En el caso de este compuesto, su nomenclatura es la siguiente:

Nomenclatura: 5-bromo - 2, 3, 4-trimetil - 6-isopropil - 1, 3-heptadieno. 

Esta se apega a todas las reglas de nomenclatura establecidas con anterioridad, pero no deja de resultar bastante extensa. Por eso, en nuestra opinión, debería existir una forma de nomenclatura más simplificada. 

Sí bien al entender todos estos conceptos se puede realizar de una forma más clara la nomenclatura. Se podría decir que una forma más simple de hacerlo facilita los entendimientos teniendo en cuenta que muchas veces puede resultar confuso. Algunas de estas confusiones pueden partir de los tipos de enlace carbono carbono en tres grupos funcionales.(Alqueno, Alcano y Alquino). Lo que sucede en estos 3 casos es que obtienen una terminación similar siendo estas: -ano, -eno e ino. Otra de las mayores confusiones se presenta al hacer nomenclaturas que contienen ciclos. Lo anterior se debe a que existe una confusión de donde empezar a nombrar la cadena más larga. 

En la imagen expuesta al principio, se presenta un claro ejemplo de las confusiones que podrían ocurrir ya que normalmente las personas podrían empezar por el metil ubicado en la parte de abajo. Sin embargo, se debe tener en cuenta que se empieza  por el lado el cual contiene más sustituyentes. Aquí una explicación más completa: “Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético.” En este caso(el de la imagen propuesta), directamente se empezaría por el metil ubicado en la parte de arriba. Aparte muchas personas se olvidan que al nombrar deben incluir el prefijo “ciclo”. 

Por los argumentos anteriores, consideramos que se debe crear una nomenclatura más sencilla. En la cual las personas puedan entender de una forma clara y concisa como nombrarlos. 

El sistema para nombrar los compuestos es actualmente nombrado sistema IUPAC y aunque han habido muchos arreglos a lo largo de la historia este solo ha logrado volverse más completo y claro. He ahí el problema, debido a la longitud de la nomenclatura; el ejercicio logra verse más complicado de lo que realmente es. En primer lugar, nos encontramos con la cadena principal. Si bien parece a simple vista sencilla de realizar, se complica al momento en el que se encuentran sustituyentes especiales (isopropyl, tert - butil), ya que, al unirse con uno de estos, la cadena puede verse como la más larga, sin embargo, los radicales especiales no pueden formar parte de la cadena principal. No obstante, al momento de numerar la cadena principal, los sustituyentes especiales no serán prioritarios, será el grupo funcional, es decir, se comenzará la numeración de la cadena en el carbón que se encuentre más cercano al grupo funcional. Ahora bien, algunos grupos funcionales son confusos entre sí, como cetonas y aldehídos, ya que su estructura es similar y pueden resultar difíciles de diferenciar. Por esto, es necesario saber diferenciar cada grupo funcional entre sí e identificar su estructura. Por último, tenemos los multiplicadores: al momento de nombrar los compuestos orgánicos, debemos tener en cuenta sí hay similares sustituyentes o grupos funcionales que se repiten, a estos se les pondrá la cantidad exacta que hay teniendo en cuenta su ubicación. 

Por lo anteriormente mencionado, en el ejercicio adjunto se puede observar cómo este ejercicio resulta complejo y tedioso pero sí se tienen en cuenta todas las reglas mencionadas se puede llegar a realizar fácilmente. Lo que se puede llevar a cabo para resolver este ejercicio es ir diferenciando las partes del compuesto y así tener mejor conocimiento de todo lo que se encuentra en el es decir: Alqueno -eno (grupo funcional), 7 hepta- (cadena principal), 2 alquenos (multiplicador) en 1 y 3 (ubicación), un bromo (elemento común y corriente) en 5 (ubicación del carbono), tres metil (multiplicador/ sustituyente) en 2,3,4 (ubicación) y por último isopropil (sustituyente especial) en 6 (ubicación). Al haber hecho esto, nombrar el compuesto será mucho más sencillo sin olvidar que se debe organizar en orden alfabético. Por esto último, la nomenclatura de este compuesto quedaría como: 5-bromo -  2,3,4-trimetil - 6 - isopropil - 1,3-heptadieno 

Para concluir, la nomenclatura orgánica debe seguir haciéndose de esta forma ya que permite realizar un ejercicio nombrando un compuesto lo más completo posible y entender cada parte de su nomenclatura. Sí esta fuese a cambiar sería mucho más sencillo de identificar, pero no sería la nomenclatura completa de tal compuesto. 

