Doenças neurodegenerativas são doenças em que ocorre a destruição progressiva e irreversível de neurônios, podendo levar a perda gradual das funções motoras, fisiológicas e/ou capacidade cognitiva do paciente.

Quais são as doenças?

Alguns exemplos de doenças neurodegenerativas são:
Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).

Doença de Alzheimer.

Doença de Parkinson.

Esclerose Múltipla.

Doença de Huntington.
Síndrome de Wolfram
Encefalopatia espongiforme transmissível 

Aspectos Morfológicos
Há redução do peso do encéfalo, em geral da ordem de 15 a 35%, e atrofia cortical difusa, bilateral e simétrica, predominando na parte medial do lobo temporal e nas áreas de associação dos lobos frontal e parietal, de intensidade variável, caracterizada por estreitamento dos giros e alargamento dos sulcos. A formação hipocampal (hipocampo, subículo e córtex entorrinal) diminui cerca de 60% nos pacientes em estágios avançados da doença, notando-se ainda correlação do grau de atrofia com o estadiamento neuropatológico e a duração da doença, bem como Doenças por príons, Doenças desmielinizantes, Esclerose múltipla, Intoxicações Alcoolismo Alumínio (demência da diálise), Doenças nutricionais, Deficiência de vitamina B12, Deficiência de ácido fólico, Pelagra, Traumatismo cranioencefálico, Neoplasias do sistema nervoso 4 como com a disfunção cognitiva. Em consequência da atrofia cerebral, há redução do volume da substância branca cerebral e dilatação dos ventrículos laterais e do III ventrículo, os quais podem ter o dobro do volume em relação ao dos indivíduos da mesma idade sem demência.

 -Medicamentos dopaminérgicos (incluindo levodopa) 
 -Agonistas de dopamina 
 -Anticolinérgicos
 -Inibidores de MAO-B 
 -Inibidores de COMT 

Obs: esses medicamentos podem perder sua eficiência com o tempo e causar efeitos colaterais ou ambos. Além disso, conforme o problema progride, os níveis de medicação exigidos para o controle da função motora podem causar efeitos colaterais intoleráveis e indesejáveis.

Mas o tratamento da Esclerose Múltipla deve sempre associar o tratamento farmacológico a um tratamento complementar que abrange outras necessidades, como: fisioterapia, fonoterapia, terapia ocupacional e apoio psicológico.

Além disso, em alguns casos pode haver alterações do sono, perda de peso não intencional, diminuição ou incapacidade de realizar movimentos voluntários. A coreia é um tipo de alteração caracterizada por ser breve, como um espasmo, o que pode fazer com que essa doença seja confundida com outras alterações, como AVC, Parkinson, síndrome de Tourette ou ser considerado como sendo consequência do uso de algum medicamento.

Fisiopatologia
Os mecanismos fisiopatológicos que contribuem para o avanço da ELA e para a morte celular após o início podem ser: 

Tratamento para ELA

Normalmente, é iniciado com o uso do remédio Riluzol, que ajuda a diminuir as lesões provocadas nos neurônios, retardando o avanço da doença.
Além disso, quando a doença é diagnosticada na sua fase inicial, o médico também pode recomendar o tratamento fisioterapêutico. Já nos casos mais avançados, podem ser utilizados analgésicos, como o Tramadol, para reduzir o desconforto e as dores causadas pela degeneração dos músculos.
Com o avançar da doença, a paralisia se espalha para outros músculos e, eventualmente, acaba afeta os músculos da respiração, sendo necessário internamento no hospital para respirar com ajuda de aparelhos.

Para mais informações acessem:
https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/article/view/8188

https://doi.org/10.1590/S1516-84842004000300002

https://sapientia.ualg.pt/bitstream/10400.1/9933/1/Tese_ELA.pdf 

Além de perda neuronal e degeneração sináptica em pessoas acometidas pelo Alzheimer, ocorre um acúmulo de placas neuríticas e emaranhados neurofibrilares. As placas neuríticas são lesões formadas a partir da deposição anormal da proteína β-amilóide no córtex cerebral, interferindo nas sinapses e no processo neurodegenerativo. As proteínas β-amilóides são produzidas a partir da clivagem da proteína percursora de amiloide (APP), importantes para o estímulo do crescimento e do reparo de neurônios. Já a Proteína Tau é responsável por promover a estabilidade e a integração dos microtúbulos do citoesqueleto e na DA, essa proteína é hiperfosforilada, formando emaranhados neurofibrilares, edemas e distrofia dos microtúbulos, além de consequente morte celular.  

Para mais informações deem uma olhada aqui: https://doi.org/10.5935/0100-4042.20150152
https://www.sanarmed.com/resumo-doenca-de-alzheimer-ligas 

Tratamento de Alzheimer

O tratamento para o Alzheimer é feito para controlar os sintomas e retardar o agravamento da degeneração cerebral provocada pela doença. Existem diversos tratamentos disponíveis no mercado hoje em dia que foram produzidos a partir das hipóteses supracitadas, sendo os mais comuns: 

Além do uso de remédios, é importante fazer terapias que melhoram a independência e o raciocínio, com terapia ocupacional, fisioterapia, atividades físicas, além de dar preferência a uma alimentação mediterrânea, equilibrada e rica em vitamina C, E e ômega 3, que têm ação antioxidante e protetora cerebral.
Para mais informações deem uma olhada aqui: https://doi.org/10.5935/0100-4042.20150152