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      <title>Premios Nobel relacionados con Genética Humana  by Claudia Patricia Jaimes Bernal</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-08-28 01:48:09 UTC</pubDate>
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         <title>14. 1993. Kary Mullis (Nobel de Química)</title>
         <author>cpjaimes</author>
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         <description><![CDATA[<div>(28 de diciembre de 1944 – 7 de agosto de 2019)<br>An organism\'s genome is stored inside DNA molecules, but analyzing this genetic information requires quite a large amount of DNA. In 1985, Kary Mullis invented the process known as polymerase chain reaction (PCR), in which a small amount of DNA can be copied in large quantities over a short period of time. By applying heat, the DNA molecule\'s two strands are separated and the DNA building blocks that have been added are bonded to each strand. With the help of the enzyme DNA polymerase, new DNA chains are formed and the process can then be repeated. PCR has been of major importance in both medical research and forensic science.</div><div><a href="https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1993/mullis/facts/">https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1993/mullis/facts/</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 01:50:53 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>12. Barbara McClintock</title>
         <author>sanavella</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Premio Nobel de Fisiología o Medicina 1983.<br></strong>La Doctora Barbara McClintock pasó a la historia por ser la primera mujer en recibir el Premio Nobel de Medicina, sin tener que compartir el galardón con otros colegas. Se le otorgó por descubrir el fenómeno de los “elementos genéticos móviles” presentes en el maíz, que pueden transmitir información a través de los cromosomas, transformándose en una importante contribución para profundizar el conocimiento en genética y entender los procesos hereditarios.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:33:26 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>20:OVEJA DOLLY.</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>El primer<mark> mamífero clonado</mark> de la historia.<br> Fue creada el <strong><em>5 de julio de 1996 </em></strong>por los genetistas <strong><mark>Ian Wilmut y Keith Campbell</mark></strong>, del Instituto Roslin de Edimburgo,siete años después, <strong><em>el 14 de febrero de 2003</em></strong>, falleció por  una osteoartritis de inicio temprano (OA).<br><strong><em><mark>¿CÓMO LO HICIERON?</mark></em></strong><br>Para clonar a Dolly, los investigadores usaron <strong><mark>una célula de ubre de una oveja</mark></strong> blanca de la raza Finn Dorset de seis años de edad. Tuvieron que encontrar un modo de 'reprogramar' las células de ubre para mantenerlas vivas sin que crecieran ,luego de <strong><em>277 fusiones celulares, </em></strong>se desarrollaron 29 embriones tempranos que se implantaron a 13 madres de alquiler, pero solamente un embarazo llegó a término y el cordero de raza Finn Dorset nació después de 148 días.<em><br></em><a href="https://www.youtube.com/watch?v=LLqH2i5RvEw"><em>https://www.youtube.com/watch?v=LLqH2i5RvEw</em></a></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:34:14 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>3. Hermann J. Muller (1890-1967)</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704758141</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Genetista americano</mark></strong><strong> y premio </strong><strong><mark>Nobel de fisiologia y medicina en 1946</mark></strong></div><ul><li>Graduado en zoologia de Columbia University </li><li>Master en fisiologia de Columbia University </li><li><mark>Ph.D</mark> en zoologia; <mark>mecanismo de crossing over en genetica</mark></li><li>Posteriormente a su Ph.D : estudios sobre las<mark> mutaciones genéticas</mark>; desarrollo los principios fundamentales de las<mark> mutaciones espontaneas</mark> y en 1927 evidencio la <mark>relacion entre la irradiacion por rayos X y el aumento del numero de mutaciones en un organismo</mark>, lo que le valdra el premio Nobel en 1946.</li></ul><div><br></div><div> </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:34:21 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>19 Proyecto Genoma humano </title>
         <author>wlarafrjgp</author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704758154</link>
