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      <title>Hidrocarburos y Ligaduras: Exposicion de Quimica  by MARIA GOMEZ ROMO</title>
      <link>https://padlet.com/mariagomez5061/8cejjpr1f5aaiom5</link>
      <description>Equipo 8 </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-08-26 19:42:53 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>ENLACES DE LOS HIDROCARBUROS Y SUS ORBITALES MOLECULARES RESULTANTES</title>
         <author>mariagomez5061</author>
         <link>https://padlet.com/mariagomez5061/8cejjpr1f5aaiom5/wish/1699174790</link>
         <description><![CDATA[<div>Los hidrocarburos saturados son compuestos químicos que se encuentran formados en exclusiva por átomos de carbono y de hidrógeno. Dichos compuestos se obtienen por destilación fraccionada, a partir del petróleo o el gas natural.<br><br></div><div>Los hidrocarburos saturados, son los hidrocarburos alifáticos que tienen todos sus átomos de carbono unidos mediante enlaces de tipo simple. Este tipo de hidrocarburos sigue la fórmula generalizada, CnH2n+2, en donde “n”, hace referencia al número de carbonos que forman la molécula.<br><br>A los hidrocarburos saturados se les da su nombre según el número de átomos de carbono que posea la cadena que forma la molécula, añadiendo la terminación –ano.<br><br></div><div>Ejemplos:<br><br></div><ul><li>Metano → CH3</li><li>Etano → CH3-CH3</li><li>Propano → CH3-CH2-CH3</li><li>Butano → CH3-CH2-CH2-CH3</li><li>Pentano → CH3-CH2-CH2-CH2-CH3</li></ul><div>Las propiedades<strong> </strong>de los hidrocarburos saturados son principalmente :<br><br></div><ul><li>Los <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_fusi%C3%B3n">puntos de fusión</a> y ebullición dependen del número de átomos de carbono que formen la cadena, teniendo éstos valores cada vez más altos, conforme crece el número de carbonos. Los puntos de ebullición y fusión más bajos corresponden a los hidrocarburos de cadena ramificada.</li></ul><div>Ejemplo:<br><br></div><div>metano→ pto.fusión = 184ºC , pto.ebullición = 164 ºC<br><br></div><div>n-butano → pto.fusión = 138 ºC, pto.ebullición = 0,5ºC<br><br></div><ul><li>Los hidrocarburos saturados son insolubles en agua, pero solubles en disolventes orgánicos ( benceno, eter, etc.)</li><li>Tienen poca reactividad química, pues su enlace C-H es de gran estabilidad.&nbsp;</li></ul><div>BIBLIOGRAFIA:</div><ul><li>Redacción Conceptodefinicion.de. (2018, 14 septiembre). <em>Hidrocarburos Saturados</em>. Concepto de - Definición de. https://conceptodefinicion.de/hidrocarburos-saturados/</li></ul><div><br>María Gómez Romo 3AV</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-26 19:47:27 UTC</pubDate>
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         <title>HIDROCARBUROS CON LIGADURAS DOBLES (SIGMA Y PI).sp2</title>
         <author>mariagomez5061</author>
         <link>https://padlet.com/mariagomez5061/8cejjpr1f5aaiom5/wish/1699176508</link>
         <description><![CDATA[<div>Los que presentan dobles ligaduras se denominan alquenos<strong> </strong>acíclicos<strong><br></strong>Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.<br>1. Se elige como cadena principal aquella que, conteniendo al doble enlace, sea la más larga. Esta dará la nomenclatura base del hidrocarburo, cambiando la terminación <em>-ano</em> (de alcano) por <em>-eno</em> (de <em>alqueno</em>).<br><br></div><div>2. Se numera la cadena comenzando por aquel extremo que asigne numeración más baja al doble enlace. Ten en cuenta que el localizador del doble enlace es el más bajo posible, es decir, el número asignado al primero de los carbonos del doble enlace.<br><br></div><div>3. Si existiera alguna ramificación, ésta se nombra, como ya hemos visto anteriormente, igual que para los alcanos.<br><br></div><div>4. En caso de que el doble enlace tenga el mismo número empezando a numerar la cadena principal por cualquiera de sus extremos, son las ramificaciones las que indican por qué extremo se numera ésta.<br><br></div><div>5. Si existiera más de un doble enlace, se utilizan las terminaciones <em>-dieno</em> (dos dobles enlaces) o <em>-trieno</em> (tres dobles enlaces) precedidas por el prefijo que indica el número de átomos de carbono de la cadena principal (entre ambos se inserta una <em>-a-</em> para simplificar la fonética de la palabra resultante).