Padlet: João Batista Dantas de Farias e Mariane Rodrigues de Oliveira by Mariane Rodrigues https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b Padlet: João Batista Dantas de Farias e Mariane Rodrigues de Oliveira en-us 2021-09-22 00:35:54 UTC 2026-01-15 23:51:29 UTC hello@padlet.com Conceito: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758656244 São moléculas apolares, homogêneas e formadas por átomos de carbono e hidrogênio. ]]> 2021-09-22 00:41:54 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758656244 Densidade: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758673759 Os hidrocarbonetos possuem densidade inferior à da água.]]> 2021-09-22 00:53:31 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758673759 Solubilidade: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758674784 São majoritariamente insolúveis em compostos polares.]]> 2021-09-22 00:54:16 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758674784 Nomenclatura: Passo 1 mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758675442 O prefixo da nomenclatura é determinado pela quantidades de carbonos na cadeia principal.
•1 carbono: met-                   
•2 carbonos: et-                    
•3 carbonos: prop-               
•4 carbonos: but-                 
•5 carbonos: pent- 
•6 carbonos: hex-     
•7 carbonos: hept-    
•8 carbonos: oct- 
•9 carbonos: non-    
•10 carbonos: dec-]]> 2021-09-22 00:54:43 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758675442 Nomenclatura: Passo 2 mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758689886 Quando houver mais de um radical, deverá aparecer em ordem alfabética. A nomenclatura do radical será dada por prefixo indicando o número de carbonos + terminação “il ou ila. Exemplos:→ 2,3-dimetil-pentano.]]> 2021-09-22 01:03:58 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758689886 Nomenclatura: Passo 3 mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758692337 Verificar se há insaturações e, se houver, localizar em que carbono se encontra a insaturação, acompanhado do sufixo do composto, que será de acordo com a saturação da cadeia. Saturada (sem duplas ou triplas ligações): -ano.- Insaturadas:
• 1 dupla ligação: -eno
• 2 duas ligações: -dieno
• 1 tripla ligação: -in]]> 2021-09-22 01:05:36 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758692337 Nomenclatura: Passo 4 mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758699429 Observar se a cadeia é fechada ou aberta; caso seja uma cadeia fechada, a palavra ciclo deve preceder a nomenclatura dada à cadeia principal. Exemplos: Ciclopropano, 2-metil-ciclobuteno.]]> 2021-09-22 01:10:01 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758699429 Classificação: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758703390 Alcanos, Alcenos, Alcinos, Dienos, Ciclanos, Ciclenos, Ciclinos]]> 2021-09-22 01:12:28 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758703390 Conceito: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758714242 São compostos orgânicos que possuem na estrutura um ou mais anéis ou núcleos aromáticos – cadeia fechada com a presença de seis átomos de carbono fazendo ligações duplas (uma ligação pi e outra sigma) e simples de forma intercalada.]]> 2021-09-22 01:19:29 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758714242 Solubilidade: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758716997 São insolúveis em água]]> 2021-09-22 01:21:08 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758716997 Nomenclatura 1: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758723163 Os compostos são nomeados de acordo com dois casos específicos. O primeiro envolve o grupo que mantém somente um substituinte ligado ao benzeno,ou seja, Nome do substituinte + benzeno. Exemplo: metilbenzeno.]]> 2021-09-22 01:24:59 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758723163 Nomenclatura 2: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758726091 Quando há dois ou mais substituintes ligados ao anel aromático, a denominação ocorre: Posição dos substituintes + nome dos radicais + benzeno. Exemplo: 1,2-dimetil-benzeno ]]> 2021-09-22 01:26:40 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758726091 Classificação: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758729812 São definidos como mononucleares (monocíclicos) e polinucleares (policíclicos).]]> 2021-09-22 01:28:56 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758729812 Reações: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758734434 Halogenação, Nitração e Alquilação]]> 2021-09-22 01:31:37 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1758734434 Conceito: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761456071 São compostos orgânicos que possuem o grupo carboxila (COOH) em sua cadeia.]]> 2021-09-23 00:39:06 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761456071 Solubilidade: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761472800 Com até quatro carbonos são líquidos incolores e solúveis em água, e aqueles com número de átomos de carbono superior a dez são sólidos insolúveis em água e classificam-se como ácidos graxos, podem ser encontrados em óleos e gorduras.]]> 2021-09-23 00:46:30 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761472800 Classificação: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761481198 São classificados em relação à cadeia aberta ou fechada. Serão alifáticos quando a carboxila estiver ligada a um carbono de uma cadeia aberta, ou aromáticos quando a carboxila estiver ligada a um carbono de uma cadeia fechada.]]> 2021-09-23 00:50:33 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761481198 Reações: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761487259 Dímeros, Reação de neutralização, Reação de esterificação e Reação de descarboxilação. ]]> 2021-09-23 00:53:29 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761487259 Nomenclatura: Parte 2 mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761500964 Após a palavra ácido, segue o seguinte esquema: Prefixo (número de carbonos) + Intermediário (tipo de ligação) + Sufixo (grupo funcional) = OICO. Exemplos: Ácido etanoico, Ácido propanoico. ]]> 2021-09-23 01:00:17 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761500964 Nomenclatura: Parte 1 mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761502201 Para nomear os ácidos carboxílicos devemos considerar a cadeia principal aquela que for mais longa e contiver a carboxila. A numeração começa a partir do carbono da própria carboxila.]]> 2021-09-23 01:00:53 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761502201 Conceito: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761516741 São um grupo de compostos orgânicos caracterizados pela presença do grupo carbonila (C = O) em um carbono primário da cadeia]]> 2021-09-23 01:07:56 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761516741 Solubilidade: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761532216 Os aldeídos menores são solúveis em água porque realizam ligações de hidrogênio. Todavia, as moléculas maiores vão se tornando cada vez mais insolúveis em água, mas são solúveis em solventes orgânicos como o álcool, o éter e o benzeno. ]]> 2021-09-23 01:14:50 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761532216 Densidade: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761537125 Os aldeídos possuem densidade menor do que a água (menor do que 1 g/cm³).]]> 2021-09-23 01:16:57 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761537125 Classificação: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761578020 Os aldeídos são classificados de acordo com:
1) Número de grupos funcionais:
· Monoaldeído: Apresenta um grupo – CHO por molécula;
· Dialdeído: Apresenta dois grupos – CHO por molécula;
· Trialdeído: Apresenta três grupos – CHO por molécula.

