L'altre tipus de càncer d'os és el sarcoma de Ewing, que és un tipus de tumor que es forma en una part de l'os que són els teixits tous.

Edat: És més comú que s'origini quan els ossos estan en creixement.

Radioteràpia: El fet d'haver estat tractat amb radioteràpia augmenta el risc de desenvolupar aquest tipus de càncer.

Malaltia de Paget: Aquest és un tipus de malaltia que afecta els ossos, causa dolor, fractures i els torna més fràgils. A més d'això pot atreure les possibilitats de desenvolupar el càncer.

Factors genètics: En uns pocs casos de càncer d'os existeixen mutacions, que poden ser causades en molt pocs casos de manera hereditària.Aquestes mutacions el que fan és alterar els gens:

RB1: Quan el funcionament d'aquest gen no és el correcte, no pot controlar el creixement de les cèl·lules. Normalment, es produeix en els nens que tenen familiars que han patit retinoblastoma.

P53: Aquest gen produeix la síndrome de Li-*Fraumeni.

WRN: Les persones amb síndrome de *Werner tenen més risc de contraure un tipus de càncer d'os que és el sarcoma.

Síndrome de Rothmund-Thomson: És molt poc comú. Es presenta amb diversos símptomes, principalment erupció cutània i pèrdua de cabell.

-También tenemos tratamientos que no dependen de una cirugía, como la quimioterapia y radioterapia.

La quimioterapia trata de usar unas  drogas anticancerosas que normalmente se inyectan en las venas, pero también se  administra en tabletas, esta es muy efectiva para algunos tipos, como el Osteosarcoma y  el Ewing.

Y la radioterapia se utiliza para matar las células  cancerosas, en caso de que si el cáncer está en una zona complicada para hacer la cirugía.

-Para evitar  el cáncer en los huesos, es esencial llevar una vida saludable (tomar leche que nos proporciona calcio, hacer deporte entre otras…), ya que esto nos ayudará mucho a evitar el cáncer en los huesos y llevar una buena vida.

-Transtornos genétics

Uns pocs càncers d'os (especialment els osteosarcomes) semblen ser hereditaris i són causats per defectes (mutacions) en determinats gens.

-Cordomes

Els cordomas, Son un tipus poc freqüent de càncer d'ossos que es forma generalment als ossos de la columna vertebral o al crani, que poden presentar-se amb major freqüència en colcunes famílies. Encara no s'han descobert els gens responsables, però s'ha associat el cordoma familiar amb canvis en el cromosoma 7.

-Condrosarcomes

La síndrome de exostosis múltiples (a vegades dites osteocondromas múltiples) és una afecció hereditària que causa la formació de molts embalums en els ossos d'una persona. Aquests embalums estan formats principalment per cartílag.

-Enfermetat del Paget

La malaltia de Paget és una afecció benigna (no cancerosa), però precancerosa que afecta a un o més ossos. Aquesta afecció provoca la formació de teixit ossi anormal i afecta principalment a persones majors 50 anys d'edat. Els ossos afectats són pesats, gruixos i trencadissos.

-Radiació

Els ossos que s'han exposat a radiació ionitzant també podrien presentar un major risc de càncer d'os. Una radiografia habitual d'un os no és perillosa, però l'exposició a grans dosis de radiació sí que implica un risc.

-Transplant de médula óssea

S'han reportat alguns casos d'osteosarcoma en pacients que havien estat sotmesos a un trasplantament de medul·la òssia (cèl·lules mare).

-Lesións

La gent es pregunta si la lesió d'un os pot causar càncer, però això mai ha estat comprovat. Moltes persones amb càncer d'os recorden haver sofert una lesió en aquesta part de l'os. La majoria dels metges creu que aquestes lesions no van causar el càncer. En canvi, es creu que va ser el càncer el que els va fer recordar a les persones que es van danyar, o bé, la seva lesió va concentrar la seva atenció en aquest os i els va fer notar un problema que havia estat present per un temps.

Hi ha unes quantes variacions d'aquesta mena de tumor com el BCOR que a la fi i al cavo són diferents designacions de la mateixa cosa, alguns en diferents ossos, edats, etc.