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      <title>Medicamentos by Carlos Ueles Cirqueira Lopes</title>
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      <description>Criado com uma mente aberta</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-04-13 13:57:52 UTC</pubDate>
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         <title>Farmacologia</title>
         <author>ueleshalifax</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Farmacodinâmica</strong>: <br>O paracetamol é um analgésico e antitérmico não pertencente aos grupos dos opiáceos e salicilatos, clinicamente comprovado, que promove analgesia pela elevação do limiar da dor e antipirese através de ação no centro hipotalâmico que regula a temperatura. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a administração oral e permanece por um período de 4 a 6 horas. <br><br><strong>Farmacocinética:<br>Absorção:</strong> o paracetamol, administrado oralmente, é rapidamente e quase completamente absorvido no trato gastrintestinal, principalmente no intestino delgado. A absorção ocorre por transporte passivo.<br><strong>Distribuição:</strong> o paracetamol parece ser amplamente distribuído aos tecidos orgânicos, exceto ao tecido gorduroso. Seu volume de distribuição aparente é de 0,7 a 1 litro/kg em crianças e adultos. Uma proporção relativamente pequena (10% a 25%) do paracetamol se liga às proteínas plasmáticas. <br><strong>Metabolismo:</strong> o paracetamol é metabolizado principalmente no fígado e envolve três principais vias: conjugação com glucoronídeo, conjugação com sulfato e oxidação através da via enzimática do sistema citocromo P450. A via oxidativa forma um intermediário reativo que é detoxificado por conjugação com glutationa para formar cisteína inerte e metabólitos mercaptopúricos.<br><strong>Excreção:</strong> O paracetamol<strong> </strong>é eliminado do organismo sob a forma de conjugado glucoronídeo (45% a 60%) e conjugado sulfato (25% a 35%), tióis (5% a 10%), como metabólitos de cisteína e mercaptopurato e catecóis (3% a 6%), que são excretados na urina. A depuração renal do paracetamol inalterado é cerca de 3,5% da dose.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-13 14:04:12 UTC</pubDate>
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         <title>Farmacologia</title>
         <author>ueleshalifax</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Farmacodinâmica:<br></strong>&nbsp;Este medicamento contém como princípio ativo a amoxicilina, quimicamente a D-alfa-amino p-hidroxibenzil penicilina, uma aminopenicilina semi-sintética do grupo beta-lactâmico de antibióticos. Tem um amplo espectro de atividade antibacteriana contra muitos microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos, agindo através da inibição da biossíntese do mucopeptídeo das paredes das células das bactérias.<br>&nbsp;Tem rápida ação bactericida e o mesmo perfil de segurança do grupo das penicilinas.<br><br><strong>Farmacocinética:<br>Absorção:</strong> A amoxicilina é bem absorvida. A administração oral, geralmente seguindo esquema de doses de três vezes ao dia, produz altos níveis séricos, independentemente do horário em que os alimentos são ingeridos. A amoxicilina apresenta boa penetração nas secreções brônquicas e está presente em altas concentrações na urina, na forma de antibiótico inalterado.<br><strong>Distribuição: </strong>&nbsp;amoxicilina não apresenta alta ligação às proteínas; aproximadamente 18% do teor total do fármaco no plasma ligam-se à elas. A amoxicilina difunde-se prontamente pela maioria dos tecidos e fluidos corporais, à exceção do cérebro e do fluido espinhal. A inflamação geralmente aumenta a permeabilidade das meninges às penicilinas e isto pode aplicar-se também à amoxicilina.<br>Metabolismo.<br><strong>Excreção: </strong>A principal via de eliminação da amoxicilina é através dos rins. Amoxicilina também é parcialmente eliminada pela uri- na como ácido penicilóico inativo, em quantidades entre 10% e 25% da dose inicial.<br><strong><br></strong><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-13 14:17:42 UTC</pubDate>
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         <title>Farmacologia</title>
         <author>ueleshalifax</author>
         <link>https://padlet.com/ueleshalifax/6fv5exesz33g63qu/wish/1412184291</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Farmacodinâmica:</strong></div><div>Indux possui como princípio ativo o&nbsp; citrato de clomifeno, um agente não esteroide, com propriedades estrogênicas e anti-estrogênicas que pode induzir a ovulação em certas mulheres que não ovulam. O citrato de clomifeno compete como estrogênio endógeno nos receptores estrogênios hipotalâmicos, produzindo aumento da secreção de GnRHe dos níveis de LHeFSH, o que resulta em estimulação ovariana, com consequente maturação do folículo ovariano e desenvolvimento do corpo lúteo. Acredita-se que o seu efeito de estimular a ovulação&nbsp; se deva às suas propriedades anti-estrogênicas e ao efeito direto sobre os ovários. Sua eficácia é da ordem de 30% das pacientes tratadas.<br><br><strong>Farmacocinética:<br>Absorção: </strong>quando administrado por via oral é rapidamente absorvido pelo tratogastrintestinal.<br><strong>Distribuição: </strong>Sofre recirculação entero-hepática. Sofre biotarnsformação hepática.Sua meia-vida plasmática é de 5 a 7 dias. A ovulação ocorre geralmente 4 a 10 dias (média de7 dias) após o último dia de tratamento.<br><strong>Excreção: </strong>É eliminado principalmente pelas fezes. Cerca de 50%da dose ingerida são excretados em cinco dias, mas o fármaco restante e/ou seus metabólicos aparecem nas fezes durante até 6 semanas após a administração.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-13 14:34:41 UTC</pubDate>
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         <title>Farmacologia</title>
         <author>ueleshalifax</author>
         <link>https://padlet.com/ueleshalifax/6fv5exesz33g63qu/wish/1412250578</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Farmacodinâmica: </strong>Vacina BCG Liofilizada Intradérmica - Bacilo Calmette Guérin Características Farmacológicas Farmacodinâmica A administração do BCG, atenuado na sua virulência em comparação com a Mycobacterium bovis original, propicia uma proliferação local, responsável pelo desenvolvimento de imunidade celular específica e não-específica. Isto significa que no caso de infecção tuberculosa subsequente, a proliferação da bactéria é dificultada, e o desenvolvimento da doença é evitado.Tem sido demonstrado que após vacinação o BCG, se espalha pelos linfonodos regionais em poucos minutos e pelo sangue para várias partes do organismo em poucas horas. <br><strong>Farmacocinética: </strong>Na BCG intradérmica, aproximadamente 0,1 ml de vacina contendo pelo menos 200 mil bactérias vivas é injetada. As bactérias são principalmente localizadas no local da injeção, mas dentro de poucos minutos ou horas a bactéria se espalha para os linfonodos regionais com possível formação de granulomas nas semanas e meses seguintes. &nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-13 14:47:05 UTC</pubDate>
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