Thực hành VSVH & CNSH của K68A-ST2 by Tran Thi Thuy

Các thành viên của nhóm

thuy_tt — 2021-10-13 02:43:37 UTC

1. Nguyễn Mạnh Tuyền
2. Hà Kiều Anh

Thành viên:

leekwangsoo1471985 — 2022-01-10 00:29:00 UTC

1. Nguyễn Ánh Thu
2. Tạ Mỹ Ngọc

Thành viên:

minhtan1208lala — 2022-01-10 00:29:08 UTC

- Phạm Văn Thái
- Nguyễn Minh Tân
- Nguyễn Thị Hồng Trang

Thành viên

2022-01-10 00:29:54 UTC

Dương Thị Huyền
Đỗ Thị Ngọc
Dương Nhật Vi

thành viên

2022-01-10 00:30:08 UTC

Trương Thị Mỹ Duyên
Bùi Thị Thúy Hường

Thành viên

doanthuyhtinh123 — 2022-01-10 00:30:44 UTC

Đoàn Thị Thuý
Đinh Thị Thanh
Nguyễn Mai Anh

Các nhóm thiết bị

thaianlon167 — 2022-01-10 01:10:13 UTC

Nhóm thiết bị chuẩn bị
- bàn thí nghiệm có kệ
- xe đẩy inox
- Bồn ngâm, bồn rửa
- chậu rửa
- Máy lọc nước
- nồi hấp tiệt trùng
- tủ đông
- tủ lạnh
- tủ sấy tiệt trùng
Nhóm thiết bị phân tích:
-Máy li tâm
-Máy dập mẫu
-Kính đếm khuẩn lạc
-Máy đo pH
-Kính hiển vi quang học soi ngược
-máy vortex

Nhóm thiết bị nuôi cấy
- tủ sấy tối ưu
- nồi hấp tiệt trùng
- bể điều nhiệt

Nhóm thiết bị chuẩn bị

2022-01-10 01:10:59 UTC

1. Bồn rửa, bồn ngâm
2. Nồi hấp tiệt trùng
3. Xe đẩy inox
4. Máy lọc nướcc
5. Chậu rửa
6. Tủ sấy
7. Tủ lạnh

Nhóm thiết bị đo, phân tích

manhtuyenhnue — 2022-01-10 01:11:04 UTC

1.Máy đo pH
2. Máy đếm khuẩn lạc
3. Kính hiển vi quang học
4. Cân

Nhóm thiết bị nuôi cấy

2022-01-10 01:11:17 UTC

1. Tủ ấm
2. Tủ ATSH
3. Bể ổn nhiệt

Nhóm thiết bị chuẩn bị

2022-01-10 01:11:46 UTC

- Xe đẩy inox
- Bàn thí nghiệm có kệ
- Chậu rửa
- Bồn ngâm
- Bồn rửa
- Máy lọc nước
- Cân
- Tủ lạnh
- Tủ đông
- Tủ sấy tiệt trùng
- Nồi hấp tiệt trùng
- Máy cất nước
- Tủ hút khí độc
- Máy đo pH

Nhóm thiết bị nuôi cây

2022-01-10 01:11:47 UTC

- Tủ ấm CO2
- Tủ ASTH
- Tủ sấy tiệt trùng
- Tủ ấm thường
- Nồi hấp tiệt trùng
- Bể điều nhiệt
- Kính hiển vi
- Kính lúp soi nội
- Tủ ấm lắc
- Máy li tâm
- Buồng thao tác vô trùng
- Hệ thống lên men
- Hệ thống lọc qua màng
- Hệ thống đông khô
- Tủ lạnh

thiết bị chuẩn bị

2022-01-10 01:11:51 UTC

xe đẩy
chậu rửa
bồn ngâm
cân
tủ lạnh
tủ đông

Thiết bị chuẩn bị

leekwangsoo1471985 — 2022-01-10 01:12:36 UTC

1. bàn thí nghiệm có kệ
2. xe đẩy inox
3. Bồn ngâm, bồn rửa
4. chậu rửa
5. Máy lọc nước
6. storage rack
7. Tủ atsh
8. nồi hấp tiệt trùng

Nhóm thiết bị phân tích

2022-01-10 01:12:37 UTC

-Máy li tâm
-Máy dập mẫu
-Kính đếm khuẩn lạc
-Máy đo pH
-Kính hiển vi quang học soi ngược
-máy vortex

Nhóm thiết bị chuẩn bị

2022-01-10 01:12:43 UTC

Bàn thí nghiệm có kệ
xe đẩy inox
Bồn rửa
Máy lọc nước, cân
Tủ sấy, tủ đông, tủ lạnh

Nhóm thiết bị phân tích

doanthuyhtinh123 — 2022-01-10 01:12:59 UTC

- Máy li tâm
- Máy đếm khuẩn lạc
- Máy đo pH
- Kính hiển vi quang học soi ngược
- Cân
- Máy vortex

thiết bị nuôi cấy

leekwangsoo1471985 — 2022-01-10 01:14:09 UTC

1. tủ ấm co2
2. tủ lạnh
3. tủ đông
4. nồi hấp tiệt trùng
5. tủ sấy đối lưu
6. tủ sấy tiệt trrùng
7. tủ ấm thường
8 bể điều nhiệt

Các nhóm thiết bị phân tích

2022-01-10 01:16:45 UTC

1. Kính hiển vi Quang học soi ngược
2. Máy li tâm
3. Máy pH
4. Máy đếm khuẩn lạc
5. máy vortex
6. cân

thiết bị nuôi cấy

2022-01-10 01:17:52 UTC

tủ sấy tuyệt trùng
tủ tủ sấy tối ưu
tử ASTH
tủ ấm thường
tử ấm CO2

Thiết bị phân tích

myduyentruongthi01 — 2022-01-10 01:17:57 UTC

- Máy li tâm
- Máy dập mẫu
- Máy đo PH
- Kính hiển vi quang học soi ngược
- Máy vortex
- Máy đếm khuẩn lạc
- Cân

Nhóm thiết bị nuôi cấy

doanthuyhtinh123 — 2022-01-10 01:20:25 UTC

Tủ ấm co2
Tủ ATSH
Nồi hấp tiệt trùng
Bể điều nhiệt
Tủ ấm thường
Tủ sấy đối lưu

Tính an toàn của tủ ATSH cấp 1

manhtuyenhnue — 2022-01-10 01:34:43 UTC

1. Dòng không khí từ phòng thí nghiệm (room air) giúp cản trở dòng khí đi từ trong ra. Đảm bảo sự an toàn cho người thực hiện thí nghiệm
2. Không khí từ trong tủ ATSH cấp 1 trước khi thải ra ngoài được lọc qua bộ lọc HEPA, do đó giúp bảo vệ môi trường xung quanh
3. Thiết kế thải khí trực tiếp ra bên ngoài phòng xét nghiệm qua ống thải khí nên tủ ATSH cũng có thể được dùng để làm
việc với các hóa chất độc dễ bay hơi
4. không khí cấp cho khu vực làm xét nghiệm của tủ ATSH là không khí từ PXN, không được lọc qua bộ lọc HEPA nên tủ ATSH cấp I không bảo vệ được mẫu xét nghiệm.

Buồng an toàn sinh học cấp 1

thaianlon167 — 2022-01-10 01:36:14 UTC

- Không có hoặc nguy cơ lây nhiễm cá thể và cộng đồng thấp. Các vi sinh vật thường không có khả năng gây bệnh cho người hoặc động vật. Ví dụ: vi khuẩn Bacillus subtilis, Naegleria gruberi

Tính an toàn của tủ ATSH cấp 1

2022-01-10 01:36:51 UTC

- Không có hoặc nguy cơ lây nhiễm cá thể và cộng đồng thấp.
- Các vi sinh vật thường không có khả năng gây bệnh cho người hoặc động vật.

tính an toàn của tủ ATSH

leekwangsoo1471985 — 2022-01-10 01:36:54 UTC

Không khí thoát ra đi qua bộ lọc có thể được tái tuần hoàn hoặc thải ra bên ngoài
Không khí chảy vào tủ lại không đi qua bất cứ bộ lọc nào

Buồng an toàn sinh học cấp độ 1

2022-01-10 01:37:54 UTC

-Cung cấp sự bảo vệ cơ bản nhất
-Bảo vệ được môi trường và nhân viên trong phòng thí nghiệm nhưng không bảo vệ được mẫu
-Không khí thoát ra đi qua bộ lọc có thể được tái tuần hoàn hoặc thải ra bên ngoài
-Không khí chảy vào tủ lại không đi qua bất cứ bộ lọc nào
-Không thể sử dụng cho các vật liệu dễ bị nhiễm bẩn
-Lưu lượng dòng khí đi vào thường ở vào khoảng 75 feet/phút-

buồng thao tác vô trùng

2022-01-10 01:38:28 UTC

bảo vệ người thao tác và môi trường xung quanh khỏi các khí hoặc giọt có khả năng lan truyền các tác nhân nguy hiểm. Ngoài ra tủ ATSH còn tạo ra môi trường vô trùng, luồng không khí ổn định để bảo vệ tế bào và việc nuôi cấy không bị ô nhiễm

Tính an toàn của tủ ATSH cấp 1

myduyentruongthi01 — 2022-01-10 01:38:49 UTC

Nguyên tắc làm việc

2022-01-10 02:48:15 UTC

Có vì các nguyên tắc trên cũng đảm bảo các an toàn cơ bản
Tuy nhiên cần chú ý:
-An toàn điện nước, chảy nổ

Nguyên tắc làm việc

2022-01-10 02:48:30 UTC

Có
Vì các nguyên tắc trên là những nguyên tắc cơ bản và chung nhất mà chúng ta cần nắm vững và tuân thủ khi làm việc với phòng thí nghiệm để đảm bảo an toàn cho bản thân và tránh thiệt hại cho phòng thí nghiệm.
Cần chú ý: đeo khẩu trang đối với các thí nghiệm đặc biệt, làm theo hướng dẫn của GV và biết cách xử lí khi xảy ra tai nạn trong phòng thí nghiệm.

Trả lời câu hỏi:

thaianlon167 — 2022-01-10 02:50:01 UTC

Có. Vì những nguyên tắc đó là những nguyên tắc tối thiểu cần có trong phòng thí nghiệm
Có những dụng cụ hay những vật liệu khác nhau thì cần tuân thủ những nguyên tắc khi sử dụng nó

leekwangsoo1471985 — 2022-01-10 02:50:21 UTC

có thực hiện theo những nguyên tắc này vì đây là những nguyên tắc cơ bản và chung nhất để đảm bảo an toanf khi vào PTN

Nguyên tắc làm việc ptn

manhtuyenhnue — 2022-01-10 02:50:29 UTC

Nguyên tắc làm việc ptn vsv có áp dụng ptn CNSH vì:
Làm việc trong ptn có những nguyên tắc chung để đảm bảo an toàn, ptn vsv có những máy móc giống như CNSH
Tuy nhiên vẫn có những quy tắc khác nhau như:
1. Về trang phục: ở mỗi ptn lại có quy định về trang phục khác nhau tuỳ thuộc vào mức độ: ví dụ như ptn vsv hay cnsh sẽ khắt khe hơn so với ptncntv do ptn vsv/cnsh có những mẫu vật/hoá chất có thể gây hại cho người thực hiện thí nghiệm
2. Về máy móc: ptn vsv/cnsh có nhiều máy móc giá trị cao/khó sử dụng/dễ hỏng nên sẽ có những quy định khắt khe hơn so với các phòng thí nghiệm khác. Ptn về sinh học phân tử thì máy móc hay dụng cụ cũng khắt khe hơn nhiều vì nó ảnh hưởng trực tiếp đến kết quả thí nghiệm
3. Về việc giữ vệ sinh: Nhiều ptn cần đảm bảo môi trường vô trùng (ptn vsv/cnsh), nên việc đảm bảo vệ sinh cũng chặt chẽ. Một số phòng không cần đảm bảo vô trùng thì cũng cần đảm bảo quần áo/dày dép chỉ sử dụng trong ptn.
4. Về giờ giấc làm việc: Việc làm việc qua đêm ở phòng thí nghiệm lại có nội quy khác so với ban ngày (tối thiểu 2 người trong ptn) để đảm bảo an toàn; trong ptn
5. Về quyền hạn trong phòng thí nghiệm:
6. Về việc xử lý mẫu: trong ptn vsv mẫu không sử dụng cần phải hấp rồi mới thải ra mtrg; ở các phòng thí nghiệm khác có thể không cần trải qua hấp bẩn

nguyên tắc làm việc

2022-01-10 02:50:41 UTC

có thể sử dụng nguyên tắc này vì đây là các nguyên tắc cơ bản của phòng thí nghiệm để đảm bảo an toàn cho người làm thí nghiệm và phòng thí nghiệm

Nguyên tắc làm việc và an toàn trong phong thí nghiệm của công nghệ vi sinh

2022-01-10 02:51:21 UTC

Theo nhóm em thì nó giống với nguyên tắc khi vào PTN Vi sinh. Tuy nhiên có một số thiết bị cần lưu ý kĩ hơn dưới sự hướng dẫn của giảng viên.( về cách sử dụng, cung như bảo quản dụng cụ thí nghiệm....). Quan trọng hơn cần tuân thủ nghiêm ngặt để ảnh hưởng đến mẫu vật nghiên cứu

Môi trường

manhtuyenhnue — 2022-01-10 03:29:50 UTC

1. Môi trường dinh dưỡng: Môi trường gồm các chất dinh dưỡng và các yếu tố vật lý đảm bảo cho sự sinh trưởng của vi sinh vật
2. Một vi sinh vật trong điều kiện môi trường thích hợp sẽ không ngừng hấp thụ chất dinh dưỡng và tiến hành trao đổi chất. Khi nghiên cứu về vi sinh vật, việc có môi trường nuôi cấy sẽ đảm bảo cho chúng sinh trưởng (sinh trưởng quần thể), qua đó ta mới có thể nghiên cứu những vấn đề xung quanh chúng
3. Môi trường nuôi cấy vi sinh vật: Nhu cầu dinh dưỡng của vsv khác nhu cầu dinh dưỡng của thực vật nên thành phần dinh dưỡng của chúng khác nhau. Nguồn Nito của thực vật phải tồn tại dưới dạng ion/ còn một số vsv có khả năng lấy dưới nhiều dạng khác. Nguồn carbon của thực vật lấy từ đường còn vi sinh vật chúng có thể lấy từ nhiều nguồn khác nhau (cellulose, tinh bột....).
Môi trường nuôi cấy vi sinh vật có xu hướng xuống cấp rõ rệt khi trải qua các pha sinh trưởng

Môi trường là gì?

minhtan1208lala — 2022-01-10 03:29:56 UTC

Môi trường là các yếu tố tự nhiên và yếu tố vật chất nhân tạo (chất dinh dưỡng, điều kiện nhiệt độ, ánh sáng, độ ẩm, áp suất... ) quan hệ mật thiết với nhau, bao quanh đối tượng thí nghiệm, có ảnh hưởng tới sự tồn tại và phát triển của đối tượng thí nghiệm

Môi trường nuôi cấy vi sinh vật

2022-01-10 03:30:54 UTC

1. Môi trường là gì?
-Môi trường bao gồm các yếu tố tự nhiên và yếu tố vật chất nhân tạo quan hệ mật thiết với nhau, bao quanh con người, có ảnh hưởng tới đời sống, sản xuất, sự tồn tại, phát triển của con người và thiên nhiên.
-Môi trường nuôi cấy vi sinh là các cơ chất dinh dưỡng được pha chế nhân tạo nhằm đáp ứng cho yêu cầu sinh trưởng, phát triển và sản sinh các sản phẩm trao đổi chất của vi sinh vật. Môi trường dinh dưỡng dùng trong nghiên cứu vi sinh vật và trong quá trình sản xuất các sản phẩm của vi sinh vật.
2. Tại sao phải có môi trường nuôi cấy vi sinh vật?
-Môi trường nuôi cấy vi sinh là hỗn hợp các loại chất dinh dưỡng cần thiết cho sự sinh trưởng và phát triển của các vi sinh vật. Vì vậy, môi trường nuôi cấy rất cần thiết trong quá trình phát triển của vi sinh vật
3. Môi trường nuôi cấp vi sinh vật có khác gì so với môi trường nuôi cấy mô tế bào thực vật?
-Môi trường nuôi cấy mô tế bào thực vật: Môi trường nuôi cấy giúp cung cấp những chất thiết yếu cho sự phát triển sinh trưởng của cây trong ống nghiệm
-Môi trường nuôi cấy vi sinh vật: là hỗn hợp các loại chất dinh dưỡng cần thiết cho sự sinh trưởng và phát triển của các vi sinh vật

