No início de cada ciclo menstrual, o hipotálamo liberta a hormona GnRH, que estimula a hipófise a produzir duas hormonas fundamentais: o FSH e o LH. Esses hormonas atuam sobre os ovários. O FSH promove o crescimento dos folículos. À medida que os folículos crescem, passam a produzir estrógenio, hormona que aumenta a espessura o endométrio (camada interna do útero), preparando-o para uma possível gestação.

Quando os níveis de estrógenio atingem um pico, ocorre um mecanismo de retroação que estimula a libertação do LH. Esse aumento súbito de LH desencadeia a ovulação, ou seja, a libertação do oocito II pelo ovário. Após a ovulação, o folículo rompido transforma se no corpo lúteo, que passa a produzir principalmente progesterona. Essa hormona mantém o endométrio espesso e estável, favorecendo a implantação de um possível embrião.

Se a fecundação não ocorrer, o corpo lúteo regride, diminuindo os níveis de progesterona e estrógenio, o endométrio descama, o que resulta na menstruação. A queda hormonal também sinaliza ao hipotálamo que é hora de reiniciar o ciclo.

Deixo aqui ainda o procedimento:

1. Coloca os ouriços nas tampas das placas de Petri com a face ventral (perístoma) voltada para cima

2. Utiliza uma seringa e injecta 1 ml de KCl a 0,5M na zona membranosa do perístoma em vários

pontos diametralmente opostos.

3. Após a injecção, agita o animal suavemente para assegurar que o KCl se espalha pela cavidade

perivisceral.

4. Coloca os ouriços na placa de Petri com a face dorsal virada para cima.

5. Aguarda o tempo necessário para que ocorra a emissão dos fluidos sexuais. As fêmeas emitirão

fluidos sexuais de cor laranja e os machos fluidos de cor branca.

6. Recolhe os oócitos colocando a fêmea sobre um goblé (de dimensões mais pequenas que o seu

diâmetro) com 400 ml de água do mar durante 15 minutos.

7. Recolhe o esperma do ouriço macho com uma pipeta Pasteur directamente dos gonóporos.

8. Coloca 2 gotas do esperma recolhido numa proveta com 10 ml de água do mar. Esta solução diluída

será o stock de fertilização.

9. Coloca o restante esperma noutra proveta.

10. Retira com uma pipeta Pasteur uma porção do líquido do goblé com os oócitos e realiza uma

preparação extemporânea.

11. Retira com outra pipeta Pasteur uma porção do esperma diluído e realiza uma preparação.

12. Retira com outra pipeta Pasteur uma porção do esperma e realiza uma preparação extemporânea.

13. Observa ao MOC o aspecto, número e movimentação dos oócitos e espermatozóides

A 6 de outubro de 2025, Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell e Shimon Sakaguchi receberam o Nobel Prize in Physiology or Medicine pelos seus “descobrimentos sobre a tolerância imunitária periférica”.

Eles revelaram como o sistema imunitário humano consegue distinguir entre o que deve atacar e o próprio corpo, identificando um tipo especial de células imunes, as “células T reguladoras”, que funcionam como “guardas de segurança”, prevenindo que o sistema imunitário ataque os tecidos saudáveis.

Além disso, os investigadores descobriram que o gene FOXP3 controla o desenvolvimento dessas células reguladoras. Esta descoberta ajuda a explicar por que algumas mutações genéticas levam a doenças autoimunes e abre caminho para terapias mais eficazes para doenças autoimunes, para rejeição de transplantes e até para terapias oncológicas.

Outro estudo revelou um sistema de alarme interno nas células, em que colisões entre ribossomas ativam a proteína ZAK, desencadeando respostas rápidas ao stress celular. Além disso, um novo sensor desenvolvido para células vivas permitiu visualizar o processo completo de dano e reparação do DNA enquanto ocorre, oferecendo uma visão incrivel desses mecanismos, fundamentais para compreender doenças, envelhecimento e a estabilidade genética.

