Padlet kinh ngạc của tôi by Nguyen Thi Kieu Thanh

Nguyễn Thị Kim Ngân

2021-08-28 09:11:49 UTC

Bệnh là những bất thừong

2021-08-28 09:12:26 UTC

Vũ Bùi Minh Trang

Nguyễn Thị Tuyết Mai

haugiang060120 — 2021-08-28 09:12:29 UTC

Vũ ngọc Lan Nhi

2021-08-28 09:12:33 UTC

Hội chứng Down được cho là do thừa một nhiễm sắc thể số 21 trong bộ gen

Nguyễn Phước Huy

2021-08-28 09:12:33 UTC

Bệnh < Hội Chứng
Bệnh là tập hợp nhiều nguyên nhân giống nhau
Hội chứng là đều có chung 1 biểu hiện và tập hợp nhiều triệu chứng
Bệnh lí liên quan đến gen đa phần sẽ là hội chứng
Bệnh huyết tan
Ngoại lệ vì tùy người vào mức độ tỷ lệ tan máu hồng cầu phải truyền

Lê Thị Như Ý

2021-08-28 09:12:37 UTC

Đoàn Thị Linh Giang

2021-08-28 09:13:01 UTC

Hội chứng Patau
Nguyên nhân : 3 NST 13
Hậu quả là trẻ ko sống nổi qua 1 tuổi
Đặc điểm : hở môi hàm , mắt nhỏ, thừa ngón tay chân,...

Phạm Thị Trinh Nguyên

2000001075 — 2021-08-28 09:15:44 UTC

Hội chứng mèo kêu
- nguyên nhân: mất 1 đoạn ngắn của NST số 5
- hậu quả: có tiếng kêu chói toi giống như tiếng mèo, cân nặng thấp, chu vi vòng đầu nhỏ, sống mũi rộng, 2 mắt cách xa nhau, vòm miệng cao không đóng kín hoàn toàn,....
- cách phòng tránh: giữ lối sống lành mạnh, kh bỏ qua khám sức khỏe định kì, tránh xa các chất độc hại hóa chất
- xảy ra ở NST số 5

Nguyễn Thị Bích Lan

2021-08-28 09:18:27 UTC

- Mù màu
-Nguyên nhân:là bệnh di truyền liên quan đên cặp NST giới tính
-đột biến hoặc thiếu 1 gen trên nst X
-gây ra sự rối loạn tế bào về cảm thụ anh sáng khó phân biệt màu sắc
-cần được kiểm tra sắc giác định kì khi còn nhỏ

Lê Thúy Vy

2021-08-28 09:18:28 UTC

- Hội chứng Edward hay còn gọi là trisomy 18
- Đây là một rối loạn di truyền do bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen
-Trong trường hợp trisomy 18, em bé có ba bản sao nhiễm sắc thể 18.
- Đa số thai nhi mắc phải đều tử vong trước khi ra đời và nếu có cơ hội sống thì trẻ sẽ bị dị tật bẩm sinh, khuôn đầu nhỏ, trí tuệ và sự vận động kém, thoát vị rốn và hoàn toàn phụ thuộc vào sự chăm sóc của cha mẹ

Diệp Lê Xuân Hoa

2021-08-28 09:18:50 UTC

Bệnh mù màu:
-Nguyên nhân:do di truyền
-Hậu quả:không phân biệt được màu sắc
-Thiếu 1 gen trên NST X
-Phòng bệnh: Nên bảo vệ mắt khi phải tiếp xúc với hóa chất.
-Sử dụng kính loạn sắc điều trị bệnh mù màu

Hà Kim Ngân

2000001098 — 2021-08-28 09:19:26 UTC

Bệnh máu khó đông di truyền
Nguyên nhân do thiếu yếu tố cần thiết để làm đông máu
- có tính di truyền và chủ yếu gặp ở con trai
-xảy ra ở nhiễm sắc thể X(XY)
-hậu quả bệnh có thể gây nguy hiểm đến tính mạng hay gây tàn tật cho người bệnh bởi vết thương nhỏ như đứt tay
- phòng tránh : cần thực hiện xét nghiệm gen để chuẩn đoán gen bệnh

