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      <title>ANEMIA APLÁSTICA - Hematologia Clínica / Ensino remoto / UEPB - 2020.1 by Fábio Pachú</title>
      <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr</link>
      <description>Docente: Profª Dra. Valéria Morgiana Gualberto Duarte Moreira Lima / Discentes: Any Franciely Rodrigues Neves Farias, Fábio Emanuel Pachú Cavalcante e Lethycia da Silva Barros</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-08-18 21:24:50 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>1 - DEFINIÇÃO </title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
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         <description><![CDATA[<div>Anemia aplástica é uma entidade rara e heterogênea, caracterizada por <strong>pancitopenia </strong>no sangue periférico, associada à <strong>medula óssea hipocelular</strong>, e sem evidência de infiltração neoplásica, mieloproliferativa ou fibrose.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-18 21:38:55 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/687461697</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Imagem à esquerda: medula de paciente com anemia aplástica / Imagem à direita: medula de paciente saudável.</strong> <br><br><strong>Fonte da imagem: </strong>Tratado de hematologia de Zago</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-19 15:58:59 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>3 - ETIOPATOGENIA DA DOENÇA</title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/687972201</link>
         <description><![CDATA[<div>Toda a etiopatogenia está abordada em um vídeo explicativo contido no link abaixo. <br><strong>Fonte das imagens: </strong>Google imagens</div>]]></description>
         <enclosure url="https://drive.google.com/drive/folders/1gz7lrSYnAqWLgzUD84ZVOE7ZetxkjTDI?usp=sharing" />
         <pubDate>2020-08-19 18:41:19 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>2 - CLASSIFICAÇÃO</title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/687998674</link>
         <description><![CDATA[<div>Toque na foto para amplia-la e logo após ouça o áudio ao lado para uma melhor explanação em caso de dúvidas.<br><br><strong>Fonte da imagem:</strong> produção própria</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/662094033/5eee321eaa453e4a55da388680e89aaa/Classifica__o_das_anemias_apl_sticas.JPG" />
         <pubDate>2020-08-19 18:51:30 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/688188281</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-08-19 20:16:12 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>4 - MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS</title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/688204672</link>
         <description><![CDATA[<div>Os pacientes procuram auxílio médico ao notar a <strong>diminuição nos valores hematimétricos, na grande maioria das vezes, nas três linhagens celulares (Hemácias, plaquetas e leucócitos), podendo diferir em intensidade.</strong> Além desse achado, pode-se citar: petéquias na pele, sangramentos nasais e gengivais. Típicas manifestações hemorrágicas decorrentes da plaquetopenia</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/662094033/e4a89121bb07f6a6c56ccc417dc6851a/WhatsApp_Image_2020_08_27_at_17_29_52.jpeg" />
         <pubDate>2020-08-19 20:24:58 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>INFECÇÕES BACTERIANAS</title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/688220550</link>
         <description><![CDATA[<div>Mais comumente associadas com a neutropenia severa, seguidas de infecções fúngicas.<br> <br><strong>Fonte: </strong>Google Imagens. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-19 20:33:59 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Sangue Periférico</title>
         <author>lethyciabarross</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/688535306</link>
         <description><![CDATA[<div>- Hemograma com diferencial e contagem de reticulócitos;</div><div>- Perfil metabólico;</div><div>- Haptoglobina (marcador mais sensível de hemólise);</div><div>- Coagulograma;</div><div>- Dosagem de vitamina B12 e ácido fólico para diferenciar de anemia megaloblástica (as duas substâncias estão diminuídas em ambas);</div><div>- Sorologias para infecções virais;</div><div>- Tipagem de HLA (antígeno de histocompatibilidade) para avaliar possíveis doadores, caso seja necessário.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-20 01:13:20 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Medula Óssea</title>
         <author>lethyciabarross</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/688539866</link>