O desenvolvimento embrionário do pinto inicia-se com a fecundação e segue uma sequência dentro do ovo: nas primeiras horas formam-se as camadas germinativas que darão origem a todos os tecidos do corpo; por volta do 2.º dia surgem o tubo neural, o coração ainda pequeno e primitivo e os primeiros vasos sanguíneos; entre o 3.º e o 5.º dia desenvolvem-se membros, olhos e órgãos internos, e o embrião começa a adquirir a forma típica de ave; a partir da 1.ª semana, o crescimento acelera, as penas começam a formar-se e os sistemas respiratório e esquelético amadurecem; por fim, perto do 21.º dia, o pintainho ocupa quase todo o espaço do ovo, rompe a câmara de ar, inicia a respiração pulmonar e completa a eclosão.

Desta experiência, chegou até a nascer um pinto :)

Thomas Hunt Morgan revolucionou a genética moderna pelas suas experiências com a mosca-da-fruta. No início do século XX, enquanto muitos cientistas ainda debatiam a validade das leis de Mendel, Morgan procurava evidências experimentais sobre como os genes eram transmitidos de geração para geração. A sua descoberta decisiva ocorreu ao observar uma mutação espontânea numa das moscas no seu laboratório: um macho com olhos brancos, em vez dos habituais olhos vermelhos. Essa característica rara tornou-se o ponto de partida para sua investigação.

Morgan realizou cruzamentos controlados entre esse macho e fêmeas de olhos vermelhos. Na primeira geração (F1), todas as moscas nasceram com olhos vermelhos, o que sugeria que o alelo para olhos vermelhos era dominante. No entanto, as conclusões mais importantes surgiram na segunda geração (F2): os machos de olhos brancos apareciam com muita frequência, enquanto quase todas as fêmeas tinham olhos vermelhos.

Esse padrão inesperado levou Morgan a propor que o gene responsável pela cor dos olhos estava localizado especificamente no cromossoma X. Como os machos possuem apenas um cromossoma X (XY), qualquer alelo presente nesse cromossomo se manifesta imediatamente. Já as fêmeas, possuindo dois cromossomos X (XX), só manifestariam olhos brancos se herdassem o alelo recessivo de ambos os progenitores — o que era muito mais raro. Essa observação foi revolucionária porque demonstrou, pela primeira vez de forma convincente, que os genes têm uma localização física definida nos cromossomas, estabelecendo a Teoria Cromossômica da Hereditariedade.

O sucesso de Morgan só foi possível porque Drosophila melanogaster apresentava características ideais para esse tipo de investigação. O ciclo de vida extremamente curto — cerca de dez dias do ovo ao adulto — permitia acompanhar rapidamente muitas gerações. As moscas eram pequenas, baratas de manter e produzidas em grande quantidade, o que facilitava análises estatísticas e experimentos repetidos. Além disso, possuíam apenas quatro pares de cromossomas, tornando a observação das mutações e seu comportamento hereditário muito mais simples. Muitas mutações, como mudanças na cor dos olhos, no formato das asas ou na cor do corpo, eram facilmente identificáveis a olho nu, facilitando o acompanhamento dos fenótipos.

O objetivo é reduzir o desperdício e proteger o meio ambiente .

Todos os anos, estima-se que 4% a 9% dos têxteis não vendidos na Europa sejam destruídos, o que causa cerca de 5,6 milhões de toneladas de emissões de CO₂.

Por isso, a Comissão Europeia aprovou medidas para acabar com essa prática, incentivando alternativas como reutilização, doação ou reciclagem .

Durante a realização do trabalho, foi interessante perceber como pequenas diferenças no DNA podem permitir identificar indivíduos ou ajudar a estudar doenças. Estes temas mostram a importância da genética para a ciência e para a sociedade.

