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      <title>MAPA CONCEPTUAL SOBRE PATOLOGÍA ESQUELÉTICA by MILEIDY LORENA FLORES RAMIREZ</title>
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      <description>Ortopedia</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-05-19 23:26:09 UTC</pubDate>
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         <title>DISPLASIA EPIFISIARIA MÚLTIPLE</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Caracterizada por la irregularidad del desarrollo de la epífisis que se manifiesta en forma intrínseca por aparición tardía de osificación de carcoma, articulaciones protuberantes, dedos gruesos, y talla mínima. Es muy rara y no hay predilección de sexos.&nbsp;</div>]]></description>
         <pubDate>2021-05-19 23:35:51 UTC</pubDate>
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         <title>PATOLOGÍAS ESQUELÉTICAS</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 23:46:53 UTC</pubDate>
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         <title>MECANISMOS DE HERENCIA</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Rasgo dominante autosómico, aunque también se presentan casos  de mecanismo autosómico recesivo </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 23:48:48 UTC</pubDate>
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         <title>CUADRO PATOLÓGICO</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>La osificación endocondral está desorganizadas y las células de cartílago epifisiario son irregulares. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 23:52:34 UTC</pubDate>
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         <title>SÍNTOMAS INICIALES</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Deformación y limitación del movimiento de la articulación afectada.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 23:55:09 UTC</pubDate>
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         <title>TRATAMIENTO</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>La ablación de la lesión es recomendable cuando interfieren el movimiento articular o produce deformidad intesa. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 23:57:54 UTC</pubDate>
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         <title>ACONDROPLASIA</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es la forma más común de enanismo, siendo una anormalidad del desarrollo en la cual hay defecto en la formación del hueso encondral, sin embargo la&nbsp; formación del hueso intramembranoso es normal.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:04:50 UTC</pubDate>
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         <title>CAUSAS</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>La falta de <strong><em>osificación endocondral</em></strong><em> </em>es consecuencia de un defecto en el plasma germinativo primario, y se manifiesta al final del segundo mes de la vida fetal.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:28:48 UTC</pubDate>
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         <title>CUADRO PATOLÓGICO</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Se observa una falta relativa de producción de cartílago, no aparece la disposición normal en “empalizada” regular de las células de cartílago en la fisis, y la calcificación provisional es irregular.&nbsp;<br><br></li><li>Hay degeneración mucoide de las células cartilaginosas y las trabéculas en la esponjosa son irregulares.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:31:36 UTC</pubDate>
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         <title>TRATAMIENTO</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>No existe uno en específico,la corrección de la deformidad de la tibia y fémur pueden mejorar la imagen en general.<br><br></li><li>Alargamiento de miembros: incapacidad funcional, deformidad de un miembro asimétricamente corto.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:32:57 UTC</pubDate>
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         <title>OSTEOPETROSIS</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Displasia ósea en la que no hay resorción de hueso (<strong>resorción ósea</strong> es el proceso por el cual los <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Osteoclasto">osteoclastos</a> eliminan <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_%C3%B3seo">tejido óseo</a> liberando <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Mineral">minerales</a>), a causa de una deficiencia funcional de los osteoclastos y persistencia del condroide clasificado y del hueso primitivo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:34:12 UTC</pubDate>
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         <title>CAUSAS</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se desconoce la causa exacta.&nbsp;<br><br>El defecto básico:&nbsp; a nivel celular y los osteoclastos anormales y no reciben cartílago y hueso.&nbsp;<br><br>Cambios patológicos: se deben a falta o disminución de la reabsorción del cartílago endocondral y hueso, en tanto que su formación se lleva a cabo con ritmo normal.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:36:35 UTC</pubDate>
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         <title>TRATAMIENTO</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>En la forma congénita mortal de osteopetrosis, el tratamiento se orienta a controlar la anemia. El único método eficaz sería el trasplante de médula ósea&nbsp;</li><li>Las fracturas se tratan por las técnicas corrientes, se debe recordar que es difícil perforar el hueso duro y ello causa problemas en la fijación interna.&nbsp;</li><li>La cicatrización puede ser lenta.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:38:44 UTC</pubDate>
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         <title>ENFERMEDAD DE CAMURATI ENGELMAN</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un síndrome raro del desarrollo del esqueleto que se caracteriza por diáfisis ensanchadas y fusiformes con exceso en la formación de nuevo hueso perióstico y endóstico y esclerosis del mismo pero sin afectación de la epífisis o de la fisis.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:41:00 UTC</pubDate>
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         <title>CAUSAS</title>
         <author>mfloresr12</author>
         <link>https://padlet.com/mfloresr12/8sxpsc5ckd3hjx15/wish/1541834919</link>
         <description><![CDATA[<div>La herencia por lo común se hace por transmisión autosómica&nbsp; dominante.<br><br></div><div>Afecta mayormente a los hombres, tres de ellos por 2 mujeres.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:47:49 UTC</pubDate>
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         <title>TRATAMIENTO</title>
         <author>mfloresr12</author>
         <link>https://padlet.com/mfloresr12/8sxpsc5ckd3hjx15/wish/1541836644</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>No existe tratamiento específico y este es asintomático.&nbsp;</li><li>Para la analgesia cabe recurrir a los antiinflamatorios como los salicilatos o el naproxeno,&nbsp;<br><br></li><li>La fisioterapia y los ejercicios se practican para mejorar la potencia motora de los músculos debilitados en los miembros afectados y el arco de movimiento en las articulaciones&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:48:28 UTC</pubDate>
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         <title>SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Comprende un grupo de alteraciones afines causadas por defectos del metabolismo de la colágena y caracterizados por cambios cutáneos que consisten en:</div><ul><li>&nbsp;Hiperextensibilidad.</li><li>Facilidad de aparición de equimosis con cicatrices resultantes en “papel de cigarrillo”.</li><li>Laxitud ligamentosa extraordinaria de las articulaciones.</li><li>Fragilidad ósea con grado diverso de osteopenia.</li><li>Friabilidad generalizada de los tejidos</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:50:24 UTC</pubDate>
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         <title>TRATAMIENTO</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>No existe tratamiento específico y las medidas que se siguen son sintomáticas</div>]]></description>
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         <title>RAQUITISMO</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Alteración del esqueleto en crecimiento causada por una perturbación del metabolismo de calcio y fósforo, se caracteriza por la mineralización inadecuada de la matriz ósea.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:54:36 UTC</pubDate>
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         <title>CUADRO CLÍNICO</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Dependerá de la duración e intensidad de la enfermedad, los signos que presente pueden ser:&nbsp;</div><div>-Debilidad muscular generalizada&nbsp;</div><div>-Letargia&nbsp;</div><div>-Abdomen sobresaliente&nbsp;</div><div>-Retardo en fechas que normalmente se sentaría, pondría de pie o caminaría.&nbsp;</div><div>-Manifestaciones óseas, craneotabes, engrosamiento leve de tobillo, rodillas y muñeca.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:55:23 UTC</pubDate>
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         <title>TRATAMIENTO QUIRÚRGICO</title>
         <author>mfloresr12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Posiblemente esté indicada la alineación quirúrgica de las extremidades antes de colocar órtesis si la deformidad es intensa.</div><div>-Por lo común lo que se necesita corregir es una deformidad en varo o valgo y la técnica más satisfactoria es un tipo de osteotomía en curva.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:56:57 UTC</pubDate>
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