https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3 en-us 2018-11-08 08:17:32 UTC 2023-01-22 08:03:46 UTC hello@padlet.com juho_kangas13 https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301931455 Geeniterapiaa kehitellään syövän hoidossa monin eri tavoin. 

On kehitetty esimerkiksi geneettisesti muunneltuja viruksia, jotka suoraan tappavat syöpäsoluja. 

Syöpäsolujen geenejä pyritään muuntelemaan, jotta syöpäsolun toiminta muuttuisi. 

CAR-T terapiassa ihmisen kehoon annetaan T-lymfosyyttejä. Hoidon ideana on lisätä kehon syöpäsoluja tunnistavien lymfosyyttien määrää ja aktiivisuutta niin, että ne pystyvät tuhoamaan syöpäsoluja. Näihin soluihin on siirretty  T-solureseptoreita, jotka tunnistavat syöpäspesifisiä geenejä. Hoito tunnetaan myös nimellä kymriah.]]> 2018-11-08 08:21:08 UTC https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301931455 roosa_pesonen1 https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301934161 - sairauden hoito geenisiirron avulla
- muuntuneiden geenejen korjaamista tai korvaamista
- geeni kuljetetaan ihmiseen vektorin esim. viruksen avulla
- haluttu geeni siirretään esim. virukseen, minkä jälkeen virukset laitetaan ihmiseen ruiskeena, tiputuksessa tai laittamalla potilaan soluja koeputkeen vektorin kanssa ja palauttamalla ne ihmiseen
- siirretyt geenit eivät periydy]]> 2018-11-08 08:30:57 UTC https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301934161 https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301934894 Geeniterapiaa käytetään erilaisten immuunipuolustustautien hoidossa.

Esimerkiksi harvinaista perinnöllistä SCID-immuunipuolustustautia, jossa vastasyntyneellä ei ole vastustuskykyä mikrobeille, on onnistuneesti hoidettu geeniterapialla.

Sairautta hoidetaan kantasolusiirrolla tai geeniterapialla ja joissain tapauksissa geeniterapia on ainoa vaihtoehto. ]]> 2018-11-08 08:33:00 UTC https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301934894 https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301936308 Kymriah hoitomuodossa on riskinsä sen vaarallisten sivuvaikutusten takia:
- verenpaineen äkilliset muutokset
- voimakas immuunireaktio, kun valkosolut kohtaavat syöpäsolut

Hoitomuoto on todettu onnistuneeksi:
63:sta syöpäpotilaasta 83% oireet hävisivät]]> 2018-11-08 08:37:53 UTC https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301936308 roosa_pesonen1 https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301941927 - 1990 geeniterapiaa käytettiin ensimmäisen kerran
- potilas sairasti immuunipuutostautia, jota hoidettiin geeniterapialla
- T-soluja liitettiin Escherichia coli -bakteeriin, jota annettiin tytölle
- T-solujen avulla potilaan immuunipuolustus parani, mutta tyttö saa vielä pieniä hoitoja, koska sen lopettamiseen liittyy riskejä]]> 2018-11-08 08:55:59 UTC https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301941927 https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301949865 2018-11-08 09:27:07 UTC https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/301949865 juho_kangas13 https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/302474623 Vuonna 2017 sirppisoluanemia onnistuttiin hoitamaan kokeellisen geeniterapian avulla. Pistemutaatiosta johtuva tauti hoidettiin pojan luuytimestä otettujen ja muuneltujen kantasolujen avulla. Kantasoluihin istutettiin geeni, joka estää punasolujen sirppimäisen muodon.]]> 2018-11-09 09:33:39 UTC https://padlet.com/juho_kangas13/bguwmf5tzqk3/wish/302474623