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      <title> PCR de Punto Final Bajo by Sara Barahona</title>
      <link>https://padlet.com/sarapatuna/818shwsh6w3grm9h</link>
      <description>Trabajo realizado por el Grupo #8; Sara Barahona #20201001136; Jonathan Meza #20181031390; Kevin Ramírez #20161005507</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-02-19 17:57:11 UTC</pubDate>
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         <title>¿QUÉ ES LA PCR?</title>
         <author>sarapatuna</author>
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         <description><![CDATA[<div>La Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR, Polymerase Chain Reaction) es una reacción enzimática in vitro que amplifica millones de veces una secuencia específica de ADN durante varios ciclos repetidos en los que la secuencia blanco es copiada fielmente. Para ello, la reacción aprovecha la actividad de la enzima ADN polimerasa que tiene la capacidad de sintetizar naturalmente el ADN en las células.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 18:08:13 UTC</pubDate>
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         <title>¿CÓMO FUNCIONA LA PCR?</title>
         <author>sarapatuna</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 18:09:45 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>sarapatuna</author>
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         <description><![CDATA[<div>Aquí podemos encontrar una amplia explicación de los conceptos básicos y el funcionamiento de la PCR</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 18:19:07 UTC</pubDate>
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         <title>USOS O APLICACIONES</title>
         <author>sarapatuna</author>
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         <description><![CDATA[<div>Podemos encontrar una gran variedad de aplicaciones para la prueba de PCR, desde el análisis y manipulación de DNA, construcción de plantas y animales transgénicos, hasta en la ciencia forense, diagnóstico médico, terapia génica y análisis ambiental.<br>Actualmente la principal aplicación de la PCR de punto final es <strong>amplificar DNA específico para secuenciar, clonar y usar</strong> en distintas técnicas de biología molecular.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 18:24:29 UTC</pubDate>
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         <title>MATERIALES</title>
         <author>sarapatuna</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los ingredientes clave para una reacción de <strong>PCR</strong> son:</div><ol><li>Taq polimerasa</li><li>Cebadores</li><li>ADN molde</li><li>Nucleótidos (los bloques básicos del ADN).&nbsp;</li></ol><div>Los ingredientes se colocan en un tubo, junto con los cofactores que necesite la enzima, y se someten a ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento que permiten la síntesis del ADN.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 18:53:31 UTC</pubDate>
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         <title>SENSIBILIDAD</title>
         <author>sarapatuna</author>
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         <description><![CDATA[<div>En este caso nos referiremos a la sensibilidad de una prueba PCR de punto final para el virus COVID-19:</div><ul><li>Se trata de la prueba diagnóstica más sensible y específica disponible por el momento con una sensibilidad del 85-90%.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 19:03:46 UTC</pubDate>
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         <title>ESPECIFICIDAD</title>
         <author>sarapatuna</author>
         <link>https://padlet.com/sarapatuna/818shwsh6w3grm9h/wish/2056747463</link>
         <description><![CDATA[<div>De igual manera tomaremos como referencia las pruebas de COVID-19, la prueba diagnostica con una especificidad de casi el <strong>100%</strong>, por lo que ha sido considerada la técnica de elección y referencia para el diagnóstico de la COVID-19.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 19:06:15 UTC</pubDate>
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         <title>BIBLIOGRAFIA</title>
         <author>sarapatuna</author>
