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      <title>Mi padlet espectacular by </title>
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      <description>Hecho con una mente abierta</description>
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         <title>         TIPOS DE MUTACIONES   </title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se clasifican según  </div>]]></description>
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         <title>Bibliografia </title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Karp, G., &amp; Araiza Martinez, M. E. (2011). <em>Biología celular y molecular: Conceptos y experimentos / Gerald Karp</em> (6a ed. --.). México D.F.: McGraw- Hill.</li><li>Bioquímica y Biología Molecular para ciencias de la salud. J.A: Lozano, J.D: Galindo, J.C. García-borrón, J.H. Martínez- Liarte, R. Peñafiel y F. Solano. Editorial McGraw-Hill Interamericana. 3ª Edición, Madrid, 2005.</li><li>Biología Molecular de la Célula” Alberts y col.  5ta. Edición. Editorial Omega (2010). </li></ul>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>         Tipo de célula afectada </div>]]></description>
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         <title>REPARACION DEL ADN </title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>  Germinales </div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div> Somáticas </div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>S<em><sub>e da la mutación a partir de las células progenitoras de las gónadas (2n) que lleva a que algunas de las células germinales presenten la mutación<br>El padre no la expresa, los hijos<br>podrían expresarla. La tasa de mutaciónes  muy baja.</sub></em></div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sub>Se puede dar en un solo tejido u órgano.<br>Si se da en pleno desarrollo, se puede generar un fenómeno de<br>mosaico.<br>No se heredan a la siguiente generación. <br>Son más frecuentes</sub></em></div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>Pequeñas </div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>Medianas </div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sub>Se dan por duplicaciones, pérdidas o reagrupamientos que alteran una región de millones pares e bases.<br>Alteran la conformación de los<br>cromosomas.</sub></em></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div><em><sub>Se dan en secuencias repetidas.</sub></em></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Generalmente solo implican a un<br>nucleótido o a un pequeño grupo de<br>pares de bases.</sup></em></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Cambios en la secuencia del ADN</sup></em></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Son las que nos permiten mantener<br>la diferenciación entre especies</sup></em></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Mutuaciones puntuales sobre la<br>secuencia del ADN.<br>Se los clasifica según la alteración que causan.</sup></em></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Se elimina un base.<br>Es común en las regiones no codificantes</sup></em></div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Consiste en un solo cambio de una sola base. (Aveces se da<br>por grupos de bases)</sup></em></div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Se agregan bases a la secuencia. Es común en ADN no codificante.</sup></em></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Transiciones</div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>Transverciones</div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Cambio entre Bases<br>de un mismo grupo:<br>Pirimidina - Pirimidina<br>Purina - Purina </sup></em></div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Cambio entre Bases<br>de distinto grupo:<br>Purina - Pirimidina </sup></em></div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>Endógenas</div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Se generan en condiciones normales dentro del espacio intracelular.<br>Algunos ejemplos son:</sup></em></div><ul><li><em><sup>Incorporación de nucleotidos erróneos durante la replicación</sup></em></li><li><em><sup>Sustuitución por desaminación<br>oxidativa</sup></em></li><li><em><sup>Pérdida de bases por inestabilidad química del enlace NGlicosídico</sup></em></li></ul>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>Exogenas </div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Pueden darse por agentes físicos, químicos o biológicos.</sup></em></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div><em><sub>Físicos como por rayos UV,<br>radiaciones ionizantes (Rx y gamma). </sub></em></div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Quimicos como agentes alquilantes,<br>intercalantes y otros agentes.</sup></em></div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>Efecto Sobre la Proteina Sintetizada </div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>     Silenciosas</div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sub>Son muy numerosas, y estas no llegan a<br>alterar la proteina final.<br>El codón alterado sigue codificando<br>para el mismo aminoácido, y pasan<br>inadvertidas.</sub></em></div>]]></description>
