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      <title>Proteína QAPM (símbolo: kininogen-1-&gt; High molecular weight kininogen) by Daniela Pérez M</title>
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      <description>Cascada de coagulación</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-04-20 21:20:39 UTC</pubDate>
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         <title>Información General</title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[<div>El quininógeno de alto peso molecular (HMWK) es esencial para la coagulación de la sangre. Inhibe la agregación de trombocitos inducida por trombina y plasmina y es esencial para el montaje del sistema kallikrein-kinin.</div><div>La bradiquinina, un péptido activo antimicrobiano  que causa numerosos efectos fisiológicos, se libera del HMWK cininógeno y tiene propiedades antifúngicas y antimicrobacteriales. <br>otras implicaciones:  Mediador de la inflamación y causa un aumento en la permeabilidad vascular / Estimulación de la liberación de nociceptores </div><div>de otros mediadores de la inflamación como prostaglandinas </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-20 21:37:49 UTC</pubDate>
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         <title>Funciones Moleculares</title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[<div>✩ Actividad inhibidora de la endopeptidasa de tipo cisteína<br>✩ Actividad inhibidora de la endopeptidasa<br>✩ Unión a heparina<br>✩ Unión al receptor de señalización<br>✩ Enlace de iones de zinc</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-20 21:39:22 UTC</pubDate>
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         <title>Dominios</title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[<div>✩ Cystatin kininogen-type 1<br>✩ Cystatin kininogen-type 2<br>✩ Cystatin kininogen-type 3<br><br>Los quininógenos son glucoproteínas multifuncionales y multidominio relacionadas con las cistatinas.<br><br>El proceso biológico al que están relacionadas es al de la regulación negativa de la actividad peptidasa.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-20 21:39:38 UTC</pubDate>
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         <title>Tamaño de la proteína</title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[<div>644 aminoácidos<br>71.957 kDa</div>]]></description>
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         <title>Isoformas</title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[<div>✩ <a href="https://www.uniprot.org/uniprot/P01042#P01042-1"><strong>Isoform HMW</strong></a><strong>. </strong> <strong>P01042-1</strong></div><div>✩ <a href="https://www.uniprot.org/uniprot/P01042#P01042-2"><strong>Isoform LMW</strong></a> <strong>P01042-2 (no relevante para el proceso a estudiar ya que no se relaciona con la coagulación de la sangre)</strong><br>✩ <a href="https://www.uniprot.org/uniprot/P01042#P01042-3"><strong>Isoform 3</strong></a>   <strong>P01042-3</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-20 21:43:05 UTC</pubDate>
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         <title>Subunidades</title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[<div>3 cadenas<br>✩ Cadena 1 (azul claro)<br>✩ Cadena 2 (gris)<br>✩ Cadena 3 (azul marino)</div>]]></description>
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         <title>Interacciones con otras proteínas, moléculas o ADN</title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[<div>Tiene interacciones con<br>✩ Factor XI<br>✩ Factor XII<br>HMWK ayudar a posicionar óptimamente la precalicreína y el factor XI junto al factor XII para la coagulación de la sangre<br>KNG1 es un determinante genético del factor XI en plasma y de tiempo activado parcial de tromboplastina <br><br>Tiene interacciones binarias con 4 proteínas<br>✩ ACE_DROME</div><div>✩ C1QBP_HUMAN</div><div>✩ BKRB2_HUMAN</div><div>✩ BKRB1_HUMAN</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-20 21:44:05 UTC</pubDate>
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         <title>Diagrama de proceso</title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Secuencia de aminoácidos</title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>Mutaciones y enfermedades </title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[<div>✩ Deficiencia de HMWK<br><br> Es un defecto de coagulación autosómico recesivo. Los pacientes con deficiencia de HWMK no tienen una tendencia hemorrágica, pero exhiben una activación anormal de la fibrinólisis mediada por la superficie<br><br>La  deficiencia de HMWK y la deficiencia total de kininógeno resultan de mutaciones en el gen kininógeno-1 (KNG1; 612358) el cual se asigna al cromosoma 3q26-qter<br><br>Se conoce por una variedad de nombres: el rasgo Fitzgerald, el rasgo Flaujeac y el rasgo Williams. </div><div>El rasgo de Fitzgerald representa una deficiencia "verdadera" de HMWK, mientras que los rasgos de Flaujeac y Williams representan una deficiencia total de quininógeno, en la que tanto HMWK como el quininógeno de bajo peso molecular (LMWK) son deficientes. HMWK y LMWK están codificados por el mismo gen KNG1 </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-20 21:45:54 UTC</pubDate>
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         <title>Fuentes consultadas</title>
         <author>a01650385</author>
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         <description><![CDATA[<div>✩<a href="https://www.uniprot.org/uniprot/P01042#family_and_domains">https://www.uniprot.org/uniprot/P01042#family_and_domains</a><br>✩<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3827">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3827</a></div><div>✩<a href="https://www.omim.org/entry/228960">https://www.omim.org/entry/228960</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-04-20 21:46:23 UTC</pubDate>
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