<br><br><strong>Propiedades Físicas:</strong> Insoluble en agua, solubles en solventes orgánicos, es menos denso que el agua, su estado físico en los primeros 3 compuestos son gases, del 5 al 15 líquido y del 16 en adelante sólidos. Sus puntos de fusión y ebullición, aumenta al aumentar el número de CARBONOS</div><div>&nbsp;<br><strong>Propiedades químicas:</strong> presentan doble ligadura, son muy reactivos y las reacciones mencionadas en los HIDROCARBUROS INSATURADOS. Abundan en la naturaleza, son una clase de HIDROCARBUROS que contienen por lo menos un enlace doble CARBONO-CARBONO.<br><br><strong>Fórmula general:</strong>&nbsp; Cn H 2n&nbsp;<br><br></div><div><br><br>bibliografia:<br><em>Formulación química orgánica: hidrocarburos con doble y triple enlace, alquenos y alquinos - Física y Química 4</em><em><sup>o</sup></em><em> ESO</em>. (2015, 23 junio). aula facil. https://www.aulafacil.com/cursos/fisica-y-quimica/fisica-y-quimica-4-eso/formulacion-quimica-organica-hidrocarburos-con-doble-y-triple-enlace-alquenos-y-alquinos-l27858<br>Yvanna Romina Espejo Valdez 3AV<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-26 19:48:16 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>HIDROCARBUROS CON LIGADURAS TRIPLES (SIGMA Y 2 PI).sp o sp1</title>
         <author>mariagomez5061</author>
         <link>https://padlet.com/mariagomez5061/8cejjpr1f5aaiom5/wish/1699177140</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alquinos son compuestos no saturados con triples ligaduras que unen un carbono con otro. El nombre de estos compuestos se construye siguiendo el mismo patrón que los alcanos y alquenos, pero su terminación es ino, para indicar la triple ligadura.<br><br><strong>Fórmula general:</strong> es Cn H 2n-2<br><br><strong>Se obtienen</strong> mediante reacciones de eliminación a partir de dihaloalcanos vecinales o geminales.<br><br><br><br><strong>EJEMPLOS:</strong><br><br></div><ul><li>etino.</li><li>propino.</li><li>2-butino.</li><li>2-pentino.</li><li>1-butino.</li><li>3-octino.</li><li>ciclobutino.</li><li>terbutil acetileno.</li></ul><div><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-26 19:48:45 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>¿QUE SON LOS HIDROCARBUROS?</title>
         <author>mariagomez5061</author>
         <link>https://padlet.com/mariagomez5061/8cejjpr1f5aaiom5/wish/1699197629</link>
         <description><![CDATA[<div>Los hidrocarburos son compuestos que contienen sólo carbono e hidrógeno. Se dividen en dos clases: hidrocarburos alifáticos y aromáticos.<br>Los HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS tienen cadenas abiertas, lineales o ramificadas de átomos de CARBONO, COVALENTES unidos por ligaduras simples, dobles o triples o sus combinaciones<br><br></div><div>Los hidrocarburos alifáticos incluyen tres clases de compuestos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos son hidrocarburos que sólo contienen enlaces simples carbono-carbono, los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono, y los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-26 20:05:22 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>ENLACES DE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS </title>
         <author>mariagomez5061</author>
         <link>https://padlet.com/mariagomez5061/8cejjpr1f5aaiom5/wish/1699402628</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Son hidrocarburos de cadena cerrada que contienen dobles enlaces alternados o conjugados. La existencia de estos dobles enlaces conjugados en su molécula les confiere una gran estabilidad y hace que sus propiedades químicas sean muy particulares.<br><br></div><div>El más importante de todos ellos es el benceno, de fórmula molecular C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>, en el que todos los átomos de carbono utilizan hibridación sp<sup>2</sup> y, tanto los 6 átomos de carbono como los seis de hidrógeno, se encuentran en el mismo plano; los orbitales p que no se han hibridado son perpendiculares a ese plano y son los responsables del solapamiento que da lugar a los dobles enlaces conjugados.<br><br>Los hidrocarburos aromáticos que contienen un anillo bencénico se nombran como derivados del benceno:<br><br></div><ul><li>Si poseen un solo sustituyente; es decir si se ha sustituido un átomo de hidrógeno por otro átomo o grupo de átomos, se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente al término benceno.</li><li>Si poseen varios sustituyentes se indican mediante números las posiciones que ocupan.</li><li>Cuando sólo son dos los sustituyentes sus posiciones relativas pueden ser indicadas mediante los prefijos.</li></ul><div>BIBLIOGRAFIA:</div><ul><li>Seyer, M. J. (2019, 2 julio). <em>Química Delta</em>. QUIMICA. https://www.quidelta.com.mx/list.php?c=15&amp;l=</li></ul><div><br>María Gómez Romo 3AV</div><div><br></div><div><br><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-26 23:29:31 UTC</pubDate>