2) Natureza dos radicais ligados ao grupo funcional:
· Aldeído Alifático: O radical ligado ao grupo – CHO apresenta cadeia aberta;
· Aldeído Alicíclico: O radical ligado ao grupo – CHO apresenta cadeia fechada;
· Aldeído Aromático: O radical ligado ao grupo – CHO apresenta anel benzênico.
]]> 2021-09-23 01:34:42 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761578020 Nomenclatura: mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761585488 A nomenclatura desses compostos tem a terminação “al”, que indica o grupo funcional. Prefixo (número de carbonos) + Intermediário (tipo de ligação) + Sufixo (grupo funcional) = AL. Exemplos: Metanal, propanal. ]]> 2021-09-23 01:38:02 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1761585488 Conceito mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764358669 Cetona é todo composto orgânico que possui o grupo carbonila (C = O) em um carbono secundário da cadeia, ou seja, esse grupo sempre vem entre dois carbonos: 

        O
         ||
C — C — C
Grupo funcional das cetonas

]]> 2021-09-24 00:45:43 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764358669 Classificação mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764367353 As cetonas podem ser classificadas de acordo com a quantidade de carbonilas. Se há apenas um grupo carbonila na cadeia, trata-se de uma monocetona; se há dois grupos, trata-se de uma dicetona; se são três grupos, trata-se de uma tricetona.

Outra classificação das cetonas é em relação aos tipos de radicais ligados ao grupo carbonila. São elas: Alifáticas, alicíclica, aromática e mista.]]> 2021-09-24 00:50:06 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764367353 Nomenclatura mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764372954 A nomenclatura desses compostos tem a terminação “ona”, que indica o grupo funcional. Prefixo (número de carbonos) + Intermediário (tipo de ligação) + Sufixo (grupo funcional) = ONA. Exemplos: Propanona, Butanona. ]]> 2021-09-24 00:52:46 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764372954 Solubilidade mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764442721 As cetonas líquidas são parcialmente solúveis em água, e a propanona é totalmente solúvel. Já as cetonas sólidas são insolúveis. A solubilidade das cetonas em água é maior que a dos aldeídos em razão de sua maior polaridade por causa do grupo carbonila, que estabelece ligações de hidrogênio.]]> 2021-09-24 01:15:31 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764442721 Aplicações mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764446242 As cetonas são muito usadas como matérias-primas na síntese de diversos produtos. São também usadas como solventes de tintas, vernizes, esmaltes, na preparação de sedas e na preparação de medicamentos. A cetona de maior importância comercial é a propanona, mais conhecida como acetona.]]> 2021-09-24 01:17:18 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764446242 Aplicações mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764450044 Esses ácidos são encontrados no vinagre e manteiga rançosa, além de serem aplicados na produção de desinfetante e de sucos de frutas.]]> 2021-09-24 01:19:14 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764450044 Aplicações mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764452994 Eles participam de várias aplicações na área farmacêutica, alimentícia, química, entre outros. Assim, servindo como matéria-prima na fabricação de diversos produtos. Por exemplo, o tolueno é usado como solvente em vernizes, tintas, lacas, adesivos, borrachas e resinas.]]> 2021-09-24 01:20:21 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764452994 Aplicações mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764463551 São de grande importância econômica porque constituem a maioria dos combustíveis minerais (carvão, petróleo, gás natural, etc.) e biocombustíveis como o plásticos, ceras, solventes e óleos.]]> 2021-09-24 01:21:08 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764463551 Aplicações mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764472455 Produção de perfumes, Produção de plásticos, Indústria farmacêutica, Indústria alimentícia, Como solvente industrial, Produção de espelhos, Produção de desinfetantes, Produção de resinas, Produção de inseticidas.


