Logo, é importante salientar que para minha formação acadêmica a produção desse mecanismo de estudo me beneficia extremamente, pois além de contribuir para minha aprendizagem, também, aprimora e pondera em outros aspectos da minha vida, como socioemocionais, fortalecendo minha autoestima, autoconfiança, criatividade, progresso intelectual perante as dificuldades e estimulam a formulação do raciocínio crítico.

Portanto, o portfólio é uma forma de autoavaliação tanto para os acadêmicos quanto aos professores, já que, o trabalho demandou dedicação, esforço e paciência na elaboração de ideias consistentes dos temas desenvolvidos no decorrer das aulas. Por conseguinte, expõe o formato geral de criação e apresentação, iniciando pela metodologia, objetivos, tarefas, atividades, do mesmo modo que, exerça a técnica de exposição oral do portfólio para o acadêmico aperfeiçoar sua interlocução.

Referências bibliográficas
ALVARENGA, Georfravia Montoza; ARAUJO, Zilda Rossi. Portfólio: conceitos básicos e indicações para utilização. Estudos em Avaliação Educacional, São Paulo, n. 33, p. 137-147, 2006a. 

Sendo assim, conforme analisados as estatísticas do estudo de coorte realizado com os idosos foi possível verificar que o consumo de três ou mais alimentos ultraprocessados tinham alto risco de sofrer com redução dos telômeros em analogia aos indivíduos que possuem uma dieta rica e balanceada. Entretanto, não há como confirmar sua relação as demais faixas etárias, mas pelo trabalho desenvolvido pela Universidade de Navarra, traz informações relevantes perante sua correlação, portanto manter uma estilo de vida com hábitos alimentares saudáveis, praticar exercícios físicos, ter relações sociais e uma boa saúde mental, auxiliaria para longevidade celular.

Dessa forma, o câncer de mama é uma neoplasia causada pela multiplicação desordenada de células da mama, mutações nos genes supressores de tumor e proto-oncogenes, por esse motivo, fatores genéticos como a predisposição hereditária é um fator de risco alto, assim como, o histórico familiar de câncer de mama, no qual, a família do gene BRCA sofreram mutações e os proto-oncogenes pela a alteração de sua expressão gênica, resulta na estimulação anormal da divisão celular e proliferação.

Portanto, é importante enfatizar que a prevenção primária é essencial para assistência da saúde feminina, bem como, a notabilidade dos genes que compõem a família BRCA. As denominações dos genes são BRCA1 e BRCA2, logo o BCR1 está localizado no braço do cromossomo 17 na posição 21 (17q21) e BRCA2 está situado no braço longo no cromossomo 13 na posição 12.3 (13q12.3), sendo responsáveis por inúmeras funções no ciclo celular, pois são supressores tumorais, isto é, atuantes no controle do ciclo celular,  reparação de danos no DNA e regulação da expressão gênica. 

Por essa razão, os genes BRCA1 e BRCA2 estão correlacionados com o câncer, já que, são capazes de codificar diversas proteínas e apresentam funcionalidade significativa no ciclo celular, consequentemente, defeito ou mutações dos genes supressores tumorais, desencadeiam a perda de suas propriedades culminando efeitos devastadores a nível celular, em vista que, não exercem mais a capacidade de reparo do DNA modificado e induzir a morte celular por apoptose. É indubitável destacar que, hoje em dia a marcadores genéticos de predisposição ao câncer de mama  que identificam a presença de alterações germinativas do genoma, principalmente avalia os genes BRCA1 e BRCA2, além de que esses fatores somados com histórico familiar e predisposição genética são indicativos de elevado risco.

O diagnóstico de câncer de mama pode ser realizado através de testes moleculares que avaliam a expressão de 21 genes do tecido mamário, através da técnica da reação em cadeia da polimerase por transcrição reversa em tempo real, que podem fornecer perfis de alto risco e baixo risco para chances de metástases, mas também, o exame anatomopatológico com uso de marcadores genéticos para definição dos subtipos tumorais e a imunohistoquímica de progesterona (RP), receptor de estrógeno (ER) e HER2 que permitem avaliação molecular dos subtipos de cânceres 

Destarte, convém realizar a prevenção e a identificação do câncer de mama a fim de minimizar as taxas de morbidade e mortalidade no sexo feminino, visto que, as estimativas do Instituto Nacional do Câncer (INCA), o perfil epidemiológico o câncer de mama em anologia com os demais, é o mais prevalente. Por esse motivo, a identificação precoce de portadores com mutações genéticas nos genes supressores tumorais, como BRCAs, avaliando desde o histórico genético e a predisposição genética a tumores, são particularmente essenciais.

Referências bibliográficas
Aline S. et Al. Predisposição hereditária ao câncer de mama e sua relação com os genes BRCA1 e BRCA2: revisão da literatura. Disponível em: . Acesso em 11/11/2020 

Dessa forma, nas aulas foram debatidos a notoriedade do DNA e RNA para manutenção da vida, a exemplo do armazenamento de informações genéticas e na produção de proteínas. Por conseguinte, pela análise de microrganismos ancestrais e bactérias verificou-se a presença de molécula de RNA, identificada como tracrRNA que se liga ao RNA crispr (transcrição do DNA crispr) e juntamente com Cas9 além de RNase III da bactéria, cortando o RNA crispr em pedaços menores. Logo, a edição genômica baseia-se nas mudanças precisas do DNA, tendo potencial considerável de seus efeitos terapêuticos pois, é viável para modificar, reparar ou silenciar determinadas erros que ocorrem durante a replicação que ocasionaram danos a DNA, de tal forma, culminaria no surgimento de diversas enfermidades, por isso, essa conquista científica pode assessorar em tratamentos inovadores para doenças genéticas e vários tipos de  cânceres.