Vân anh

2021-08-28 09:20:31 UTC

Hội chứng siêu nữ
- bộ NST số 47 có thêm một NST X
Chỉ xuất hiện ở nữ gây ra vô sinh, rối loạn kinh nguyệt , buồng trứng và dạ con không phát triển

phạm thị thu nga

2000001076 — 2021-08-28 09:21:38 UTC

1, so sánh bệnh và hội chứng
giống nhau: quá trình hoạt động không bình thường của cơ thể làm ảnh hưởng đến sự tồn tại và phát triển của cơ thể
khác nhau
-hội chứng: 1 nhóm người cùng 1 loại bệnh và có chung triệu chứng
-bệnh: những người có triệu chứng khác nhau tùy theo sức khỏe của mỗi người
2, hội chứng klinefelter
- 47, XXY
- biểu hiện lo âu trầm cảm, rối loạn tăng động, các kỉ năng mềm kém phát triển , tự kỉ
-nguyên nhân:là do dị tật ở nst giới tính
+ thêm 1 bản sao của nst x trong mỗi tế bào xxy
+1 nst x thêm ở 1 số tế bào
+nhiều hơn bản sao của nst x
hậu quả: cản trở sự phát triển và khả năng sinh sản ở nam giới
cách chữa trị :cắt bỏ mô vú, điều trị vô sinh. tư vấn tâm lí, liệu pháp thay thế testosterone

phạm thị hồng trang

2021-08-28 09:21:47 UTC

bệnh là những căn bệnh thường gặp trong môi trường sống do các tác nhân bên ngoài hay cắc yếu tố bên trong k liên qua tới NST
hội chứng là những gì liên qua tới NST gây ảnh hưởng tới quá trình sống và hoạt động của mỗi người
hội chứng trisomy 18
do có 3 nst 18
-Hở vòm miệng
-bàn chân biến dạng
-đầu nhỏ
-hàm nhỏ
-khóc yếu....
sảy ra ở nst số 18

Võ Ngọc Quỳnh Như

2021-08-28 09:21:47 UTC

Hội chứng là tập hợp dấu hiệu của bệnh và triệu chứng có mối tương quan
Bệnh là những bất thường của sinh vật

Lê Thị Kim Ngân

2021-08-28 09:21:52 UTC

Hội chứng siêu nữ( Triple X)
- Chiếm khoảng 1/1000 trẻ sơ sinh nữ
- 3 NST X
- Đặc điểm:
+Cao trên trung bình
+Phát triển chậm ngôn ngữ và khả năng vận động
+Mất khả năng học tập
+Các vấn đề về hành vi và tâm lý
+Mắt rộng
+ Kinh nguyệt không đều
- Điều trị: cho đến nay vẫn chưa có hướng điều trị và ngăn ngừa hội chứng này
- Những đối tượng dễ sinh con mắc hội chứng siêu nữ:
+Phụ nữ sinh con sau 35 tuổi
+Phụ nữ sử dụng các loại thuốc không theo đơn để trị bệnh
+Phụ nữ làm việc trong môi trường độc hại như hóa chất, bức xạ... trong thời gian mang thai

2021-08-28 09:22:45 UTC

Tên: Dương Thị Ngọc Thảo

Hội chứng Patau
- có thêm 1 NST 13
- sứt môi, khoảnh cách 2 mắt gần
- xảy ra ở NST thường
- cách phòng ngừa: sàng lọc trước sinh như xét nghiệm NIPT, siêu âm thai…

Nguyễn Thị Kim Ngân

2021-08-28 09:23:12 UTC

1)-Bệnh là những bất thừong xảy ra ở cơ thể sống làm ảnh hửong tới sự tồn tại và phát triển bình thừong của sinh vật.
-Hội chứng là một tập hợp các dấu hiệu bệnh và triệu chứng có mối tương quan với nhau và thừong với 1 bệnh cụ thể.
2)
* Hội chứng Pautau
+ Nguyên nhân: khi có bất thừong trong việc phân chia các tế bào, dẫn đến việc sao chép sai lệch thông tin di truyền.Cặp nhiễm sắc thể thứ 13 sẽ có thêm 1 NST thứ 3, tạo nên 1 bộ 3 NST là tríomy 13
+ Hậu quả: sứt môi, hở hàm ếch, dị tật, thừa ngón tay...

nguyễn thị phương như

2021-08-28 09:23:13 UTC

_bệnh down
_nguyên nhân : thừa nst số 21

_hiện tượng :đầu nhỏ , vóc gười thấp .....
_ biện pháp:không sinh con quá muộn.....

Nguyễn Thị Cẩm Vân

2021-08-28 09:23:14 UTC

- Bệnh Turner
- Nguyên nhân: do mất một phần hoặc mất hoàn toàn một nhiễm sắc thể giới tính trong bộ gen của người.
- Hậu quả: vóc dáng khá nhỏ bé, suy yếu buồng trứng, tim bị dị tật bẩm sinh, khiếm thính,…
- Xảy ra tại NST số 13

Nguyễn Thị Tường Vy

2021-08-28 09:23:52 UTC

Hội chứng bạch tạng
Nguyên nhân: do đột biến gen lặn nằm trên nst thường
Hậu quả: khiến da, mắt và màu tóc của người mắc phải có màu sắc nhạt
Xảy ra ở nst thường

Huỳnh Thị Thanh Ngân

2021-08-28 09:24:02 UTC

- Đột biến gen Hemophilia gây bệnh máu khó đông :