Môi trường nuôi cấy vi sinh vật

2022-01-10 03:31:28 UTC

1. Môi trường
- Môi trường là tập hợp tất cả các yếu tố tự nhiên và nhân tạo bao quanh con người, ảnh hưởng tới con người và tác động đến các hoạt động sống của con người như: không khí, nước, độ ẩm, sinh vật, xã hội loài người và các thể chế.
- Môi trường nuôi cấy vi sinh là các cơ chất dinh dưỡng được pha chế nhân tạo nhằm đáp ứng cho yêu cầu sinh trưởng, phát triển và sản sinh các sản phẩm trao đổi chất của vi sinh vật. Môi trường dinh dưỡng dùng trong nghiên cứu vi sinh vật và trong quá trình sản xuất các sản phẩm của vi sinh vật.
2. Phải có môi trường nuôi cấy vi sinh vật vì Môi trường nuôi cấy vi sinh là các cơ chất dinh dưỡng được pha chế nhân tạo nhằm đáp ứng cho yêu cầu sinh trưởng, phát triển và sản sinh các sản phẩm trao đổi chất của vi sinh vật. Môi trường dinh dưỡng dùng trong nghiên cứu vi sinh vật và trong quá trình sản xuất các sản phẩm của vi sinh vật. Môi trường dinh dưỡng là yếu tố quan trọng trong công nghiệp lên men, công nghiệp sinh tổng hợp nhờ vi sinh vật
3.Sự khác nhau giữa nuôi cấy vi sinh vật và nuôi cấy mô thực vật
-Nuôi cấy vi sinh vật:Nuôi cấy vi sinh vật là phương pháp nhân lên các vi sinh vật bằng cách cho chúng sinh sản trong môi trường nuôi cấy định trước trong điều kiện phòng thí nghiệm được kiểm soát.
Dực vào sự khác nhau về mặt hình thái (Rắn ,lỏng) và thành phần,tuỳ thuộc vào vi sinh vật được nuôi cấy và mục đích nuôi cấy:chia làm 2 loại môi trường chính+môi trường tự nhiên(dựa trên kinh nghiệm),môi trường tổng hợp(dựa trên các thành phần hoá học)

-Nuôi cấy mô tế bào thực vật: là tổng hợp những kỹ thuật được sử dụng để duy trì và nuôi cấy các tế bào, mô hoặc cơ quan thực vật trong điều kiện vô trùng trên môi trường nuôi cấy giàu dinh dưỡng ,không khí lọc qua HEPA, được thực hiện trong tủ cấy

môi trường nuôi cấy vi sinh vật

2022-01-10 03:32:10 UTC

1. môi trường: Môi trường nuôi cấy vi sinh là các cơ chất dinh dưỡng được pha chế nhân tạo nhằm đáp ứng cho yêu cầu sinh trưởng, phát triển và sản sinh các sản phẩm trao đổi chất của vi sinh vật. Môi trường dinh dưỡng dùng trong nghiên cứu vi sinh vật và trong quá trình sản xuất các sản phẩm của vi sinh vật
2. cần có môi trường nuôi cấy vi sinh vật vì:
Vì loại hình dinh dưỡng của vi sinh vật là phức tạp, các vi sinh vật khác nhau có những yêu cầu không giống nhau về các chất dinh dưỡng cho nên có rất nhiều công thức pha chế môi trường nuôi cấy.
3. sự khác nhau:
nuôi cấy vi sinh vật: là môi trường các chất dinh dưỡng nhân tạo
nuôi cấy mô tế bào thực vật: môi trường nuôi cấy cung cấp các chất thiết yếu. thành phần môi trường này thay đổi theo các giai đoạn phân hóa

Tại sao lại phải có môi trường nuôi cấy vi sinh vật

thaianlon167 — 2022-01-10 03:39:05 UTC

Phải tạo môi trường nuôi cấy vi sinh vật bởi vì:
- Người làm thí nghiệm có thể điều chỉnh lượng cơ chất là các chất dinh dưỡng phù hợp để đáp ứng cho yêu cầu sinh trưởng của vi sinh vật và đáp ứng yêu cầu thí nghiệm.
- Môi trường tự nhiên vi sinh vật khó có thể sinh sản và phát triển tốt nhất, hoặc ko đáp ứng được yêu cầu thí nghiệm nên cần phải tạo môi trường nhân tạo phù hợp

Bài 2: môi trường nuôi cấy VSV và mô TBTV

leekwangsoo1471985 — 2022-01-10 03:39:52 UTC

Câu 1:
Môi trường là một tổ hợp các yếu tố tự nhiên và xã hội bao quanh bên ngoài của một hệ thống hoặc một cá thể, sự vật nào đó. Chúng tác động lên hệ thống này, xác định xu hướng và tình trạng tồn tại của nó.
Câu 2:
Môi trường nuôi cấy vi sinh là các cơ chất dinh dưỡng được pha chế nhân tạo nhằm đáp ứng cho yêu cầu sinh trưởng, phát triển và sản sinh các sản phẩm trao đổi chất của vi sinh vật. Có môi trường tăng sinh, môi trường đặc trưng, môi trường vận chuyển,..
Nếu không có môi trường nuôi cấy thích hợp thì vi sinh vật sẽ không phát triển tốt, quá trình quan sát, thí nghiệm của con người cũng không đạt được hiệu quả mong muốn
Câu 3:
Môi trường nuôi cấy VSV có khác gì so với môi trường nuôi cấy mô tế bào thực vật. Ta cần căn cứ vào các điều kiện ảnh hưởng của môi trường đến vi sinh vật.
1. Nhiệt độ: Các VSV có nhiệt độ sống tối ưu để sinh trưởng và phát triển 1 cách tốt nhât.
2. Nồng độ pH.
3. Hoạt độ nước.
4. Nồng độ Oxy chia VSV ra các loại khác nhau
5. Áp suất.
6. Ánh sáng. Môi trường nuôi cấy VSV cần chú ý xem VSV thuộc nhóm nguyên dưỡng hay khuyết dưỡng để cung cấp thêm các nhân tố sinh trưởng
Còn đối với TB Thực vật: Thành phần của môi trường nuôi cấy tế bào thay đổi tùy theo từng loại thực vật, loại tế bào, mô, cơ quan được nuôi cấy, các giai đoạn sinh trưởng, phát triển của mẫu cấy cũng như mục đích nuôi cấy. Môi trường nuôi cấy sạch bênh, cần chú ý các điều kiện ngoại cảnh ảnh hưởng đến sinh trưởng và phát triển của thực vật như Ánh sáng, nước, chất dinh dưỡng, nồng độ khí.....Ngoài ra tế bào TV có tính toàn năng chính vì vậy khi nuôi cấy mô tế bào thực vật ta có thể lấy bất kì bộ phận nào để nuôi cấy. Nhưng đối với nuôi cấy VSV ta cần có các cá thể VSV sau đó nuôi cấy trong môi trường thích hợp từ đó VSV tăng sinh dần dần

Khác nhau giữa môi trường nuôi cấy vsv và môi trường nuôi cấy tế bào thực vật

thaianlon167 — 2022-01-10 03:51:04 UTC

- Môi trường nuôi cấy vi sinh vật đa dạng hơn về các loại hình môi trường ( mtr tự nhiên, tổng hợp, bán tổng hợp, lỏng, rắn, bán rắn,...)
- Có thể có nhiều thành phần hóa học ko xác định

Yêu cầu dinh dưỡng

manhtuyenhnue — 2022-01-10 04:11:35 UTC

1. Đảm bảo đầy đủ dinh dường cần thiết cho sự phát triển của vsv/mô tv
2. Đảm bảo pH thích hợp
3. Độ nhớt thích hợp và thế oxi hoá khử thích hợp
4. Vô trùng/ không lẫn chất độc chất gây hại

Yêu cầu về moi trường nuôi cấy

leekwangsoo1471985 — 2022-01-10 04:11:57 UTC

Yêu cầu của môi trường dinh dưỡng:
- Có đủ các chất dinh dưỡng cần thiết
- có độ pH thích hợp; có độ nhớt nhất định
- không chứa các yếu tố độc hại
- hoàn toàn vô trùng.
- Làm môi trường để thực hiện việc phân lập, nhân giống, giữ giống vi sinh vật, đồng thời để nuôi cấy và nghiên cứu các đặc điểm sinh học của chúng

Yêu cầu của môi trường dinh dưỡng trong nuôi cấy vi sinh vật và mô tế bào thực vật

2022-01-10 04:12:02 UTC

*Bất kỳ một môi trường dinh dưỡng nào để nuôi cấy vi sinh vật cũng cần đạt được các yêu cầu cơ bản sau đây:
- Có đủ chất dinh dưỡng cần thiết
- Có độ pH thích hợp
- Có độ nhớt nhất định Hoàn toàn vô khuẩn
- Không chứa các yếu tố độc hại
*Môi trường nuôi cấy mô tế bào thực vật
Môi trường sạch và đảm bảo cung cấp đầy đủ các chất dinh dưỡng cần thiết

Yêu cầu của môi trường dinh dưỡng

2022-01-10 04:12:29 UTC

- Có đủ các chất dinh dưỡng cần thiết;
- Có độ pH thích hợp;
- Có độ nhớt nhất định;
- Không chứa các yếu tố độc hại;
- Hoàn toàn vô trùng.

Dựa trên cơ sở nhu cầu về các chất dinh dưỡng và khả năng đồng hoá các chất dinh dưỡng của từng loại sinh vật.
Để đảm bảo sự cân bằng về áp suất thẩm thấu giữa môi trường và tế bào vi sinh vât nên cần điều chỉnh tỷ lệ và nồng độ các chất trong thành phần môi trường.
Đảm bảo các điều kiện hoá lý cần thiết cho các hoạt động trao đổi chất của vi sinh vật.

yêu cầu cảu môi trường dinh dưỡng

2022-01-10 04:12:58 UTC

Có đủ các chất dinh dưỡng cần thiết;
có độ pH thích hợp;
có độ nhớt nhất định;
không chứa các yếu tố độc hại;
Tuyệt đối vô trùng.
- Dựa trên cơ sở nhu cầu về các chất dinh dưỡng và khả năng đồng hoá các chất dinh dưỡng của từng loại sinh vật.
- Để đảm bảo sự cân bằng về áp suất thẩm thấu giữa môi trường và tế bào vi sinh vât nên cần điều chỉnh tỷ lệ và nồng độ các chất trong thành phần môi trường.
- Đảm bảo các điều kiện hoá lý cần thiết cho các hoạt động trao đổi chất của vi sinh vật.

yêu cầu môi trường dinh dưỡng

minhtan1208lala — 2022-01-10 04:19:31 UTC

- Có đủ các chất dinh dưỡng cần thiết;
- Có độ pH thích hợp;
- Có độ nhớt nhất định;
- Không chứa các yếu tố độc hại;

Các bước chuẩn bị môi trường nuôi cấy

manhtuyenhnue — 2022-01-17 00:31:31 UTC

1. quan sát được các bước chuẩn bị môi trường nuôi cấy
-Chuẩn bị dụng cụ và vật liệu cần thiết: Các ống nghiệm và bình nón, hoá chất(check hạn, thành phần), cân điện tử, đĩa petri, cốc đong..
Chuẩn bị trước 100ml nước cất
-Tiến hành cân hoá chất theo định lượng, cho 75ml vào bình tam giác đã chứa hoá chất, đưa lên máy khuấy từ, khuấy đều để tan hoá chất
- Đưa lên máy khuấy từ, khuấy đều để tan hoá chất. Sau 2 phút cho tiếp thêm 25ml nước cất, tiếp tục khuấy đều
- Đậy nút và ghi nhãn
- Khử trùng bằng nồi áp suất
2. Bước còn thiếu là bước đo pH, vì mỗi loại sinh vật lại sinh trưởng trong điều kiện khác nhau. Mặc dù cân đo chính xác các thành phần môi trường vs các hoá chất đạt tiêu chuẩn thì môi trường pha chế sẽ đạt giá trị pH cần có, song không thể tránh sai sót ở các bước nên việc đo pH là cần thiết.

3. Môi trường dinh dưỡng trong video được khử trùng bằng phương pháp sử dụng nồi hấp cao áp. Thực tế có nhiều phương pháp khử trùng khác nhau: Khử trùng paster, khử trùng tyndan, khử trùng bằng phễu lọc vi khuẩn, nóng khô, khử trùng bằng phương pháp hoá học.

4. Môi trường thạch nghiêng sử dụng trong nuôi cấy vsv

Trả lời câu hỏi

leekwangsoo1471985 — 2022-01-17 00:31:41 UTC

Câu 1:

1, cân bằng; hòa tan; thêm thạch; khử trùng

2, Không thấy bước điều chỉnh pH thích hợp

3, sử dụng nồi hấp tiệt trùng giá thể
Câu 2:
Ống nghiệm thạch nghiêng dùng nuôi cấy tế bào vi sinh vật

Trả lời câu hỏi

minhtan1208lala — 2022-01-17 00:33:47 UTC

1. những bước quan sát được:
- Cân agar
- Hòa tan agar
- Khử trùng bằng phương pháp sử dụng nồi hấp
2. Thiếu bước điều chỉnh pH thích hợp và bổ sung agarr nếu có
3. sử dụng nồi hấp tiệt trùng
4. Dùng để nuôi cấy vi sinh vật

câu trả lời

2022-01-17 00:35:52 UTC

1- quan sát thấy các bước

Chuẩn bị dụng cụ

Cân

Khuấy đều

Khử trùng

2- bước còn thiếu là đo pH vì mỗi loại sinh vật sinh trưởng trong môi trường khác nhau
3 - môi trường dinh dưỡng được khử trùng bằng phương pháp sử dụng nồi áp suất cao
4-Dùng để nuôi cấy vi sinh vật

1. các bước chuẩn bị nuôi cấy

2022-01-17 00:36:09 UTC

-Chuẩn bị dụng cụ và vật liệu cần thiết
- Tiến hành cân hoá chất theo định lượng, cho 75ml vào bình tam giác đã chứa hoá chất, đưa lên máy khuấy từ, khuấy đều để tan hoá chất
- Đưa lên máy khuấy từ, khuấy đều để tan hoá chất. Sau 2 phút cho tiếp thêm 25ml nước cất, tiếp tục khuấy đều
- Đậy nút và ghi nhãn
- Khử trùng bằng nồi áp suất
2. Bước còn thiếu là bước đo pH, vì mỗi loại sinh vật lại sinh trưởng trong điều kiện khác nhau. Mặc dù cân đo chính xác các thành phần môi trường vs các hoá chất đạt tiêu chuẩn thì môi trường pha chế sẽ đạt giá trị pH cần có, song không thể tránh sai sót ở các bước nên việc đo pH là cần thiết.
Thiếu bước thêm thạch vì họ chuẩn bị đổ môi trường thạch đông
3. Môi trường dinh dưỡng trong video được khử trùng bằng phương pháp sử dụng nồi hấp cao áp. Thực tế có nhiều phương pháp khử trùng khác nhau: Khử trùng paster, khử trùng tyndan, khử trùng bằng phễu lọc vi khuẩn, nóng khô, khử trùng bằng phương pháp hoá học.
4. Dùng để nuôi cấy mô sinh vật

1. Trả lời câu hỏi

doanthuyhtinh123 — 2022-01-17 00:38:14 UTC

1. Các bước quan sát được :
- Chuẩn bị
- Hoà tan trong nước
- Khử trùng
2. thiếu bước đo pH và bổ sung agar
3. phương pháp nồi hấp tiệt trùng
4. nuôi cấy VSV

MT lỏng : Czapek; MT Rắn: MPA, GauseI, Hansen, MS

manhtuyenhnue — 2022-01-17 00:45:43 UTC

2022-01-17 00:48:52 UTC

Môi trường rắn: MS, Gause, hanse, MPA
Môi trường lỏng: Czapek

Làm thế nào để chuẩn bị được các thành phần dung dịch khoáng đa lượng, dung dịch khoáng vi lượng, vitamin và các hợp chất hữu cơ khác trong môi trường MS

leekwangsoo1471985 — 2022-01-17 00:58:57 UTC

Chúng ta nên dùng cân phân tích để cân chính xác hàm lượng các loại muối khoáng. Sau đó hòa tan muối khoáng với nước cất để làm loãng dung dịch từ đó tạo môi trường nuôi cấy MS

chuẩn bị thành phần trong môi trường MS

2022-01-17 01:06:39 UTC

dùng cân phân tích để cân chính xác hàm lượng các loại muối. Dùng ống đong Lần lượt cho các muối vào theo thứ tự Lưu ý mỗi lần cho một khoáng vào phải bảo đảm được khuấy ta( có thể dùng máy khuấy từ), sau mỗi khoáng ta thêm nước cất ( theo phương pháp thể tích tăng dần). Tất cả muối cho vào beaker và bổ sung thêm nước cất. Như vậy ta có stock dung dịch khoáng đa lượng. Dung dịch nên để trong chai màu, bảo quản ở 4-10^oC, mỗi lần lấy 50ml cho 1 lit môi trường nuôi cấy.