         <description><![CDATA[<div>(PGH) Fue proyecto de investigación científico con el objetivo fundamental de determinar secuencias de pares de bases químicas que componen el ADN, identificar y cartografiar todos los genes de un genoma humano promedio desde un punto de vista físico y funcional,  determinando los genes que codifican proteína como los que no<br>Este proyecto fue fundado en 1990 en el departamento de energía y los instituto nacionales de salud de los estados unidos, bajo la dirección del doctor Francis collins, donde tenía un fondo de 3000 millones de dolares y un plazo de 15 años para mostrar el genoma completo, en el año 2000 presento un borrador inicial del genoma que localizaba a los genes dentro de los cromosomas, finalmente fue presentado en abril del 2003. <br>El diagnóstico de ciertas enfermedades, gracias al PGH se puede realizar de manera pre sintomática y prenatal. El conocimiento de la base molecular de las enfermedades permite realizar el diagnóstico <strong>pre sintomático</strong> y tomar medidas preventivas, como alteraciones en el estilo de vida, evitar la exposición a factores de riesgo, realizar un seguimiento continuo del individuo o realizar intervenciones puntuales, para poder tratar la enfermedad aunque todavía no haya aparecido.<br>En cuanto al diagnóstico<strong> prenatal,</strong> éste consiste en un conjunto de técnicas que sirven para conocer la adecuada formación y el correcto desarrollo del feto antes de su nacimiento, para poder conocer posibles malformaciones desde los primeros estadios de desarrollo del embrión. <br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:34:22 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>18. Roger d. kornberg nobel de química 2006</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704758278</link>
         <description><![CDATA[<div>En 2006 recibio el premio nobel de química por  por su aporte al <mark>dilucidar la estructura tridimensional del complejo enzimático ARN polimerasa II de la levadura</mark>, el descubrimiento mostró cómo el ácido desoxirribonucleico, o ADN, que es en esencia un mapa silencioso es "leído" por el ARN y convertido en una proteína real dentro de una célula.<br><mark>Determinando la estructura de la ARN-polimerasa y creando imágenes del proceso de construcción del ARN</mark></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:34:26 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>9. Arber, Nathans y Smith (1978)</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Por el descubrimiento de las enzimas de restricción y sus aplicaciones a los problemas de la genética molecular.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:34:27 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>6. Arthur Kornberg y Severo Ochoa (1959)</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>-<strong>Severo Ochoa</strong> Bioquímico y biólogo molecular español (Luarca, Asturias, 24 de septiembre de 1905 - Madrid, 1 de noviembre de 1993) y <strong>Arthur Kornberg </strong>Bioquímico estadounidense (Brooklyn el 3 de marzo de 1918-  26 de octubre de 2007)<br>-- <strong>Premio Nobel de Fisiología o Medicina (1959): </strong>Por sus descubrimientos sobre el mecanismo de la síntesis biológica del ácido ribonucleico (ARN) y del ácido desoxirribonucleico (ADN).<br>- En el laboratorio de Ochoa, Kornberg aprendió bioquímica y purificación de enzimas. Kornberg descubrió una enzima en la bacteria <em>Escherichia coli,</em> la ADN polimerasa, con la cual sintetizó por primera vez ácido desoxirribonucleico (ADN ) en el tubo de ensayo. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:34:29 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>4.EDWARD TATUM Y GEORGIES BEADLE(1958)</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704758387</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>EDWARD TATUM:</mark></strong>  (Colorado, U.S.A.1909-1975) Microbiólogo, publicó un  trabajo sobre nutrición y metabolismo de las bacterias.<br><strong><mark>GEORGIES BEADLE:</mark></strong> <strong> </strong>(Nebraska,Estados Unidos 1903 - 1989) Biólogo, Estudio sobre genética del color de los ojos en la mosca del vinagre, la<em> Drosophila</em>; observó que los genes dirigían de alguna manera la producción del pigmento ocular.<br><strong><em>EXPERIMENTO DE TATUM Y BADLE : <br></em></strong>Estudiaron  el hongo rojo del pan<em> Neurospora</em> como estudio de bioquímica genética. Expusieron la <em>Neurospora</em> a los rayos X para generar así mutaciones y examinaron las crías mutantes intentando explorar su capacidad para sintetizar los nutrientes necesarios para su propio crecimiento de larvas a adultos.<br>Concluyeron que la función de todo gen es la de controlar la producción de un enzima específico.<br>En 1958 reciben el premio nobel de<strong> Fisiología y medicina  </strong>por sus trabajos sobre la regulación de los procesos químicos y sus investigaciones sobre recombinación genética.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:34:31 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>7.James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704758772</link>
         <description><![CDATA[<div><br>En 1962 recibieron el  premio Nóbel de Fisiología y Medicina por descubrir la estructura de doble hélice del ADN, el ácido desoxirribonucleico.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:34:47 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>15.  EL 8 de octubre del 2001, el instituto Karolinska otorgó en la ciudad de Estocolmo el Premio Nóbel en Fisiología o Medicina:   Leland H. Hartwell 1939:  Realizo el descubrimiento de una clase específica de genes que controlan el ciclo celular  &quot;Gen llamado start&quot;   </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704758960</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Paul Nurse 1949:</strong> fue galardonado por identificar, clonar y caracterizar con métodos genéticos y moleculares " la kinasa dependiente de ciclina (CDK) "<br><br><strong>Timothy Hunt  1943 :</strong> Descubrió las ciclinas que  son degradadas periódicamente en cada ciclo celular<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:34:54 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>5. Frederick Sanger-1958</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704759088</link>
