- Isso quer dizer que ele diminui a ligação da acetilcolina em receptores nicotínicos lá na musculatura (por essa razão que o tiopental é um excelente miorrelaxante). 

- Tem que tomar cuidado com pacientes obesos e pacientes caquéticos;  

- Obeso: muito tecido adiposo, logo o fármaco vai se depositar mais nesses tecidos;

- Como o fármaco se liga ao tecido adiposo (com pobre irrigação sanguínea) ele começa a ser liberado aos poucos, assim o paciente obeso tem uma recuperação mais demorada, justamente por conta dessa liberação lenta;
- Caquético: ele não tem tecido adiposo para o medicamento se ligar;
- O fármaco acaba ficando na forma livre causando reação exacerbada.
BIOTRANSFORMAÇÃO:
- Seu metabolismo é hepático, o   dessulfuração e oxidação; 

- Pode causar tromboflebites quando tem extravasamento para fora dos vasos;
- Pode causar também mioclonias e náuseas;

- Ele é pobre em mio relaxamento;
- Esse fármaco não deve ter a aplicação da primeira parte do volume de forma rápida. 

- 13% biliar

- Se sabe que o efeito de anestesia (de inconsciência) também é através da ação em receptores GABA.

 

- Sua administração é exclusiva por via intravenosa e caso haja extravasamento do vaso pode ocorrer uma reação inflamatória local;
- Esse fármaco não deve ter a aplicação da primeira parte do volume de forma rápida, e sim de forma lenta; 
- Apresenta um relaxamento muscular moderado.

- Sua distribuição sistêmica é bem rápida;

TAXA DE LIGAÇÃO A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS:
- possui uma alta taxa de ligação a proteínas plasmáticas, que pode chegar de 97 a 99%;
- É preciso cuidado com pacientes com hipoproteinemia.
BIOTRANSFORMAÇÃO:
- Extremamente rápida;

- Ocorre por via hepática, proteínas plasmática, pulmonar e renal;
- Quando hepática ela ocorre por metabolização por conjugação com o ácido glicurônico em metabólitos inativos - lembrar dos felinos;
- Gatos possuem deficiência (e não ausência) em glicuronil transferase, porem eu ainda assim posso usar propofol em felinos por existir outras vias de biotransformação.
EXCREÇÃO:
- Ocorre a excreção de metabólitos inativos pela via renal

- Também é indicado quando eu quero fazer uma anestesia intravenosa continua associado a outros fármacos pra manter ele anestesiado.

- Foi o primeiro fármaco a ser utilizado como anestésico dissociativo;

- Ele promovia muita catalepsia, aumento de função motora, ataxia, alucinação e tinha uma recuperação bem demorada;

- O paciente ficava sem movimentos musculares, porem com os olhos abertos com midríase;
- Ao retornar da anestesia tinha ataxia e alucinava (vocaliza, pedala, etc).
- Assim veio a tiletamina e a cetamina para fazer sua substituição 

- Devido a essa dor, na hora de aplicar a cetamina o paciente precisa estar com um boa contenção – para não conseguir reagir;
- Possui alta lipossolubilidade;
TAXA DE LIGAÇÃO A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS: 

- Possui baixa ligação, em torno de 40%;

- Isso faz com que o medicamento tenha uma ampla margem de segurança;
- Essa margem permite que mesmo eu não tenha o peso exato do animal, eu consigo estimar uma dose com segurança (bom para silvestres).
BIOTRANSFORMAÇÃO:
- Ocorre no fígado por oxidação e por N-desmetilação;

- Ele biotrasforma no metabólito ativo, que é a norcetamina;
EXCREÇÃO:
- Possuem uma excreção renal onde 87% do fármaco está em forma inalterada (original);
- Por isso é necessário cuidar com pacientes obstruídos. 

- Pode ser usado como potencializador na indução e manutenção anestésica, quando associado a outras fármacos (analgesia multimodal);

- Possui uma ampla margem de segurança;
- Dependendo da via de administração escolhida, o tempo de duração varia: 

1) Via intravenosa: 

- Período de latência de 30 segundos e duração de 20 a 30 minutos

2) Via intramuscular:
- Período de latência de 2 a 3 minutos e duração de 40 a 60 minutos

3) Via subcutânea:
- Essa via é utilizada apenar para analgesia, em doses baixas, o que não leva ao efeito de anestesia (inconsciência);
- a recuperação desse paciente precisa ser em um ambiente que está preferencialmente escuro e tranquilo, sem muitos estímulos sonoros. 

- Ele é antagonista de receptores colinérgicos centrais, o que leva ao aumento da FC, salivação, etc;
- É agonista de receptores opioides e receptores sigma, o que causa um leve efeito analgésico;
- Potencializam a serotonina e dopamina, levando a uma rigidez muscular, por isso é indicado sempre a associação com um miorrelaxante; 
- Causa uma depressão no tálamo, córtex e centros dolorosos, ele interrompe o fluxo de informações, e assim paralisa o paciente;

- Faz a ativação das áreas subcorticais e hipocampo (sistema límbico, alucinações).

- Aumento Fluxo sanguíneo cerebral;

- Aumento PIC.

- Causa um padrão respiratório irregular;
- Aumenta as secreções nas vias aéreas.

- Por isso ele se enquadra em uma outra categoria de anestésicos injetáveis; 

- Nesse tipo de anestesia o paciente mantem reflexo ocular, oral, laríngeo e de deglutição, alem de ter salivação extrema;

- O paciente está consciente, acompanha tudo que acontece ao redor dele, porem esta imóvel; 

- Pode ser administrado por outras vias além da intravenosa, como a via intramuscular, subcutânea, oral, intranasal, etc

- É muito utilizado em pacientes não dóceis, agressivos e silvestres; 

- Ela sempre é encontrada associada ao zolazepam; 

- O zolazepam é um benzodiazepínico que promove relaxamento muscular;

- Tem um período maior de recuperação;

- Em gatos possui a particularidade de ter uma recuperação mais tranquila, pois neles o efeito do zolazepam é maior do que o tempo de ação da tiletamina;
o   Nas outras espécies o tempo de duração da tiletamina é maior que a do zolazepam.