Cách pha

manhtuyenhnue — 2022-01-17 01:07:13 UTC

Vì hàm lượng các khoáng hay vitamin đều rất nhỏ, nên ta cần pha với nồng độ cao hơn để đảm bảo tính chính xác.
1. Khoáng đa lượng( pha với nống độ cao ~ 20X)
Pha theo phương pháp thể tích tăng dần. Mỗi lần cho khoáng phải đảm bảo khoáng được khuấy tan. Chuẩn bị trước 400ml nước cất, cho lần lượt các hoá chất theo thứ tự, sau mỗi khoáng ta thêm 100ml nước cất. Chú ý (CaCl₂.2H₂O tủa với MgSO₄.7H₂O -> pha riêng). Cuối cùng thêm nước để đạt thể tích 1000ml
-> 50ml stock sẽ có đủ khoáng của 1000ml môi trường
2. Khoáng vi lượng ( lượng khoáng rất ít lên cần pha tới ~1000X). Tương tự như cách pha khoáng đa lượng
-> 1ml stock đủ khoáng của 1000ml môi trường
3. Vitamin (~1000X)

Làm thế nào để chuẩn bị được các thành phần dung dịch khoáng đa lượng, dung dịch khoáng vi lượng, vitamin và các hợp chất hữu cơ khác trong môi trường MS

minhtan1208lala — 2022-01-17 01:09:28 UTC

Chúng ta nên dùng cân phân tích để cân chính xác hàm lượng các loại muối khoáng vì các khoáng hay vitamin đều có hàm lượng rất nhỏ, nên cần pha nồng độ cao hơn để đảm bảo tính
chính xác.

Trả lời câu hỏi

2022-01-17 01:10:51 UTC

1, Môi trường rắn: chứa thạch cao
2. Cách chuẩn bị: Chúng ta nên dùng cân phân tích để cân chính xác hàm lượng các loại muối khoáng vì các khoáng hay vitamin đều có hàm lượng rất nhỏ, nên cần pha hàm lượng chính xác. Sau đó hòa tan muối khoáng với nước cất để làm loãng dung dịch từ đó tạo môi trường nuôi cấy MS.

làm thế nào để chuẩn bị được các thành phần dung dịch đa lượng, khoáng vi lượng, vitamin và các hợp chất hữu cơ khác trong môi trường MS

2022-01-17 01:12:50 UTC

Pha khoáng đa lượng nồng độ 20X: chúng ta dùng cân phân tích để cân chính xác hàm lượng các loại muối
Pha stock dung dịch khoáng vi lượng 1000X

Cần chú ý những điểm gì khi khử trùng que cấy bằng ngọn lửa đèn cồn

2022-01-17 01:45:26 UTC

-Điều chỉnh ngọn lửa thích hợp
-Hơ trên ngọn lửa dần dần đều đến khi que cấy có màu đỏ
- Ngọn lửa có màu xanh lam
- Đóng nắm ống nghiệm để k có vsv bên ngoài xâm nhập

Chú ý khi khử trùng que cấy

2022-01-17 01:45:29 UTC

- Sau khi nhúng vào dung dịch cấy, khi khử trùng que cấy được đốt từ gốc về phía đầu => ngăn cản sự phát tán của môi trường và sự lây lan của vi vật
- Đốt trên ngọn lửa hình nón màu xanh giàu oxi
- Đốt que cấy từ ngọn lên phía đầu theo vòng lặp
- Đóng nắp ống nghiệm khi không dùng đến tránh nhiễm khuẩn từ bên ngoài

Chú ý khi khử trùng que cấy

2022-01-17 01:47:10 UTC

- Để ngọn lửa hình màu xanh lam
- Hơ que cấy đến khi đầu que cấy chuyển sang màu đỏ
- Đốt que cấy từ gốc về phía đầu

- Đóng nắp ống nghiệm

Chú ý khi dùng que cấy

leekwangsoo1471985 — 2022-01-17 01:47:13 UTC

- dùng ngọn lửa màu xanh
- không để các vsv bên ngoài nhiễm vào ống nghiệm
- hơ lửa từ gốc đến ngọn
- tránh để bị bỏng
- vòng tròn ở đầu que hở lửa để lượng nhỏ dung dịch bám vào

Lưu ý khi khử trùng que cấy bằng đèn cồn

manhtuyenhnue — 2022-01-17 01:47:30 UTC

1. Ngọn lửa phải có màu xanh lam
2. Vòng que cấy khử trùng phải đỏ lên là đạt yêu cầu
3. Hơ nghiêng que cấy nằm trong (45-90 độ)
4. Để que cấy nguội hoàn toàn tránh chết vi khuẩn cần chuyển
5. Miệng ống nghiệm hướng về phía ngọn lửa, ngăn xâm nhập vsv khác
6. Sau khi cấy xong, hơ từ gốc đến phía đầu của que cấy, giúp ngăn cản sự phán tán của mtrg nuôi cấy và sự lây lan của vsv
7. Luôn giữ nút bông trên tay, không đặt xuống mặt box

Lưu ý khi khử trùng que cấy bằng ngọn lửa đèn cồn

phamvanthai10022001 — 2022-01-17 01:47:35 UTC

- Đốt trên ngọn lửa hình nón màu xanh lam giàu oxi
- Đốt que cấy từ ngọn lên phía đầu theo vòng lặp
- Đóng nắp ống nghiệm khi ko dùng đến tránh nhiễm khuẩn từ bên ngoài
- K để vsv bên ngoài nhiễm vào

Phân lập VSV

leekwangsoo1471985 — 2022-01-17 02:12:44 UTC

Phân lập VSV là một quá trình tách rời một loại VSV nào đó từ mẫu VSV, sau đó gieo chúng lên bề mặt môi trường thạch dinh dưỡng chọn lọc. Sau khi ủ ở các điều kiện thích hợp các VSV sẽ phân chia nhiều lần tạo thành những quần thể mọc riêng biệt gọi là khuẩn lạc.
- Lưu ý khi phân lập VSV: tránh không đưa thêm vi sinh vật ngoại nhiễm vào môi trường nuôi cấy. Do vậy, ngoài các thao tác luôn phải được tiến hành trong điều kiện vô trùng tuyệt đối, mọi yếu tố từ môi trường, dụng cụ chứa, dụng cụ nuôi cấy đến các vật dụng cần thiết đều phải được khử trùng trước khi sử dụng.

Nguyên tắc khi phân lập:
- Cấy dịch chứa VSV đã pha loãng trên môi trường dinh dưỡng đặc trưng.
- Nuôi trong điều kiện thích hợp cho mọc các khuẩn lạc tách biệt nhau.
- Cấy tách từ khuẩn lạc mọc tách biệt sang ống môi trường dinh dưỡng thạch nghiêng để thu nhận chủng VSV thuần khiết.

Phân lập vi sinh vật

phamvanthai10022001 — 2022-01-17 02:13:01 UTC

Phân lập vi sinh vật (VSV). Phân lập VSV là một quá trình tách rời một loại VSV nào đó từ quần thể VSV, sau đó gieo chúng lên bề mặt môi trường thạch dinh dưỡng chọn lọc. Sau khi ủ ở các điều kiện thích hợp các VSV sẽ phân chia nhiều lần tạo thành những quần thể mọc riêng biệt gọi là khuẩn lạc.

Phân lập vi sinh vật

2022-01-17 02:13:07 UTC

Phân lập VSV là một quá trình tách rời một loại VSV nào đó từ quần thể VSV, sau đó gieo chúng lên bề mặt môi trường thạch dinh dưỡng chọn lọc. Sau khi ủ ở các điều kiện thích hợp các VSV sẽ phân chia nhiều lần tạo thành những quần thể mọc riêng biệt gọi là khuẩn lạc.

Phân lập VSV là gì?

2022-01-17 02:13:14 UTC

Phân lập VSV là một quá trình tách rời một loại VSV nào đó từ quần thể VSV, sau đó gieo chúng lên bề mặt môi trường thạch dinh dưỡng chọn lọc. Sau khi ủ ở các điều kiện thích hợp các VSV sẽ phân chia nhiều lần tạo thành những quần thể mọc riêng biệt gọi là khuẩn lạc.
Nguyên tắc phân lập VSV:
- Cấy dịch chứa VSV đã pha loãng trên môi trường dinh dưỡng đặc trưng.
- Nuôi trong điều kiện thích hợp cho mọc các khuẩn lạc tách biệt nhau.
- Cấy tách từ khuẩn lạc mọc tách biệt sang ống môi trường dinh dưỡng thạch nghiêng để thu nhận chủng VSV thuần khiết.

Phân lập VSV

2022-01-17 02:14:37 UTC

- Phân lập VSV là một quá trình tách rời một loại VSV nào đó từ quần thể VSV, sau đó gieo chúng lên bề mặt môi trường thạch dinh dưỡng chọn lọc. Sau khi ủ ở các điều kiện thích hợp các VSV sẽ phân chia nhiều lần tạo thành những quần thể mọc riêng biệt gọi là khuẩn lạc.
- Chủng VSV thuần khiết (hay còn gọi là chủng sạch) được hiểu là thế hệ con, cháu, dòng có nguồn gốc từ một tế bào riêng lẻ.
- Các chủng VSV được thu nhận từ khuẩn lạc phân lập lần đầu chưa chắc đã thuần khiết vì một khuẩn lạc có thể được hình thành bởi một hoặc nhiều tế bào, vì thế phải làm sạch nhiều lần mới thu được chủng VSV thuần khiết.
- Trong thiên nhiên hoặc trong các vật phẩm nghiên cứu, VSV thường tồn tại ở dạng hỗn hợp nhiều loài khác nhau. Muốn nghiên cứu về hình thái, sinh lý, sinh hóa hoặc sử dụng vào thực tiễn một loài nào đó thì phải đưa cúng về dạng thuần khiết

Phân lập vsv

manhtuyenhnue — 2022-01-17 02:15:43 UTC

Phân lập vi sinh vật là thao tác kỹ thuật tách một hay một nhóm vi sinh vật ra khỏi quần thể vi sinh vật đa dạng trong mẫu phân tích. Trang lên trên môi trường dinh dưỡng chọn lọc, lựa chọn ra các khuẩn lạc cần thiết.

Lấy mẫu VSV cần tuân thủ những nguyên tắc nào

2022-01-17 02:35:59 UTC

-Lấy đúng vị trí bị nhiễm khuẩn tránh nhiễm bẩn từ bên ngoài
-Lấy đủ số lượng cần thiết
-Không trộn lẫn các mẫu được lấy từ các phần khác nhau với nhau
-Quá trình lấy mẫu cần được giám sát và ghi chép đầy đủ

Lấy mẫu VSV cần tuân thủ những nguyên tắc sau:

2022-01-17 02:38:08 UTC

Chuẩn bị huyền phù ban đầu sao cho vi sinh vật phân bố đều trong dịch đồng nhất mẫu.
Huyền phù tăng sinh/tiền tăng sinh mẫu được pha loãng tương tự với canh trường theo như khuyến nghị ở từng phương pháp cụ thể.
Chuẩn bị dãy pha loãng bậc 10 làm giảm mật độ vi sinh vật trong mẫu đến ngưỡng có thể đếm được.
Nếu mẫu được dự đoán có số lượng vi sinh vật cao, chỉ thực hiện cấy ở những độ pha loãng thích hợp (ít nhất 2 độ pha loãng liên tiếp) cho kết quả đếm được.

Nguyên tắc lấy mẫu

manhtuyenhnue — 2022-01-17 02:41:06 UTC

1. Các mẫu phải được bao gói để tránh lây nhiễm chéo và tránh rò rỉ hoặc thất thoát
2. Các mẫu phải được ghi nhãn rõ ràng.
Địa điểm, ngày và thời gian lấy mẫu

- Tên người lấy mẫu;

- Bản chất, số lượng và nhận biết các mẫu tạo thành chuyến hàng;

- Mục đích lấy mẫu và vi sinh vật cần nghiên cứu
3. Cần chuẩn bị, lên kế hoạch lấy mẫu rõ ràng
4. Nên sát trùng tay, vật lấy mẫu/chứa mẫu để tránh nhiễm vi sinh vật từ các hệ khác vào
5. Với mẫu lấy ở địa điểm xa phòng lab, cần chuẩn bị thêm dụng cụ bảo quản mẫu

Nguyên tắc lấy mẫu

leekwangsoo1471985 — 2022-01-17 02:41:12 UTC

Lấy đúng vị trí
Lấy đúng thời kỳ
Lấy đủ số lượng
Lấy vào các dụng cụ thích hợp và vô trùng, tránh VSV ngoại lai xâm nhiễm. Các dụng cụ này do phòng thí nghiệm cung cấp.
Phải có nhãn mác
Bảo quản ở nhiệt độ thích hợp

Nguyên tắc lấy mẫu vi sinh vật

phamvanthai10022001 — 2022-01-17 02:41:15 UTC

- Lấy mẫu có tính chất đại diện
- Lượng mẫu phải vừa đủ để phân tích các đặc tính lí hóa, sinh học
- Dụng cụ lấy mẫu, chứa mẫu phải vô trùng
- Phân tích ngay sau khi lấy mẫu ko đc để quá 24h
- Phải ghi nhãn,kí hiêu, ngày giờ, nơi lấy
- Không trộn lẫn, phối hợp các mẫu được lấy từ các phần có dấu hiệu khác nhau
- Quá trình lấy mẫu phải được giám sát và được ghi chép lại đầy đủ.

Lấy mẫu VSV cần tuân thủ

2022-01-17 02:43:47 UTC

- Lấy đúng vị trí
- Lấy đủ số lượng
- Trong kế hoạch lấy mẫu cần nêu rõ đối tượng mẫu cần lấy, địa điểm lấy mẫu và phân công nhân sự tham gia lấy mẫu.
- Dụng cụ lấy mẫu, đồ đựng mẫu phải được làm bằng vật liệu trơ, sạch thích hợp với đặc điểm của từng loại mẫu, đảm bảo không làm ảnh hưởng đến chất lượng mẫu, không đưa tạp chất vào mẫu gây ô nhiễm, nhiễm chéo đối với mẫu cũng như phải đảm bảo an toàn cho người lấy mẫu.

