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      <title>Popuestas programa Científico by </title>
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      <description>Symposium 2025</description>
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         <title>Contenido IA</title>
         <author>secretariatecnicacatalana</author>
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         <title>PS IVD</title>
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         <description><![CDATA[<p>Validacion sin papeles (tengo ponentes que aceptarian) Encarna</p>]]></description>
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         <title>Encarna</title>
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         <description><![CDATA[<p>Nueva version anexo 11 y guia EMA (saldran final año) tambien tengo ponentes ojeados</p>]]></description>
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         <title>Encarna</title>
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         <description><![CDATA[<p>Taller: redactar un PNT con CHAT GPT</p>]]></description>
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         <title>Encarna</title>
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         <description><![CDATA[<p>Le pedi a C Batlle que piense algo novedoso.. nos dira</p>]]></description>
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         <title>Nuevas ISO productos solares</title>
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         <description><![CDATA[<p>Xavier Riera</p>]]></description>
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         <title>Actualizaciones regulatorias en alimentación (Novel Foods, antraquinonas...)</title>
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         <description><![CDATA[<p>Xavier Riera</p>]]></description>
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         <title>Encarna</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>VALIDACIÓN DE SOFTWARE E INTEGRIDAD DE DATOS PARA SISTEMAS GMP</strong></p>]]></description>
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         <title>Feed back del grupo de trabajo</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>No ha habido ningún tema</p><p>Creen que hacerlo temático disminuirá la asistencia </p><p><br/></p>]]></description>
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         <title>Propuesta de Nuria</title>
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         <description><![CDATA[<p>Bloque de mañana con novedades en fv y bloque de tarde con novedades en el resto de vigilancias. Pero a opinión del GT se convierte en un curso de un día.</p>]]></description>
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         <title>Nuevo RD Publicidad Medicamentos </title>
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         <description><![CDATA[<p>Cuando se publique el RD previsto 2025, se podría hacer junto con Centro.</p>]]></description>
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         <title>Mesa o taller sobre el nuevo reglamento de variaciones/guideline</title>
         <author></author>
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         <title>Registros Internacionales - Específico por zonas geográficas (SEA, MENA, CANADA, LATAM, etc.)</title>
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         <title>MDR Implementation - visión de la Industria y las autoridades</title>
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         <title>Warning letters Anexo 1</title>
         <author></author>
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         <title>Limpieza y desinfección Anexo 1</title>
         <author></author>
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         <title>Fabricación de los diferentes tipos de productos biológicos</title>
         <author></author>
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         <title>Guía nitrosaminas FDA y EMA</title>
         <author></author>
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         <title>GLP-1, en plan, que hacen, que son, tendencias, estudios, meta analisis</title>
         <author></author>
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         <title>Gemma</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>Quality control strategy. </p><p><strong>Evolución de la Estrategia de Control Holística: De las Directrices de Calidad ICH a Pharma 4.0.</strong></p><p><br/></p><p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://ispe.org/pharmaceutical-engineering/march-april-2021/holistic-control-strategy-ich-quality-guidelines-pharma">Holistic Control Strategy: From ICH Quality Guidelines to Pharma 4.0™ | Pharmaceutical Engineering (</a><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="http://ispe.org">ispe.org</a><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://ispe.org/pharmaceutical-engineering/march-april-2021/holistic-control-strategy-ich-quality-guidelines-pharma">)</a></p>]]></description>
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         <title>Gemma</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>GMPs for Emerging therapies.</strong></p><p><br/></p><p>Esto tendría relación con la fabricación de productos biológicos</p>]]></description>
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         <title>Gemma</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Implementación de los Estándares USP &lt;665&gt; y USP &lt;1665&gt;: Mitigación de Riesgos de Extractables y Lixiviables en Componentes Plásticos para la Fabricación de Productos Farmacéuticos</strong></p>]]></description>
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         <title>Cómo gestionar un control de cambios paso a paso con ejemplo práctico</title>
         <author></author>
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         <title>Teatralización in situ de una inspección GMP</title>
         <author></author>
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         <title>Teatralización in situ de una inspección GVP</title>
         <author></author>
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         <title>Variaciones en medicamentos veterinarios</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>Ponentes de G&amp;L Healthcare advisors que están proponiendo la idea y ser ponentes</p>]]></description>
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         <title>Actualidad regulatoria de los medicamentos veterinarios</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>Ponentes de G&amp;L Healthcare advisors que están proponiendo la idea y ser ponentes</p>]]></description>
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         <title>Encarna</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>Como redactar/validar/verificar un informe PDE sin ser toxicologo</p>]]></description>
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         <title>Nuevo Real Decreto Publicidad Productos Sanitarios</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>Cuando se publique en 2025</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-10-04 09:41:49 UTC</pubDate>
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         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>IchQ1 y uso IA ennprediccion estudios estabilidad. Miquel Romero esta y lidera el grupo ICH. Segun cd sea Symposium  estara el borrador, teniendo cuenta estabilidad fisica .. api biotec.. etc</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-10-08 11:24:24 UTC</pubDate>
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         <title></title>
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         <description><![CDATA[<p>Uso de IA para redactar en informes de FV</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-10-08 11:26:20 UTC</pubDate>
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         <title>Gemma</title>
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         <description><![CDATA[<p>ERA (Environmental Risk Assessment) según la nueva normativa de la EMA (entró en vigor en septiembre).</p><p><br/></p><p>Como lo está viviendo la Industria Farmacéutica, como entender la nueva guía y como realizar los cálculos con la nueva normativa</p><p><br/></p><p>Propuesta grupo Toxicologia (Lidia Mora)</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-10-09 10:54:53 UTC</pubDate>
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         <title>Gemma</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>Aplicación de estudios in sílico para la cualificación de impurezas en las moléculas "Targets" para nuevas terapias.</p><p><br/></p><p>Propuesta grupo toxicología</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-10-09 10:58:07 UTC</pubDate>
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         <title>PMS</title>
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         <description><![CDATA[<p>mesa con Ana y Marcos; coordinado con Vicente Tur</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-10-10 09:46:27 UTC</pubDate>
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