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      <title>PCR en tiempo Real by rosa esperanza sanchez madrid</title>
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      <description>avance del ADN.</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-02-21 18:53:41 UTC</pubDate>
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         <title>PCR en tiempo Real.</title>
         <author>rosaesperanzamadrid</author>
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         <description><![CDATA[<div>cita<br>(UnilabsTV, 53seg,1:14min)</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-21 18:54:38 UTC</pubDate>
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         <title>Aplicaciones:</title>
         <author>rosaesperanzamadrid</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-02-21 21:23:46 UTC</pubDate>
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         <title>Materiales</title>
         <author>rosaesperanzamadrid</author>
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         <description><![CDATA[<div>cita&nbsp;<br>(aKdemmiaUFM,2019, 19seg1:06min.)</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-21 21:37:16 UTC</pubDate>
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         <title>Sensibilidad</title>
         <author>rosaesperanzamadrid</author>
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         <description><![CDATA[<div>Fig.2.<br>Se caracteriza por ser una técnica de alta sensibilidad, reproducibilidad y eficiencia, que genera resultados confiables en poco tiempo y fáciles de analizar. <br>Cita<br>(de Dios Tamay, 2013)<br><strong>Fig.2.</strong> Correlación entre la carga viral durante la infección por SARS-CoV-2,. Fuente: Elaboración propia, Ministerio de Sanidad [2]<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-21 21:42:47 UTC</pubDate>
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         <title>Especificidad</title>
         <author>rosaesperanzamadrid</author>
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         <description><![CDATA[<div>La técnica RT- <strong>PCR en tiempo real</strong> es una herramienta diagnóstica con alta sensibilidad y <strong>especificidad</strong> para el diagnóstico de la PPC.<br>Cita<br>Chiok, L. (2011)ESTANDARIZACIÓN Y VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA RT-PCR CUALITATIVA EN TIEMPO REAL PARA LA DETECCIÓN DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA CLÁSICA. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-21 22:11:05 UTC</pubDate>
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         <title>Eficacia de la PCR</title>
         <author>rosaesperanzamadrid</author>
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         <description><![CDATA[<div>la <strong>eficacia</strong> de una reacción de <strong>PCR</strong>, se debe realizar una serie de diluciones de 5 logaritmos. Una pendiente de - 3,3 ±10 % refleja una <strong>eficacia</strong> del 100 % ± 10%. Una reacción de <strong>PCR</strong> con menos <strong>eficacia</strong> tendrá una menor sensibilidad.<br>cita<br>(thermo Fisher scientific)<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-21 22:15:05 UTC</pubDate>
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         <title>Ventajas</title>
         <author>ordonezlidabel29</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los ensayos de PCR ofrecen numerosas ventajas:&nbsp;<br>➣Seguro: método específico y validado<br>➣Fiable: kits de ensayo con control de calidad<br>➣Fácil de usar: preparación de muestras intuitiva y universal<br>➣Efectivo: capacidad para cuantificación y procesamiento múltiple<br>➣Versátil: numerosas áreas de aplicación</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-21 23:10:27 UTC</pubDate>
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         <title>Desventajas </title>
         <author>rosaesperanzamadrid</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-02-21 23:24:58 UTC</pubDate>
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         <title>Fidelidad</title>
         <author>rosaesperanzamadrid</author>
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         <description><![CDATA[<div>Una alta concentración de dNTPs conlleva a un decrecimiento de la especificidad y fidelidad del PCR, por lo que es importante que la concentración de dNTPs usada esté equilibrada,Otros factores que pueden modificar la fidelidad de la enzima ADN polimerasa son la presencia de actividad exonucleasa 3’-5´, la tendencia natural de la enzima para insertar errores, la facilidad con que los errores pueden ser retirados, la concentración de sales, específicamente la concentración de magnesio</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-21 23:35:38 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>rosaesperanzamadrid</author>
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         <description><![CDATA[<div>Colaboradores:<br>Rosa Esperanza Madrid<br>Katherine Faviola Paz&nbsp;<br>Lidabel Ordoñez Sabio<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-21 23:42:52 UTC</pubDate>
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         <title>Referencias Bibliográficas </title>
         <author>pazkatherine2000</author>
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         <description><![CDATA[<div><sub>1.</sub><em><sub>Alejandra Serrato Díaz, L. F. (2019). PCR: reacción en cadena de la polimerasa. <br>2.</sub></em><sub>Manchego, A. (22 de mayo de 2011). </sub><em><sub>scielo org</sub></em><sub>. Obtenido de ESTANDARIZACIÓN Y VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA RT-PCR:<br>http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v22n4/a12v22n4.pdf</sub></div><div><sub>3.Tamay de Dios L, *. I. (2013). Fundamentos de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y de la PCR en tiempo real. </sub><em><sub>Tecnología en salud </sub></em><sub>, 1-9.</sub></div><div>4.<em><sup>Thermo fisher scientific </sup></em><sup>. (s.f.). Obtenido de Real-Time PCR: Understanding Ct: https://www.thermofisher.com/hn/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/real-time-pcr-learning-center/real-time-pcr-basics/real-time-pcr-understanding-ct.html</sup></div><div><sub>5.UFM, a. (Dirección). (2019). </sub><em><sub>PCR en tiempo real</sub></em><sub> [video].</sub></div><div><sub>6.unilabs (Dirección). (2020). </sub><em><sub>PCR en tiempo real para COVID-19 en Unilabs Perú</sub></em><sub> [video].<br></sub><br></div><div>&nbsp;<br><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-22 00:44:43 UTC</pubDate>
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