Nguyên tắc lấy mẫu

manhtuyenhnue — 2022-01-17 02:45:28 UTC

1. Ngẫu nhiên
2. Đại diện
3. Đặc trưng
4. Đủ độ lớn
5. Vô trùng

Câu hỏi 1

phamvanthai10022001 — 2022-01-17 02:52:13 UTC

Có thể phân lập VSV trên môi trường rắn ( agar )

Các bước phân lập

phamvanthai10022001 — 2022-01-17 02:54:25 UTC

B1: Pha chế môi trường
B2: Thu mẫu, nuôi tích lũy
B3: Pha loãng mẫu
B4: Nuôi cấy, tạo ra các khuẩn riêng lẻ từ quần thể VSV trên các môi trường phân lập
B5: Thu nhận chủng
B6: Kiểm tra độ thuần khiết
B7: Giữ giống VSV sau phân lập
B8: Hoạt hóa giống

2022-01-17 02:58:50 UTC

1. Người ta phân lập VSV trong các mẫu (đất, nước, không khí...) trên môi trường lỏng hay môi trường rắn
-Môi trường rắn
2. nêu các bước thực hiện trong quy trình phân lập VSV từ mẫu đất
B1: Thu mẫu
B2: pha loãng mẫu
B3: Nuôi cấy tạo ra các khuẩn lạc
B4: kiểm tra độ thuần khiết và giữ mẫu

Trả lời câu hỏi

2022-01-17 02:58:56 UTC

1. Người ta có thể phân lập VSV trên môi trường rắn (agar)
2. Các bước thực hiện: Cân và pha loãng mẫu -> nuôi cấy -> thu nhận chủng -> kiểm tra -> bảo quản.

Phân lập vi sinh vật

manhtuyenhnue — 2022-01-17 03:01:23 UTC

1. Người ta phân lập vsv trong môi trường thạch. Môi trường lỏng có thể dùng để làm giàu vsv trước khi phân lập.
2. Các bước phân lập vsv trong mẫu đất
Có 2 phương pháp phân lập
Phương pháp cấy trải trên bề mặt môi trường thạch đĩa
Bước 1: Phân phối môi trường vào đĩa petri vô trùng
Bước 2: Chuẩn bị và pha loãng dịch huyền phù đất
Bước 3: Cấy dịch huyền phù đất lên môi trường thạch đĩa petri. Nuôi trong tủ ổn nhiệt

Phương pháp pha loãng dịch đất trong môi trường thạch nóng chảy
Bước 1: Pha loãng mẫu phân lập vào môi trường thạch
Bước 2: Đổ vào các đĩa petri tương ứng, nuôi trong tủ ổn nhiệt
Bước 3: chọn độ pha loãng thích hợp để đếm số lượng tế bào

Phân lập VSV từ mẫu Đất

2022-01-17 03:02:59 UTC

Bước 1: Trước khi tiến hành thí nghiệm với VSV thì cần phải sát trùng tay bằng dung dịch cồ 70% sát trùng mặt bàn làm việc trước và sau khi làm việc, sát trùng các dụng cụ thí nghiệm.
Bước 2: Thao tác phân lập, cấy truyền
1. Chuẩn bị, pha loãng dịch huyền phù
– Dùng dao lấy 1g đất cho vào cối sứ nghiền nhỏ, trộn đều sau đó cho vào bình tam giác có 99ml nước cất vô trùng, khuấy bằng đũa thủy tinh cho tan.
– Lấy 1ml dịch huyền phù đất ở độ pha loãng 1/100 cho vào ồng nghiệm có 9ml nước cất vô trùng, lắc đều bằng tay hoặc máy, ta được dung dịch có độ pha loãng 1/1000
– Tiếp tục làm thế ta được các nồng độ thấp hơn
Bước 3: Cấy truyền dịch huyền phù lên môi trường thạch trong đĩa petri
– Dùng pipet man nhỏ 1giọt dịch huyền phù vi sinh vật lên mặt thạch trong đĩa petri

– Dùng que trang đã khử trùng trải đều giọt dịch huyền phù vi sinh vật lên bề mặt thạch

– Đậy nắp hộp lồng, dán nhãn cho hộp lồng gồm ngày thực hiện, nồng độ pha loãng của dịch huyền phù, tên môi trường

– Gói hộp lồng và đưa vào tủ ấm
Câu 1:
- môi trường rắn

2022-01-17 03:05:13 UTC

Người ta có thể phân lập ở trên môi trường rắn (agar)
Các bước phân lập VSV từ mẫu đất:
- Cân
- Pha loãng mẫu
- Trải mẫu
- Ủ mẫu
- Quan sát và đếm mẫu

Trả lời câu hỏi

2022-01-17 03:11:58 UTC

-Dụng cụ phân lập VSV có phải tiệt trùng và bằng phương pháp dùng nhiệt, cồn,..
-Thao tác phân lập VSV cần môi trường vô trùng thực hiện trong buồng an toàn sinh học

Thao tác cần phải vô trùng thực hiện trong buồng ATSH

manhtuyenhnue — 2022-01-17 03:12:18 UTC

Dụng cụ phân lập cần vô trùng. Mỗi dụng cụ cần khử trùng bằng các khác nhau (dụng cụ thuỷ tinh khử trùng bằng tủ sấy 160 1atm 2 tiếnng)
pipet lau bằng cồn 70, tia uv

Trả lời:

2022-01-17 03:12:41 UTC

- Dụng cụ để phân lập VSV cần phải vô trùng/tiệt trùng bằng phương pháp dùng nhiệt, đèn cồn

Tiệt trùng bằng hơi nước. Các vi sinh vật được tiếp xúc với hơi nước bão hòa ở áp suất cao sẽ làm chúng bị tiêu diệt hoàn toàn do sự biến tính của các thành phần enzyme và cấu trúc protein phân tử. ...
Phương pháp khô nhiệt. ...
Phương pháp lọc. ...
Phương pháp bức xạ ion hóa. ...
Phương pháp khí

- Thao tác phân lập VSV cần phải vô trùng/ tiệt trùng bằng phương pháp buồng vô trùng

Thao tác + dụng cụ thí nghiệm

2022-01-17 03:13:13 UTC

Thao tác phân lập VSV cần môi trường vô trung. Bằng cách nuôi cấy trong buồng An toàn Sinh học. Tùy thuộc vào mức độ nguy hiểm của Sinh vật mà ta sẽ lựa chọn Buồng ATSH thích hợp.
Dụng cụ khử trùng bằng cács phương pháp hóa học, tia UV, Nhiệt...

Trả lời câu hỏi

2022-01-17 03:13:44 UTC

- Dụng cụ để phân lập VSV cần phải vô trùng/tiệt trùng bằng cách sấy 160 độ, khử trùng bằng nhiệt (đèn cồn,...) hoặc i-ốt,..
- Các thao tác cần phải vô trùng bằng tay tiệt trùng bằng cồn, bàn vô trùng bằng các dd tiệt trùng như cồn 70, i-ot

minhtan1208lala — 2022-01-17 03:14:03 UTC

- Dụng cụ phân lập cần vô trùng bằng phương pháp nhiệt như sấy trong tủ sấy
- Thao tác phân lập VSV cần phải vô trùng

Tại sao không phân lập VSV trong một loại môi trường

2022-01-17 03:20:17 UTC

Vì mỗi môi trường nuôi cấy các chất dinh dưỡng cơ bản khác nhau tùy vào mục đích

Tại sao không phân lập vsv trong 1 loại môi trường

2022-01-17 03:20:42 UTC

Môi loại VSV sống thích hợp với các kiểu môi trường dinh dưỡng khác nhau. Chính vì vậy không thể dùng chung 1 loại môi truờng cho nhiều VSV
Nếu chỉ chọn 1 loại MT thì sẽ khiến vsv nào đó không thích hợp có thể chết

Tại sao không phân lập vsv trong một loại môi trường

manhtuyenhnue — 2022-01-17 03:22:03 UTC

1. Thực tế có rất rất nhiều vsv, mỗi 1 loại vsv lại tương thích với các môi trường khác nhau (chúng khác nhau về thành phần dinh dưỡng, độ ẩm, pH, nồng độ oxy....). Do vậy cần phân lập nhiều loại môi trường khác nhau.
2. Căn cứ vào mục đích phân lập

Trả lời câu hỏi

2022-01-17 03:22:16 UTC

Người ta không phân lập VSV trong một loại môi trường vì mỗi loại VSV sống thích hợp với các kiểu môi trường dinh dưỡng khác nhau

Không phân lập VSV trong 1 loại môi trường vì:

2022-01-17 03:22:19 UTC

- Mỗi VSV thích ứng với một môi trường khác nhau do nhu cầu về dinh dưỡng, PH, nước...

Không phân lập VSV trong một loại môi trường vì:

minhtan1208lala — 2022-01-17 03:22:47 UTC

Không phân lập các VSV trong cùng một môi trường là vì mỗi VSV thích ứng với một môi trường khác nhau nếu không thích hợp có thể sinh ra vi khuẩn

Lưu ý khi đổ môi trường vào đĩa petri

leekwangsoo1471985 — 2022-01-17 03:31:21 UTC

- Để nắp đạy môi trường ngửa lên trên
- mỗi lần đổ dung dịch vào đĩa petri chỉ đổ 20-25ml, kín mặt đĩa petri
- phải để nắp đậy đĩa petri nghiêng 1 chút để tránh vi khuẩn và đóng ngay khi đã đổ môi trường vào bên trong
- Không tạo ra bong bóng trong đĩa petri
- Cứ mỗi lần đổ vào 1 đĩa xong lại phải hơ bình đựng môi trường gần ngọn lửa xanh

Cần chú ý những gì khi đổ môi trường vào hộp đĩa petri

2022-01-17 03:32:02 UTC

cần phải khử trùng đĩa petri, thao tác đổ thạch phải nhanh và khéo léo để hạn chế sự nhiễm khuẩn. Mặt phải phẳng, nhẵn, có độ dày khoảng 2 mm.

Lưu ý khi đổ môi trường vào đĩa petri

2022-01-17 03:32:20 UTC

- Sau khi mở lắp hơ trên ngọn lửa màu xanh
- Nghiêng bình và rót nhẹ một chút môi trường vào đĩa petri (khoảng 20 -> 25ml) theo chiều ngang
- Giữ nắp nghiêng để ngăn vi khuẩn thâm nhập vào môi trường
- Đậy nắp trên lại, xoay tròn hộp petri để môi trường được phân phối đều trên mặt đĩa.
- Để yên cho môi trường nguội và đông đặc, có thể bảo quản trong tủ ấm 50 độ

Lưu ý khi đổ môi trường vào đĩa petri

2022-01-17 03:33:45 UTC

+ Đưa vào tủ ấm 50 độ, mở nắp cần để ngửa, miệng hướng về đèn cồn
+ Nghiêng bình và rót nhẹ một chút môi trường vào đĩa petri sau khi tay trái mở hé nắp trên của hộp.
+ Đậy nắp trên lại, xoay tròn hộp petri để môi trường được phân phối đều trên mặt đĩa.
+ Để yên cho môi trường nguội và đông đặc.
+ Lật ngược hộp petri để hơi nước bốc ra và khô dần đi.
+ Thao tác đổ thạch phải nhanh và khéo léo để hạn chế sự nhiễm khuẩn. Mặt thạch phải phẳng, nhẵn, có độ dày khoảng 2 mm.

Lưu ý khi đổ môi trường vào hộp đĩa Petri:

2022-01-17 03:34:09 UTC

+ Tay phải cầm dụng cụ (bình tam giác) chứa môi trường.

+ Tay trái lấy nút bông ra và hơ miệng bình trên ngọn đèn cồn.

+ Nghiêng bình và rót nhẹ một chút môi trường vào đĩa petri sau khi tay trái mở hé nắp trên của hộp.

+ Đậy nắp trên lại, xoay tròn hộp petri để môi trường được phân phối đều trên mặt đĩa.
+ Để yên cho môi trường nguội và đông đặc.
+ Thao tác đổ môi trường phải nhanh và khéo léo để hạn chế sự nhiễm khuẩn.

Chú ý thao tác đổ đĩa petri

manhtuyenhnue — 2022-01-17 03:36:40 UTC

1. Môi trường được đưa vào tủ ấm 50 độ (để tránh đông/ đông khi <45 độ C) khi lấy ra cần thao tác nhanh để tránh đông
2. Khi mở nắp, để nắp ngửa. Miệng bình hướng về phía đèn cồn
3. Thao tác đổ môi trường cần để gần đèn cồn
4. Chỉ mở hé nắp đĩa petri, đổ từ 20 - 25ml môi trường vào mỗi đĩa
5. Đổ cẩn thận, nhẹ nhàng tránh bong bóng khí
6. Trong quá trình quá để khô, ban đầu đóng hé để tránh để lại hơi nước. Phần mở hướng về phía đèn cồn.
7. Đổ trên môi trường bằng phẳng, không bị nghiêng
8. Chờ đông không di chuyển, để khô tự nhiên

Lưu ý khi cân mẫu rắn

2022-01-17 03:43:52 UTC

- Các dụng cụ phải được thanh trùng
- Bình đựng nước thanh trùng sẽ đưọc đậy kín.
_ Khi cho 0,5 g Đất thì ta lắc đều sao cho đất tan hết.

Lưu ý khi cân mẫu rắn

minhtan1208lala — 2022-01-17 03:45:04 UTC

- dụng cụ đã đươc thanh trùng
- cân 0.5g đất thì ta lắc đều cho tan đất
- pha loãng ra

Cần chú ý những gì khi cân mẫu rắn và hòa tan vào nước vô trùng

2022-01-17 03:45:18 UTC

- cân đủ số lượng, chính xác
- khi hòa tan cần lắc đều
-dụng cụ cần thanh trùng

Lưu ý cân mẫu rắn

2022-01-17 03:45:46 UTC

- Dụng cụ đã đươc thanh trùng
- Cân 0.5g đất thì ta lắc đều cho tan đất, cân chính xác
- Pha loãng ra

Lưu ý khi cân mẫu rắn

manhtuyenhnue — 2022-01-17 03:45:48 UTC

1. Khi hoà mẫu đất vào nước cất vô trùng cần đảm bảo: mẫu rắn + nước cất = 100ml
2. Cân chính xác
3. Đảm bảo hoà tan hoàn toàn
4. Thao tác nhanh

cân mẫu rắn cần chú ý

2022-01-17 03:46:05 UTC

Lắc đều cho tan

Pha loãng
cân chính xác

Pha loãng mẫu

2022-01-17 03:49:48 UTC

- Phải pha loãng mẫu vì: VSV trong mẫu ban đầu chứa nhiều, khi trang lên đĩa các khuẩn lạc mọc dày dính nhau -> không lấy được. Cần pha loãng ở nồng độ thích hợp
- Những lưu ý:
+ Xếp theo thứ tự từ nồng độ thấp đến cao
+ Thao tác nhanh, chính xác
+ Đảm bảo lắc đều ở mỗi ống
- 0,5 g mẫu và 1 ml sang các bình

Lưu ý pha loãng mẫu

manhtuyenhnue — 2022-01-17 03:49:53 UTC

Cần pha loãng vì: VSV trong mẫu ban đầu chứa nhiều, khi trang lên đĩa các khuẩn lạc mọc dày dính nhau -> không lấy được. Cần pha loãng ở nồng độ thích hợp (30-300KL/ 1 đĩa)
Lưu ý khi pha loãng
1. Xếp theo thứ tự từ nồng độ thấp đến cao
2. Thao tác nhanh, chính xác
3. Đảm bảo lắc đều ở mỗi ống

Số liệu trong bài: 0.5g, 1ml, 1ml, 1ml, 1ml, 1ml, 1ml

Pha loãng mẫu

2022-01-17 03:50:32 UTC

-cần pha loãng Vì số lượng vsv trong 1 mẫu là rất lớn nên cần pha loãng để dễ quan sát và nuôi cấy.
cần chú ý:
- Đúng thao tác
-Theo đúng thứ tự
- Lắc đều
*0.5gam -> 1ml

Tại sao phải pha loãng VSV? Khi pha loãng cần chú ý điều gì?

