https://padlet.com/marlenetobias97/mitosisymeiosis A nivel celular y molecular en-us 2022-09-05 03:37:02 UTC 2022-09-06 02:40:34 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f9ec.png marlenetobias97 https://padlet.com/marlenetobias97/mitosisymeiosis/wish/2282506340 Enfermedad que se origina por alteración durante la MITOSIS]]> 2022-09-05 03:43:34 UTC https://padlet.com/marlenetobias97/mitosisymeiosis/wish/2282506340 marlenetobias97 https://padlet.com/marlenetobias97/mitosisymeiosis/wish/2282512019 Enfermedad que se origina por alteración durante la MEIOSIS]]> 2022-09-05 03:49:29 UTC https://padlet.com/marlenetobias97/mitosisymeiosis/wish/2282512019 marlenetobias97 https://padlet.com/marlenetobias97/mitosisymeiosis/wish/2282536123 Es el fenómeno por el cual no se separa alguna de las parejas de cromosomas que vemos en la anafase de la meiosis I para ir cada componente de la pareja a la célula hija correspondiente .
Otras veces se debe al fracaso de separación de las parejas de cromátides en la meiosis II para originar los gametos (óvulos y espermatozoides).
Origina un reparto anómalo de cromosomas: de los 46 originales, 24 irán a un gameto y 22 a otro (en lugar de 23 a cada uno). Tras la fertilización por un gameto normal, se formará un zigoto trisómico o monosómico.
Los errores de segregación cromosómica ocurren con igual frecuencia en meiosis I y meiosis II. Durante la meiosis I los cromosomas homólogos se aparean y forman los bivalentes, cuando ocurre no disyunción, los bivalentes no se separan y ambos homólogos migran hacia el mismo polo. Si hay separación prematura de las cromátidas hermanas, estas se separan y segregan independientemente con distribución inadecuada de una de las cromátidas separadas con el otro homólogo del par cromosómico. Ambos errores en meiosis I originan un gameto heterodisómico. La separación prematura de las cromátidas hermanas, especialmente de los cromosomas pequeños, es el mecanismo más frecuente en el origen de las aneuploidías. Durante la meiosis II se dividen las cromátidas hermanas; en este punto, el error en la segregación provoca que ambas migren hacia el mismo polo, esto origina un gameto isodisómico.]]> 2022-09-05 04:15:37 UTC https://padlet.com/marlenetobias97/mitosisymeiosis/wish/2282536123 marlenetobias97 https://padlet.com/marlenetobias97/mitosisymeiosis/wish/2282660083 La citogenética es el estudio de los cromosomas tanto
en número como en estructura.
El cariotipo es la organización de los cromosomas de acuerdo con el tamaño y la posición del centrómero.
El análisis cromosómico requiere de células en metafase, para una mejor clasificación y evaluación de los cromosomas.Las células empleadas para cultivo cromosómico deben ser capaces de crecer y dividirse rápidamente en el cultivo, siendo las más accesibles los leucocito.
Se emplea estimulantes mitóticos como la fitohemaglutinina, cuyo efecto transforma los linfocitos periféricos en células parecidas a blastos capaces de reentrar en el ciclo mitótico.
Una vez se obtienen células en proliferación activa, es
posible detener células en metafase al inhibir la formación del huso acromático mediante el uso de la colchicina. Ayuda a la contracción de los cromosomas, hecho que permite una mejor delineación, un extendido más eficiente y un mejor análisis.
Luego, las células son expuestas a solución salina hipotónica con el fin de asegurar la dispersión adecuada y la observación de los cromosomas dentro de la membrana celular, mediante la extensión en un portaobjetos para posteriormente ser coloreados y analizados al microscopio.

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