Echeverría Nava Juan Carlos

Monroy Gutiérrez Emilio

Reyes Delgado Mariana Valeria 

Sánchez Vargas Saúl

Grupo 1154

dinamina 1 (Drp-1) y la proteína de fisión (Fis 1).

citoplasma para su reciclaje.

• Actúa como estación de reparto de los productos exportados por el RE, como lo son vesículas con moléculas procesadas hacia la membrana plasmática.

• Interviene en la formación de lisosomas.

Es el sistema de membrana más grande de la célula.

La membrana interna forma ondulaciones profundas denominadas crestas mitocondriales en donde se llevan a cabo múltiples reacciones químicas para realizar la β oxidación de los ácidos grasos y la fosforilación

oxidativa para producir ATP.

Profundamente a la membrana interna (entre las crestas) se ubica la matriz mitocondrial, que contiene gran variedad de enzimas necesarias para la respiración, además contiene moléculas de ADN, ribosomas, Y ARNt.

terminal denominados, el péptido señal.

Comienza en la membrana plasmática donde se forman vesículas por un proceso denominado endocitosis. Estas vesículas se fusionan con los endosomas, los cuales se fusionan con los lisosomas donde se degradan las moléculas incorporadas del medio extracelular y las de la propia membrana vesicular.

Al extenderse el brote de vesícula se forma una parte angosta donde se ensambla la proteína dinamina, que hace que se desprenda la vesícula.

Desprendida se ensambla clatrina y el adaptador, quedando solo la vesícula transportadora con proteínas hidrosolubles en el interior y proteínas de membranas en la pared de la vesícula

Las vesículas de secreción regulada no se fusionan espontáneamente con la membrana plasmática, sino que necesitan un estímulo extracelular para que se desencadene el mecanismo secretorio (normalmente es un aumento en la concentración de calcio).

Estas necesitan ATP y GTP.

Este mecanismo es muy especializado en las células fagocíticas (macrófagos, neutrófilos y las células dendríticas) para comerse a microorganismos patógenos que han invadido a un organismo animal.

llamado endosoma temprano conteniendo las moléculas a transportar.

terceros son llevados a degradación y se unen a otros compartimentos llamados

endosomas tardíos.

vesículas de la red trans de Golgi o membrana plasmática realizando la maduración endosomal. Ya maduro el endosoma tardío se fusiona con lisosomas formando endolisosomas para degradar su contenido.

Las vesículas son producidas principalmente por el aparato de Golgi, desde su dominio trans, y viajan hasta la membrana plasmática con quien se fusionan.

Cuentan con su propio ADN con el que se codificarán proteínas propias.

Y tiene la capacidad de auto-réplicarse, así se reemplazaran cuando termine su tiempo de vida útil.

Cuentan con Ribosomas que se especializaran en la producción de energía para la célula

La proteína receptora del translocón TOM reconoce al péptido señal de la proteína precursora de mitocondria, la proteína se despliega e interactúa con otras proteínas de TOM para hacer translocada y alcanzar a TIM23 y llegar a la matriz mitocondrial. Ya ahí la enzima peptidasa elimina al péptido señal y la proteína se pliega recobrando su formación original quedando como proteína mitocondrial madura.

Membrana externa:

• TOM. Trans loca proteínas al espacio Intermembranal, a la membrana interna y la matriz mitocondrial.

• SAM. Ensambla proteínas purinas en la membrana externa.

En la membrana interna:

• TIM23. Transporta proteínas hidrosolubles hasta la matriz mitocondrial

• TIM22. Media la inserción de proteínas de la membrana interna como las que transportan ADP, ATP y fosfatos

• OXA. Media la inserción de proteínas en la membrana interna sintetizadas por la mitocondria y otras en el citoplasma

Ejemplos de procesamiento de proteínas: remoción de manosa, adición de N-acetilglucosamina, galactosa, y acido N-acetilneuramínico

• Esto favorece el plegamiento (que las proteínas recuperen su conformación nativa) y evita la agregación

• Protege la superficie celular

• Reconocimiento, adhesión y migración celular

• Propiedades antigénicas

Estos indican el destino de las proteínas que van a ser transportadas de RER a otro orgánulo, o a la membrana plasmática. Quien realiza esta catalizacion es la enzima oligosacaril-transferasa.

Las proteínas mal plegadas serán exportadas y degradadas en el proteasoma.

El calcio puede salir de forma masiva en respuesta a señales extra o intracelulares gracias a cascadas de segundos mensajeros, y desencadenar respuestas de las células tales como la exocitosis.

El retículo sarcoplasmático (nombre que recibe el retículo endoplasmático liso en las células musculares) secuestra calcio gracias a una bomba de calcio presente en sus membranas. El secuestro y la salida de calcio desde el retículo sarcoplasmático se produce en cada ciclo de contracción de la célula muscular.

Los ácidos grasos se sintetizan en el citosol y son insertados en las membranas del retículo endoplasmático liso, donde son transformados en glicerofosfolípidos, cosa que ocurre en la hemicapa citosólica de esta membrana.

El cambio de los lípidos entre hemicapas requiere de flopasas (transportadora de lípidos)

Por la vía vesicular, formando parte de las membranas de las vesículas, los lípidos sintetizados en el retículo endoplasmático liso se reparten a las membranas de otros orgánulos, incluida la membrana plasmática.