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      <title>MURAL DIGITAL BIOQUIMICA by MARIA FERNANDA MOO MADERA</title>
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      <description>Hecho con júbilo</description>
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         <title>PREPARATORIA ESTATAL Nº3 CTM </title>
         <author>419479697</author>
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         <description><![CDATA[<div>BIOQUIMICA I<br><br>MURAL DIGITAL DE BIOQUIMICA<br><br>MATEY BOBADILLA ANGELA VERONICA #18<br>MOO MADERA MARIA FERNANDA #26<br>RAMOS PEREZ JOSHUA ADRIAN #38</div>]]></description>
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         <title>Importancia y función del “metabolismo en los seres vivos”</title>
         <author>419479697</author>
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         <description><![CDATA[<div>El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en las células del cuerpo para convertir los alimentos en energía. Nuestro cuerpo necesita esta energía para todo lo que hacemos, desde movernos hasta pensar o crecer. Hay unas proteínas específicas en el cuerpo que controlan las reacciones químicas del metabolismo. Miles de reacciones metabólicas ocurren al mismo tiempo, todas ellas reguladas por el cuerpo, para que nuestras células se mantengan sanas y funcionen bien.</div>]]></description>
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         <title>anabolismo</title>
         <author>419479697</author>
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         <description><![CDATA[<div><br>El <strong>anabolismo</strong>, o metabolismo constructivo, consiste fundamentalmente en fabricar y almacenar. Contribuye al crecimiento de células nuevas, el mantenimiento de los tejidos corporales y el almacenamiento de energía para utilizarla más adelante. En el anabolismo, moléculas pequeñas se transforman en moléculas más grandes y complejas de hidratos de carbono, proteínas y grasas.</div>]]></description>
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         <title>catabolismos</title>
         <author>419479697</author>
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         <description><![CDATA[<div>El catabolismo, o metabolismo destructivo, es el proceso que produce la energía necesaria para toda la actividad que tiene lugar en las células. Las células descomponen moléculas grandes (en su mayor parte, hidratos de carbono y grasas) para liberar energía. Esto proporciona combustible para el anabolismo, calienta el cuerpo y permite que los músculos se contraigan y que el cuerpo se mueva.</div>]]></description>
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         <title>¿Por qué esimportante el metabolismo en unorganismo?</title>
         <author>419479697</author>
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         <description><![CDATA[<div>El metabolismo es un conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en las células del cuerpo. El metabolismo transforma la energía que contienen los alimentos que ingerimos en el combustible que necesitamos para todo lo que hacemos, desde movernos hasta pensar o crecer. Proteínas específicas del cuerpo controlan las reacciones químicas del metabolismo, y todas esas reacciones químicas están coordinadas con otras funciones corporales. De hecho, en nuestros cuerpos tienen lugar miles de reacciones metabólicas simultáneamente, todas ellas reguladas por el organismo, que hacen posible que nuestras células estén sanas y funcionen correctamente.</div>]]></description>
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         <title>¿qué son las rutasmetabólicas?</title>
         <author>419479697</author>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <title>Glucólisis:</title>
         <author>419479697</author>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <title>Ciclo de Krebs:</title>
         <author>419479697</author>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <title>Fosforilación oxidativa</title>
         <author>419479697</author>
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         <description><![CDATA[<div>La función principal de los procesos explicados hasta ahora es suministrar el hidrógeno de la molécula de glucosa en formas oxidables. La oxidación del hidrógeno sucede a través de una serie de reacciones que desdoblan cada átomo de H en un protón y un electrón (H<sub>2</sub> ® H<sup>+</sup> + e<sup>-</sup>). Los electrones se combinarán con el oxígeno disuelto con las moléculas de agua y generar iones hidroxilo y, después, éstos junto con el hidrógeno se combinan para formar agua. Durante esta secuencia se liberan enormes cantidades de energía para formar ATP.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <description><![CDATA[<div>Esta síntesis de ATP recibe el nombre de fosforilación oxidativa y se produce enteramente en las mitocondrias, en la llamada cadena transportadora de electrones (CTE), que esencialmente constituye la respiración interna y tiene lugar en la membrana interna mitocondrial, mediante un proceso muy especializado llamado mecanismo quimiosmótico. Básicamente la CTE comprende 2 procesos: 1) los electrones son transportados a lo largo de la membrana, de un complejo de proteínas transportador a otro y 2) los protones son translocados a través de la membrana, lo que significa que son pasados desde el interior o matriz mitocondrial hacia el espacio intermembrana provocando un gradiente de protones. El oxígeno es el aceptor final del electrón, combinándose con ellos y con el ion H para producir agua.