CARIOTIPO HUMANO by Iglesias Molina Mateo Fernando https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417 MATEO IGLESIAS 2BGU "b" en-us 2020-11-04 22:01:28 UTC 2025-04-18 17:59:49 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f973.png CARIOTIPO HUMANO mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892036002 2020-11-04 22:06:08 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892036002 QUE ES ? mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892040894 Es un conjunto de cromosomas de una célula o individuo específico, ordenados según su tamaño, forma y características. El cariotipo muestra las características de cada especie y el número de cromosomas. En el cariotipo humano que tenemos 46 cromosomas (23 pares), divididos en 22 pares autosómicos y un par de sexos (XY masculino y XX femenino) ), cada especie tiene un cariotipo estándar.]]> 2020-11-04 22:08:23 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892040894 OBJETIVO: mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892044996 ANALIZAR E INVESTIGAR CADA DIVISION DE LOS CARIOTIPOS HUMANOS PARA COMPRENDER SUS FUNCIONES.]]> 2020-11-04 22:10:21 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892044996 DIVISIÓN DE LOS CARIOTIPOS mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892048094 ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS]]> 2020-11-04 22:11:57 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892048094 GRUPO A mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892053842 2020-11-04 22:14:50 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892053842 CROMOSOMA 1 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892054595 ANOMALÍA:
Alzheimer
-incapacidad de generar recuerdos nuevos.
-deterioro mental.
-personalidad inestable.

]]> 2020-11-04 22:15:13 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892054595 CROMOSOMA 2 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892063084 ANOMALÍA:
-Temblor esencial, -desorden neurológico que causa involuntariamente temblor en las manos y piernas debido a una conexión anormal entre las áreas del cerebro.
-Cáncer de colon y recto.]]> 2020-11-04 22:19:21 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892063084 CROMOSOMA 3 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892071820 ANOMALÍA:
-Cáncer de pulmón microcitico.
-Enfermedad de Von Hippel Lindau: crecimiento anormal de los vasos sanguíneos.]]> 2020-11-04 22:23:41 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892071820 GRUPO B mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892076156 2020-11-04 22:26:00 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892076156 CROMOSOMA 4 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892076998 ANOMILÍA:
Enfermedad de Huntington
-Parkinson: enfermedad neurológica que se caracteriza por rigidez muscular, dificultades para andar y alteraciones para la coordinación de movimientos.
-Enfermedad poliquística de riñón: enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones. ]]> 2020-11-04 22:26:24 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892076998 CROMOSOMA 5 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892079198 ANOMALÍA:
Carcinoma de endometrio: En países desarrollados es el tumor genital invasor más frecuente.
Atrofia muscular espinal: Es del grupo de enfermedades hereditarias que provocan degeneración y debilidad muscular progresiva y que finalmente llevan a la muerte.]]> 2020-11-04 22:27:34 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892079198 GRUPO C mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892083284 2020-11-04 22:29:47 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892083284 CROMOSOMA 6 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892084007 ANOMALÍA:
-Dislexia: incapacidad de algunas personas para leer y escribir correctamente, sin tener por otro lado, una deficiencia intelectual, motriz, visual o en cualquier otro ámbito que explique mejor dicho trastorno.
-Diabetes
Esquizofrenia: trastorno fundamental de la personalidad, con distorsión del pensamiento.]]> 2020-11-04 22:30:10 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892084007 CROMOSOMA 7 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892086308 ANOMALÍA:
Fibrosis quística: es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión.
Diabetes
Obesidad severa
]]> 2020-11-04 22:31:21 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892086308 CROMOSOMA 8 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892088245 ANOMALÍA:
-Linfoma de Burkitt: Es un tumor sólido de linfocitos B caracterizado por células pequeñas no hendidas de apariencia uniforme. Se clasifica como un linfoma LNH de alto grado, y uno de los de mayor velocidad de crecimiento; incluso puede llegar a duplicarse cada 24 horas.
-Anemia hemolítica: es un trastorno en el cual los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos.]]> 2020-11-04 22:32:18 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892088245 CROMOSOMA 9 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892091169 ANOMALÍA:
-Melanoma: cáncer de piel.
-Cardiomiopatía dilatada: enfermedad que daña el tejido muscular que conforma las cavidades de bombeo del corazón. Si las paredes de estas cavidades se debilitan demasiado, el corazón no puede bombear.]]> 2020-11-04 22:33:51 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892091169 CROMOSOMA 10 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892093114 ANOMALÍA:
Cataratas: es la opacificación del cristalino lo suficientemente densa para disminuir la visión.