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         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>No Silenciosas</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><sup>Alteran la codificación para algún aminoácido y pueden alterar:</sup></em></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><em><mark><sub>Sentido </sub></mark></em><br><em><sub>Se dan en grandes cantidades en regiones codificantes.<br> Pueden ser:</sub></em></div><ul><li><em><sub>Conservadoras, cuando el nuevo aa es similar al original, la proteina funciona parecido.</sub></em></li><li><em><sub>No Conservadora, cuando el nuevo aa es completamente diferent</sub></em></li></ul><div><em><mark><sub>Marco de la lectura</sub></mark></em><br><em><sub>Se da una inserción o una delección en la región del gen lo que altera el orden de los nucleotidos que forman los codones.<br></sub></em><em><mark><sub>No alteran el marco</sub></mark></em><em><sub><br>Cuando se da una inserción o delección<br>en múltiplos de 3. Se altera la secuencia de aa, pero puede que el que cambie no altere del todo la función<br>de la proteina<br></sub></em><em><mark><sub>Terminación prematura</sub></mark></em><em><sub><br>Cuando los procesos de mutuación llevan al reconocimiento de un codón de parada, antes del verdadero codón.<br></sub></em><em><mark><sub>Con la terminación retrasada</sub></mark></em><em><sub><br>Se desaparece el codón de terminación y la proteina se sintetiza más allá de su tamaño.</sub></em></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
         <link>https://padlet.com/gabby_jimenez1616/96hacqlor2w4uhia/wish/1085387194</link>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
         <link>https://padlet.com/gabby_jimenez1616/96hacqlor2w4uhia/wish/1085388027</link>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las células tienen varios mecanismos para prevenir mutaciones en la secuencia del ADN</div>]]></description>
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      <item>
         <title>    Revision </title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
         <link>https://padlet.com/gabby_jimenez1616/96hacqlor2w4uhia/wish/1085394925</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Se da durante la replicación del ADN. La mayoría de las ADN polimerasas pueden<br>"revisar su trabajo" con cada base que añaden.</li><li>Si la polimerasa detecta que ha agregado un<br>nucleótido equivocado, lo quita y reemplaza antes<br>de continuar con la síntesis de ADN.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-01-14 00:23:20 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Reparación de malapareamiento</title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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      <item>
         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
         <link>https://padlet.com/gabby_jimenez1616/96hacqlor2w4uhia/wish/1085397620</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Su función es eliminar y reemplazar las bases mal apareadas</li><li>Un complejo proteico reconoce y se une a la base mal apareada.</li><li>Un segundo complejo corta el ADN cerca de la pareja errónea y otras enzimas cortan el nucleótido incorrecto junto con un segmento de ADN circundante.</li><li>Luego, una ADN polimerasa reemplaza la sección faltante con los nucleótidos correctos y una enzima llamada ADN ligasa sella el espacio</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-01-14 00:25:07 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Vías de reparaciónde daño al ADN</title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div>Detectan y corrigen daños durante todo el ciclo celular.</div>]]></description>
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      <item>
         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
         <link>https://padlet.com/gabby_jimenez1616/96hacqlor2w4uhia/wish/1085405633</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-01-14 00:30:18 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <pubDate>2021-01-14 00:30:40 UTC</pubDate>
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         <title>Mecanismos de reparación de daños al ADN</title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <pubDate>2021-01-14 00:31:52 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Reversión directa</mark></strong><br>Reacciones químicas que dañan el ADN pueden ser "deshechas" directamente por enzimas de la célula.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-01-14 00:32:37 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Reparación por escisión</mark></strong><br>El daño a una o unas cuantas bases de ADN se suele arreglar al eliminar (escindir) y reemplazar la región dañada.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-01-14 00:33:20 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Reparación por escisión de bases</mark></strong><br>Solo se quita la base dañada</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-01-14 00:33:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Reparación por escisión de nucleótidos</mark></strong><br>Se elimina una sección de nucleótidos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-01-14 00:34:35 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>gabby_jimenez1616</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Reparación de ruptura de la doble cadena</mark></strong><br>Se utilizan dos vías principales, la unión de extremos no homólogos y la recombinación homóloga, para reparar rupturas en la doble cadena del ADN (es decir, cuando un<br>cromosoma entero se divide en dos pedazos).</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-01-14 00:36:10 UTC</pubDate>
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