&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <description><![CDATA[<div>El primer paso de la fosforilación oxidativa es ionizar los átomos de hidrógeno extraídos hasta ese momento de los sustratos alimentarios. Se libera el otro átomo de H unido al NAD y éste último se reutiliza una y otra vez para captar H. Los electrones extraídos de los átomos de H para su ionización entran inmediatamente en la CTE. La CTE está formada por 4 complejos proteicos con moléculas transportadoras y sus enzimas correspondientes (Complejo I, NADH deshidrogenasa; Complejo II, Succinato-CoQ reductasa; Complejo III, citocromo C reductasa; Complejo IV, citocromo oxidasa), 1 componente no proteico (ubiquinona –Q-) que está embebido en la membrana, y una pequeña proteína llamada citocromo C, en el espacio intermembrana, pero adosada a la membrana interna.<br><br></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <title>Fotosíntesis</title>
         <author>419479697</author>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <pubDate>2022-01-11 22:56:19 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Conclusión</title>
         <author>419479697</author>
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         <description><![CDATA[<div>El ATP es la fuente de energía principal para la mayoría de los procesos celulares. Los bloques huecos del ATP son carbono, nitrógeno, hidrógeno, oxígeno, y fósforo. Debido a la presencia de ligazones inestables, de alta energía en ATP, se hidroliza fácilmente en reacciones para liberar una gran cantidad de energía.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-01-11 22:57:21 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <description><![CDATA[<div>El retiro enzimático de un grupo del fosfato del ATP para formar bajas del ADP una enorme cantidad de energía que es utilizada por la célula en varios procesos metabólicos, así como en la síntesis de macromoléculas tales como proteínas. El retiro de un segundo grupo del fosfato de resultados del ATP en baja adicional de la energía y la formación de monofosfato de adenosina (AMP).<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-01-11 22:58:14 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>419479697</author>
         <link>https://padlet.com/419479697/8pv50bba8cg938uc/wish/1987114342</link>
         <description><![CDATA[<div>Cuando la energía no es necesitada por el organismo, el grupo del fosfato se agrega de nuevo al amperio y al ADP para formar el ATP - esto se puede hidrolizar más adelante según requerido. Así, el ATP funciona como una fuente de energía segura para los caminos celulares.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-01-11 22:58:44 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Referencias</title>
         <author>419479697</author>
         <link>https://padlet.com/419479697/8pv50bba8cg938uc/wish/1987115812</link>
         <description><![CDATA[<div>● Nutrimente. (13 de julio de 2020). EL CICLO DE KREBS [Paso a paso con<br>repaso y resumen final]. Obtenido de Youtube:<br>https://www.youtube.com/watch?v=VWxnqQvbtfs<br>● 4.-Fosforilacion oxidativa | Volviendo a lo básico. (s. f.). Volviendo a lo básico.<br>Recuperado 4 de enero de 2022, de<br>http://www.ffis.es/volviendoalobasico/4fosforilacion_oxidativa.html<br>● Reservados, D. L. T. U. I.-. (s. f.). Orphanet: Tirosinemia tipo 1. Orphanet:<br>Tirosinemia tipo 1. Recuperado 4 de enero de 2022, de<br>https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&amp;Expert=882<br>● ¿Qué es una tirosinemia tipo-1? (2014, 30 octubre). Guía metabólica.<br>Recuperado 4 de enero de 2022, de<br>https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/ecm/tirosinemia-tipo-1/info/es-tiro<br>sinemia-tipo-1<br>● User, S. (s. f.). Pruebas genéticas - Piruvato deshidrogenasa, Deficiencia de .<br>. .; Deficiencia del complejo de piruvato-deshidrogenasa; Acidosis láctica por<br>deficiencia de piruvato deshidrogenasa (Pyruvate dehydrogenase deficiency;<br>pyruvate dehydrogenase complex deficiency. IVAMI. Recuperado 4 de enero<br>de 2022, de<br><br>https://www.ivami.com/es/pruebas-geneticas-mutaciones-de-genes-humanos-<br>enfermedades-neoplasias-y-farmacogenetica/1159-pruebas-geneticas-acidosi<br><br>s-lactica-por-deficiencia-de-piruvato-deshidrogenasa-deficiencia-de-piruvato-d<br>eshidrogenasa-gen-pdp1#:%7E:text=La%20deficiencia%20de%20la%20piruv<br>ato,una%20variedad%20de%20problemas%20neurol%C3%B3gicos</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-01-11 23:01:10 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <pubDate>2022-01-11 23:03:09 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>419479697</author>
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         <pubDate>2022-01-11 23:04:09 UTC</pubDate>
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