra. El Urkaryote, según se afirma, necesitaba sistemas de membrana internos para la digestión fagotrófica, sistemas de citoesqueleto para la captura de presas, y tenía el material nuclear aislado dentro de una envoltura nuclear, posiblemente para protegerlo de las actividades digestivas del citoplasma.

1991

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Sogin respaldó la hipótesis del progenote que se originó hace 3,4-4 millones de años, como el antecesor común de eubacterias, arquebacterias y eucariotas, indicando que a partir del progenote surgieron dos líneas evolutivas. La primera línea, como resultado de su capacidad para formar una pared celular y aislar su información genética, desarrolló un sofisticado aparato de traducción capaz de sintetizar proteínas, lo que se convirtió en la maquinaria metabólica dominante en la línea protobacterial y dio origen a las arquebacterias y eubacterias.

1996

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Cavalier-Smith realizó una revisión de las diversas hipótesis existentes y consideró las teorías simbióticas como posibles. En la actualidad, se ha corroborado en cierta medida la hipótesis de Margulis al afirmar que las mitocondrias de los eucariotas probablemente evolucionaron a partir de microorganismos de vida libre en el pasado. Esto se debe a que tanto las mitocondrias de los eucariotas como los cloroplastos contienen un pequeño fragmento de ADN con una organización similar al ADN de los organismos procariotas.

años ochenta

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se han separado los seres vivos en tres ámbitos evolutivos diferentes: las Arqueobacterias, las Eubacterias y los Eucariotas. En cuanto a los protozoos, desde el año 1882 cuando Balbiani realizó la clasificación hasta 1980 cuando Levine propuso una nueva clasificación, varios autores han llevado a cabo nuevas reclasificaciones. En la actualidad, la clasificación propuesta por Levine parece obsoleta y, dado que la sociedad internacional de protozoólogos no se ha pronunciado, la propuesta de Cavalier-Smith en 1996, basada en criterios moleculares, parece ser la más adecuada.

Cheng (1986)

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los orígenes y la evolución del parasitismo implican que un gran número de posibles parásitos deben entrar en contacto con un posible hospedador para establecer una asociación, y cuanto más frecuente sea este contacto, mayores serán las probabilidades de establecer esa asociación.

Jones (1967) (citado por Cheng, 1986)

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identifica tres hipótesis iniciales sobre el origen del parasitismo:

Ingestión del protoparásito por parte del hospedador.

Inyección a través de la intervención de un artrópodo vector.

Invasión activa por parte del protoparásito.

1818

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Golfuss describió los protozoos como animales primarios dentro de los eucariotas. Posteriormente, en 1860, Hogg describió el reino Primigenium formado por protoctistas (animales primarios), y luego Haeckel los denominó protistas, basándose en un error filogenético que sugería un origen polifilético para las células eucariotas.

1984

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El término "protista" también fue utilizado por Corliss en 1984 para referirse a ciertos grupos de eucariotas clasificados como algas, protozoos y hongos flagelados, definiendo a los protozoos como protistas eucariotas, principalmente unicelulares.

1993

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Cavalier-Smith estableció el reino Protista como una entidad individualizada y sugirió la existencia de representantes vivos anteriores al evento simbiótico que condujo a la formación definitiva de los eucariotas. Los biólogos coinciden en que los protistas modernos representan una agrupación de diversas líneas evolutivas y que la clasificación está experimentando cambios significativos gracias a la bioquímica molecular. Por lo tanto, los protistas se dividen en tres grandes grupos: protozoos, mixomicetos y ficomicetos, y algas.

1990

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Tait, a través de la secuenciación del ADN, determinó que los helmintos son evolutivamente divergentes y anteriores a los reptiles, mamíferos y anfibios. Además, demostró que todos los parásitos son evolutivamente más antiguos que sus hospedadores, lo que confirma que provienen de ancestros de vida libre. A pesar de esto, los helmintos han desarrollado sistemas reproductivos distintos a lo largo de su evolución.