Uma das dificuldades encontradas foi compreender alguns conceitos científicos mais complexos e selecionar a informação mais importante para colocar na apresentação. No entanto, o trabalho também foi uma oportunidade para aprender mais sobre genética e desenvolver competências de pesquisa e organização da informação. No geral, gostei de fazer o trabalho, apesar de trabalhoso foi um tema interessante e que me trouxe vontade de aprender mais.

No laboratório, o DNA dessas amostras foi analisado utilizando técnicas de DNA fingerprinting, que permitem comparar perfis genéticos entre indivíduos. Esta técnica baseia-se na análise de marcadores genéticos presentes no DNA, que são únicos para cada indivíduo, permitindo confirmar ou excluir relações de parentesco, visto que estas são herdades genéticamente,

Ao comparar os padrões de DNA obtidos através da eletroforese em gel, foi possível determinar qual dos possiveis pais era realmente o pai do cão.

A realização desta atividade foi interessante porque permitiu compreender de forma prática como funcionam as técnicas de análise de DNA utilizadas na ciência moderna. Além disso, ajudou a perceber a importância da genética em áreas como a investigação criminal, a identificação de indivíduos e o estudo da hereditariedade.

Com a ajuda de algoritmos de inteligência artificial, os investigadores conseguem analisar grandes quantidades de dados biológicos, como estruturas de proteínas, genes e interações moleculares e prever quais compostos têm maior probabilidade de funcionar como medicamentos. Isso permite reduzir significativamente o tempo e o custo do processo, além de aumentar a probabilidade de encontrar tratamentos eficazes para doenças complexas.

Assim, a combinação entre biologia e inteligência artificial está a acelerar o desenvolvimento de novos fármacos e pode ajudar a criar tratamentos mais rápidos e eficazes no futuro.

Pesquisadores do Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra e da Universidade de Lund conseguiram, pela primeira vez em laboratório, reprogramar células do sistema imunológico chamadas Natural Killer (NK). Essas células fazem parte da defesa natural do corpo e atacam células infetadas libertando citotóxicos. Usando mais de 400 fatores de transcrição, os cientistas conseguiram modificar as células NK para que se tornassem mais poderosas e especializadas no combate a tumores.

Essa descoberta é importante porque abre a possibilidade de terapias personalizadas contra o cancro, permitindo que cada paciente receba células adaptadas ao seu tipo específico de tumor. Além disso, representa um avanço científico significativo, mostrando que é possível “treinar” células do próprio corpo para aumentar sua eficácia imunológica.

A cerveja é feita principalmente com quatro ingredientes básicos: água, malte de cevada, lúpulo e levedura. Primeiro, o malte é misturado com água quente para extrair os açúcares do cereal. Depois essa mistura é filtrada e fervida, momento em que se adiciona o lúpulo, que dá o sabor mais amargo e ajuda também a conservar a cerveja. Após a fervura, o líquido arrefece e entra na fase de fermentação, onde se adiciona a levedura. É nesta fase que os açúcares se transformam em álcool e gás natural. Por fim, a cerveja passa por um período de maturação, é filtrada e depois engarrafada ou colocada em barris antes de ser distribuída.

Na fábrica também foi possível ver as máquinas e tanques enormes onde a cerveja é produzida e armazenada. Impressiona a dimensão das instalações e o nível de controlo que existe em todo o processo para garantir que o sabor e a qualidade da cerveja são sempre os mesmos.

O que mais gostei da visita foi perceber como funciona todo o processo de produção e ver de perto os equipamentos industriais. Também achei interessante o facto das garrafas poderem ser reutilizadas, o que ajuda imenso o meio ambiente.

Em relação aos pontos menos positivos, em alguns momentos a visita foi um pouco rápida e nem sempre deu para ver todos os detalhes do processo com muita calma. Além disso, algumas partes da fábrica não podem ser visitadas por razões de segurança ou higiene.