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         <title>ORBITALES MOLECULARES</title>
         <author>mariagomez5061</author>
         <link>https://padlet.com/mariagomez5061/8cejjpr1f5aaiom5/wish/1699409995</link>
         <description><![CDATA[<div>En química, los orbitales moleculares son regiones del espacio que contienen la densidad electrónica definida por funciones matemáticas que describen el comportamiento ondulatorio que pueden tener los electrones en las moléculas.<br><br>BIBLIOGRAFIA:<br>EcuRed. (2020, 2 mayo). <em>Orbitales moleculares - EcuRed</em>. https://www.ecured.cu/Orbitales_moleculares</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-26 23:35:22 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>HIDROCARBUROS CON LIGADURAS SIMPLES (SIGMA).sp3</title>
         <author>xsqnsry74c</author>
         <link>https://padlet.com/mariagomez5061/8cejjpr1f5aaiom5/wish/1700090799</link>
         <description><![CDATA[<div>Los hidrocarburos alifáticos pueden clasificarse en hidrocarburos alifáticos acíclicos y alicíclicos y pueden subdividirse en varios grupos:<br><strong>Alcanos</strong>: el átomo de carbono tiene una hibridación <em>sp3</em>, presenta geometría tetraédrica y forma enlaces sencillos C-C. Todos los enlaces son enlaces <em>sigma</em>. Un ejemplo de alcano es el etano.<br> Los alcanos son los hidrocarburos mas simples, no tienen grupo funcional y las uniones entre átomos de carbono son enlaces simples, son muy importantes por que en su estudio podemos entender el comportamiento del esqueleto de los compuestos orgánicos y constituye una de las fuentes de energía mas importante (petróleo y sus derivados). <br><strong>Fórmula general:</strong> Cn H2n+2 <br><strong>&nbsp;Nomenclatura de alcanos:</strong> lineal arborescente <br>No. de carbonos&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Prefijo<br>1&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; Met-<br>2&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Et-<br>3&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Prop-<br>4&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;But-<br>5&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Pent&nbsp; <br>6&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Hex-<br>7&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Hept-<br>8&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Oct-<br>9&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Non-<br>10&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Dec-<br>Terminación &nbsp; -ano<br><br><strong>Ejemplos:</strong></div><ul><li>Metano (CH<sub>4</sub>)</li><li>Octano (C<sub>8</sub>H<sub>18</sub>)</li><li>Hexano (C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>)</li><li>Butano (C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>)</li><li>Icosano (C<sub>20</sub>H<sub>42</sub>)</li><li>Ciclopropano (C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>)</li><li>n-heptano (C<sub>7</sub>H<sub>16</sub>)</li></ul><div><br>Bibliografía:</div><ul><li>Hernández Vicente, P. O. (Enero de 2019). <em>UAEH</em>. Obtenido de https://www.uaeh.edu.mx/docencia/P_Presentaciones/prepa_ixtlahuaco/2019/5/Alcanos-Quimica-Organica.pdf</li><li>Rodríguez Rodríguez, T. (1 de Julio de 2019). <em>wordpress</em>. Obtenido de https://infografiasquimicaorganica.wordpress.com/2019/07/01/clasificacion-de-hidrocarburos/<br><br></li></ul><div>Dharina Chantielle Cortez García 3AV</div><div><br></div><div>&nbsp;<br><br></div><div><br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-27 04:17:40 UTC</pubDate>
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         <title>CONCLUSIÓN</title>
         <author>xsqnsry74c</author>
         <link>https://padlet.com/mariagomez5061/8cejjpr1f5aaiom5/wish/1722873410</link>
         <description><![CDATA[<div>Los hidrocarburos son muy importantes porque facilitan mucho nuestra vida, han ayudado a la fabricación de muchos materiales que nos hacen todo más sencillo y son una fuente de energía para el mundo moderno.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-09-07 20:16:45 UTC</pubDate>
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