         <description><![CDATA[<div>- Biópsia</div><div>- Mielograma</div><div><br><strong>Fonte:</strong> Google Imagens</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-20 01:18:14 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>5- COMO SE DÁ O DIAGNÓSTICO LABORATORIAL?</title>
         <author>lethyciabarross</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/688541983</link>
         <description><![CDATA[<div>O diagnóstico envolve uma investigação ampla, em que se buscam possíveis causas hereditárias ou secundárias para os sinais apresentados.<br>Além de um exame clínico e da entrevista completa com o paciente, diversos exames podem ser solicitados, tanto com relação ao <strong>Sangue Periférico quanto da Medula Óssea.</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-20 01:20:25 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>6- QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS ACHADOS MEDULARES?</title>
         <author>lethyciabarross</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/688567559</link>
         <description><![CDATA[<div>- Trouxemos algumas sugestões de links para você observar <strong>lâminas de medula óssea: <br><br>- </strong><a href="http://anatpat.unicamp.br/lamhemo1.html">http://anatpat.unicamp.br/lamhemo1.html</a><br>- <a href="http://anatpat.unicamp.br/lamhemo2.html">http://anatpat.unicamp.br/lamhemo2.html</a><br>- <a href="http://anatpat.unicamp.br/lamhemo6.html">http://anatpat.unicamp.br/lamhemo6.html</a><br><br>Os achados medulares são discutidos no vídeo contido no link abaixo, clique para assisti-lo:<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-20 01:46:21 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>8- OUTROS EXAMES LABORATORIAIS</title>
         <author>anyffarias</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/688718905</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><mark>Estudo Citogenético</mark></strong></div><div>- O baixo número de metáfases é capaz de limitar a melhor análise e encontro de eventuais anormalidades através desse estudo;</div><div>- A avaliação de quebras cromossômicas, após a exposição a substâncias clastogênicas (ex.: cisplatina) deve ser realizada em pacientes com idade inferior a 30 anos ou nos casos suspeitos, afastando assim a anemia de Fanconi; </div><div>- A baixa expressão ou ausência de CD55 e CD59 é observada na hemoglobinúria paroxística noturna.</div>]]></description>
         <pubDate>2020-08-20 04:39:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>9- DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL</title>
         <author>anyffarias</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/688757412</link>
         <description><![CDATA[<div>Ouça o áudio para compreender sobre este tema, e em seguida observe a tabela com a lista de desordens que devem ser consideradas no diagnóstico diferencial.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/678440255/60b18b318e81a39c5ac0490ad27de267/audio.mp3" />
         <pubDate>2020-08-20 05:32:12 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>DESORDENS QUE DEVEM SER CONSIDERADAS NO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL</title>
         <author>anyffarias</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/691916150</link>
         <description><![CDATA[<div>Fonte; Tratado de Hematologia de Zago</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 17:09:45 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>11- QUESTIONAMENTOS SOBRE ANEMIA APLÁSTICA</title>
         <author>anyffarias</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/691967152</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Justifique o motivo das seguintes alternativas não estarem corretas. </strong><br>1- Na anemia aplástica adquirida, há envolvimento de fatores genéticos e predisposição hereditária.<br>2- Na anemia aplástica há pancitopenia no sangue periférico, hemácias normocrômicas e microcíticas, plaquetas quantitativamente normais, ferritina plasmática baixa e produção de eritropoetina aumentada.<br>3- O diagnóstico diferencial não é tão utilizado, já que os demais exames são capazes de concluir o diagnóstico da anemia aplástica e consequentemente, direcionarem o melhor tratamento. <br><br>Respostas:<br>1- Na anemia adquirida, não há nenhum fator predisponente e nem fatores genéticos associados, nesse caso estamos falando de anemia aplástica constitucional. <br>2- Nesse tipo de anemia, as hemácias são normocrômicas e moderadamente macrocíticas, as plaquetas são qualitativamente normais e a ferritina plasmática aumentada (principalmente em pacientes transfundidos).<br>3- Embora o diagnóstico da anemia aplástica se baseie em critérios bastante exigentes e envolva uma série de exames complementares de diagnóstico, será sempre importante um exame de exclusão, pois é necessário um diagnóstico que exclua com certeza patologias que apresentam similaridades clínicas, dado que o tratamento é diferente para cada patologia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 17:27:43 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>10- CASO CLÍNICO</title>