Nguyên nhân
Di truyền

-Các bé trai có bộ NST là XY nếu nhận sắc thể dạng X lây bệnh từ người mẹ thì sẽ có dấu hiệu Hemophilie A .
-Các bé gái có bộ NST XX, sẽ phát hiện ra này khi cả cha lẫn mẹ có mang mầm bệnh.
Hậu quả :
Chảy máu trong. Tổn thương khớp do chảy máu thường xuyên, lâu ngày dẫn đến tàn tật. Các triệu chứng thần kinh do chảy máu trong não.
Cách phòng tránh :
Tập thể dục thường xuyên. Các hoạt động như bơi lội, đạp xe và đi bộ có thể tăng cường cơ bắp để bảo vệ khớp. ...
Tránh một số loại thuốc giảm đau. ...
Tránh dùng thuốc làm loãng máu. ...
Thực hành vệ sinh răng miệng tốt. ...
Bảo vệ trẻ khỏi những chấn thương có thể gây chảy máu.

Vũ Ngọc Lan Nhi

2021-08-28 09:24:05 UTC

- Bệnh máu khó đông
-Nguyên nhân do thiếu yếu tố cần thiết để làm đông máu
- Có tính di truyền và chủ yếu gặp ở con trai
- Thươngf xảy ra ở nhiễm sắc thể X(XY)
- Hậu quả bệnh có thể gây nguy hiểm đến tính mạng hay gây tàn tật cho người bệnh bởi vết thương nhỏ như đứt tay.
- Cách phòng tránh : cần thực hiện xét nghiệm gen để chuẩn đoán gen bệnh.

Trần Thị Hồng Nhung

2021-08-28 09:24:38 UTC

- Bệnh bạch tạng
- Nguyên nhân: đột biến gen lặn
- Hậu quả: da mỏng, dễ ung thư gia, rối loạn thị giác, sợ ánh nắng
- Xảy ra ở nhiễm sắc thể X

lethithuyduong570 — 2021-08-28 09:25:41 UTC

Lê Duy Minh
1. Giống nhau: là đề gây hại đến sức khỏe con người.
Khác nhau:
+Hội chứng là tập hợp các dấu hiệu bệnh và triệu chứng có mối tương quan với nhau và thường đi với một bệnh cụ thể.
+Bệnh là quá trình hoạt động không bình thường của cơ thể.
2. Hội chứng Turner
-Nguyên nhân: Do thiếu 1 phần hay toàn bộ nhiễm sắc thể giới tính.
-Hậu quả: Cơ thể ngắn hơn người bình thường, tim thận bị khuyết tật, bàn tay , bàn chân bị sưng phù.

2021-08-28 09:25:51 UTC

Vũ Bùi Minh Trang
Hội chứng siêu nữ
- Nguyên nhân: do sự bất thường ngẫu nhiên trong phân bào.
- Chiếm khoảng 1/1000 trẻ sơ sinh nữ
- 3 NST X
- Đặc điểm:
+ Cao trên trung bình
+ Phát triển chậm ngôn ngữ và khả năng vận động
+ Mất khả năng học tập
+ Các vấn đề về hành vi và tâm lý
+ Mắt rộng
+ Kinh nguyệt không đều

Nguyễn Thị May

2021-08-28 09:26:16 UTC

Hội chứng Klinefelter
-hội chứng Klinefelter là một hiện tượng không thể phân li nhiễm sắc thể xuất hiện ở nam giới
-người bị ảnh hưởng thường có một cặp nhiễm sắc thể giới tính là X thay vì thông thường chỉ có một mà thôi, hội chứng này có liên quan đến những nguy cơ mắc các bệnh lý khác.
- Các đặc điểm giới tính bình thường ở nam giới trong giai đoạn dậy thì sẽ không phát triển, ví dụ như sự tăng trưởng của tinh hoàn hay sản xuất hormone sinh dục testosterone thấp hơn bình thường.