2022-01-17 03:51:58 UTC

- Pha loãng để có thể đếm được số VSV trước và sau khi nuôi cấy, tính số lượng N sinh vật có trong mẫu thử theo trung bình khối lượng từ dung dịch pha loãng.
- Khi pha loãng cần chú ý đến nồng độ pha loãng
(1) 0,5g
(2) 1ml
(3) 1ml
(4) 1ml
(5) 1ml
(6) 1ml
(7) 1ml

Pha loãng mẫu VSV

2022-01-17 03:54:28 UTC

- VSV trong mẫu ban đầu chứa nhiều, khi trang lên đĩa các khuẩn lạc mọc dày dính nhau -> không lấy được. Cần pha loãng ở nồng độ thích hợp
- Những lưu ý:
+ Xếp theo thứ tự từ nồng độ thấp đến cao
+ Thao tác nhanh, chính xác, vô trùng
+ Đảm bảo lắc đều ở mỗi ống
- 0,5 g mẫu, 1 ml

minhtan1208lala — 2022-01-17 03:55:18 UTC

pha loãng mẫu vì VSV trong mẫu ban đầu chứa nhiều, khi trang lên đĩa các khuẩn lạc mọc dày dính nhau nên không lấy được
chú ý khi pha
- thao tác nhanh, chính xác
- lắc đều ở mỗi ống
số liệu: ống đầu 0.5g còn lại 1ml

pha loãng vsv

2022-01-17 03:57:08 UTC

pha loãng mẫu vì: pha loãng để có thể đếm được số vsv
cần chú ý:
chính xác, thao tác nhanh
lắc đều ở mỗi ống

Chú ý khi trải mẫu pha loãng lên môi trường rắn trên đĩa Petri

2022-01-17 04:02:54 UTC

- Đóng nắp hộp lồng khi cho mẫu vào

- Que trang phải được khử trùng

- Phân lập để ngay cạnh ngọn lửa đèn cồn

- Khi trang Chỉ được hé hộp lồng
- Trang đều vsv từ giữa ra ngoài cho đến khi giọt nước khô, nhẹ tay, không được cầy mặt thạch lên

- Đóng nắp và ngửa hộp lồng lên, gói lại để đi nuôi.

Chú ý khi trải mẫu pha loãng lên môi trường rắn trên đĩa Petri

2022-01-17 04:03:28 UTC

- Đảm bảo dụng cụ và thao tác vô trùng
- Thao tác nhanh gọn
- Thao tác gần ngọn lửa đèn cồn
- Ghi trước thông tin vào đĩa trước khi trang
- Trang từ nồng độ thấp đến nồng độ cao
- Trang nhẹ tránh vỡ thạch
- Trang đến khi có cảm giác lì tay
- Không quơ tay qua lại
- Mỗi một nồng độ nên tiến hành trang từ 3 đĩa

Chú ý khi trải mẫu

leekwangsoo1471985 — 2022-01-17 04:09:25 UTC

- khử trùng dụng cụ
- phân lập để cạnh ngọn lửa đèn cồn
- trang đều môi trường từ giữa ra ngoài cho đến khi giọt nước bên trong khô lại, và trang nhẹ tay
- mở hé nắp để tránh vsv xâm nhiễm
- phân lập xong thì lật ngược lại đĩa petri để gói lại và đi nuôi

cần chú ý những gì khi trải mẫu pha loãng lên môi trường rắn trên đĩa petri

2022-01-17 04:10:47 UTC

-Trang đều
-nhẹ tay
-chỉ mở hé hộp
-trải mẫu phẳng đều

Chú ý khi trải mẫu

manhtuyenhnue — 2022-01-17 04:12:13 UTC

1. Đảm bảo dụng cụ và thao tác vô trùng
2. Thao tác nhanh chính xác
3. Thao tác gần ngọn lửa đèn cồn
4. Ghi trước thông tin vào đĩa trước khi trang
5. Trang từ nồng độ thấp đến nồng độ cao
6. Trang nhẹ tránh vỡ thạch. Trang đều từ giữa -> ra ngoài. Trang đến khi có cảm giác lì tay
7. Khi trang chỉ mở hé hộp lồng
8. Không quơ tay qua lại
9. Mỗi một nồng độ nên tiến hành trang từ 3 đĩa

Trải mẫu

phamvanthai10022001 — 2022-01-17 04:13:04 UTC

- Trải mẫu gần ngọn lửa đèn cồn
- Que trang cần khử trùng
- Mở hé hộp lồng
- Trang đều từ giữa ra ngoài, không đc cày mặt thạch lên
- Trang đén khi khô nước

Bài 4-Phân biệt hình thái khuẩn lạc 04 nhóm VSV chính

thuy_tt — 2022-02-07 00:41:19 UTC

Tính số vsv

manhtuyenhnue — 2022-02-07 00:48:17 UTC

Phân biệt các nhóm VSV

2022-02-07 00:49:20 UTC

tamyngoc2001 — 2022-02-07 00:49:32 UTC

Phân biệt

thuysinh357 — 2022-02-07 00:50:09 UTC

minhtan1208lala — 2022-02-07 00:51:50 UTC

myduyentruongthi01 — 2022-02-07 01:08:28 UTC

Bài 4 - Tính CFU/g mẫu đất phân lập

thuy_tt — 2022-02-07 01:59:10 UTC

- Tính số vi sinh vật tổng số (tế bào hoặc bào tử) có trong 1 g đất phân lập

- Tính số tế bào trung bình của vi khuẩn có trong 1 g đất phân lập

- Tính số tế bào trung bình của nấm men có trong 1 g đất phân lập

- Tính số bào tử trung bình của nấm mốc có trong 1 g đất phân lập

- Tính số bào tử trung bình của xạ khuẩn có trong 1 g đất phân lập

Nhóm 1: phân lập 1 g đất trồng ở độ pha loãng 10^-7, gạt 50µL mẫu pha loãng trên mỗi đĩa Petri môi trường phân lập.

Nhóm 2: phân lập 1 g đất trồng ở độ pha loãng 10^-6, gạt 50µL mẫu pha loãng trên mỗi đĩa Petri môi trường phân lập.

Nhóm 3: phân lập 1 g đất trồng ở độ pha loãng 10^-7, gạt 100µL mẫu pha loãng trên mỗi đĩa Petri môi trường phân lập

Nhóm 4: phân lập 1 g đất trồng ở độ pha loãng 10^-6, gạt 100µL mẫu pha loãng trên mỗi đĩa Petri môi trường phân lập.

Nhóm 5: phân lập 1 g đất trồng ở độ pha loãng 10^-8, gạt 200µL mẫu pha loãng trên mỗi đĩa Petri môi trường phân lập.

Nhóm 6: phân lập 1 g đất trồng ở độ pha loãng 10^-8, gạt 300µL mẫu pha loãng trên mỗi đĩa Petri môi trường phân lập.

tính vsv

leekwangsoo1471985 — 2022-02-07 02:15:08 UTC

Tính CFU/g mẫu đất phân lập

2022-02-07 02:16:35 UTC

tính vsv

phamvanthai10022001 — 2022-02-07 02:20:53 UTC

thuysinh357 — 2022-02-07 02:21:12 UTC

myduyentruongthi01 — 2022-02-07 02:35:10 UTC

https://docs.google.com/document/d/1AcObAUpjKJSqlVgLZLeOLJbjtPYVhDLSeUADIskCjOY/edit?fbclid=IwAR1eYa4gkWmGc3lAazjpewAtNvX-bs-7j-Bc-kADONv7l6GMwWX4oxHrsqg

Bài 4 - Xác định thể tích của buồng đếm (Counting chamber)

thuy_tt — 2022-02-07 02:50:17 UTC

Thể tích toàn buồng buồng đếm

manhtuyenhnue — 2022-02-07 02:52:30 UTC

Một ô nhỏ: 0.05*0.05*0.1 =0.00025mm^3 = 2.5*10^-7 ml
Một ô lớn: 4*10^-6 ml
Toàn buồng đếm: 0.0001ml

leekwangsoo1471985 — 2022-02-07 02:54:40 UTC

ô nhỏ: V= 0,05x0,05x0,1 = 2,5x10^(-7) mL
ô lớn: V= 0,2x0,2x0,1 = 4x10^(-6) mL
cả buồng V= 4x10^(-6) x25 = 0,0001 mL

thuysinh357 — 2022-02-07 02:57:28 UTC

thể tích cả buồng đếm = 1.1.0,1= 0,1 mm^3= 0,0001 mL
thể tích 1 ô lớn : 0,1: 25 = 4.10^(-3) mm^3 = 4. 10^(-6)mL
thể tích 1 ô nhỏ : 4.10^(-3): 16 = 2,5. 10^(-4)mm^3= 2,5. 10^(-7)mL

Thể tích

minhtan1208lala — 2022-02-07 03:01:54 UTC

ô nhỏ: 0.05*0.05*0.1= 0.00025(mm^3)=2,5.10^-7(ml)
ô lớn: 0.00025*16=0.004(mm^3)=4.10^-6(ml)
toàn buồng: 0.004*25*10^-4=1.10^-4(ml)

Thể tích(ml)

myduyentruongthi01 — 2022-02-07 03:04:01 UTC

Buồng đếm: 0,1x0,1x0,01=0,0001(ml)
Một ô lớn: 0,0001:25= 4x10^-6(ml)
Một ô nhỏ: 4x10^-6 : 16 = 2,5 x 10^-7(ml)

Thể tích buồng đếm

2022-02-07 03:08:18 UTC

Thể tích cả buồng đếm = 1.1.0,1= 0,1 mm^3= 0,0001 mL
Thể tích 1 ô lớn : 0,1: 25 = 4.10^(-3) mm^3 = 4. 10^(-6)mL
Thể tích 1 ô nhỏ : 4.10^(-3): 16 = 2,5. 10^(-4)mm^3= 2,5. 10^(-7)mL

Các bước đếm số VSV bằng buồng đếm hồng cầu

minhtan1208lala — 2022-02-07 03:25:16 UTC

Các bước chuẩn bị
B1: chuẩn bị buồng đếm
B2: chuẩn bị VSV đã pha loãng
B3: chuẩn bị lamen
B4: chuẩn bị kính hiển vi
B5: chuẩn bị pipet
Quy trình:
B1: Đặt buồng đếm hồng cầu lên kính hiển vi di chuyển buồng đếm vào vị trí giữa để vật kính 10. Sau đó lên hết kính rồi vi chỉnh khi nhìn thấy buống đếm chính giữa
B2: cho vi sinh vật vào chỉ nhỏ 1 giọt, đặt lamen lên nghiêng 45 độ, chỉnh kính để nhìn rõ vi sinh vật hơn.

B3: đêm 4 góc và 1 ô ở giữa, đếm ziczac từ trên xuống, đếm cạnh trên bên trái sau đó cộng tổng lại

các bước đếm vsv

leekwangsoo1471985 — 2022-02-07 03:26:26 UTC

bước chuẩn bị
1, chuẩn bị buồng đếm
2, chuẩn bị vsv đã pha loãng
3, lamen
4, kính hiển vi để soi buồng đếm
5, pipet
Quy trình
Bước 1: đặt buồng đếm hồng cầu lên khv, đặt vào vị trí giữa trên hoặc dưới đều được. đặt ở vật kính 10x, lên hết kính --> vi chỉnh sao cho nhìn được buồng đếm hồng cầu
Bước2: hạ kính xuống và nhỏ 1 giọt vsv vào rồi tiến hành đặt lamen nghiêng 1 góc 45 độ tránh bọt khí rồi chỉnh kính lên để quan sát --> vi chỉnh để quan sát vsv
Bước3: tiến hành đếm 4 góc của buồng đếm và 1 ô ở giữa. đếm ziczac lần lượt từ trên xuống dưới và đếm ở cạnh trên bên trái. Sau khi đếm xong thì cộng tổng lại

Phương pháp đếm VSV bằng buồng đếm hồng cầu

2022-02-07 03:28:07 UTC

Chuẩn bị:
- Buồng đếm
- VSV pha loãng
- La men
- Kính hiển vi, pipet
Các bước:
- B1: đặt buồng đếm hồng cầu lên kính hiển vi, vi chỉnh sao cho nhìn được buồng kính hồng cầu. Nhỏ một nhọt VSV (nấm men) vào buồng đếm và đặt la men nghiêng 45 độ từ từ xuống
- B2: Đếm các VSV theo nguyên tắc
- B3: Cộng tổng lại sau khi đếm

Phương pháp đếm VSV bằng buồng đếm hồng cầuĐánh dấu hoàn thành

2022-02-07 03:28:40 UTC

Chuẩn bị

buồng đếm

mẫu vật đã pha loãng

lamen

kính hiển vi

pipet

b1: đặt hồng cầu lên kính hiển vi, chỉnh buồng đếm vào vị trí giữa , đặt ở vật kính 10, lên kính và vi chỉnh, hạ kính và cho vi sinh vật

b2: cho vi sinh vật vào chỉ nhỏ 1 giọt, đặt lamen lên nghiêng 45 độ, chỉnh kính để nhìn rõ vi sinh vật

b3: đêm 4 góc và 1 ô ởgiữa,. đếm rích rắc từ trên xuống, đếm cạnh trên bên trái. sau đó cộng lại

Các bước đếm vsv trên buồng đếm hồng cầu

manhtuyenhnue — 2022-02-07 03:29:09 UTC

Chuẩn bị
- Buồng đếm hồng cầu
- Vi sinh vật đã pha loãng
- Lamen
- Kính hiển vi
- Pipette + đầu tuýp
Bước 1: Đặt buồng đếm hồng cầu lên kính HV, di chuyển buồng đếm vào giữa
Bước 2: bắt đầu từ vật kính 10, sử dụng ốc sơ cấp chỉnh lên sát vật kính (hết cỡ), tiếp tục sử dụng ốc vi cấp để vi chỉnh sao cho thấy được buồng đếm (thấy các ô)
Bước 3: Hạ kính xuống và cho vsv vào, đặt lamen lên (nghiêng 45 độ rồi từ hạ xuống tránh bọt khí
Bước 4: Vi chỉnh để thấy rõ vsv, lựa chọn các ô điển hình sau đó tiến hành đếm

2022-02-07 03:31:14 UTC

https://docs.google.com/document/d/1LHHkGTPChlcV0iwrxMkjrnQBvpNcc4d6QFQBijJ5Q3o/edit?usp=sharing

Bài 4- Kết quả pha loãng và đo độ đục (OD600) dịch tế bào nấm men

thuy_tt — 2022-02-07 04:16:03 UTC

manhtuyenhnue — 2022-02-07 04:19:52 UTC

2022-02-07 04:23:17 UTC

leekwangsoo1471985 — 2022-02-07 04:23:31 UTC

thuysinh357 — 2022-02-07 04:24:59 UTC

Độ đục

2022-02-07 04:25:41 UTC

2022-02-07 04:28:45 UTC

Bài 4 - Kết quả đo độ đục

thuy_tt — 2022-02-07 04:31:54 UTC

Bài 4 - Kết quả đếm số tế bào nấm men bằng buồng đếm

thuy_tt — 2022-02-07 04:33:12 UTC

hongtranghd892000 — 2022-02-13 13:01:30 UTC

Đinh Thị Thanh

2022-02-13 15:28:16 UTC

Nguyễn Mai Anh

2022-02-13 15:37:10 UTC

Tạ Mỹ Ngọc

2022-02-13 17:05:00 UTC

Trương Thị Mỹ Duyên

myduyentruongthi01 — 2022-02-13 23:39:29 UTC

Nguyễn Thị Hồng Trang

hongtranghd892000 — 2022-02-13 23:49:25 UTC

Nguyễn Mạnh Tuyền

manhtuyenhnue — 2022-02-13 23:52:14 UTC

DƯƠNG THỊ HUYỀN

2022-02-13 23:53:55 UTC

Nguyễn Minh Tân

minhtan1208lala — 2022-02-14 00:01:52 UTC

Đoàn Thị Thuý

thuysinh357 — 2022-02-14 00:05:34 UTC

Bùi Thị Thuý Hường

2022-02-14 00:06:23 UTC

Đỗ Thị Ngọc

2022-02-14 00:16:40 UTC

Nguyễn Ánh Thu

leekwangsoo1471985 — 2022-02-14 00:16:56 UTC

Tương quan giữa độ đục và mật độ tế bào nấm men

thuy_tt — 2022-02-14 00:51:50 UTC

Vì sao phải quan sát hình thái và cấu trúc TB VSV

tamyngoc2001 — 2022-02-14 01:14:12 UTC

- Ứng dụng trong nghiên cứu y học
- Để phân loại VSV
- Xem cách tác đông của vsv đối với môi trường sống

quan sát hình thái vsv vì

2022-02-14 01:16:28 UTC

- ta quan sát hình thái và cấu trúc của tế bào vsv để mô tả, nhận định đó có phải là vsv mà t quan tâm không
- để phân loại