         <author>anyffarias</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/692349320</link>
         <description><![CDATA[<div>Paciente do sexo feminino, 22 anos, parda, estudante e residente no município de Campina Grande-PB. Relata cefaleia e náuseas há 5 meses, surgimento de equimoses há 4 meses e há 2 semanas astenia e dispneia a médios esforços. Menciona também que apresenta infecção urinária recorrente. Foi solicitado um <strong>hemograma</strong> onde o mesmo apresentou os seguintes resultados:<br><br><strong>Hb: 10 g/dL<br>CHCM: 33 g/dL<br>VCM: 100 fL<br>Eritrócitos: 3.000.000/mm3<br>Plaquetas: 120.000/mm3 <br>Leucócitos totais: 3.500/mm3</strong><br><br><strong>CONTAGEM DIFERENCIAL DE LEUCÓCITOS:</strong><br><strong>Neutrófilos (segmentados): 600/mm3</strong><br><br>Foi solicitada a punção medular da paciente e observou-se a presença de medula hipocelular, como mostra o corte histológico da lâmina abaixo: <br><br><strong>Fonte da imagem: </strong>Tratado de hematologia de Zago</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 20:04:09 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/692454585</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-08-21 21:05:36 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>7- PRINCIPAIS ACHADOS NO SANGUE PERIFÉRICO:</title>
         <author>lethyciabarross</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/692574797</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/663331190/4f2374c40efb2cf6f158842a05fe79ac/Achados_Sangue_Perif_rico.mp4" />
         <pubDate>2020-08-21 23:39:31 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Referências </title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/702536895</link>
         <description><![CDATA[<div>ZAGO, M. A; FALCÃO, R. P; PASQUINI, R. <strong>Tratado de Hematologia</strong>. 01. ed. rev. São Paulo: Atheneu, 2013. 925 p. ISBN 978-85-388-0454-3.<br><br>VARGAS, D. M. <strong>Anemia Aplástica</strong>. Orientador: Matias Nunes Frizzo. 2013. 33 p. Artigo de conclusão de curso de pós graduação (Especialista em Hematologia Laboratorial) - UNIVERSIDADE REGIONAL DO NOROESTE DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL, [<em>S. l.</em>], 2013. Disponível em: https://bibliodigital.unijui.edu.br:8443/xmlui/handle/123456789/3092. Acesso em: 28 ago. 2020.<br><br>VAZ, C. C. <strong>Anemia Aplástica Adquirida</strong>. Orientador: Alice Santos Silva. 2016. 144 p. Dissertação (Mestre em Análises Clínicas) - Universidade do Porto, [<em>S. l.</em>], 2016. Disponível em: https://repositorio-aberto.up.pt/bitstream/10216/87221/2/162562.pdf. Acesso em: 28 ago. 2020.<br><br><strong>Coleta para exames de medula óssea. </strong>Canal Sollutio Diagnósticos. Disponível em: <a href="https://www.youtube.com/watch?v=-8C2kB7V3Po&amp;feature=emb_title">https://www.youtube.com/watch?v=-8C2kB7V3Po&amp;feature=emb_title</a><br><br><strong>Anemia aplástica: fisiopatologia, diagnóstico e manejo clínico/transfusional. </strong>Canal um hematologista qualquer. Disponível em: <a href="https://www.youtube.com/watch?time_continue=320&amp;v=veGS23r2oyY&amp;feature=emb_title">https://www.youtube.com/watch?time_continue=320&amp;v=veGS23r2oyY&amp;feature=emb_title</a><br><br> Lâminas de Medula Óssea, Anatomia Patológica da FCM – UNICAMP. Disponível em: <a href="http://anatpat.unicamp.br/indexalfa.html">http://anatpat.unicamp.br/indexalfa.html</a> . Acesso em: 20 ago. 2020.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-27 14:24:13 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>MATERIAIS COMPLEMENTARES </title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
         <link>https://padlet.com/fabiocavalcante221/7y03diejc8uly9lr/wish/706318154</link>
         <description><![CDATA[<div>Artigos complementares acerca do assunto anemia aplástica</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-08-29 00:34:04 UTC</pubDate>
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         <title>MATERIAIS COMPLEMENTARES</title>
         <author>fabiocavalcante221</author>
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         <pubDate>2020-08-29 00:39:48 UTC</pubDate>
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