1. Вступ (Зацікавлення)

• Теза: Чому ми різні? Роль ДНК у нашому житті.

• Визначення: Коротка різниця між суто спадковими хворобами (генні мутації) та хворобами зі спадковою схильністю (мультифакторні).

2. Спадкові хвороби та вади (Генетичний «збій»)

• Класифікація:

  • Генні хвороби (наприклад, фенілкетонурія або муковісцидоз).

  • Хромосомні аномалії (синдром Дауна, синдром Клайнфельтера).

• Причини: Мутації в структурі генів або зміна кількості хромосом.

3. Хвороби зі спадковою схильністю (Генетика + Спосіб життя)

• Перелік: Цукровий діабет, гіпертонія, деякі види онкології, алергії.

• Механізм: Генетика створює «грунт», а зовнішні чинники (стрес, екологія, харчування) стають «пусковим гачком».

4. Причини виникнення мутацій (Мутагени)

• Фізичні: Радіація, ультрафіолет.

• Хімічні: Пестициди, важкі метали, нікотин, алкоголь.

• Біологічні: Певні віруси (наприклад, краснуха під час вагітності).

5. Профілактика та діагностика

• Значення медико-генетичного консультування при плануванні родини.

• Сучасні методи: пренатальна діагностика та генетичні тести.

• Здоровий спосіб життя як засіб «вимкнути» погану спадковість.