Trả lời câu hỏi

2022-02-14 01:16:29 UTC

Phải quan sát hình thái và cấu trúc của tế bào VSV vì:
- Để phân loại chúng
- Để nghiên cứu các thành phần, các bào quan trong tế bào. Từ đó ứng dụng trong NCKH hoặc thực tiễn

Vì sao phải quan sát ht và cấu trúc

manhtuyenhnue — 2022-02-14 01:16:43 UTC

1. Phân loại, phân biệt được các loại vsv
2. Để nghiên cứu, xác định mối tương quan giữa cấu tạo - chức năng
3. Xác định được thành phần cấu tạo của TB

Vì sao phải quan sát hình thái cấu trúc tế bào VSV

2022-02-14 01:17:33 UTC

- Nhận biết và phân loại VSV
- Phục vụ nghiên cứu sâu hơn về VSV

Quan sát hình thái và cấu trúc của VSV để

2022-02-14 01:17:41 UTC

- Phân loại VSV
- Dựa vào hình thái, cấu trúc có thể tạo ra các loại Vaccines

So sánh tiêu bản sống và tiêu bản cố định

leekwangsoo1471985 — 2022-02-14 01:35:46 UTC

1. VSV ở tiêu bản sống thì vẫn sống còn ở tiêu bản cố định thì đã chết
2. Tiêu bản sống có khả năng di chuyển còn cố định thì không
3. Tiêu bản cố định lưu giữ lâu hơn

So sánh tiêu bản sống và tiêu bản cố định

2022-02-14 01:36:59 UTC

- Tiêu bản cố định có thể giữ được lâu hơn tiêu bản sống
- Tiêu bản sống có thể quan sát hình thái, cấu trúc, chuyển động của VSV
- Tiêu bản sống là mẫu còn sống còn tiêu bản cố định là mẫu vâth đã được xử lí và đã chết

so sánh

2022-02-14 01:37:25 UTC

Tiêu bản sống là những sinh vật còn sống
tiêu bản cố định là những sv đã được xử lí

So sánh tiêu bản cố định và tiêu bản sống

2022-02-14 01:38:26 UTC

Tiêu bản cố định:
- Thao tác phức tạp nhưng tiêu bản có màu sắc đẹp
- Giữ đc lâu, không sợ lây nhiễm khi làm với vsv gây bệnh
- là tiêu bản hiển vi mà các tế bào gắn trên đó đã được xử lí qua rất nhiều công đoạn phức tạp như: cố định mẫu; cắt, ép, phết mẫu lên lam kính; đem lam kính đi nhuộm; khử nước; sấy khô mẫu; cố định mẫu vĩnh viễn bằng keo chuyên dụng.
Tiêu bản sống:
- mẫu vẫn còn sống nên cần xử lý mẫu như: nhuộm, tách phần cần quan sát,... Về quan sát thì quan sát được các cấu trúc, di chuyển...

Kỹ thuật làm tiêu bản

2022-02-14 01:38:48 UTC

- Tiêu bản sống: mẫu vẫn còn sống nên cần xử lý mẫu như: nhuộm, tách phần cần quan sát,... Về quan sát thì quan sát được các cấu trúc, di chuyển...
- Tiêu bản cố định: thì được chuẩn bị sẵn chỉ việc quan sát, nhưng khi quan sát cần chú ý và cẩn thận

SO sánh tiêu bản sống và tiêu bản cố định

manhtuyenhnue — 2022-02-14 01:39:08 UTC

Tiêu bản sống: Để quan sát hình dạng tự nhiên của các vsv, sự sx tế bào, k/nang hình thành bào tử, chuyển động
Tiêu bản cố định: Tiện để quan sát cấu trúc TB, TB chết thì dễ bắt màu

Phương pháp nhuộm đơn

2022-02-14 01:54:19 UTC

B1: Chuẩn bị lam kính cho 1 giọt nước, khử trùng đầu que cấy để lấy mẫu vsv, dàn đều vsv dàn rộng ra 1cm (que cấy còn đỏ để làm chết vsv)
B2: Nhuộm bằng tím lên vết bôi khoảng 1p sau đó sẽ rửa bằng nước (chỉ rửa qua vết bôi cho hết thuốc nhuộm)
B3: Thấm khô (Không kỳ cọ vết bôi)
B4: Tiến hành đi soi kính dầu

phương pháp nhuộm đơn

leekwangsoo1471985 — 2022-02-14 01:55:22 UTC

b1: sử dụng đầu que cấy để đưa nước lên lam kính
- khử trùng đầu que cấy để lấy mẫu vsv
- lấy mẫu vsv khi đầu que cấy đã nguội đi 1 chút
- dàn đều vsv lên giọt nước huyền phù khoảng 1cm
- khử trùng đầu que cấy đến khi đỏ lên để giết chết vsv
- cố định vết bôi bằng đèn cồn khoảng 2-3 lần
b2: Cho 1 giọt thuốc nhuộm lên vết bôi và để 1 phút rồi tiến hành rửa lại bằng nước ( tránh nước chảy thẳng vào vết bôi)
b3: Thấm khô lam kính và soi tiêu bản

Nhuộm đơn

manhtuyenhnue — 2022-02-14 01:55:27 UTC

1. Làm vết bôi: cho 1 giọt nc lên lam kính, lấy sinh khối vsv chuẩn bị giọt huyền phù, dàn mỏng giọt huyền phù
2.Cố định: làm khô vết bôi trên ngọn lửa đèn cồn
3. Nhuộm
lấy 1 giọt thuốc nhuộm tím geltian(1p) sau đó rửa nước -> thấm khô tiêu bản -> nhỏ dầu set và soi

Nhuộm đơn

2022-02-14 01:55:53 UTC

Bước 1: Chuẩn bị mẫu VSV trên lam kính:
- Giỏ 1 gọt nước lên lam kính
- Hơ đầu que cấy trên đèn cồn rồi lấy mẫu VSV
- Để mẫu vsv khô cố định trên lam kính
Bước 2: Nhuộm mẫu bằng thuốc nhuộm:
- Nhỏ thuốc nhuộm lên vết bôi vsv, đợi 1 phút rồi rửa bằng nước
- Thấm khô nước thừa trên lam kính ta được mẫu nhuộm tiêu bản vsv

các bước nhuộm đơn

2022-02-14 01:56:00 UTC

b1 chuẩn bị:
cho 1 giọt nước, khử trùng bằng que cấy để lấy mẫu vsv
lấy mẫu svv còn đang nóng, cho nguội đi, (chỉ cho 1 ít vsv)
dàn đều, rộng vsv (1cm)
khử trùng đầu que cấy, giết chết vsv (khi nào que cấy đỏ lên là được)
để khô tự nhiên
khi đã khô ta cố định bằng cách hơ trên ngọn lửa đèn cồn
b2: nhuộm
để 1 phút
rửa bằng nước (không rửa thẳng vào vết bôi)
b3: thấm khô(chỉ thấm không kì cọ trên vết bôi)
soi kính dầu

Phương pháp nhuộm đơn

2022-02-14 01:56:12 UTC

Bước 1: Lấy 1 giọt nước bằng đầu que cấy lên lam kính
Bước 2: Khử trùng đầu que cấy để lấy mẫu VSV: hơ nóng và ho vào miệng ống nghiệm cho nguội đi và chỉ lấy một ít VSV
Bước 3: Dàn đều VSV lên giọt nước huyền phù (dàn 1cm). và khử trùng đầu que cấy để giết chết VSV
Bước 4: vết bôi khô thì chúng ta cố định
Bước 5: Nhuộm và quan sát

Soi kính dầu

leekwangsoo1471985 — 2022-02-14 02:05:43 UTC

b1: đặt tiêu bản lên kính hiển vi và soi ở quang trường vật kính 10x. Sau đó bỏ vật kính 10x ra và nhỏ giọt dầu lên
b2: soi vật kính 100x để chạm vào giọt dầu sau đó vi chỉnh kính để quan sát vsv trong tiêu bản

Soi kính dầu

manhtuyenhnue — 2022-02-14 02:05:53 UTC

Các bước
Xác định vị trí tiêu bản: bắt đầu từ vật kính 10x để xác định
Quan sát: Nhỏ giọt dầu, chỉnh kính 100x chạm giọt dầu, vi chỉnh để quan sát được

soi kính dầu

2022-02-14 02:06:04 UTC

soi kính dầu trên tiêu bản đã nhuộm đơn, nhuộm kép
chỉnh kính
bỏ vật khính 10 ra và nhỏ 1 giọt dầu
xoay vật kính 100 chạm vào dầu
vi chỉnh kính

Soi kính dầu

minhtan1208lala — 2022-02-14 02:06:17 UTC

- Đặt lên kính hiển vi, xác định vị trí tiêu bản trên vật kính 10
- Chỉnh kính và bỏ vật kính 10 ra và nhỏ giọt dầu lên
- Soi vật kính 100 để chạm vào giọt dầu sau đó chỉnh kính để quan sát

Soi kính dầu

2022-02-14 02:06:19 UTC

B1: Đặt lên kính hiển vi, chỉnh kính ở vật kính 10
B2: Bỏ ra nhỏ giọt dầu, quay vật kính 100 chạm vào dầu
B3: Vi chỉnh để nhìn thấy vi sinh
Chú ý:
- Trước khi soi, cần làm sạch vật kính bằng cách dùng 1 tấm gạc khô, sạch để lau đầu kính và lau thị kính. Hãy kiểm tra đèn hoặc lau thật sạch gương trong khi dùng kính lấy ánh sáng bằng gương. Nếu có mốc thì hãy sử dụng Xylen để vệ sinh vật kính.

Soi kính dầu

2022-02-14 02:06:35 UTC

B1: Đặt tiêu bản trên kính hiển vi soi trên vật kính 10
B2: Bỏ vật kính 10 ra nhỏ 1 giọt dầu và chỉnh kính 100 để quan sát
chú ý:
-

Nhuộm gram

manhtuyenhnue — 2022-02-14 02:40:33 UTC

Làm vết bôi tương tự như nhuộm đơn
1. Nhuộm tím geltian 2-3 Phút
2. Rửa nước
3. Nhuộm lugol cho Gram 0.5-1p
4. Rửa nước
5. Tẩy màu bằng cồn 90 (15-20s)
6. Rửa nước
7. Nhuộm safranin 30S
8. Rửa nước
9. Thấm khô, soi kính dầu

Nhuộm gram

leekwangsoo1471985 — 2022-02-14 02:41:16 UTC

b1: nhuộm bằng tím geltian
- cho dd tím lên vết bôi 2-3p rồi tiến hành rửa bằng nước ( giống nhuộm đơn)
b2: nhuộm bằng lugon
- nhuộm lugon để khoảng 0,5-1p. Sau đó lại rửa bằng nước
b3: tẩy màu bằng cồn 90 độ
- khoảng 15-20s
- rửa lại bằng nước
b4: nhuộm bằng safranin trong 30s rồi rửa lại bằng nước
Cuối cùng là thấm khô ( giống tiêu bản nhuộm đơn) và soi kính dầu

Nhuộm gram

2022-02-14 02:43:01 UTC

B1: làm vết bôi
B2: Cố định vết bôi
B3: Nhuộm bằng thuốc tím geltian để 2-3 phút, sau đó rửa nước (giống nhuộm đơn)
B4: nhuộm lugol cho gram, 0.5-1p sau đó rửa nước
B5: tẩy màu bằng cồn 90° 15-20s sau đó rửa nước
B6: Nhuộm bằng sagaranin 30s, rửa bằng nước
B7: thấm khô
Sau đó soi kính dầu

Phương pháp nhuộm Gram

2022-02-14 02:43:05 UTC

B1: Cho dung dịch tím gentian lên vết bôi để 2-3p sau đó rửa bằng nước (giống nhuộm đơn)
B2: Nhuộm lugol trong 0.5-1p sau đó rửa bằng nước
B3: Tẩy màu bằng cồn 90 độ trong 15-20s sau đó rửa bằng nước.
B4: Nhuộm safranien trong 30s sau đó rửa bằng nước
B5: Thấm khô sau đó soi kính dầu

Nhuộm Gram

2022-02-14 02:43:57 UTC

B1: lập vết bôi
B2: cố định vết bôi
B3: Nhuộm tím gentian. sau 2 -3 phút rửa bằng nước
B4: Nhuộm Lugol từ 0,5 -1p. Sau đó rửa bằng nước
B5: Tẩy màu bằng cồn 90 độ khoảng 15 -20 giây. Sau đó rửa bằng nước
B6: Nhuộm Safranin khoảng 30 giây rồi rửa lại bằng nước
B7: Thấm khô được tiêu bản nhuộm kép
B8: Soi kính dầu

phương pháp nhuộm gram

2022-02-14 02:44:34 UTC

b1. nhuộm bằng tím gentian
nhuộm tím, để 2-3 phút
rửa bằng nước (như rửa nhuộm đơn)
nhuộm lugol gram 0,5-1 phút
rửa bằng nước
b2 tẩy màu bằng cồn 90 độ
khoảng 15-20 giây
rửa lại bằng nước
b3 nhuộm bằng satanin
để 30 giây
rửa lại bằng nước
thấm khô (như nhuộm đơn)
soi kính dầu

Làm sao để xây dựng đường cong của vi khuẩn

tamyngoc2001 — 2022-02-14 03:16:38 UTC

- Biết đưược số lượng vi khuẩn ban đầu
- Đếm được số lượng sinh vật trong các pha sinh trưởng
- Biết được thời gian sinh truưởng của vi khuẩn
trong quá trình nuôi cấy không thay đổi môi trường và thời gian nuôi cấy càng kéo dài thì nồng độ chất dinh dưỡng càng giảm sút, các chất phế thải của trao đổi chất càng tăng lên. Nếu lấy thời gian nuôi cấy là trục hoành và lấy số logarit của số lượng tế bào sống làm trục tung sẽ có thể vẽ được đường cong sinh trưởng của các vi sinh vật sinh sản bằng cách phân đôi

Làm sao để xây dựng đường cong sinh trưởng của vi khuẩn

minhtan1208lala — 2022-02-14 03:20:50 UTC

Sự sinh trưởng quần thể vi sinh vật được nghiên cứu bằng cách phân tích đường cong sinh trưởng trong một môi trường nuôi cấy vi sinh vật theo phương pháp nuôi cấy theo mẻ (batch culture) hoặc trong một hệ thống kín. Có nghĩa là vi sinh vật được nuôi cấy trong một thiết bị kín, trong quá trình nuôi cấy không thay đổi môi trường và thời gian nuôi cấy càng kéo dài thì nồng độ chất dinh dưỡng càng giảm sút, các chất phế thải của trao đổi chất càng tăng lên. Nếu lấy thời gian nuôi cấy là trục hoành và lấy số logarit của số lượng tế bào sống làm trục tung sẽ có thể vẽ được đường cong sinh trưởng của các vi sinh vật sinh sản bằng cách phân đôi

Xây dựng được được cong sinh trưởng của VSV

manhtuyenhnue — 2022-02-14 03:21:07 UTC

để Xây dựng được được cong sinh trưởng của VSV, ta phải xác định được sự sinh trưởng của vi sinh vật.
Tiến hành xây dựng mối tương quan giữa mật độ quang với số lượng tế bào
Tiến hành nuôi cấy vsv trong mtrg lỏng, cứ một khoảng thời gian lại tiến hành đo OD để xác định mật độ tế bào
Ghi số liệu và tiến hành xây dựng đường cong sinh trưởng

xây dựng đường cong sinh trưởng

2022-02-14 03:21:14 UTC

vi sinh vật được nuôi cấy trong một thiết bị kín, trong quá trình nuôi cấy không thay đổi môi trường và thời gian nuôi cấy càng kéo dài thì nồng độ chất dinh dưỡng càng giảm sút, các chất phế thải của trao đổi chất càng tăng lên. Nếu lấy thời gian nuôi cấy là trục hoành và lấy số logarit của số lượng tế bào sống làm trục tung sẽ có thể vẽ được đường cong sinh trưởng của các vi sinh vật sinh sản bằng cách phân đôi.