         <description><![CDATA[<div>(Inglaterra, 1918-2013) Fue un quimico britanico dos veces ganador del premio Nobel de quimica. En 1958, por determinar la secuencia quimica de la insulina gano su primer premio Nobel y tambien contrubuyoa determinar las secuencia base del ADN.<br>Fue mienbro de la Academia de Ciencias Francesa.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:34:59 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>10. Paul Berg</title>
         <author>parodriguezb</author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704759632</link>
         <description><![CDATA[<div>Premio nobel de química en 1980 junto a Walter Gilbert y Frederick Sanger, por sus trabajos sobre la bioquímica de los ácidos nucleicos y por el estudio del ADN recombinante.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:35:22 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>1. Karl Landsteiner (1868-1943)</title>
         <author>yebenavides</author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704760594</link>
         <description><![CDATA[<div> Premio nobel  de medicina y fisiología en 1930, gracias a la tipificación y compatibilidad que hizo de los grupos sanguíneos, descubriendo así en 1901 los distintos tipos de hematíes denominados A,B y O y dos años después descubrió un cuarto denominado AB.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:36:01 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>8. 1968. Holley, Khorana, Nirenberg</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704760663</link>
         <description><![CDATA[<div> <a href="https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1968/">Premio Nobel de Fisiología o Medicina</a> por la <strong>interpretación del código genético y su función en la síntesis de proteínas</strong>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:36:04 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>17. Andrew Z. Fire, Craig C. Mello</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/cpjaimes/8b4mp814d3dsms5a/wish/704761254</link>
         <description><![CDATA[<div>2006, Premio Nobel de Fisiología o Medicina <br><br>Craig C. Mello,  es profesor de Medicina Molecular y desarrolla su labor como investigador en el Instituto Howard Hughes. <br>Andrew Z. Fire, es profesor de Patología y Genética en la Universidad de Stanford<br><br>Los biólogos estadounidenses Andrew Z. Fire y Craig C. Mello fueron galardonados  con el premio Nobel de Medicina 2006 por su descubrimiento de un mecanismo básico en el control del flujo de la información genética.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:36:17 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>2. Thomas Hunt Morgan (1886-1945)</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Premio Nobel de Fisiología o Medicina 1933  por sus descubrimientos sobre el papel que juega el cromosoma en la herencia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:38:49 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>11. Frederick Sanger y  Walter Gilbert, Compartieron en 1980 el premio Nóbel de la química  por haber desarrollado independientemente metodos de secuencia de ADN. </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><mark>Gilbert:</mark> Creó un método químico en el cual a partir de las enzimas de restricción, inducían a la ruptura química del ADN por bases especificas. <br><mark>Sanger:</mark> Desarrollo   técnicas de secuenciación de los elementos que componen el ADN. " Métodos de didesoxi de Sanger"</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 12:38:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>13</strong>. <strong>Richard J. Roberts y Phillip A. Sharp (1993)</strong><br>Richard J. Roberts. (químico británico). Obtuvo el premio de Fisiología o Medicina en 1993, compartido con Phillip A. Sharp (El genetista y biólogo molecular estadounidense ), por su trabajo sobre los intrones que son fragmentos de ADN que no tiene nada que ver con la información genética ademas  pudieron describir que la información depositada en un gen no estaba dispuesta de forma continua, sino que se encontraba fraccionada.<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 13:24:42 UTC</pubDate>
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         <title>16. Sydney Brenner y John E. Sulston, y H. Robert Horvitz (2002)</title>
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         <description><![CDATA[<div>El Premio Nobel de Medicina 2002 lo recibieron los británicos Sydney Brenner y John E. Sulston, y el estadounidense H. Robert Horvitz, por sus trabajos sobre "la regulación genética de la organogénesis y de la muerte celular programada".</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-28 13:35:33 UTC</pubDate>
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