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      <title>Actividad 7 by </title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-10-03 02:10:44 UTC</pubDate>
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         <title>Isomería e Isomería Estructural</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/naguibabarraza/8ic1ytczlm2m2pbl/wish/804540314</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Owen Daniel Moreno Quirarte<br></mark><br>Es una propiedad de aquellos compuestos químicos (en especial las cadenas de carbono), que tienen la misma fórmula molecular de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas y, por ende, diferentes propiedades y configuración<br><br>La isomería estructural es una forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos, al contrario de lo que ocurre en la estereoisomería.</div><div>Debido a esto se pueden presentar tres diferentes modos de isomería:<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-05 19:30:55 UTC</pubDate>
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         <title>Referencias Bibliográficas estilo APA</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>*Colaboradores de los proyectos Wikimedia. (2004, February 21). Isomería. Retrieved October 5, 2020, from Wikipedia.org website: https://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa#:~:text=Pueden%20ser%20de%20dos%20tipos,divide%20en%20enanti%C3%B3meros%20y%20diastereois%C3%B3meros.<br><br></div><div>‌</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-05 19:57:06 UTC</pubDate>
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         <title>Fórmula Desarrollada </title>
         <author>naguibabarraza</author>
         <link>https://padlet.com/naguibabarraza/8ic1ytczlm2m2pbl/wish/806610538</link>
         <description><![CDATA[<div><em><mark>Autora:</mark></em><em> Milka Naguiba Sigala Barraza</em><br>La Fórmula Desarrollada es el paso siguiente en complejidad de la semidesarrollada, indicando el enlace y la ubicación de cada átomo del compuesto dentro de sus respectivas moléculas, en un plano cartesiano, representando la totalidad de la estructura del compuesto.<br>Ejemplo:<strong> Propano</strong><br><br><strong><mark>Referencias:</mark></strong> <br>*<em>Concepto.de</em>. (s. f.). Fórmula desarrollada. Recuperado 6 de octubre de 2020, de https://concepto.de/formula-quimica/#:~:text=F%C3%B3rmula%20desarrollada.,de%20la%20estructura%20del%20compuesto.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-06 13:31:39 UTC</pubDate>
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         <title>Formula Semidesarrollada</title>
         <author>lrosasrizo</author>
         <link>https://padlet.com/naguibabarraza/8ic1ytczlm2m2pbl/wish/811165567</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Luis David Rosas Rizo</mark><br>También conocidas como fórmula Semiestructurar, es una representación posibles que pueden dársele  a la molécula de un compuesto (es muy recurrente en química orgánica, pues ella se muestra el correcto ordenamiento de una molécula y sus enlaces covalentes).<br>A diferencia de la fórmula desarrollada, esta no muestra los enlaces C-H, omitiéndolos para simplificar la representación. A partir de esta fórmula, cualquier lector será capaz de comprender cuál es el esqueleto de una molécula; pero no su geometría ni ninguno de los aspectos estereoquímicas.<br><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-07 17:20:39 UTC</pubDate>
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         <title>Formula Semidesarrollada</title>
         <author>lrosasrizo</author>
         <link>https://padlet.com/naguibabarraza/8ic1ytczlm2m2pbl/wish/811221265</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Luis David Rosas Rizo</mark><br><br>En la imagen de a lado la fórmula semidesarrollada del 2-metilheptano: un alcano ramificado cuya fórmula molecular es C<sub>8</sub>H<sub>18</sub>, y que obedece la fórmula general C<sub>n</sub>H<sub>2n+2</sub>. Nótese que la fórmula molecular no dice absolutamente nada acerca de la estructura, mientras que la semidesarrollada permite ya visualizar cómo es esta estructura.<br>                                                        Fórmula Semidesarrollada. (2008, 13 septiembre). Recuperado 7 de octubre de 2020, de https://www.lifeder.com/</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-07 17:33:43 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Formula general</title>
         <author>paolamurillo18</author>
         <link>https://padlet.com/naguibabarraza/8ic1ytczlm2m2pbl/wish/811522649</link>
