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      <title>Mi padlet deslumbrante by Milena Proaño</title>
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      <description>Hecho con una chispa de genialidad</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-09-14 21:42:55 UTC</pubDate>
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         <title>Aplicaciones de valoraciones ácido-base</title>
         <author>milenaprou</author>
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         <pubDate>2021-09-14 21:53:33 UTC</pubDate>
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         <title>Determinación de la acidez de un vinagre comercial </title>
         <author>milenaprou</author>
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         <pubDate>2021-09-14 22:01:14 UTC</pubDate>
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         <title>Determinación de acidez en alimentos</title>
         <author>milenaprou</author>
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         <pubDate>2021-09-14 22:02:03 UTC</pubDate>
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         <title>Determinación de compuestos nitrogenados</title>
         <author>milenaprou</author>
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         <pubDate>2021-09-14 22:02:25 UTC</pubDate>
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         <title>Determinación de mezclas de bicarbonatos y carbonatos</title>
         <author>milenaprou</author>
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         <pubDate>2021-09-14 22:10:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>milenaprou</author>
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         <description><![CDATA[<div>Para determinar la acidez, se toma un volumen de vinagre y se diluye a unos 50 mL con agua destilada.<br>Luego se valora con la disolución de NaOH utilizando a la fenolftaleína como indicador.&nbsp;<br>Los resultados se expresan en mg de ácido acético por 100 mL de muestra. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-15 18:26:17 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>milenaprou</author>
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         <description><![CDATA[<div>La gran mayoría de ácidos utilizados en la industria alimentaria se pueden valorar con métodos simples. Esta acidez en un alimento se puede expresar de varias formas como:<br>-Acidez total valorable (TTA): se determina por valoración con NaOH 0,1 mol/L usando azul de bromotimol o fenolftaleína como indicador.&nbsp;<br>En caso de que no haya una detección exacta del punto final, se añade una cantidad extra de indicador o se hace una dilución previa con agua.<br>El valor de TTA para cada alimento se presenta en términos del ácido predominante en el mismo. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-15 19:03:57 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>milenaprou</author>
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         <description><![CDATA[<div>-La acidez volátil (VA): se determina por diferencia al valor TTA después de evaporar la muestra varias veces, de tal manera que solo permanezca en la misma el ácido fijo (FA), de tal modo que:&nbsp;<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;%VA=%TTA-%FA<br>Por otra parte, el contenido de ácido volátil se puede determinar de manera directa en el propio destilado de la muestra. Los resultados se expresan como contenido de ácido acético. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-15 19:08:00 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>milenaprou</author>
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         <description><![CDATA[<div>El método utilizado es el método Kjeldahl y se determina mediante tres etapas básicas:<br>1) Tratamiento de la muestra para transformar el compuesto nitrogenado en sal amónica.<br>2) Destilación del amoniaco previamente formado y recogido del mismo en una disolución ácida. Por lo general se utiliza disolución de ácido bórico al 4%.<br>3) Valoración del borato de amonio formado con una disolución patrón de ácido fuerte, generalmente HCl 0,1 mol/L</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-15 19:13:24 UTC</pubDate>
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         <author>milenaprou</author>
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         <author>milenaprou</author>
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         <description><![CDATA[<div>En el caso de compuestos orgánicos nitrogenados, se requiere un proceso de mineralización y uno de destilación.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-15 19:34:35 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>milenaprou</author>
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         <description><![CDATA[<div>El uso combinado de los métodos mencionados para sales amónicas y nitratos, permite la determinación de este último en abonos. Sin embargo, es posible la diferenciación si se llevan a cabo dos determinaciones en la misma muestra conforme a:&nbsp;<br>1) Una porción de la muestra se trata con disolución de NaOH. El amoniaco desprendido procede solo de las sales amónicas presentes en la misma.&nbsp;<br>2) Otra porción similar se trata con aleación Devarda en medio básico y el amoniaco desprendido será proporcional al contenido de sales amónicas y nitrato en el abono.&nbsp;<br>3) Finalmente, por diferencia entre ambas determinaciones se calcula el contenido de nitrato en el abono.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-15 19:38:43 UTC</pubDate>
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         <author>milenaprou</author>
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         <author>milenaprou</author>
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         <description><![CDATA[<div>Para la determinación se usa un indicador como la mezcla de azul de timol y rojo de cresol.</div>]]></description>
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         <author>milenaprou</author>
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