Lê Thị Kim Ngọc

2021-08-28 09:26:30 UTC

-Hội chứng Jacobs: Nếu như hội chứng Triple X - Trisomy X được gọi là Hội chứng Siêu Nữ, thì Hội chứng Jacobs được gọi là Hội chứng Siêu Nam hay còn gọi là 47,XYY.
-Nguyên nhân: Xảy ra khi trong nhiễm sắc thể giới tính của người nam có hai nhiễm sắc thể Y (XYY) với tỉ lệ 1/1000 ca.
-Hậu quả:
+Tăng nguy cơ chậm phát triển trí tuệ, giảm khả năng học hỏi.
+Chậm nói, khó khăn khi diễn đạt ngôn từ.
+Hạn chế các kĩ năng vận động như ngồi xuống hoặc đi lại.
+Các cơ phát triển chậm, cơ bắp yếu (Chứng giảm trương lực)
+Tay bị run, cử động vô thức.
+Bệnh lý Hen suyễn.
-ĐỐI VỚI NAM GIỚI TRƯỞNG THÀNH, 47,XYY CÓ THỂ GÂY RA:
-Khó khăn trong việc thể hiện cảm xúc, hành vi xã hội.
-Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD)
-Hay gặp phải tình trạng Suy sụp, lo lắng thái quá dẫn đến chứng Tự Kỷ.
-MỘT SỐ BIỂU HIỆN CÓ THỂ NHẬN BIẾT BẰNG MẮT THƯỜNG NHƯ:
+Tăng mỡ bụng, béo phì.
+Bàn chân phẳng, ngón tay út cong.
+Khoảng cách giữa 2 mắt lớn.
+Đầu phát triển lớn.
+Mắc chứng "Răng to"
+Xương sống bị vẹo.

Mai Thị Trang

2021-08-28 09:30:14 UTC

Câu 1
- Bệnh là sự rối loạn đời sống của cơ thể , do ảnh hưởng của những tác nhân phá loại khác nhau ,......
- Hội chứng là tập hợp các dấu hiệu , triệu chứng có mối quan hệ với nhau . Đôi khi hội chứng chỉ dùng để chỉ một loại bệnh. Vd : hội chứng nhiễm sốc nhiễm độc .
Câu 2
- bệnh bạch tạng
- nguyên nhân : khiếm khuyết trên bộ NST của người làm ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp Melanin
- Hậu quả :mắt và da có màu sắc nhạt , da dễ bị bỏng nắng và ung thư da
-

lê thu trang

2021-08-28 09:30:23 UTC

bệnh tim bẩm sinh:
- Hội chứng nhiễm sắc thể X dễ gãy , do di truyền
- nn : tiền sử trong gia đình có người bị bệnh hoặc bố mẹ mang gen bệnh và do yếu tố ngoại lai
- hậu quả : nhịp tim không đều , hở van tim , đột quỵ

lý hoàng duy

lyhoangduy522002 — 2021-08-28 09:31:35 UTC

phân biệt bệnh và hội chứng
_ bệnh đa số do di truyền , các tác nhân bên ngoài hoặc trong cơ thể
_ hội chứng do đột biến ở gen
-hội chứng siêu nữ
-trưởng thành khám mới biết
-Vô sinh, rối loạn kinh nguyệt, buồng trứng và dạ con không phát triển, si đần và thường không có khả năng có con.
- 3 nst X

Nguyễn Thị Hồng Loan

2021-08-28 09:33:55 UTC

Hội chứng thiên thần
-là sự rối loạn gen phức tạp, ảnh hưởng đến hệ thần kinh của trẻ
-biểu hiện những đứa trẻ, vị thành niên: hay cười, dễ phấn khích, khuôn mặt lúc nào cũng vui vẻ, chậm phát triển trí tuệ, mất thăng bằng, động kinh, dễ kích động hay cười lớn và vỗ tay, hiếu động thái quá, khó ngủ
-ở ng trưởng thành: thiểu năng trí tuệ, vẹo cột sống
-ở đoạn nst số 15

Thu Thiên

2021-08-28 09:34:28 UTC

: - Bệnh bạch tạng
- Nguyên nhân: đột biến gen lặn
- Hậu quả: dễ ung thư gia, rối loạn thị giác, sợ ánh nắng
- Xảy ra ở nhiễm sắc thể X

Lê Thị Như Ý

2021-08-28 09:38:02 UTC

Hội chứng Patau
- có thêm 1 NST số 13
-sứt môi, u máu, đầu nhỏ
-xảy ra ở NST thường
-cách phong ngừa: xét nghiệm NIPT , siêu âm thai....

phạm thị thúy hằng

2021-08-28 09:53:49 UTC

1.
giống nhau: ảnh hưởng đến sức khỏe con người
khác nhau:
+ hội chứng: tập hợp các dấu hiệu bệnh và triệu chứng liên quan với nhau và thường sẽ có một bệnh khác đi kèm
+ bệnh: quá trình hoạt động không bình thường của cơ thể
2. hội chứng patau
nguyên nhân:Trong đa số các trường hợp, hội chứng Patau xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình thụ tinh, khi có bất thường trong việc phân chia các tế bào, dẫn đến việc sao chép sai lệch các thông tin di truyền. Nhiễm sắc thể thứ ba trong bộ ba nhiễm sắc thể cũng chính là bản sao của nhiễm sắc thể thứ 13 trong bộ máy di truyền.
+ hậu quả: sứt môi, hở hàm ếch, dị tật, thừa ngón tay, chân, các vấn đề về thận, cổ tay hoặc dfa đầu
+phòng ngừa
sàng lọc trước sinh
xét nghiệm double test, triple test
siêu âm thai
xét nghiệm NIPT