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      <title>Actividad de uso racional, desarrollo y legislación de medicamentos by Centro de Farmacoepidemiología y Uso Racional del Medicamento - HTCA</title>
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      <description>Actividad para Farmacología Aplicada 1 HTCA</description>
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      <pubDate>2020-04-20 00:56:58 UTC</pubDate>
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         <title>Trabajo Practico 1 Simón Bergel </title>
         <author>simonbergel2018</author>
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         <title>Bernardi Agustina</title>
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         <author></author>
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         <title>Suarez Zambolin</title>
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         <title>Huergo Paola Florencia</title>
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         <title>Rojo, Maria de los Angeles</title>
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         <title>Sedo, Josefina. </title>
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         <author>milenasofiaocchipinti</author>
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         <author></author>
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         <title>Giachero, Agustín.</title>
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         <title>ACTIVIDAD USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS</title>
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      <item>
         <title>Sobre las condiciones presupuestarias acerca de los medicamentos de uso cotidiano en Chile. </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>La discusión que ocurrió en la cámara de senadores de Chile, se abordo la propuesta legislativa sobre establecer determinados límites al negocio farmacéutico dentro del país. si bien existen los medicamentos genéricos dentro del territorio nacional, bien conocido es el hecho de que las grandes cadenas de farmacias ubicadas con ubicuidad en el territorio, hacen de su oferta algo dificil de conseguir o bien, de buenas a primeras, no importan dichos medicamentos. para contrarrestar la merma económica en las familias del país, se ha ingresado a la discusión parlamentaria el hecho de fijar tasas máximas de ganancia para estas empresas.&nbsp;<br><br>https://www.senado.cl/noticias/medicamentos/ley-de-farmacos-2-en-su-recta-final&nbsp;<br><br>adjunto aquí el link de la noticia.&nbsp;<br><br><br>Alumno: Pablo Rojas.&nbsp;<br>Comisión: Jueves 16:00. Dr cecchetto. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-08 23:23:09 UTC</pubDate>
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         <author></author>
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         <author></author>
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         <title>TP 1 Ahumada Elias</title>
         <author></author>
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         <title>Aylen Baruj </title>
         <author></author>
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         <title>Rivero Tomás</title>
         <author>tomasrivero2</author>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <author></author>
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         <author></author>
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         <author></author>
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         <title>Actividad semana N° 1</title>
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         <title>Farías Melina Laura</title>
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         <title>Villca Abigail</title>
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         <title>URM - Casola, Enzo M.</title>
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         <title>URM - Mora Alex Tomás</title>
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         <title>USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS.</title>
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         <title>TP1 URM,Desarrollo y Legislacion de medicamentos.</title>
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         <description><![CDATA[<div>Tp1 URM, derrollo y legislacion de medicamentos</div>]]></description>
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         <title>URM - Carrascal, María Emilia</title>
         <author></author>
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         <title>Uso Racional de Medicamento</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>La nota habla sobre el medicamento Dupilumab que se utiliza para la Enfermedad de la Dermatitis Atópica severa en adolescente. Hace enfoque en los principios de prescripción, principalmente en comprometer tanto al paciente como a la familia de que ayuden a cambiar el estilo de vida, también informa sobre la eficacia a largo plazo, los beneficios que tiene, el perfil de seguridad que presenta para dar tranquilidad sobre el tratamiento. Explica también de que fue estudiado y que demostró que es seguro y eficaz, que no tiene efecto inmunosupresor sino inmunomodulador y no aumenta el riesgo de infecciones. Expresa que se logró evitar en los pacientes el uso de medicamentos de rescate. Se tiene en cuenta de cómo esta enfermedad afecta emocionalmente a los pacientes y que se debe trabajar de manera interdisciplinaria para poder ayudar.<br><br></div><div>https://www.infobae.com/salud/2021/07/07/aprueban-en-argentina-la-indicacion-de-un-medicamento-para-la-dermatitis-atopica-severa-en-adolescentes/<br><br>&nbsp;Alumna: Ana Belén Peñaloza.<br>DNI: 38975647<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-12 11:52:57 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>URM-                   Gustavo Saravia  </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Tema: Fases de nuevos medicamentos y vacunas.<br>Articulo: https://www.bbc.com/mundo/noticias-53780009.amp<br><br>Comentario:<br>En este caso haré mención a lo referido a esta pandemia mundial que nos aqueja, y que hace referencia al artículo seleccionado, como tarea, para ser presentado en esta cátedra.&nbsp;<br>Como pequeña síntesis o comentario personal , sobre el artículo leído, hago mención a las fases de la vacuna contra el sars 2 o covid 19, pandemia mundial que lleva más de un año afectando nuestras vidas.&nbsp;<br>En este caso hago referencias a las fases, en caso de las vacunas independientemente de los laboratorios en cuestión,&nbsp; que se encargan de la producción, estarían cursando una fase 3, pero debido a esta emergencia mundial, se empezó a aplicarse en seres humanos sin completar las fases. Lo que se evaluó y lo que se cuestionó,&nbsp; fue la cantidad de personas que se emplearon para las pruebas iniciales,&nbsp; sobre todo la vacuna rusa sputnik v&nbsp; debido a las pocas personas en el cual se empleó la vacuna , y del cual emergió ciertos criterios de elegibilidad para la aplicación,&nbsp; en esta emergencia sanitaria.<br>En este caso en particular el grupo de estudio constó solo de cientos de personas , el cual si estaría en una fase 3 tendría que haber sido de miles de personas, y también hago referencia al tiempo de los ensayos clínico,&nbsp; fue muy reducido.&nbsp;<br>Pero según lo que se sabe y por lo cual se rescatamos información, en este caso, según artículo, se evaluó de forma simplificada,&nbsp; su seguridad, ya que se evidenció que solo 1 de cada 10000 personas podía tener alguna reacción adversa, siendo un porcentaje bastante bajo,&nbsp; de afectación. Entonces lo que&nbsp; mas se investigo,&nbsp; a pesar delncorto tiempo de los ensayos,&nbsp; fue su eficacia. Hablando de eficacia, se refirió al sistema inmunológico,&nbsp; como hace frente ante la presencia del virus y comonla vacuna interactúa con el individuo. De aquí partió dos conjeturas, la primera que la vacuna sea eficaz para prevenir el contagio. Y la segunda conjetura fue que si el sistema inmune al reaccionar con la vacuna, permitió el ingreso del virus al organismos , es decir, hubo contagio de una persona vacunada, pero se hizo hincapié en la situación clínica,&nbsp; del paciente infectado y de la poca letalidad y mortalidad en un paciente vacunado el cual , si bien la vacuna no previno el contagio, pero cooperó al organismo a no desarrollar una enfermedad grave, y que seguramente podría terminar con la vida del enfermo.&nbsp;<br>Estas dos conjeturas extraídas de esta fase 3 reducida, les dio la posibilidad a los laboratorios de empezar su fabricación para la aplicación de la población mundial. Pero igualmente al ser corto el tiempo de los ensayos y no llegar a una fase 4 , que sería lo correcto y que la legislación mundial de entidades encargadas de la regulación de medicamentos. Podríamos decir que demuestran una relativa seguridad y efectividad,&nbsp; x lo menos al mediano plazo. Faltaría más tiempo , para dar una conclusión final de esta fase 3.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-08-18 01:21:31 UTC</pubDate>
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         <pubDate>2021-08-18 17:11:35 UTC</pubDate>
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         <pubDate>2021-08-20 02:34:44 UTC</pubDate>
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