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      <title>Tarea#6 by Joriel Garibaldi</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-03-13 23:56:24 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2024-03-14 04:37:58 UTC</lastBuildDate>
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         <title>Lanzadera Malato/NADH</title>
         <author>hutru89</author>
         <link>https://padlet.com/hutru89/78iu2r479evpjgbl/wish/2918021332</link>
         <description><![CDATA[<p>La lanzadera <strong>Malato/NADH</strong>, también llamada lanzadera de Malato-Aspartato, es un sistema bioquímico que permite transportar electrones del NADH citosólico a la mitocondria. Es crucial porque la membrana mitocondrial interna es impermeable al NADH, impidiendo su entrada directa.</p><p><br></p><p>Funciona de la siguiente manera:</p><ul><li><p>El NADH generado en la glucólisis reduce el oxalacetato a malato por la acción de la malato deshidrogenasa (MDH).</p></li><li><p>El malato atraviesa la membrana mitocondrial interna por un transportador específico.</p></li><li><p><strong>Luego en la matriz mitocondrial:</strong></p><ul><li><p>El malato se oxida a oxalacetato por la MDH mitocondrial, liberando NAD+.</p></li><li><p>El oxalacetato se convierte en aspartato por la glutamato-oxalacetato transaminasa (GOT), liberando α-cetoglutarato.</p></li><li><p>El aspartato sale de la mitocondria por un transportador específico.</p></li></ul></li><li><p><strong>Regresa al citosol:</strong></p><ul><li><p>El aspartato se convierte en oxalacetato por la GOT citosólica, consumiendo NADH.</p></li><li><p>El oxalacetato se puede convertir en malato para reiniciar el ciclo.</p></li></ul></li></ul><p><strong>Existen otras lanzaderas las cuales son: </strong></p><ul><li><p><strong>Lanzadera Glicerol-3-Fosfato:</strong> similar a la lanzadera Malato/NADH, pero utiliza glicerol-3-fosfato como transportador.</p></li><li><p><strong>Lanzadera del Piruvato:</strong> transporta electrones mediante la conversión de piruvato en alanina.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 00:24:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/hutru89/78iu2r479evpjgbl/wish/2918021332</guid>
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         <title>Patologias relacionadas con el almacenamiento de glucogeno </title>
         <author>hutru89</author>
         <link>https://padlet.com/hutru89/78iu2r479evpjgbl/wish/2918363051</link>
         <description><![CDATA[<p>Las <strong>enfermedades por almacenamiento de glucógeno</strong> (EAG) son un grupo de trastornos <strong>genéticos hereditarios</strong> que afectan el metabolismo del glucógeno. Se caracterizan por la acumulación anormal de glucógeno en diferentes tejidos del cuerpo, lo que genera diversos síntomas y complicaciones.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 04:25:00 UTC</pubDate>
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         <title>Reacciones de la Glucogenolisis </title>
         <author>hutru89</author>
         <link>https://padlet.com/hutru89/78iu2r479evpjgbl/wish/2918372163</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-03-14 04:35:40 UTC</pubDate>
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