]]> 2021-09-24 01:22:57 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1764472455 Conceito mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776320520 São compostos orgânicos que contêm uma ou mais hidroxilas ligadas diretamente a átomos de carbono saturados. Os álcoois são compostos orgânicos caracterizados pelo grupo hidroxila (OH) ligado a um carbono saturado (que realiza somente ligações simples) de uma cadeia carbônica.]]> 2021-09-29 00:51:32 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776320520 Solubilidade mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776330671 Os álcoois de cadeia curta, que possuem maior tendência polar, são bastante solúveis em água, porque suas moléculas realizam ligações de hidrogênio com as moléculas de água. Conforme aumenta o tamanho da cadeia carbônica e a tendência apolar, os álcoois vão ficando insolúveis em água. Monoálcoois com 4 ou 5 carbonos na cadeia são praticamente insolúveis em água. Porém, os poliálcoois possuem mais hidroxilas que realizam ligações de hidrogênio com as moléculas de água. Assim, mesmo possuindo uma cadeia carbônica maior, quanto mais hidroxilas o poliálcool apresentar, mais solúvel em água ele é.


]]> 2021-09-29 00:55:28 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776330671 Densidade mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776337126 A maioria dos monoálcoois é menos densa que a água líquida. Para citar um exemplo, a densidade do álcool é de 0,79 g/cm3, sendo que a da água é maior (1,0 g/cm3).
A título de comparação, a densidade do gelo é 0,92 g/cm3, mais denso que o álcool, porém, menos denso que a água. É por isso que um cubo de gelo flutua sobre a água, mas afunda em alguma bebida alcoólica. Os poliálcoois, por sua vez, são mais densos que a água.


]]> 2021-09-29 00:57:59 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776337126 Classificação mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776352215 - Monoálcool -> que pode ser classificados de acordo com a posição que ocupam na cadeia carbônica. São eles: Álcool primário, Álcool secundário e Álcool terciário.

- Diálcool
- Poliálcool]]> 2021-09-29 01:03:48 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776352215 Nomenclatura mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776365411 A nomenclatura desses compostos tem a terminação “ol”, que indica o grupo funcional. Prefixo (número de carbonos) + Intermediário (tipo de ligação) + Sufixo (grupo funcional) = OL. Exemplos: Propan-2-ol, Butan-2-ol. ]]> 2021-09-29 01:09:14 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776365411 Aplicações mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776367737 Ele pode ser usado em limpezas, desinfecção, higienização, como combustível, em laboratório, como solvente de tintas, vernizes e perfumes, na síntese de vários produtos orgânicos como acetaldeído, ácido acetico e éter comum, além de estar presente nas bebidas alcoólicas.]]> 2021-09-29 01:10:09 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776367737 Conceito mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776370734 O fenol é uma função orgânica especial. Nela, há a presença de um anel aromático com uma ou mais hidroxilas (OH) ligadas a ele. Eles são mais ácidos que álcoois, apesar da hidroxila. O composto mais famoso da função também é conhecido como fenol.]]> 2021-09-29 01:11:23 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776370734 Solubilidade mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776382469 São solúveis em álcool e éter e pouco solúveis na água. Apenas o hidroxibenzeno é solúvel em água.]]> 2021-09-29 01:15:36 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776382469 Densidade mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776386832 São compostos mais densos que a água.]]> 2021-09-29 01:17:12 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776386832 Reatividade mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776388687 São compostos que sofrem reações de oxidação]]> 2021-09-29 01:17:57 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776388687 Classificação mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776400890 Os fenóis são classificados em: 

  • Monofenóis: molécula formada por uma hidroxila
  • Difenóis: molécula formada por duas hidroxilas
  • Trifenóis: moléculas formadas por três hidroxilas
]]> 2021-09-29 01:22:30 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776400890 Nomenclatura mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776410118 A nomenclatura fica: Hidroxi + Nome do aromático]]> 2021-09-29 01:26:10 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776410118 Aplicações mariane021099 https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776413301 Os fenóis estão presentes em desinfetantes, antissépticos bucais e hospitalares, na fabricação de medicamentos, plásticos explosivos, corantes, entre outras aplicações.]]> 2021-09-29 01:27:29 UTC https://padlet.com/mariane021099/agwcnzpbzoyti86b/wish/1776413301