No geral, foi uma experiência interessante e diferente, porque permitiu aprender de forma prática como é feita uma bebida que muitas pessoas consomem no dia-a-dia, mas cujo processo de produção nem sempre conhecem.

Primeiro utilizámos placas de Petri com meio de cultura, uma substância que permite que bactérias e outros microrganismos cresçam. Para recolher as amostras foi utilizada uma técnica de raspagem com um instrumento esterilizado, para evitar contaminações.

Começámos por raspar levemente a superfície que queríamos testar, como uma mão suja, uma moeda e a capa de um telemóvel. Depois colocámos essa amostra na placa de Petri, espalhando-a sobre o meio de cultura. Para isso utilizámos uma técnica em zig-zag, passando o instrumento várias vezes pela placa para distribuir melhor os microrganismos. A meio do processo, rodámos a placa cerca de 90 graus e continuámos a espalhar a amostra, o que ajuda a separar os microrganismos e permite que cresçam colónias diferentes, e assim fomos.

Depois de preparar as placas, elas foram fechadas e incubadas durante algum tempo para permitir o crescimento dos microrganismos. Após alguns dias esperamos observar pequenas colónias de bactérias, que mostram quantos microrganismos estavam presentes nas superfícies testadas.

Ainda não foram obtidos resultados.

A doença acontece por causa de uma alteração genética que faz com que o corpo produza uma proteína chamada ataxina-3 de forma anormal. Essa proteína acumula-se nas células do cérebro e acaba por provocar danos nas células nervosas ao longo do tempo.

Os sintomas normalmente começam a aparecer na idade adulta, muitas vezes depois dos 30 anos, e vão piorando de forma progressiva. Entre os principais sintomas estão perda de coordenação motora, dificuldade em caminhar, perda de equilíbrio, espasmos nas pernas, dificuldade em falar e engolir e problemas no movimento dos olhos, podendo também causar visão dupla.

Esta doença é hereditária, o que significa que pode ser transmitida de pais para filhos. Quando um dos pais tem a mutação genética, existe cerca de 50% de probabilidade de a transmitir aos filhos.

Atualmente não existe cura para a doença de Machado-Joseph, mas existem tratamentos que ajudam a controlar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida das pessoas. Normalmente o tratamento envolve uma equipa de profissionais como neurologistas, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e psicólogos, que ajudam a lidar com as dificuldades que vão surgindo ao longo do tempo.

Achei interessante aprender sobre esta doença porque mostra como uma alteração num gene pode afetar o funcionamento do sistema nervoso e como a investigação científica continua a procurar formas de tratar ou atrasar a progressão desta doença, o que demonstra que é sempre possivel aprendermos e explorarmos mais :)

O funcionamento é relativamente simples: os cientistas criam uma molécula guia (RNA) que leva a proteína Cas9 até um ponto específico do DNA. Quando chega lá, a Cas9 faz um corte. A célula tenta reparar esse corte, e é nesse momento que os cientistas podem modificar o gene — por exemplo, desligando-o, corrigindo um erro ou inserindo um novo trecho de DNA.

Essa tecnologia é usada em várias áreas, como na pesquisa científica, no desenvolvimento de tratamentos para doenças genéticas e no melhoramento de plantas. Apesar do seu grande potencial, também levanta questões éticas, especialmente quando envolve alterações em células humanas que podem ser herdadas.

Essa reação acontece porque a catalase presente na batata decompõe a água oxigenada em duas substâncias mais simples: água e oxigénio. O oxigénio libertado forma bolhas visíveis e acumula-se no recipiente.

De seguida, aproximámos um fósforo aceso (ou em brasa) do local onde ocorria a reação. Em vez de se apagar, o fósforo manteve-se aceso ou até reacendeu. Isso aconteceu porque o oxigénio libertado pela reação aumenta a combustão, fornecendo mais gás necessário para que o fogo continue.

