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      <title>Mucopolisácaridosis  by </title>
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      <description>Tipo I</description>
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      <pubDate>2022-02-25 19:45:20 UTC</pubDate>
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         <author>leoarvide12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se ocasiona cuando no se rompen las cadenas de sacarosa por la deficiencia de enzimas.&nbsp;<br>Estas enzimas ayudan a construir los huesos,cartilagos,tendones,corneas,tejido conectivo y hematopoyetico.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-25 19:49:52 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<div>Es la Enzima alfa L induronidasa, se ocasiona porque esta enzima no se produce en suficiente cantidad o no funciona bien.&nbsp;<br>Es la responsable de transformar cadenas de azúcar en los proteoglicanos</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-25 19:51:54 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<div>5 de cada 10 mil niños tiene mucopolisácaridosis</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-25 19:52:33 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Opacidad corneal &nbsp;</li><li>Otitis crónica&nbsp;</li><li>Sinusitis crónica&nbsp;</li><li>Hepato esplenomegalia&nbsp;</li><li>Enfermedad e infecciones respiratorias&nbsp;</li><li>Contracturas en articulaciones&nbsp;</li><li>Compresión de medula&nbsp;</li><li>Sindrome del tunel carpiano y manos en garra&nbsp;</li><li>Enfermedad cardiovascular y respiratorias</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-25 19:55:38 UTC</pubDate>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Viven hasta la adolescencia&nbsp;</li><li>Es difícil de identificarlo a temprana edad pero es identificable por exámenes de orina y de sangre donde se detectan mucopolisacaridos.</li></ul>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Se encuentran en todo el cuerpo,piel, a menudo en las secreciones mucosas y el liquido que rodea las articulaciones.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Iván Águila&nbsp;<br>Leonardo Arvide&nbsp;<br>Allan Delgadillo&nbsp;<br>David Landaeta</div>]]></description>
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