https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk Definición, propiedades y ejemplos. en-us 2017-04-05 23:24:07 UTC 2023-01-20 05:43:03 UTC hello@padlet.com dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165018685 Son hidrocarburos saturados, es decir, son compuestos formados por carbono e hidrógeno y sólo contienen enlaces simples de carbono-carbono. 
Su sufijo es ano.]]> 2017-04-05 23:38:51 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165018685 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165020068 Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la misma longitud se toma la más ramificada.
La numeración parte del extremo más cercano al sustituyente. 
Se nombra empezando por los sustituyentes y después el nombre de la cadena. Existen algunos sustituyentes con nombres especiales (ISOPROPIL, TERBUTIL)]]> 2017-04-05 23:55:51 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165020068 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165020449 Su estado físico a temperatura ambiente depende del número de átomos y de la estructura de la cadena carbonada. A la temperatura y presión ambiente, los cuatro primeros compuestos serían gases, los compuestos a partir de 5 átomos de carbono son líquidos y cerca ya de 20 átomos de carbono son sólidos. 
Los puntos de ebullición más bajos corresponden a los hidrocarburos de cadena ramificada, ya que la presencia de las ramificaciones impide que las moléculas se acerquen y así las fuerzas intermoleculares disminuyen. Todos son de menor densidad que el agua y son insolubles en ésta pero solubles en solventes orgánicos.]]> 2017-04-06 00:00:56 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165020449 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165020850 Presentan muy poca reactividad. Esto se debe a la estabilidad de los enlaces carbono-carbono, C - C, carbono-hidrógeno, C - H.
Las reacciones más importantes son:
1. La combustión
2. La halogenación
3. Craqueo]]> 2017-04-06 00:05:46 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165020850 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165021071 Son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono-carbono. 
Se remplaza la terminación ano por eno.]]> 2017-04-06 00:08:51 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165021071 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165021231 Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador. Se debe indicar la posición del doble enlace a partir del propeno, lo cual se hace enumerando la cadena (al menor) que sitúa dentro del nombre del alqueno. En el nombre del compuesto se indica la posición del doble enlace y cuando hay más de un doble enlace se utilizan prefijos como: di, tri, tetra, penta. 
Se nombran los radicales de menor a mayor según el número de carbonos.]]> 2017-04-06 00:10:51 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165021231 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165021920 Son comparables a las de los alcanos. Los alquenos más sencillos eteno, propeno y buteno son gases, los alquenos de cinco átomos de carbono hasta quince son líquidos y los alquenos con más de quince átomos de carbono son sólidos. Sus puntos de fusión se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena. Su densidad es menor a la del agua y son solubles en solventes no polares.]]> 2017-04-06 00:18:50 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165021920 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165022453 Son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace. Son altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno formando productos como dióxido de carbono, agua y energía en forma de calor.
Su polaridad es ligeramente superior a la de los polares.]]> 2017-04-06 00:24:14 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165022453 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165023014 Son hidrocarburos no saturados que contienen enlaces triples. También se conocen como acetilenicos. Su sufijo es ino.]]> 2017-04-06 00:31:15 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165023014 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165023208 Se determina la cadena continua más larga que contenga todos los triples enlaces. Se enumera esta por el extremo más cerca al triple enlace. Los radicales se nombran de acuerdo al número de carbonos (menor al mayor). Cuando en la cadena hay dobles enlaces y triples enlaces y son equidistantes de los extremos, el doble enlace predomina para enumerar y nombrar, pero cuando no son equidistantes, predomina el triple enlace para enumerar y el doble para nombrar.]]> 2017-04-06 00:33:24 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165023208 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165023449 Son similares a los alcanos y alquenos. Son poco solubles en agua, tienen una baja densidad y presentan bajos puntos de ebullición. Sin embargo son más polares debido a la mayor atracción que ejerce un carbono SP sobre los electrones. 
Son solubles en solventes orgánicos como el éter y alcohol.]]> 2017-04-06 00:36:59 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165023449 dlmr0303 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165023711 Presentan reacciones de oxidación y adición. Algunas de las principales reacciones de alquinos son:
1. Hidrogenación: reacción exotérmica.
2. Halogenación: El enlace tripple es menos susceptible de adicionar halógenos que el enlace doble.]]> 2017-04-06 00:40:05 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/165023711 https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/1898088700











]]> 2021-11-17 22:27:52 UTC https://padlet.com/dlmr0303/6c8c5neldbmk/wish/1898088700