<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Kan Hastalıkları by Prof. Dr. Mine Ergüven</title>
      <link>https://padlet.com/mineerguven/8lcunmb29n1yhdmn</link>
      <description>Von Willebrand Hastalığı, Hemofili, Lösemi, Orak Hücre Anemisi</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-06-06 11:31:33 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2021-06-06 16:38:02 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url>https://padlet.net/icons/png/1f489.png</url>
      </image>
      <item>
         <title>Von Willebrand Hastalığı (VWD) </title>
         <author>mineerguven</author>
         <link>https://padlet.com/mineerguven/8lcunmb29n1yhdmn/wish/1587868558</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Bu hastalık bir kanama bozukluğudur. Kanınızın pıhtılaşma yeteneğini etkiler. Kanınız pıhtılaşmazsa, bir yaralanma sonrasında ağır ve durdurulması güç kanamanız olabilir. Kanama iç organlarınızda hasar oluşturabilir ve nadir olmakla birlikte <mark>ölüme</mark> bile neden olabilir.</li></ul><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="https://www.youtube.com/watch?v=n5VKhqBqopE" />
         <pubDate>2021-06-06 11:38:05 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mineerguven/8lcunmb29n1yhdmn/wish/1587868558</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Hemofili</title>
         <author>mineerguven</author>
         <link>https://padlet.com/mineerguven/8lcunmb29n1yhdmn/wish/1587872675</link>
         <description><![CDATA[<ol><li>Hemofili, bu mekanizma içinde yer alan pıhtılaşma faktörlerinin doğuştan eksikliği sonucu oluşur.&nbsp;</li><li>Buna bağlı olarak kanama durmaz pıhtı oluşmaz. Başlıca 2 tipi vardır. Faktör 8 eksikliği Hemofili A ve faktör 9 eksikliği Hemofili B olarak adlandırılır.&nbsp;</li><li>Hemofili genetik bir hastalıktır.</li></ol>]]></description>
         <enclosure url="http://www.biyolojisitesi.net/uniteler/kalitimin-genel-ilkeleri/images/hemofili.png" />
         <pubDate>2021-06-06 11:44:12 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mineerguven/8lcunmb29n1yhdmn/wish/1587872675</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Lösemi</title>
         <author>mineerguven</author>
         <link>https://padlet.com/mineerguven/8lcunmb29n1yhdmn/wish/1587878359</link>
         <description><![CDATA[<div><em>Lösemi Nedir? Çocukluk çağındaki kanser vakalarının %35'ini lösemiler oluşturur ve birinci sıradadır. Lösemiler hücre cinsine göre ALL (Akut Lenfoblastik Lösemi) ve AML (Akut Myeloblastik Lösemi) olmak üzere 2 ana gruba ayrılır.</em></div>]]></description>
         <enclosure url="https://www.losev.org.tr/v6/sayfa/losemi-nedir-31" />
         <pubDate>2021-06-06 11:52:39 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mineerguven/8lcunmb29n1yhdmn/wish/1587878359</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Orak Hücre Anemisi</title>
         <author>mineerguven</author>
         <link>https://padlet.com/mineerguven/8lcunmb29n1yhdmn/wish/1587880457</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>&nbsp;Orak hücre anemisi (OHA) dünyada en sık görülen hemoglobinopatilerden biridir. <mark>β-globin zincirinin 6. pozisyonunda glutamik asitin valinle yer değiştirmesi </mark>soncunda anormal bir hemoglobin (Hb) olan Hb S oluşur.&nbsp;</li></ul>]]></description>
         <enclosure url="https://media1.giphy.com/media/LPrKN87Qo1lDVMZlCr/giphy.gif" />
         <pubDate>2021-06-06 11:55:58 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/mineerguven/8lcunmb29n1yhdmn/wish/1587880457</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
