Spørsmål medisinsk biokjemi by Jorunn Andersen

2022-02-07 15:04:10 UTC

Er det slik at vi skal kunne om hva de ulike analyttene vi har analysert på lab er, deres funksjon i kroppen osv? Eller er det deteksjonsmetoden og hvordan analytten detekteres som er relevant? Evt begge deler

2022-02-08 08:43:07 UTC

Hva vil det si at Calculation Type er Kinetic? Er det bare at enzymaktiviteten måles, eller hvordan forklarer man dette på en annen måte?

Hva var forskjellen på konkurrerende og ikke konkurrerende immunoassay for homogen metode? (Kryptor)

2022-02-08 13:25:44 UTC

Hva er hensikten med at reagens 1 og prøve inkuberes i ca. 3 minutter før vi tilsetter reagens 2 ved ALT-analysen?

s349942 — 2022-02-08 14:06:11 UTC

Spm 7 fra Pentra-oppgavene

s355555 — 2022-02-08 14:43:04 UTC

Referansepopulasjon

2022-02-08 15:12:37 UTC

Er det slik at referansepopulasjonen vil si alle individer som ble brukt til å bestemme referanseverdiene?

Referanseområde

2022-02-08 15:24:03 UTC

Kan man si at:
referanseområdet = referansefordelingen minus 2,5% fra hver ytterkant av målingene?

Spm 19 og 20 fra oppgavene til Pentra

s355555 — 2022-02-08 15:51:00 UTC

Blindprøve

2022-02-08 16:52:03 UTC

Hvorfor tilsetter vi vann i reagensblanken i kreatininanalysen, men ikke reagensblanken til albuminanalysen? Og hvorfor tilsetter vi vann og ikke serum?

Spm 4 fra LDH metodene på Pentra

s355555 — 2022-02-09 07:14:37 UTC

Spm fra eksamen

2022-02-09 11:32:09 UTC

Som tommelfingerregel sier man at kravet til analytisk variasjon bør være at CVanalytisk <
½ CVbiologisk intra-individuell. Hvorfor bør det være slik?

Eksamen

2022-02-09 12:21:58 UTC

Hvor skal vi ha eksamen? Addresse? Står bare klokkaslett 9.00

Beregne faktor eller konsentrasjon

2022-02-09 12:56:56 UTC

For å beregne faktor (og eventuelt konsentrasjon) benytter man tallene fra syklus ved siste og første avlesning?

2022-02-09 12:59:31 UTC

Må vi huske de ulike reagensene til reaksjonene vi har jobbet med og hvordan reaksjonen foregår?

GGT

2022-02-09 15:26:58 UTC

Hvorfor avleses GGT analysen i kinetisk fase hvis det er mengden dannet produkt vi måler i analysen? burde ikke avlesning skje i likevekstfasen?

Standard

2022-02-09 16:20:53 UTC

Hvor ofte skal man sette opp en standardkurve? Er det for hver ny lot på reagenser o.l?

Kurver

2022-02-09 20:24:38 UTC

Hei, lurte på om vi kunne fått en repetisjon av kurver og målinger ved enzymatiske substratmetoder og enzymaktivitetsmålinger i morgen?

2022-02-09 22:14:06 UTC

Kan hemolyse interferere med immunoassays også? Kan det på virke feks hCG analysen?

2022-02-09 22:15:02 UTC

Hvorfor bruker vi vann sammen med alkalisk pikrat på kreatinin analysen?

Læringsutbytter

2022-02-10 09:49:48 UTC

Finnes det noen læringsutbytter vi kan få? Litt vanskelig å ha oversikt over hva vi skal kunne

Er 0 en syklus? Og må denne være med når vi gjør beregninger?

2022-02-10 16:35:22 UTC

Riktighet

2022-02-10 18:28:33 UTC

Hvis man skal avgjøre en analysemetodes riktighet, er det da slik at man gjør mange målinger av en standard og ser om gjennomsnittet ligger nær sann verdi?

Kan man eventuelt gjøre akkurat det samme, bare med bruk av en kalibrator?

Enzymsubstrat reak-kurve

2022-02-11 12:24:42 UTC

Hva er begrunnelsen til at vi kan lese av enzymsubstrat både i likevekt og kinetisk fase?

Manuell beregning av triglyserider

2022-02-11 14:18:28 UTC

Hvordan kan man manuelt regne ut en verdi ved å bruke applikasjonen?
Om jeg har skjønt det riktig:
1) Finne faktor: F= K (oppgitt 1,60 mmol/L) / delta OD (første (0) og siste avlesning (25))
2) Finne konsentrasjon: K = F * A (oppgitt 0,8686). Her får jeg veldig høye svar, og det kan ikke stemme

2022-02-11 16:39:20 UTC

Hva er forskjellen på diagnostisk sensitivitet/spesifisitet og analytisk?

Target verdi

2022-02-11 19:53:19 UTC

Er target-verdi = Sann verdi?
Kan man bruke "target-verdi" til å beskrive de tallene som man legger inn i Pentra for både kalibrator og kontroll?

2022-02-12 18:01:07 UTC

Hvordan vet vi hvilke verdier for absorbans vi skal bruke for å finne delta OD i utregning av faktor (ved hvilken syklus)? Er det alltid syklusen før reagens tilsettes og siste syklus, eller er dette metodeavhengig?

2022-02-13 11:57:27 UTC

Hva står forkortelsen OD for i reaksjonskurvene til Pentra? Skjønner at det er mål for absorbans, bare lurer på hva OD er forkortelse for.

Konkurrerende, homogen immunoassay

s349942 — 2022-02-13 14:25:04 UTC

Hvordan er det mulig å få til en konkurrerende, homogen immunoassay?

Stokes shift

2022-02-13 19:59:36 UTC

Hva betyr høye verdier for stokes-shift? Er det bølgelengdedifferanse mellom emisjon og eksitasjon?

Triglyserider

2022-02-14 10:48:47 UTC

Hvordan kan man unngå interferens med triglyserider ved måling av andre analytter?

U/L

2022-02-14 12:14:23 UTC

Hva er definisjonen på U/L

Hva er hensikten med å sette Brij til BCG-reagenset?

2022-02-14 13:44:18 UTC

Finner ikke ut hva funksjonen av Brij-35 er annet enn at det senker overflate spenningen.

Hva er det som bestemmer hvilken bølgelengde vi skal måle noe i? Hvorfor måler vi albumin på 628 nm?

2022-02-14 13:52:34 UTC

hvilken informasjon du kan hente ut fra pakningsvedlegget som følger med MultiCal.

s372368_1 — 2023-10-24 08:31:47 UTC