Com a ausência da glicose 6-fosfatase a glicose 6-fosfato não pode ser convertida em glicose livre,tornando impossível sua travessia pela membrana,afetando o controle da glicemia.Com isso o fígado não consegue manter o níveis de glicose no sangue normais,ocorrendo a Hipoglicemia. 

A presença de glicose-6-fosfato em excesso no fígado dispara a glicólise, com o excesso de piruvato produzido o tecido não pode ser suprido de oxigênio suficiente para suportar toda a oxidação aeróbica desse nutriente. Com isso utiliza-se o metabolismo anaeróbico com produção de lactato, levando ao aumento dos níveis de lactato e piruvato no sangue.

Ao adicionar mitocôndria: sem alteração no potencial de membrana, leve consumo de O2.

Adição de piruvato: o piruvato, produto final da via glicolítica, passa pelo processo de descarboxilação oxidativa na matriz mitocondrial, liberando NADH e H+, a fim de formar Acetil-CoA, substrato que inicia o ciclo de Krebs. Além disso, é neste ciclo que ocorre alta redução de cofatores, originando: NADH + H+ e FADH2. Os cofatores, por sua vez, são fundamentais para a formação do gradiente eletroquímico ou potencial na membrana, ativando o transporte de elétrons e o consequente consumo de O2.

Adição de succinato: o succinato é um dos substratos presentes no Krebs e está envolvido com a redução de FAD a FADH2 e a formação de fumarato, dando continuidade ao ciclo. O FADH2 interage com o complexo II da membrana interna da mitocôndria, onde ocorre sua oxidação e o bombeamento, pelos demais complexos, de prótons ao espaço intermembrana, originando potencial. Ademais, há um consequente deslocamento ou transporte de elétrons aos próximos complexos, refletindo no consumo de O2, aceptor final de elétrons, no complexo IV.

Adição de cianeto: o cianeto apresenta-se como inibidor irreversível do complexo IV, impedindo totalmente o consumo de O2 de forma imediata e, desse modo, bloqueia a cadeia de transporte de elétrons vindos de complexos anteriores, o bombeamento de prótons e a fosforilação oxidativa, devido à anulação do potencial de membrana.

Adição de ADP + Pi: por mais que a adição dessas estruturas configurem modulação positiva à cadeia de transporte de elétrons e à síntese de ATP, o cianeto inviabiliza essas reações tendo em vista a reação estabelecida anteriormente com o complexo IV. Sendo assim, não há formação de potencial de membrana e o O2 não é consumido.