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      <title>Laboratorio 4 Semestre Especial Med 2021-2 by Mayra Niebles Bolivar</title>
      <link>https://padlet.com/manibo315/9tiybn0ya1ytilms</link>
      <description>Aprender haciendo</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-01-27 20:58:55 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2022-02-08 15:02:09 UTC</lastBuildDate>
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         <title>Ácidos carboxílicos y derivados</title>
         <author>manibo315</author>
         <link>https://padlet.com/manibo315/9tiybn0ya1ytilms/wish/2016790482</link>
         <description><![CDATA[<div>Monta una fotografía del resultado de tu prueba y contesta lo siguiente:<br><br>* ¿corresponden tus resultados con los esperados según la teoría descrita en la guía? explica brevemente<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-01-27 21:01:05 UTC</pubDate>
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         <title>EQUIPO 1: Daniela Molina Cardona, Dayana Restrepo Ríos y Elizabeth Romero Lopera.</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/manibo315/9tiybn0ya1ytilms/wish/2019430430</link>
         <description><![CDATA[<div>En este laboratorio de ácidos carboxílicos, donde nos correspondía la caracterización, los resultados fueron exitosos , sin embargo para el ácido acetilsalicílico que era donde se esperaba un poco de reacción, es decir, más efervescencia y burbujas no sucedió como se esperaba pero si hubo reacción.<br>Además cabe destacar, que el ácido acético tuvo una mayor reacción de los tres.<br>Éstas reacciones se explican ya que los ácidos reaccionan a la base desprendiendo de éstas protones y por eso observamos burbujas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-01-29 19:59:27 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Equipo 2: Edwin Buitrago y Carolina Sarrazola. &lt;&lt;Esterificación&gt;&gt;</title>
         <author>eebzpyb</author>
         <link>https://padlet.com/manibo315/9tiybn0ya1ytilms/wish/2025754269</link>
         <description><![CDATA[<div>Tome 3 tubos de ensayo y coloque respectivamente, 5 gotas de los siguientes alcoholes:&nbsp;<br><br>Tubo 1: etílico&nbsp;<br>Tubo 2: isopropílico&nbsp;<br>Tubo 2: amílico&nbsp;<br><br>Adicione a cada tubo 3 gotas de ácido acético y 1 gota de ácido sulfúrico concentrado. Agite y caliente la mezcla al baño maría (70-80 °C) por 5 minutos. Luego, agregue a cada tubo 1 mL de agua. Los ésteres de bajo peso molecular tienen un olor agradable, como a frutas, identifique el olor de cada éster.&nbsp;<br><br>RESULTADOS:<br><br>Tubo 1: etílico - olor a removedor Lander.&nbsp;<br>Tubo 2: isopropílico - olor a fábrica industrial de plásticos.<br>Tubo 3: amílico - olor a granadilla.<br><br>Un Éster surge a parir de una reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. Así, en los 3 tubos de ensayo se forman 3 ésteres distintos, donde; el éster del tubo 1 tiene un peso molecular de 88 g/mol, el segundo un peso molecular de&nbsp; 102 g/mol y el tercero de 130 g/mol. Vemos aquí que estos datos no corresponden con la teoría ya que esperaríamos tener un olor más agradable en el tubo 1 y no es en tubo 3 como sucedió.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-02 16:25:07 UTC</pubDate>
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         <title>equipo 3: Oscar Gallego, Santiago Lopez. Hidrolisis de sales - Hidrolisis ácida de una amida</title>
         <author>oivangallego</author>
         <link>https://padlet.com/manibo315/9tiybn0ya1ytilms/wish/2026201948</link>
         <description><![CDATA[<div>Hidrolisis de Sales:<br>Se adiciona 1 ml de agua a 2 tubos de ensayo, se agrega acetato de aluminio al tubo 1 hasta la saturación y se mide el pH de a ambos tubos.<br><br>El resultado al medir el pH seria el esperado puesto que el acetato de aluminio que es una sal acida al llegar a la saturación comenzaría a modificar el pH de la mezcla a ácido.<br><br>Hidrolisis ácida de una amida:<br>En un tubo de ensayo con 15 gotas de solución de acetamida se adiciona 1 ml de acido sulfurico al 10% y se lleva al baño maria, se mide el pH durante el calentamiento con un papel indicador en la boca del tubo.<br><br>Luego de mas de 5 minutos al baño maria el papel indicador no presenta cambio visible, pero esto estaria acorde a los resultados ya que el papel en ese color presenta un pH de 5 y al no cambiar indica que el vapor desprendido es un poco ácido, esto es debido a que el ácido sulfurico usado presenta una muy baja concentracion y adicional se confirma lo poco reactivos que son las amidas<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-02 19:55:03 UTC</pubDate>
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         <title>Equipo 5: Isabella Giraldo y Julián López</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/manibo315/9tiybn0ya1ytilms/wish/2026800719</link>
         <description><![CDATA[<div>En este laboratorio se esperaba crear un jabón a partir de grasa (animal o vegetal) constituidos principalmente por esteres de ácidos grasos. Estos se pueden tratar con soluciones de hidróxidos dando como resultado sales de dichos ácidos (jabones) y glicerina.<br><br>Se procede entonces a tomar un poco de manteca y colocarla en un tubo de ensayo, se adiciona 1 ml de monóxido de sodio al 25%, se agrega etanol y se pone a calentar a baño maría durante 15 minutos.<br>Se agita constantemente y se adiciona a un beaker. Se agrega 5 ml de NaCL al 25% y a la hora de agitarlo se produce la espuma característica del jabón.<br><br><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-03 05:02:34 UTC</pubDate>
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         <title>Equipo 2: Jefersson Veloza, Ana María Rua </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/manibo315/9tiybn0ya1ytilms/wish/2034312933</link>
         <description><![CDATA[<div>El tubo que se le adicionó el hidróxido de sodio fue quien se disolvió y dio como resultado un color verde, esto se dio porque era una base fuerte ya que libera el protón más fácil.&nbsp;<br>Por otro lado, al tubo que solo se agregó agua no tuvo ninguna reacción ya que sabemos que el ácido benzoico es muy poco soluble y muy apolar. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-08 00:15:55 UTC</pubDate>
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