La myopahtie de Duchenne by Loic Fedrigo https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c Conçu avec une folie créative en-us 2018-09-10 14:10:56 UTC 2025-11-21 16:38:31 UTC hello@padlet.com La dystrophie musculaire de Duchenne fedrigoloic https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/279433722 2018-09-10 14:35:01 UTC https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/279433722 Echelle macroscopique: fedrigoloic https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/279436567 Conséquence de cette maladie:
-Hypertrophie des mollets mais atrophie d’autre muscle
-Une faiblesse musculaire progressive des membres et  du tronc 
-Une scoliose souvent grave
-Des troubles cardiaques 
-Un enraidissepent des articulations 


]]> 2018-09-10 14:39:30 UTC https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/279436567 Echelle cellulaire: fedrigoloic https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/279436914 -Fibre musculaire nécrosée, au milieu de fibre musculaire normale.
Une protéine nommée la dystrophine est présente dans la membrane des cellules musculaires est à l'origine de la maladie car elle empêche la contraction des fibrilles musculaires de se raccourcir.

]]> 2018-09-10 14:40:03 UTC https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/279436914 Echelle moléculaire: fedrigoloic https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/279449047 c'est à cette échelle que la maladie apparaît à cause de mutation génétique dans le gêne de la production de protéines. Sans cette protéine les myofibrilles contractiles qui servent à la contraction des muscles sont desorganisé et donc la contraction musculaire est peu efficace.Le genotype qui a muté à remplacer une guanine qui est présente chez l’individu sain en une adénine chez l’individu malade et ce chengement a un effet sur toute les échelles de phénotype]]> 2018-09-10 15:00:10 UTC https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/279449047 fedrigoloic https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/282007662 2018-09-16 19:19:00 UTC https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/282007662 Le risque de développer la maladie: fedrigoloic https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/282012738 1/3500 x 1/4
Si la mère est saine.
Garçon= 25%
Fille= 0% (1/3500)
La chance de développer la maladie est beaucoup plus élevé chez le garçon car la maladie se situe sur le chromosome X et le garçon n'en possède qu'un seul et donc si il est malade il n'y a pas d'autre chromosome X comme chez la fille pour avoir la bonne version du gène et ne pas avoir la maladie

]]> 2018-09-16 19:36:44 UTC https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/282012738 fedrigoloic https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/282016549 2018-09-16 19:50:59 UTC https://padlet.com/fedrigoloic/b8xtn65eqa5c/wish/282016549