Depois de observarem a atividade da catalase na batata, repetiram a experiência para perceber como a temperatura e o pH influenciam a atividade enzimática.

Na parte da temperatura, usaram pedaços de batata em diferentes condições: por exemplo, batata fria, à temperatura ambiente e aquecida. Ao adicionar a água oxigenada, verificaram diferenças na quantidade de bolhas produzidas. A uma temperatura moderada, a reação foi mais intensa, porque as moléculas têm mais energia e a enzima funciona mais rapidamente. No entanto, quando a batata foi muito aquecida, a reação não ocorreu. Isso acontece porque temperaturas elevadas e baixas podem provocar a desnaturação da enzima, alterando a sua forma e impedindo-a de funcionar corretamente.

Na parte do pH, adicionaram soluções com diferentes níveis de acidez ou basicidade à batata com água oxigenada. Observaram que a atividade da catalase variava conforme o pH: num pH próximo do neutro (cerca de 7), a reação era mais eficiente, produzindo mais oxigénio. Em pH muito ácido ou muito básico, a atividade diminuía. Tal como na temperatura, valores extremos de pH alteram a estrutura da enzima, reduzindo a sua eficácia.

Gostei muito desta experiência, gosto muito de perceber o funcionamento das enzimas e a importância delas. Com esta experiência, foi possível observar diretamente a atividade enzimática, percebendo como uma enzima acelera uma reação química e como os seus efeitos podem ser visíveis na prática.

Este avanço é importante porque o excesso de expressão genética é o principal responsável pelas características da síndrome. Ao controlar essa atividade, pode ser possível minimizar alguns dos efeitos da condição.

No entanto, esta investigação ainda está numa fase inicial e foi realizada apenas em células em laboratório, não em pessoas. Ainda são necessários muitos estudos para garantir que a técnica é segura e eficaz antes de poder ser aplicada em tratamentos reais.

Mesmo assim, este progresso mostra o potencial da edição genética no tratamento de doenças cromossómicas no futuro.

Numa amostra de sangue, é normal observar hemácias de tamanho e formas regulares, além de alguns leucócitos e plaquetas dispersas.

Uma das técnicas utilizadas é o controlo biológico, que usa predadores naturais das pragas, como joaninhas que se alimentam de pulgões. Outra forma é a utilização de microrganismos, como a bactéria Bacillus thuringiensis, que produz toxinas capazes de eliminar certos insetos prejudiciais às culturas.

A biotecnologia também permite criar plantas transgénicas, como o milho Bt, geneticamente modificado para resistir a pragas. Além disso, existe a técnica do inseto estéril, em que são libertados machos estéreis para reduzir a reprodução das pragas. Ou seja, o macho tem a capacidade de fecundar mas os filhos não irão sobreviver (pelo que eu entendi)

Estas técnicas ajudam a diminuir a poluição, aumentar a produção agrícola e proteger o ambiente. No entanto, também podem causar problemas como resistência das pragas e impactos na biodiversidade. Assim, a biotecnologia é uma importante ferramenta para tornar a agricultura mais sustentável e eficiente.

A ciência está mesmo em constante evolução!

A reciclagem de pilhas e eletrodomésticos é muito importante para proteger o ambiente e a saúde das pessoas. As pilhas contêm metais pesados e substâncias tóxicas que podem contaminar o solo e a água se forem deitadas no lixo comum. Já os eletrodomésticos possuem materiais perigosos, mas também componentes que podem ser reutilizados, como metais, plástico e vidro.

Ao reciclar estes resíduos, reduzimos a poluição, poupamos recursos naturais e diminuímos a quantidade de lixo produzido. Além disso, a reciclagem ajuda a criar um planeta mais sustentável e limpo para as gerações futuras. Pequenas atitudes, como colocar pilhas no pilhão e entregar eletrodomésticos usados nos locais corretos, podem fazer uma grande diferença para o ambiente.