Me parece muy importante esta pregunta ya que lo que yo observo es la incertidumbre del no saber qué pasa contigo y que no te sepan decir que es lo que te pasa, “¿por qué te sientes diferente?”, volvemos a la importancia del buen diagnóstico y a la importancia del diagnóstico temprano, las personas (sobre todo las que son conscientes de que no actúan “como deberían” o como les dice la sociedad que actúen) y luego descubren un diagnóstico, un nombre, una denominación a lo que les está ocurriendo, tienen por lo menos la sensación de ser partícipes de algo, aunque no sea mayoritario, de que no están solas y de que no son las únicas personas en el mundo a las que les ocurre. Esto lo podemos ver con cualquier discapacidad, síndrome o enfermedad. La desesperación por no saber por qué piensas algo o por qué “piensas diferente”, puede acarrear problemas psicológicos que antes no se tenía, como la depresión. Creo que Alicia en este caso, lo deja bastante claro. 

He escogido esta frase porque muestra una de las circunstancias por las que tienen que pasar las familias con respecto al resto de la población, es decir, las miradas de pena, de comprensión, de asco, de curiosidad… 

Bajo mi punto de vista todo esto que viven las familias puede darse por varios factores que influyen pero uno importante de ellos es el desconocimiento general de muchas personas de nuestra sociedad sobre los síndromes , sus causas, sus características... Algo que hay que modificar, muchas personas ya se están moviendo y luchando porque eso cambie, pero como en todo movimiento social,  siempre que haya más apoyo y subvenciones, habrá más salidas y recursos. 

He elegido este  párrafo, porque  me parece esencial tenerlo en cuenta, como hemos visto a lo largo de todo el artículo,  el Autismo, es una lucha por superar la incomprensión social y los estereotipos  que no solo depende los padres, de los profesionales médicos y de las asociaciones,  sino también, especialmente, del tesón de los propios afectados por el autismo

 En definitiva, este trastorno influye en  todas aquellas personas que  rodean a los afectados, influyendo en los diferentes ámbitos de su vida. Por ello, es fundamental que se les ofrezca ayuda, de los profesionales médicos y de las asociaciones, ayuda que les permite a las familias y a las propias personas se sientan acompañadas. Pero lo más importante para poder  afrontar esta pesadilla y lucha constante depende, especialmente, del tesón y la determinación  de los propios afectados, ya que al final, son ellos  los que ganan sus batallas, y los que   salen a flote de la incomprensión, el rechazo y la angustia.

He decidido seleccionar este párrafo debido a que no había leído nunca una una reflexión que hablase de la comparación entre la manía de una persona por ordenar las pequeñas cosas (como los juguetes, los colores o la ropa) y el mundo que les rodea. Ahora entiendo que esas manías se deben al afán de querer “colocar” el mundo que les rodea.

Esta frase me ha hecho reflexionar puesto que creo que es uno de los principales problemas con los que cuentan estas familias, ya que son personas que necesitan mucha ayuda y apoyo. Necesitan a alguien con ellos prácticamente las 24 horas del día, además de unos cuidados poco accesibles para mucha gente, bien sea por su escasez o por ser económicamente inaccesibles.

Creo que la mayoría de las familias no tiene la capacidad económica para poder hacer frente a estas enfermedades y que se deberían dar muchas más ayudas por parte del Estado para cubrir todas sus necesidades y permitirles desarrollarse. En este aspecto creo que muchas ONGs y asociaciones suplen el papel de estas ayudas, ya que al ser enfermedades poco sensibilizadas no se cuenta con mucha información sobre el tema, puesto que el autismo es una enfermedad que todo el mundo conoce, sin embargo pocos saben realmente sobre ella. 

Ante esto los mediadores comunicativos tenemos un papel fundamental para el desarrollo pleno de estas personas con autismo.