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      <title>EXTRACCION LIQUIDO LIQUIDO  by julia rodriguez</title>
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      <description>Hecho con la fuerza necesaria para triunfar</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-07-30 04:00:23 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>jr1260899</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;La extracción líquido-líquido es una operación básica, de naturaleza física, cuyo fin es la separación de dos o más componentes de una mezcla líquida mediante la adición de un disolvente en el cual uno o más componentes son preferentemente solubles. La operación de extracción se puede llevar a cabo de varias formas - Operación discontinua en una sóla etapa: mezclador-sedimentador; o en varias etapas, mediante contacto repetido con el mismo disolvente: varias unidades mezclador-sedimentador. - Operación continua con contacto intermitente: columna de platos. - Operación continua con contacto continuo: columna de relleno.&nbsp;<br><br>&nbsp;En los laboratorios orgánicos este tipo de técnica se suele llevar a cabo mediante la utilización de una fase acuosa (agua, disolución acuosa saturada de cloruro de sodio, disoluciones acuosas ácidas, disoluciones acuosas básicas, disoluciones acuosas de bisulfito de sodio, etc.…) y una fase orgánica, de modo que generalmente el compuesto deseado suele extraerse a la fase orgánica dejando muchas de las impurezas (reactivos inorgánicos u orgánicos polares, impurezas polares, etc…) en la fase acuosa. Generalmente, el compuesto orgánico deseado no suele obtenerse puro, salvo casos excepcionales, pero es un primer paso de purificación que permite eliminar muchas de las impurezas que contiene un crudo de reacción.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-30 04:00:44 UTC</pubDate>
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         <author>jr1260899</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;La técnica se basa en un reparto del compuesto deseado y de las impurezas entre el medio orgánico y el medio acuoso. Se define el coeficiente de reparto (K) como la solubilidad del compuesto en el medio orgánico dividido por su solubilidad en el medio acuoso. Para que el proceso de extracción sea efectivo es importante que el coeficiente de reparto tenga un valor elevado, de modo que se asegura una mayor extracción del compuesto deseado en el medio orgánico. Además, generalmente, no se realiza una única extracción con todo el volumen de disolvente orgánico, sino que se realizan 2 ó 3 extracciones con la parte proporcional del disolvente orgánico, ya que así se optimiza la extracción del compuesto deseado. Es fácilmente demostrable que el proceso de extracción se mejora haciendo tres extracciones con 30 mL de disolvente orgánico que una única extracción con 90 mL.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-30 04:04:30 UTC</pubDate>
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         <author>jr1260899</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>La operación de extracción se puede llevar a cabo de varias formas:</strong><br>- Operación discontinua en una sola etapa: mezclador<br>-sedimentador; o en varias etapas, mediante contacto repetido con el mismo disolvente: varias unidades mezclador-sedimentador. <br>- Operación continua con contacto intermitente: columna de platos. <br>- Operación continua con contacto continuo: columna de relleno. <br><br><strong>En esta operación se distinguen los siguientes elementos:</strong></div><div><strong>Alimentación:</strong> mezcla de líquidos miscibles en la cual se encuentra contenido el soluto de interés y es de dónde se extraerá el mismo.&nbsp;</div><div><strong>Solvente :</strong>&nbsp; líquido que interactúa con los componentes de la&nbsp; alimentación y propicia la separación.</div><div><strong>Extracto: </strong>Es el&nbsp; producto de la operación rico en solvente y pobre en soluto.</div><div><strong>Refinado: </strong>el líquido residual de donde se separo el soluto, contiene mayor cantidad de soluto y en menor cantidad solvente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-30 04:06:42 UTC</pubDate>
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         <title>BIBLIOGRAFIA </title>
         <author>jr1260899</author>
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         <description><![CDATA[<div>A. Morales, M.I. Toral, P. Richter, and M. Silva. <em>Anal. Lett</em>., <strong>25</strong>, 1765 (2005).&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;[</div><div><a href="https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?pid=S0366-16441999000400008&amp;script=sci_arttext&amp;tlng=en#9a">9</a>. M.I. Toral, P. Richter, L. Silva, and A. Salinas. <em>Microchem. J</em>., <strong>48</strong>, 2221 (2011).&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;</div><div><a href="https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?pid=S0366-16441999000400008&amp;script=sci_arttext&amp;tlng=en#10a">10</a>. J. Ruzicka and E.H. Hansen. "Flow Injection Analysis" 2<sup>nd</sup> Ed., Wiley, New York, (2000).&nbsp; &nbsp; &nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-30 04:17:23 UTC</pubDate>
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