Cách xây dựng đường cong sinh trưởng

2022-02-14 03:22:34 UTC

- Trong quá trình nuôi cấy không thay đổi môi trường và thời gian nuôi cấy càng kéo dài thì nồng độ chất dinh dưỡng càng giảm sút, các chất phế thải của trao đổi chất càng tăng lên.
- Nếu lấy thời gian nuôi cấy là trục hoành và lấy số logarit của số lượng tế bào sống làm trục tung sẽ có thể vẽ được đường cong sinh trưởng của các vi sinh vật sinh sản bằng cách phân đôi.

Để xây dựng đường cong sinh trưởng của vi khuẩn

thuysinh357 — 2022-02-14 03:22:43 UTC

- Tiến hành nuôi cấy vi khuẩn
- Đếm số lượng vi khuẩn qua các pha sinh trường.
- Xây dựng đường cong sinh trưởng

Trong quá trình sinh trưởng Vi sinh vật sinh ra các chất trao đổi metabolites nào?

tamyngoc2001 — 2022-02-14 03:36:31 UTC

- Các chất chuyển hóa sơ cấp là sản phẩm cuối cùng của quá trình trao đổi chất trực tiếp tham gia vào quá trình sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật. Vì vậy, chúng rất cần thiết cho sinh vật. Các tế bào sản xuất các chất chuyển hóa sơ cấp liên tục trong giai đoạn tăng trưởng của nó. Các chất chuyển hóa sơ cấp này tham gia vào các quá trình trao đổi chất sơ cấp như hô hấp và quang hợp.
- Chất trao đổi thứ cấp là những hợp chất không trực tiếp tham gia vào quá trình sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật. Nhưng chúng rất quan trọng đối với một số chức năng bổ sung như bảo vệ, cạnh tranh và tương tác giữa các loài. Chúng bắt nguồn từ các con đường trao đổi chất chính dưới dạng sản phẩm phụ. Tuy nhiên, không giống như các chất chuyển hóa chính, chúng không cần thiết để duy trì sự sống của tế bào.
- Ví dụ: Alcohol | Ethanol
amino acid | Axit glutamic, Axit aspartic
Nucleotid | Axit 5' guanylic
Chất chống oxy hóa | Axit isoascorbic
Axit hữu cơ | Axit acetic, Axit lactic
Polyol | Glycerol
Vitamin | B₂

Động thái sinh trưởng và sinh tổng hợp các chất có hoạt tính của VSV

2022-02-14 03:39:04 UTC

1. VSV sinh ra các hợp chất là: ethanol, acid lactic, acid acetic,bacteriocin, acid isoascorbic,...
2. gồm:
- Các hợp chất sơ cấp: trực tiếp tham gia vào quá trình sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật. Vì vậy, chúng rất cần thiết cho sinh vật. Các tế bào sản xuất các chất chuyển hóa sơ cấp liên tục trong giai đoạn tăng trưởng của nó. Các chất chuyển hóa sơ cấp này tham gia vào các quá trình trao đổi chất sơ cấp như hô hấp và quang hợp.
- Các hợp chất thứ cấp: không trực tiếp tham gia vào quá trình sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật. Nhưng chúng rất quan trọng đối với một số chức năng bổ sung như bảo vệ, cạnh tranh và tương tác giữa các loài

Metabolites

manhtuyenhnue — 2022-02-14 03:41:30 UTC

1. VSV sinh ra các hợp chất Metabolites như: protase, cellulase, ethanol, acid lactic, acid acetic,bacteriocin, acid isoascorbic
2. Các nhóm chất: có thể là metabolite sơ cấp hay thứ cấp, trong đó thì hợp chất sơ cấp có liên quan trực tiếp đến sự tăng trưởng, phát triển và sinh sản bình thường của vsv. Hợp chất thứ cấp thường sx ở pha cân bằng
3.

2022-02-14 03:41:39 UTC

câu 1
trong quá trình sinh trưởng vsv sinh ra các chất trao đổi: protein, lipid, axit nucleic cùng một số carbohydrate và loại bỏ chất thải chuyển hóa
câu 2
Trao đổi chất thường được chia thành hai loại chính:
- Các hợp chất sơ cấp: trực tiếp tham gia vào quá trình sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật. Vì vậy, chúng rất cần thiết cho sinh vật. Các tế bào sản xuất các chất chuyển hóa sơ cấp liên tục trong giai đoạn tăng trưởng của nó. Các chất chuyển hóa sơ cấp này tham gia vào các quá trình trao đổi chất sơ cấp như hô hấp và quang hợp.
- Các hợp chất thứ cấp: không trực tiếp tham gia vào quá trình sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật. Nhưng chúng rất quan trọng đối với một số chức năng bổ sung như bảo vệ, cạnh tranh và tương tác giữa các loài.

Trong quá trình sinh trưởng, Vi sinh vật sinh ra các chất trao đổi metabolites nào?

2022-02-14 03:43:04 UTC

1. các hợp chất là: ethanol, acid lactic, acid acetic,bacteriocin, acid isoascorbic,...
2. gồm:
- Các hợp chất sơ cấp: trực tiếp tham gia vào quá trình sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật. Vì vậy, chúng rất cần thiết cho sinh vật. Các tế bào sản xuất các chất chuyển hóa sơ cấp liên tục trong giai đoạn tăng trưởng của nó. Các chất chuyển hóa sơ cấp này tham gia vào các quá trình trao đổi chất sơ cấp như hô hấp và quang hợp.
- Các hợp chất thứ cấp: không trực tiếp tham gia vào quá trình sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật. Nhưng chúng rất quan trọng đối với một số chức năng bổ sung như bảo vệ, cạnh tranh và tương tác giữa các loài.

Phương pháp khuếch tán

2022-02-14 04:01:18 UTC

B1: Tương tự như quy trình được sử dụng trong phương pháp khuếch tán đĩa, bề mặt đĩa thạch được cấy bằng cách trải một lượng vi sinh vật lên toàn bộ bề mặt thạch.
B2: Sau đó, một lỗ có đường kính từ 6 đến 8 mm được đục một cách vô trùng bằng một mũi hoặc một đầu nút bần vô trùng, và một thể tích (20–100 µL) của chất kháng khuẩn hoặc dung dịch chiết xuất ở nồng độ mong muốn được đưa vào giếng.
B3: Các đĩa thạch được ủ trong các điều kiện thích hợp tùy thuộc vào vi sinh vật thử nghiệm. Chất kháng khuẩn khuếch tán trong môi trường thạch và ức chế sự phát triển của chủng vi sinh vật được thử nghiệm

Phương pháp khuếch tán

minhtan1208lala — 2022-02-14 04:07:30 UTC

B1: Bề mặt đĩa thạch được cấy bằng cách trải một lượng vi sinh vật lên toàn bộ bề mặt thạch
B2: Chọc thủng bằng đầu sau của pipep với áp lực nhỏ sau đó xoay nhẹ trái và phải
B3: bịt kín bằng 2 3 giọt thạch và hơ thạch trên ngọn lửa đèn cồn và chờ để đông đặc sau đó thêm dịch chiết đã chuẩn bị vào giếng thường thì giếng có thể chứa 100 microlit dịch chiết mẫu
B4: sau khi cho dịch chiết vào giếng thì cho thêm đĩa đối chứng vào mặt còn lại của đĩa
B5: sau đó ủ 35 37 độ qua đêm vs tư thế thẳng đứng, kiểm tra kết quả.

xác định hoạt tính enzyme ngoại bào bằng phương pháp khuếch tán trên thạch gồm các bước:

thuysinh357 — 2022-02-14 04:07:37 UTC

b1: đục lỗ trên thạch sau đó nhỏ dịch nghiên cứu lên lỗ thạch
b2: sau đó ủ trong tủ ấm (37 độ)

Pháp pháp khuếch tán

2022-02-14 04:14:01 UTC

- Tạo một lỗ hoặc một cái giếng (đường kính từ 6 đến 8 mm) trên đĩa petri . Tiếp theo, giếng phải được lấp đầy bằng dung dịch chiết (dung dịch thử).
- Các đĩa phải được ủ ở nhiệt độ thích hợp và điều kiện thích hợp.
- Khi được ủ, dung dịch chiết xuất kháng khuẩn dần dần khuếch tán qua môi trường thạch và ức chế sự phát triển của các loài vi khuẩn được thử nghiệm.

phương pháp khoan lỗ thạch

manhtuyenhnue — 2022-02-14 04:16:32 UTC

Cần chuẩn bị trước:
VSV nghiên cứu được nuôi trong môi trường dịch thể -> li tâm lấy dịch nuôi
Môi trường thạch chứa cơ chất thích hợp
Khoan nút chai, đèn cồn, pipette, kim lấy thạch
Tiến hành
1. Dùng khoan thạch, khoan thành các lỗ trên đĩa (có lỗ để nhỏ dịch li tâm, lỗ đối chứng âm và lỗ đối chứng dương)
2. Dùng pipette nhỏ dịch li tâm, môi trường (đối chứng âm), enzyme hoặc kháng sinh (đối chứng dương) vào các lỗ thạch
3. Gói đĩa petri, để vào tủ lạnh từ 6-12 giờ để enzyme khuếch tán ra xung quanh (chú ý: không nghiêng hay di chuyển đĩa)
4. Để vào tủ ấm từ 6-12 giờ
5. Kiểm tra kết quả

Phương pháp khoan lỗ

tamyngoc2001 — 2022-02-14 04:16:59 UTC

Bước 1 Cấy huyền phù vi khuẩn vào muller
Bước 2 Lấy mẫu vi khuẩn trên thạch agar
Chọc thủng giếng bằng dầu pipep quay ngược
Lấy mẫu vừa lấy bằng kim vô trùng
Bước 3: Đậy kín giếng vừa lấy mẫu bằng thạch muller nóng chảy
Bước 4: Thêm dịch chiết vào giếng
Bước 5: Thêm đĩa đối chứng dương vào đối diện giếng
Bước 6 ủ ở 35-37 độ qua đêm

khả năng lên men rượu của nấm men

leekwangsoo1471985 — 2022-02-21 00:25:52 UTC

thí nghiệm trên có chứng minh được khả năng lên men rượu của nấm men. Nhưng thí nghiệm mới đang chú trọng vào quá trình hô hấp của nấm men tạo ra khí CO2 là đục màu nước vôi trong

Lên men rượu

2022-02-21 00:27:05 UTC

Đổ dung tích nước vào bình A và B
sau đó thêm đường vào cả 2 bình, cho bình B thêm men rượu lắc đều thì thấy bình B thoát ra khí CO2
Tiếp tục lấy khí CO2 ở bình B vừa thoát ra cho vào dd nước vôi trong thì làm đục nước vôi trong
- Thí nghiệm có chứng minh được khả năng lên men rượu của nấm men

Xác định khả năng lên men rượu

2022-02-21 00:27:08 UTC

Trong clip chỉ xác định được khả năng sinh khí, lượng khí sinh ra mà không xác định được khả năng lên rượu của nấm men.

Khả năng lên men rượu

2022-02-21 00:29:43 UTC

Thí nghiệm trên chứng minh được khả năng tạo khí CO2 chưa xác định được khả năng lên men rượu của nấm men

thí nghiệm

2022-02-21 00:30:26 UTC

thí nghiệm có chứng minh được khả năng lên men rượu của nấm men

Khả năng lên men rượu của nấm men

minhtan1208lala — 2022-02-21 00:32:03 UTC

thí nghiệm có khả năng lên men rượu của nấm men

Định tính và định lượng lên men rượu

tamyngoc2001 — 2022-02-21 01:01:12 UTC

1. Định tính lên men rượu
- Định tính sự hình thành CO2: dựa vào phản ứng với Ba(OH)2
- Định tính sự hình thành etylic: dựa vào phản ứng với K2Cr2O7
2. Định lượng lên men rượu

Định tính lên men rượu

2022-02-21 01:02:40 UTC

1. Đính tính CO2
- Phản ứng với Ba(OH)2: nếu có mặt của CO2 sẽ tạo thành kết tủa màu trắng BaCO3
- Nếu đặt thí nghiệm trong bình Smith thì đánh giá mức độ thải CO2 bằng mức tụt của cột nước trong ống nghiệm
2. Định tính rượu etylic
- Định tính rượu etylic bằng phản ứng tạo màu với dung dịch kali bicromat (K2Cr2O7)
- Dung dịch lên men + K2Cr2O7. Nếu có mặt rượu etylic, dd sẽ xuất hiện màu xanh

Định tính

thaianlon167 — 2022-02-21 01:06:51 UTC

CO2: - Phản ứng với bazo tạo kết tủa
- Đối với nấm men nổi, khi sinh ra nhiều CO2 thì nấm men sẽ nổi lên trên bề mặt dung dịch lên men
Etelic: - Phản ứng tạo màu với K2Cr2O7 -> màu xanh

định lượng và định tính lên men etylic

leekwangsoo1471985 — 2022-02-21 01:07:16 UTC

1. Định tính lên men rượu
- Định tính sự hình thành CO2: nhờ phản ứng với Ba(OH)2 --> tạo kết tủa
- Định tính sự hình thành etylic: nhờ phản ứng với K2Cr2O7 --> dd có màu xanh
- Lên men xuất hiện bọt đều, nhỏ, mịn và di chuyển lan tỏa chậm, sau đó liên kết với nhau và nổi dần lên trên
- Trên mặt dung dịch sau 1 thời gian se xuất hiện lớp váng
trên mặt dung dịch là xác nấm men
- Rượu có thể cháy với ngọn lửa xanh
- Lên men rượu có mùi rượu
2. Định lượng lên men rượu

Định tính và định lượng lên men rượu

2022-02-21 01:08:21 UTC

1) Định tính CO2: Phản ứng với Ba(OH)2: (Xác định sự có mặt của CO2 trong dịch lên men)

- Cho vào ống nghiệm 5ml dịch lên men, thêm 1ml dung dịch Ba(OH)2 10%. Dùng

kẹp gỗ cặp ống nghiệm và đun nhẹ trên ngọn lửa đèn cồn để lắng. Nếu có mặt của CO2 sẽ tạo thành kết tủa màu trắng do sự tạo thành BaCO3 theo phản ứng :

CO2 + Ba(OH)2 → BaCO3↓ + H2O

2) Định tính rượu ethylic: Phản ứng với kali bicromat : (Xác định sự có mặt của rượu ethylic trong dịch lên men)

- Cho vào ống nghiệm 2ml dịch lên men rượu, thêm 2 ml H2SO4 đậm đặc, thêm vài

tinh thể K2Cr2O7 lắc đều cho đến khi xuất hiện màu xanh lục.

Phương trình phản ứng diễn ra như sau:

2 K2Cr2O7 + 8 H2SO4 + 3CH3CH2OH → 4KCr(SO4)2 + 3CH3COOH + 11 H2O

Ống đối chứng: Làm tương tự như trên, song thay dịch lên men bằng dịch chưa lên

men. So sánh sự đổi màu ở hai ống thí nghiệm và đối chứng.

Định lượng: cân xác định khối lượng ban đầu và khối lượng sau khi đã lên men lọc bỏ bã và tính độ rượu

Định tính và định lượng etylic

2022-02-21 01:12:27 UTC

- Định tính rượu etylic bằng phản ứng hoá học: C2H5OH tạo màu với K2Cr2O7 -> nếu có mặt rượu thì dung dịch sẽ xuất hiện màu xanh lam
C2H5OH + 8H2SO4 + 2K2Cr2O7 -> KCr(SO4)2 + CH3COOH + 11H20

- Phát hiện etylic bằng chưng cất: (rượu dễ bay hơi), và rượu cháy sẽ cho ngọn lửa xanh.