         <description><![CDATA[<div><em><mark>Autora:</mark></em><em> Paola Murillo Moreno<br></em>Se trata de una fórmula genérica, que expresa la estructura básica fundamental de algún tipo de compuesto químico, empleando variables para expresar la cantidad de átomos de cada tipo. Por ejemplo, la fórmula general de los <a href="https://concepto.de/alcoholes/">alcoholes</a> se puede expresar del siguiente modo: CnH(2n+1)OH.<br>La fórmula general de un grupo de compuestos puede representarse de diferentes maneras:</div><ul><li><strong>Expresando el número de átomos de cada clase</strong></li></ul><div>En <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_inorg%C3%A1nica">química inorgánica</a>, una familia de compuestos se puede representar por una fórmula general cuyos subíndices (número de átomos de cada clase) son variables (x, y, z.).</div><ul><li><strong>Incluyendo expresiones matemáticas en los subíndices</strong></li></ul><div>En química orgánica, es frecuente que los subíndices sean <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Expresi%C3%B3n_matem%C3%A1tica">expresiones matemáticas</a> que incluyen la variable <strong>n</strong> (número de átomos de carbono). Se llama serie homóloga al conjunto de compuestos que comparten la misma fórmula general</div><ul><li><strong>Incluyendo radicales y grupo funcional</strong></li></ul><div>En la expresión de la fórmula general, en química orgánica, suele aparecer la estructura de los compuestos de una <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Serie_hom%C3%B3loga">serie homóloga</a>, incluyendo la parte del <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Sustituyente">sustituyente</a> (que se representa por R, R', etc) y el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional">grupo funcional</a>.<br><strong>Referencias:</strong><br>Raffino, M. E. (23 de Julio de 2020). <em>Concepto.de</em>. Recuperado el 7 de Octubre de 2020, de https://concepto.de/formula-quimica/</div><div><em>Wikipedia</em>. (20 de Septiembre de 2020). Recuperado el 7 de Octubre de 2020, de https://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-07 18:50:41 UTC</pubDate>
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         <title>¿Que son los grupos funcionales de los compuestos orgánicos y cuáles son?</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/naguibabarraza/8ic1ytczlm2m2pbl/wish/812703169</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Autora:</mark> Flor Lisset Tamayo Álvarez<br><br>Las propiedades de los compuestos de carbono dependen del arreglo de sus cadenas y tipos de átomos a los que están unidos, esto es, a su estructura.</div><div>Un grupo funcional es un átomo o un arreglo de átomos que siempre reaccionan de una forma determinada; además, es la parte de la molécula responsable de su comportamiento químico ya que le confiere propiedades características. Muchos compuestos orgánicos contienen más de un grupo funcional.</div><div><br>Estos son algunos de los grupos funcionales de los compuestos orgánicos.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-08 05:04:06 UTC</pubDate>
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         <title>Fórmula Condensada </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/naguibabarraza/8ic1ytczlm2m2pbl/wish/812913744</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Miranda Loza Rodríguez </mark><br>En química orgánica suele haber confusiones de cuál es la diferencia entre esta fórmula y la molecular.<br>La fórmula condensada es una representación simplificada de la semidesarrollada. No es necesario escribir los enlaces simples, ni debe abarcar más de una línea en un texto.<br>Su finalidad es permitir saber cuál es el ordenamiento de los átomos. Generalmente las moléculas lineales o ramificadas presentan fórmulas condensadas, excepto las cíclicas o las que son altamente ramificadas.<br>Ejemplo:<br>https://www.lifeder.com/formula-condensada/<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-08 06:58:21 UTC</pubDate>
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         <title>Esqueleto de los compuestos orgánicos </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/naguibabarraza/8ic1ytczlm2m2pbl/wish/814281547</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Sofia Alejandra Villegas Toral </mark><br>En química orgánica, la fórmula esqueletal de un compuesto orgánico es una representación abreviada de su estructura molecular. Las fórmulas esqueletales son ubicuas en química orgánica, debido a que muestran estructuras complicadas de una forma clara, y son rápidas y sencillas de dibujar. Los compuestos orgánicos se pueden clasificar de acuerdo al tipo molecular.<br>El término "esqueletal" se refiere al esqueleto de carbono de un compuesto orgánico esto es, las cadenas, ramas o anillos de átomos de carbono que forman la base de la estructura de una molécula orgánica. El esqueleto puede tener otros átomos o grupos de átomos, unidos a sus átomos de carbono.<br>APA:<br>colaboradores de Wikipedia. (2019, 23 octubre). <em>Fórmula esqueletal</em>. Wikipedia, la enciclopedia libre. <mark>https://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_esqueletal#:%7E:text=El%20t%C3%A9rmino%20%22esqueletal%22%20se%20refiere,a%20sus%20%C3%A1tomos%20de%20carbono.</mark></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-08 15:41:40 UTC</pubDate>
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