Tomando lo anterior, podemos tomar como ejemplo una cadena de 4 carbonos con el grupo funcional Alqueno en el carbono 2. Es decir, en la modificación de 1979, el compuesto se llamaría 2-buteno, mientras que en la modificación de 1993, este mismo tendría el nombre de but-2-eno. Aunque el anterior sea un ejemplo básico, podemos ver como hay ciertas reglas de los compuestos orgánicos que cambian. No obstante, la IUPAC nos establece que en 1892 se “generó un idioma común entre los químicos de la industria”, y aunque hayan cambios en el tiempo, las bases del principio nunca cambian. Esto lo podemos observar en el ejemplo mencionado anteriormente en el que existe un cambio de pequeña característica, como la ubicación del número del carbono, pero el nombre base del compuesto permanece invariable (buteno). 

La química, al igual que el resto de la ciencia, seguirá evolucionando y nunca permanecerá igual a cuando fue inicialmente creada. Aun así, podemos concluir que todo tiene un lenguaje universal, la nomenclatura orgánica no es excepción, y es por eso que el origen de cada teoría, como lo son los prefijos o los sufijos, tendrá similitud en el futuro a como era en el pasado. Puede que haya cambios, pero las leyes de los compuestos orgánicos operan hoy como lo hicieron en el pasado y lo harán en el futuro.

Uno de las teorias propuestas por la quimica las caules ayudan a explicar los aspectos relacionados con la nomenclatura de compuestos organicos es la IUPAC. La Nomenclatura IUPAC es un sistema de nomenclatura de compuestos quimicos el cual sirve como otro metodo de calcular compuestos quimicos. Los terminos que debemos tener en cuenta para nombrar compuestos organicos e inorganicos se encuentran en dos publicaciones, conocidas como el Libro Azul (para compuestos organicos) y el Libro Rojo (para compuestos inorganicos) . Por otro lado, el Libro Verde describe las recomendaciones para el uso de simbolos para cantidades fisicas y el Libro Dorado, contiene las definiciones de un gran numero de terminos tecnicos usados en la quimica.  Por otro lado, CHONPS, el cual es un acronimo nemotecnico para los cuatro elementos mas comunes en los organismos vivos: Carbono, Hidrogeno, Oxigeno y Nitrogeno. Tambien, se utiliza el acronimo CHONPS para incluir el Azufre. Por otro lado, existe la condicion que permite al carbono formar cuatro enlaces covalentes la cual se llama la tetravalencia. Estas uniones del atomo de carbono pueden ser con otros atomos de carbono o atomos distintos. Por ultimo, existen las cadenas SMILES las cuals se utilizan de forma comun para describir compuestos organicos, y es una forma de "denominarlos". 

La química es una ciencia que ha evolucionado a lo largo de los años, por lo que la practica de la nomenclatura no es la misma que fue años atrás. Esto mismo ocurrirá en el futuro debido a los  descubrimientos sobre la química orgánica  que se darán en los próximos años que harán que esta practica continue evolucionando.

Como mínimo, un sistema de nomenclatura racional debería lograr dos objetivos. Para empezar, debería mostrar cómo los átomos de carbono de un compuesto están unidos en una determinada red de cadenas y anillos. En segundo lugar, se debe identificar y localizar cualquier grupo funcional presente en el compuesto. Debido a que el hidrógeno es un componente tan frecuente de los compuestos orgánicos, su cantidad y posición generalmente se pueden deducir de la tetravalencia del carbono, y no es necesario especificarlo.

El sistema de nomenclatura de la IUPAC es un conjunto de pautas lógicas desarrolladas y utilizadas por químicos orgánicos para evitar los problemas que pueden generar los nombres arbitrarios. Si se conocen estas pautas y se le proporciona una fórmula estructural, se debería poder escribir un nombre separado para cada compuesto. De manera similar, dado un nombre IUPAC, debería poder escribirse una fórmula estructural. Un nombre IUPAC contendrá, en general, tres características:

Una cadena o anillo significativo de átomos de carbono que se encuentra en la estructura molecular se denomina raíz o base.

• Un sufijo o elemento (s) adicional (s) que indica la presencia de grupos funcionales en el compuesto.

• Nombres de grupos sustituyentes que completan la estructura molecular pero que no son hidrógeno.