         <link>https://padlet.com/sarapatuna/818shwsh6w3grm9h/wish/2056775344</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Cliento, C. (2020, 6 octubre). <em>¿Qué es la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR punto final)?</em> Blog | Biogenetix-Lab. Recuperado 19 de febrero de 2022, de https://www.biogenetixlab.com/blog/que-es-pcr-reaccion-cadena-polimerasa/</li><li>Langa, LS, Sallent, LV y Díez, SR (2021). 167-173 10.1016/j.Fmc.2021.01.005&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;Langa Laura Soldevila LS programa de Salud internacional (PROSICS) metropolitana Norte, servicio de enfermedades infecciosas, hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Sallent lluís Valerio LV programa de Salud internacional (PROSICS) metropolitana Norte, servicio de atención primaria, Badalona, Barcelona, España. Díez sílvia Roure SR programa de Salud internacional (PROSICS) metropolitana Norte, servicio de enfermedades infecciosas, hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Spa journal article interpretación de las pruebas diagnósticas de la COVID-19. 2021 03 23. <em>FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria</em> , <em>28</em> (3), 167–173. <a href="https://doi.org/10.1016/j.fmc.2021.01.005">https://doi.org/10.1016/j.fmc.2021.01.005&nbsp;</a>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;</li><li>Re<em>acción en cadena de la polimerasa (PCR)</em> . (s/f). Academia Khan. Recuperado el 18 de febrero de 2022, de <a href="https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/biotechnology/a/polymerase-chain-reaction-pcr">https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/biotechnology/a/polymerase-chain-reaction-pcr</a></li><li>Tamay De Dios, L., Ibarra, C., &amp; Velasquillo, C. (2013). Fundamentos de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y de la PCR en tiempo real. <em>Investigacion en Discapacidad</em>, <em>2</em>(2), 70–78. https://www.medigraphic.com/pdfs/invdis/ir-2013/ir132d.pdf</li><li>Aguilera, P., Tachiquín, M. R., Munive, M. G., Olvera, B. P., &amp; Cárdenas, M. E. (s.f.). <em>inecc.gob.</em> Obtenido de inecc.gob: http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones2/libros/710/pcrtiempo.pdf<br>alimentaria, c. t. (7 de diciembre de 2020). <em>centro tecnologico de seguridad alimentaria.</em> Obtenido de centro tecnologico de seguridad alimentaria: https://ctsalimentaria.com/que-es-pcr/</li><li>Bolivar, A. M., Rojas, A., &amp; Garcia-Lugo, P. (1 de noviembre de 2013). Obtenido de file:///C:/Users/user/Downloads/Dialnet-PCRYPCRMultiple-4796903.pdf</li><li>scientific, t. f. (s.f.). <em>termo fisher scientific.</em> Obtenido de termo fisher scientific: https://www.thermofisher.com/hn/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/real-time-pcr-learning-center/real-time-pcr-basics/real-time-pcr-understanding-ct.html#:~:text=La%20eficacia%20de%20la%20PCR,el%20110%20%25%20se%20considera%20aceptable.</li></ul><div>&nbsp;<br><a href="https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/biotechnology/a/polymerase-chain-reaction-pcr"><br></a><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 19:48:10 UTC</pubDate>
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         <title>EFICIENCIA</title>
         <author>sarapatuna</author>
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         <description><![CDATA[<div>Hablando de eficacia, hace referencia al número de copias que se hacen en cada ciclo completado, la PCR de punto final tiene un rango de eficiencia de entre 90% y 110%, siendo estos los rangos aceptable. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 21:53:53 UTC</pubDate>
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         <title>FIDELIDAD</title>
         <author>sarapatuna</author>
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         <description><![CDATA[<div>Con fidelidad nos referimos la cantidad de posibles errores que puedan existir a la hora de la replicación del ADN en los ciclos completos, la PCR de punto final tiene una alta fidelidad, haciendo que la cantidad de falsos positivos y falsos negativos sea mínima independientemente de la cantidad de ciclos.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 21:54:36 UTC</pubDate>
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         <title>VENTAJAS Y DESVENTAJAS</title>
         <author>sarapatuna</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Ventajas:</mark></strong></div><ul><li>La obtención de muestras es mínimamente invasiva en comparación a la eficacia que tiene. Es altamente específica y precisa en los resultados siendo uno de los más grandes métodos de detección de material genético especifico.&nbsp;</li></ul><div><strong><mark>Desventajas:</mark></strong></div><ul><li>Una de las desventajas es que la cantidad de producto amplificado (secuencias de ADN replicada) puede verse afectada por los inhibidores, por la saturación de la reacción o por una falla en la estandarización del método&nbsp;</li></ul><div><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 21:59:00 UTC</pubDate>
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         <title>IMPORTANCIA</title>
         <author>sarapatuna</author>
         <link>https://padlet.com/sarapatuna/818shwsh6w3grm9h/wish/2056846407</link>
         <description><![CDATA[<div>La PCR ha revolucionado la biología debido a su capacidad de utilizar cantidades infinitesimalmente pequeñas de DNA y amplificarlo en cantidades susceptibles de análisis utilizando a la enzima DNA polimerasa, que es la encargada de sintetizar nuevas copias de DNA.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-19 22:06:22 UTC</pubDate>
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