Manifestación en diferentes rasgos etarios: 
No existe una cura para el síndrome del alcohólico fetal, pero los estudios indican que los servicios de tratamiento de intervención temprana pueden mejorar el desarrollo del niño(a). Por otro lado, si se puede ayudar a reducir los efectos del síndrome del alcohólico fetal y ayudar a que las personas con estas afecciones alcancen su máximo potencial.

Los apoyos que requieren en la infancia, adolescencia y adultez:  
Existen varios tipos de apoyos para las personas con Síndrome del alcohólico fetal. Por lo general, se pueden dividir en cinco categorías:

Es por esto que la identificación de ciertos patrones, como son el retraso en el seguimiento visual, la no respuesta del niño al pronunciar su nombre, el fijar pobremente la mirada, la falta de interés en el grupo familiar y la disminución de la intención comunicativa, pueden ayudar a sospechar un posible cuadro de autismo en el lactante mayor; de igual manera, se puede percibir una alteración en el desarrollo, al evidenciar las habilidades cognitivas por debajo de lo esperado para la edad del niño.

Apoyos en los distintos rangos etarios
Con un tratamiento individualizado, educación y apoyo, los niños y adultos con Autismo pueden mejorar y desarrollar habilidades que les permitan vivir y participar en su comunidad.
Los estudios demuestran que las personas con Autismo responden bien a un sistema sumamente estructurado, el programa de formación especializada adaptada a sus necesidades, y que la intervención temprana proporciona los resultados más positivos. Los tratamientos que pueden ayudar incluyen, pero no se limitan a: la medicina, la alimentación y el habla, sensoriales y de terapia ocupacional.

Apoyos en los distintos rangos etarios
Los servicios que se proporcionan temprano suelen ayudar a los bebés y a los niños con Síndrome de Down a mejorar sus capacidades físicas e intelectuales. La mayoría de estos servicios se centran en ayudar a los niños con este síndrome a desarrollarse a su máximo potencial. Estos servicios incluyen terapia del habla, ocupacional y física, y generalmente se ofrecen a través de los programas de intervención temprana de cada estado. Los niños con Síndrome de Down también podrían necesitar ayuda o atención extra en la escuela, aunque a muchos de estos niños se los incluye en las clases regulares.

Terapia física
La fisioterapia es fundamental en el tratamiento del Síndrome de Down . Contribuye a mejorar el aprendizaje de destrezas para desenvolverse en los distintos ámbitos de su vida (familiar, escolar, social, etc). Por ejemplo, como la técnica Bobath, busca la normalización del tono muscular y aquellas que facilitan los movimientos deseados: mayor equilibrio de pie, movimientos activos individuales de brazos y piernas, etc. 

Características
El síndrome de Angelman es una enfermedad neurológica de causa genética que reúne las siguientes características:

Manifestaciones en diferentes rangos etarios: 

El tratamiento del síndrome de Angelman es un tratamiento multidisciplinar, con individualización en función de cada caso. Por otro lado, desde un punto de vista médico se pueden tratar diferentes alteraciones asociadas al síndrome de Angelman como la hiperactividad, la epilepsia, los trastornos del sueño o la escoliosis (desviación de la columna vertebral). Asimismo, también es importante que el tratamiento englobe el ámbito psicopedagógico. Para ello, se deben trabajar técnicas de relajación, en donde se pueda controlar la excitabilidad y mejorar la atención, así como terapias de modificación de la conducta. Además, hay que favorecer la participación en actividades sociales, para potenciar así las relaciones con el entorno.

Por otro lado, se deben tomar medidas para potenciar la percepción, la motricidad, la atención, la inteligencia, la cognición o el lenguaje. Las terapias de comunicación son uno de los pilares del tratamiento. Los logopedas trabajan tanto la comunicación verbal como la no verbal, con especial hincapié en esta última debido a las características de esta patología.

Apoyos que requieren en la infancia, adolescencia y adultez: 
Existen varios tipos de apoyos para las personas con Síndrome de Angelman. Como por ejemplo:

Si uno de sus padres tiene la EH, usted tiene un 50% de probabilidad de recibir el gen. Si usted recibe el gen de sus padres, también puede transmitir el gen a sus hijos, quienes también tendrán un 50% de probabilidades de heredar el gen. Si usted no recibe el gen de sus padres, no es posible que usted pueda pasar el gen a sus hijos.
Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento y pueden incluir:

Los movimientos anormales e inusuales incluyen:

Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son:

Síntomas en los niños:

Apoyos en los distintos rangos etarios
No existe cura para la EH. No hay una forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo posible.

Se pueden recetar medicamentos según los síntomas.

La depresión y el suicidio son comunes entre las personas con EH. Es importante que los cuidadores vigilen los síntomas y busquen ayuda médica para la persona de inmediato.
A medida que la enfermedad progrese, la persona necesitará asistencia y supervisión, y con el paso del tiempo, es posible que requiera atención durante las 24 horas.