- Định lượng rượu: xác định lượng Co2 thông qua hiệu số mtrc - msau; căn cứ vào phương trình lên men để tính toán :
C6H12O6 -> 2C2H5OH + 2CO2
mC2H5OH = nCO2 x 46
VC2H5OH = mC2H5OH/0.8
Tính độ rượu trong bình 200ml: Độ rượu = (VC2H5OH/ 200)* 100

2022-02-21 01:16:31 UTC

Định tính CO2

Phản ứng với Ba(OH)2. Nếu có kết tủa của CO2 tạo thành tủa màu trắng

2. định tính rượu Etylic

Định tính rượu etylic bằng phản ứng tạo màu với dung dịch Kali bicromat

Định tính lên men rượu

myduyentruongthi01 — 2022-02-21 01:17:34 UTC

1. Đính tính CO2
- Phản ứng với Ba(OH)2: nếu có mặt của CO2 sẽ tạo thành kết tủa màu trắng BaCO3
- Phản ứng với nước vôi trong
2. Định tính rượu etylic
- Định tính rượu etylic bằng phản ứng tạo màu với dung dịch kali bicromat (K2Cr2O7)
- Dung dịch lên men + K2Cr2O7. Nếu có mặt rượu etylic, dd sẽ xuất hiện màu xanh

Phải pha loãng sữa đặc với nước đun sôi

tamyngoc2001 — 2022-02-21 01:37:19 UTC

Vì muốn cơ chất được hoan tan, đồng đều, giúp VSV được sử dụng dễ hơn. Nước đun sôi có thể diệt được VSV gây hại

2022-02-21 01:38:01 UTC

Sữa đặc: lượng đường quá cao, lượng nước quá ít ->vừa lãnb phí vừa không phù hợp cho LAB phát triển cho nên cần pha loãng
Để nguội: cần để nguội đến 30-40 độ vì đây là nhiệt độ thích hợp để LAB phát triển, nhiệt độ quá cao gây chết LAB

phải để nguội từ 30-40 độ vì

leekwangsoo1471985 — 2022-02-21 01:38:43 UTC

Men hoạt động tốt nhất trong khoảng 30 – 40 độ C, và sẽ chết nếu gặp nhiệt độ từ 54 độ C (130) độ F trở lên. Ở nhiệt độ 30-40 này, các vi khuẩn lactic sẽ phân chia và nhân lên rất nhanh.Nhiệt độ quá cao sẽ ức chế hoạt động của enzim, làm cho vi khuẩn không phát triển được

Phải pha loãng sữa đặc và để nguội ở nhiệt độ 30-40 độ C vì

myduyentruongthi01 — 2022-02-21 01:40:42 UTC

1. Pha loãng vì:
- Tạo môi trường thích hợp cho VSV phát triển
2. Để nguội vì:
-Vì ở nhiệt dộ 30-40 độ C thì nấm men hoạt động tốt nhất
- Nếu nóng quá thì nấm men có thể bị chết

Vì sao phải pha loãng sữa ở nhiệt độ 30-40 độ

thaianlon167 — 2022-02-21 01:41:56 UTC

- Khoảng nhiệt độ sinh trưởng tối ưu của nấm men là 30-40 độ
- Nhiệt độ quá cao hoặc quá thấp sẽ gây
chết hoặc ức chế

2022-02-21 01:42:16 UTC

Pha loãng do môi trường quá nhiều đường và ít nước
Để nguội để cho VSV không bị chết

Lên men sữa chua

2022-02-21 01:42:37 UTC

1. pha loãng và đun sôi sữa đặc để thanh trùng -> tạo môi trường thuận lợi cho các vi khuẩn lactic phát triển và lên men
2. Để nguội : để khi cho giống nhân chủng vào không bị chết

Phải pha loãng sữa đặc và để nguội

thuysinh357 — 2022-02-21 01:43:24 UTC

- Pha loãng: tạo môi trường thích hợp cho VSV phát triển ( vì môi trường sữa đặc có nhiều đường nên pha loãng đê giảm bớt)
- Để nguội: Để lúc cho VSV vào VSV không bị chết.

Lên men lactic có tạo ra acid acetic không?

tamyngoc2001 — 2022-02-21 02:12:41 UTC

myduyentruongthi01 — 2022-02-21 02:13:02 UTC

Cần thay đổi độ đặc của sữa

2022-02-21 02:15:04 UTC

1. Có sự tạo thành acid lactic trong dịch lên men -> vị chua
2. Độ ngọt, độ chua ,độ đông đặc
Với độ ngọt: thay đổi giống, lượng đường hay thời gian lên men
Độ chua: giống, lượng giống cấp vào và thời gian lên men
Độ đông đặc: lượng nước, loại giống và thời gian lên men

Kết luận

thuysinh357 — 2022-02-21 02:15:08 UTC

- Có sự tạo thành axit lactic
- Độ ngọt, chua: nếu ngọt hoặc chua quá thì
cần phải thay đổi trong bước pha loãng và cho VSV vào
- Độ đông đặc : thay đổi bước ủ ấm,, pha loãng

Trả lời

minhtan1208lala — 2022-02-21 02:15:18 UTC

Sữa chua chính là sữa bò tươi hoặc sữa được pha theo công thức tươi cho lên men với các chủng vi khuẩn có lợi cho hệ đường ruột. Quá trình chủ yếu xảy ra trong lên men sữa chua là đường Lactose chuyển thành đường glucose rồi chuyển thành acid pyruvic và cuối cùng là axit lactic. Có sự tạo thành axit lactic trong dịch lên men

leekwangsoo1471985 — 2022-02-21 02:15:54 UTC

Vi khuẩn lactic đã biến đường trong sữa thành axit lactic, đồng thời trong quá trình lên men đã có sự tỏa nhiệt và biến đổi của prôtêin làm sữa đông tụ lại, vị ngọt của sữa giảm, vị chua tăng lên đồng thời lên men phụ tạo ra điaxêtyl, các este và các axit hữu cơ làm cho sữa có vị chua thơm ngon

2022-02-21 02:17:53 UTC

- độ đặc: dựa vào lượng nước, loại giống
- độ chua: dự vào lượng giống
- độ ngọt: dựa vào lúc pha loãng

Cách nhận biết Acid lactic trong lên men

tamyngoc2001 — 2022-02-21 02:36:27 UTC

1. Dùng giấy quỳ tím

Nguyên nhân khiến dưa, cà bị đổi màu

leekwangsoo1471985 — 2022-02-21 02:38:49 UTC

- hoạt động của hệ vi sinh gây bệnh do vượt quá các chỉ số nhiệt độ
- sự xuất hiện của nấm mốc;
- hoạt động của nấm do không đủ muối và nhiệt độ xáo trộn;
- sự hình thành của thối.

Nhận biết axit lactic trong dịch lên men dưa cà

hongtranghd892000 — 2022-02-21 02:38:58 UTC

Có sự tạo thành ax lactic,
Khi dưa/ cà đã chua, pH xuống đến 3, thì vi khuẩn lactic bị ức chế, nếu cứ để tự nhiên như vậy thì các nấm men dại, nấm mốc sẽ bắt đầu phát triển phân giải thành acid lactic
Có sự thay đổi của màu sắc dưa/ cà so với ban đầu vì:
- Vi khuẩn lactic đã phân giải một số đường có trong rau thành axit lactic
- Do sự chênh lệch về nồng độ giữa trong và ngoài tế bào

Cách nhận biết Acid lactic trong lên men

2022-02-21 02:39:31 UTC

- Khi dưa/ cà đã chua, pH xuống đến 3, thì vi khuẩn lactic bị ức chế, nếu cứ để tự nhiên như vậy thì các nấm men dại, nấm mốc sẽ bắt đầu phát triển phân giải thành acid lactic => sản phẩm bắt đầu có váng (váng dưa, váng cà), môi trường chua giảm, có mùi mốc, có nhiều bọt khí
- Nhận biết có acid lactic : Acid lactic phân giải CaCO₃( có màu xanh)

cách nhận biết axit lactic

2022-02-21 02:41:42 UTC

Có sự tạo thành axit lactic
Khi dưa/ cà đã chua, pH xuống đến 3, thì vi khuẩn lactic bị ức chế, nếu cứ để tự nhiên như vậy thì các nấm men dại, nấm mốc sẽ bắt đầu phát triển phân giải thành acid lactic => sản phẩm bắt đầu có váng (váng dưa, váng cà), môi trường chua giảm, có mùi mốc, có nhiều bọt khí

cách nhận biết acid lactic

2022-02-21 02:43:42 UTC

Do sự chênh lệch về nồng độ giữa trong và ngoài tế bào, nên nước đã đi từ môi trường nhược trương sang môi trường ưu trương làm cân bằng sự chênh lệch nồng độ đó, giúp cho quá trình lên men lactic xảy ra.

– Vi khuẩn lactic đã phân giải một số đường có trong rau thành axit lactic theo phương trình:

Glucôzơ [ vi khuẩn lactic] ⇒ axit lactic.

2022-02-21 02:43:50 UTC

1. Xác định sự có mặt của acid lactic:
Sử dụng phản ứng acetaldehyd: KMnO4+H2SO4-> K2SO4 + MnSO4 + H2O + O
CH3CHOHCOOH + O -> CH3CHO + CO2 + H2O
Việc sinh ra acetaldehyd sẽ tác dụng vs AgNO3 trong NH4NO3 làm đen giấy lọc
2. Sự chuyển màu của rau củ:
Lượng cellulose cũng như các chất trong rau củ được chuyển hoá -> khiến chúng chuyển màu
Nếu màu vàng, được chuyển hoá thành acid lactic( đạt chuẩn)
Nếu màu

Định lượng acid lactic

2022-02-21 03:02:21 UTC

2022-02-21 03:57:42 UTC

1. Thu hồi bằng li tâm
2. Phá vỡ bằng nhiệt
3. Thu dịch nổi
4 ko tinh khiết, có thể lẫn RNA
5.không dùng được trong pcr, DNA dùng làm khuôn phải tinh sạch không lẫn. Nếu không sạch chúng sẽ nhân lên, khuếch đại nhiều sản phẩm không cần thiết. Có thể sử dụng pp điện di để tinh sạch

Câu hỏi thảo luận TN1

hongtranghd892000 — 2022-02-21 04:00:03 UTC

1. TN1, thu tế bào vi khuẩn nghiên cứu bằng phương pháp li tâm:
- B1: Cho ống eppendorf chứa dịch tế bào vào máy li tâm để 6000 vòng/phút trong 5 phút
- B2: Cho vào đá r cho vào bốc cấy để loại bỏ dịch trong bên trên
2. TN1, phá tế bào vi khuẩn nghiên cứu bằng nhiệt
3. Sau lần li tâm thứ 2, mẫu DNA tổng số thu ở dịch nổi bên trên
4. Mẫu DNA chưa tinh sạch, trong mẫu có thể chứa tạp chất RNA
5. Có thể không dùng được vì DNA chưa tinh sạch

leekwangsoo1471985 — 2022-02-21 04:00:22 UTC

1. ngta thu tế bào vi khuẩn bằng cách li tâm 6000 vòng trong 5 phút
2. ngta phá tế bào vi khuẩn nghiên cứu bằng nhiệt
3. DNA tổng số thu được ở dịch trong bên trên
4. Mẫu chiết có chứa DNA trong vùng nhân và plasmid, có cả RNA
5. Trong phản ứng PCR sẽ dùng DNA tinh sạch và không lẫn casc thành phần khác

Câu hỏi thảo luận

thuysinh357 — 2022-02-21 04:06:58 UTC

1. Thu sinh khối vi khuẩn nghiên cứu
Ly tâm dịch tế bào
-Bật máy ly tâm cho dịch vào để chế độ 6000 vòng/ phút và time ly tâm trong 5p
-Sau đó cho máy chạy sau đó lấy mẫu ra cặn đã xuống dưới
- loại bỏ dịch trong lấy cặn bên dưới.
2. Phá tế bào bằng nhiệt
- B1: Hút dịch trong để thu cặn tế bào
- B2: Cho 50 ul nước màu đã thanh trùng vào cặn tb.
- B3: Dùng máy project đánh tan tế bào để khuếch tán .
3. DNA tổng số thu được trong dịch nổi bên trên
- B1: đặt mẫu vào giá rồi đặt vào nồi nước sôi đun 10p sau đó để nguội
- B2: Ly tâm 13000 trong 5p
- B3: lấy mẫu sau ly tâm sau đó thu dịch nổi bên trên cất trong tủ đá dùng dần.
4, chưa tinh sạch
5, có thể không dùng được

Câu hỏi thảo luận TN1

2022-02-21 04:06:59 UTC

1. Thu tế bào vi khuẩn bằng li tâm: Ly tâm dịch tế bào với tốc độ 6000 vòng/p trong 5p. Sau khi ly tâm thì loại bỏ dịch trog bên trên và lấy cặn bên dưới
2. Phá vỡ bằng nhiệt: Lấy pipet hút dịch trong lên và loại bỏ đi. Sau đó cho 50 ml nước MQ vào. Dùng máy protech để đánh tan tế bào để khuếch tán trong dịch nước
3. Mẫu DNA tổng số thu được ở dịch nổi:
- Đun sôi cách thủy dd trong 10p và đặt vào khay đá
- Sau khi nguội, ta li tâm 13000 vòng trong 5p
- Thu dịch nổi bên trên: hút khéo sang ống mới và bảo quản ở tủ đá
4. Có thể lẫn tạp chất
5. Không thể dùng làm khuôn vì lẫn tạp chất

thảo luận

2022-02-21 04:12:56 UTC

1. Người ta thu tế bào vi khuẩn bằng phương pháp li tâm

2. Người ta phá vỡ tế bào vi khuẩn bằng nhiệt

3. Sau lần li tâm thứ 2, mẫu AND tổng số thu được ở dịch nổi

4. có thể lẫn tạp chất

5. Không làm khuân được vì mẫu AND không tinh sạch

Câu hỏi thảo luận TN2

minhtan1208lala — 2022-02-21 04:35:50 UTC

1. Cần trộn mẫu theo thứ tự quy định vì khi trộn mẫu sai có thể dẫn đến sai kết quả
2. PCR mater mix có chứa Taq polymerase, MgCl2, dNTP và các thành phần quan trọng khác để tạo nên hệ đệm thích hợp
3. thao tác hút pipette cần chú ý là phải thay đầu tuýp mỗi khi hút các dung dịch khác nhau
4.
5. Ezyme polymerase không hoạt động

leekwangsoo1471985 — 2022-02-21 04:37:22 UTC

1. phải trộn mẫu theo thứ tự vì: để đảm bảo kết quả thu được là chuẩn
2. PCR master mix có chứa: taq polymerase, MgCl2, dNTP
3. thao tác hút pipet cần chú ý: phải thay đầu tuýp mỗi khi hút xong 1 thứ gì đấy
4. nồng độ mồi giảm xuống
5. enzyme vẫn tiếp tục hoạt động chỉ cần nó còn đủ nhân, đủ mồi

Câu hỏi thảo luận TN2

2022-02-21 04:37:45 UTC

1. không trộn theo đúng thứ tự chúng ta có thể quên hoặc trộn sai sẽ dẫn đến kết quả sai
2. có chứa Taq polymerase, MgCl2, dNTP
3. Chú ý: phải thay đầu tuýt khi hút các dd khác nhau
4. Nồng độ sẽ không thay đổi
5. Ezyme polymerase không hoạt động

thí nghiệm 2

2022-02-21 04:40:17 UTC

1. K trộn theo thứ tự có thể dẫn đến sai kết quả

2. Có chứa Taq polymerase, Dntp

3. Chú ý các thao tác: Cắm sâu đầu dưới pipet và dung dịch

2022-02-21 04:40:47 UTC

1. Trộn mẫu theo thứ tự đảm bảo thứ tự phản ứng xảy ra hay tránh phản ứng giữa các chất không cần thiết
2. Gồm: Taq polymerase, Mg2+, dNTP, buffer, SYBR Green
3. Ngoài những thao tác chuẩn khi sử dụng pippet cần thay đầu típ mỗi lần nhỏ 1 loại dung dịch mới
4. Nồng độ không đổi
5. Enzyme vẫn tiếp tục hoạt động

Thảo luận TN2

thuysinh357 — 2022-02-21 04:41:01 UTC

1. Trộn mẫu theo thứ tựu quy định vi: để phản ứng xảy ra
2. PCR master mix là hỗn hợp các thành phần của phản ứng PCR như enzym, Taq polymerase, MgCl2, dNTP và các thành phần quan trọng khác để tạo nên hệ đệm thích hợp. Tuy nhiên, hỗn hợp này thường không có sẵn mồi và khuôn mẫu ADN.
3. cần chú ý hút đúng liều lượng và thay đổi đầu hút khi chuyển sang hút mẫu khác
4. Nồng độ mồi giảm xuống
5. có vì Polymerase chịu nhiệt (Taq polymerase), enzyme này có nhiệt độ hoạt động tối ưu ở 72 oC.