Enfermedad de Refsum: enfermedad del metabolismo de las grasas que provoca ceguera, sordera y alteraciones neurológicas.]]> 2020-11-04 22:34:55 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892093114 CROMOSOMA 11 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892095402 ANOMALÍA:
Anemia falciforme: se trata de una anemia crónica acompañada de dolor
Diabetes]]> 2020-11-04 22:36:11 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892095402 CROMOSOMA 12 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892097218 ANOMALÍA:
Fenilcetonuria: enfermedad hereditaria que si no trata a su debido tiempo puede ocasionar retraso mental
Raquitismo: Es una enfermedad que se caracteriza por el reblandecimiento óseo, con disminución de las materias sólidas, es decir, las sales calcáreas. Se produce durante la época de crecimiento de los huesos. Enfermedad intestinal inflamatoria: enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa).]]> 2020-11-04 22:37:12 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892097218 GRUPO D mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892100080 2020-11-04 22:38:45 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892100080 CROMOSOMA 13 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892101458 ANOMALÍA:
-Cáncer de mama
-Retinoblastoma: cáncer de retina
-Enfermedad de Wilson enfermedad producida por un exceso de cobre en el organismo]]> 2020-11-04 22:39:29 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892101458 CROMOSOMA 14 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892105128 ANOMALÍA:
Alzheimer
Cáncer de mama]]> 2020-11-04 22:41:24 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892105128 CROMOSOMA 15 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892110043 ANOMALÍA:
-Epilepsia juvenil: afección crónica de etiología diversa, caracterizada por crisis recurrentes, debido a una descarga excesiva de las neuronas cerebrales, asociadas eventualmente con diversas manifestaciones clínicas y paraclínicas
-Síndrome de Marfan: enfermedad de afecta al sistema esquelético, cardiovascular, los ojos y la piel]]> 2020-11-04 22:44:05 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892110043 GRUPO E mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892187512 2020-11-04 23:31:20 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892187512 CROMOSOMA 16 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892188211 ANOMALÍA:
-Enfermedad poliquística del riñón: enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones. 
-Los quistes pueden disminuir la función del riñón y llevar a la insuficiencia renal.]]> 2020-11-04 23:31:48 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892188211 CROMOSOMA 17 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892195579 ANOMALÍA:
-Cáncer de mama
-Osteoporosis: es una enfermedad sistémica que se caracteriza por una disminución de la masa ósea y un deterioro de la micro arquitectura de los huesos, lo que supone un aumento de la fragilidad de los huesos y del riesgo de sufrir fracturas
-Retinitis pigmentos: afecta a la capacidad visual]]> 2020-11-04 23:36:05 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892195579 CROMOSOMA 18 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892198168 ANOMALÍA:
Cáncer de páncreas
Síndrome del túnel carpiano
Diabetes]]> 2020-11-04 23:37:45 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892198168 GRUPO F mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892202510 2020-11-04 23:40:33 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892202510 CROMOSOMA 19 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892203153 ANOMALÍA:
Ateroesclerosis: también se llama "endurecimiento de las arterias".
Diabetes.
Hipertimia maligna: es un desorden hipermetabólico de los músculos esqueléticos y se caracteriza por aparición súbita de taquicardia, taquipnea, hipertensión, hipercapnia, hipertermia, acidosis y rigidez musculoesquelética.
Distrofia miotónica: se trata de de una enfermedad hereditaria muscular de evolución lenta y progresiva, que suele manifestarse en la edad adulta.]]> 2020-11-04 23:41:00 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892203153 CROMOSOMA 20 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892204450 ANOMALÍA:
Inmunodeficiencia severa combinada: es una de las denominadas enfermedades raras que se presenta en el momento del nacimiento y hace que el niño tenga su sistema inmunológico deprimido o no lo tenga.
Enfermedad de Creutfeltz-Jacob o Encefalopatia Espongiforme Bovina Es una forma de daño cerebral que causa una disminución rápida de la función mental y del movimiento.]]> 2020-11-04 23:41:50 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892204450 GRUPO G mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892205998 2020-11-04 23:42:52 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892205998 CROMOSOMA 21 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892207349 ANOMALÍA:
-Síndrome de down
-se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Además, puede estar asociado con enfermedades cardíacas o de la glándula tiroides.]]> 2020-11-04 23:43:49 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892207349 CROMOSOMA 22 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892208369 ANOMALÍA:
Sarcoma de Swing: tipo específico de tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.
Leucemia mieloide crónica: enfermedad que aumenta la producción de glóbulos blancos en la médula osea.]]> 2020-11-04 23:44:26 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892208369 CROMOSOMA Y mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892213145 ANOMALÍA:
-Síndrome del super hombre (xyy)
-mayor estatura que la promedio
-escaso tono muscular
-ojos muy separados.
-dedos curvos y de color rosado.

]]> 2020-11-04 23:47:26 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892213145 CROMOSOMA X mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892217740 ANOMALIA:
Entre las enfermedades producidas por presentar un número de cromosomas X distinto de lo normal, destacan el síndrome de Klinefelter (XXY, dos cromosomas X además de un Y), la trisomía del X (XXX, tres cromosomas X) y el síndrome de Turner (XO, solo un cromosoma X).]]> 2020-11-04 23:50:18 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892217740 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892223009 2020-11-04 23:53:35 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892223009 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892223602 2020-11-04 23:53:58 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892223602 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892224703 2020-11-04 23:54:41 UTC https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892224703 mateo22650027 https://padlet.com/mateo22650027/b9k4vv0lqh4q6417/wish/892225456 2020-11-04 23:55:08 UTC 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